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  • RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子

    RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子轉錄因子分子量(kD)功能TBP30與TATA盒結合TFⅡ-B33介導RNA聚合酶Ⅱ的結合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37ATP酶TFⅡ-H62,89解旋酶TFⅡ-A12,19,35穩定TFⅡ-D的結合TFⅡ-I120促進TFⅡ-D的結合......閱讀全文

    3.5-RNA-反轉錄

    利用 RNA 模板通過反轉錄獲得 DNA,進而復制和感染細胞實驗材料poly(A)+RNA反轉錄酶鼠源反轉酶 或禽源反轉錄酶試劑、試劑盒oligo(dT)12-18lmol LTris-Cl1mol LTris-Cllmol LKC125 mmol LMgCl2dNTP 混合物0.lmol LDTT

    RNA-標準轉錄反應

    實驗材料 模板 DNA 或質粒試劑、試劑盒 TE 異丙醇 3mol LNaAc 無水乙醇 5×轉錄緩沖液 l00 mmol L DTT RNasin rATPrGTPrUTP 各 2.5 mmol L [α42P] rCTP SPGT3 或 T7RNA 聚合酶 TE-飽和的酚氯仿異戊醇 DN

    RNA-標準轉錄反應

    ? ? ? ? ? ? 實驗材料 模板 DNA 或質粒 試劑、試劑盒 TE 異丙醇 3mol LNaAc

    RNA-大量轉錄合成

    ? ? ? ? ? ? 實驗材料 模板 DNA 或質粒 試劑、試劑盒 TE ? TE 飽和酚 ? 氯仿

    轉錄因子的轉錄調控區的介紹

      同一家族的轉錄因子之間的區別主要在轉錄調控區。  轉錄調控區包括轉錄激活區(transcription activation domain)和轉錄抑制區(transcription repression domain)二種。近年來,轉錄的激活區被深入研究。它們一般包含DNA結合區之外的30-10

    CCAAT轉錄因子

    中文名稱CCAAT轉錄因子英文名稱CCAAT transcription factor定  義可與啟動子中的CCAAT元件發生特異性相互作用的轉錄因子。應用學科細胞生物學(一級學科),細胞遺傳(二級學科)

    輔助轉錄因子

    中文名稱輔助轉錄因子英文名稱ancillary transcription factor定  義協助RNA聚合酶同啟動子結合,并促進已結合的RNA聚合酶啟動轉錄速率的轉錄因子。應用學科細胞生物學(一級學科),細胞遺傳(二級學科)

    轉錄因子組成

    真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協助。一種蛋白質是不是轉錄結構的一部分往往是通過體外系統看它是否是轉錄起始所需要的。一般這些促成轉錄起始所需的轉錄結構包括三個重要的組成部分:亞基RNA聚合酶的亞基,它們是轉錄必須的,但并不對某一啟動子有特異性。復合物某些轉錄因子能與RNA聚合酶結合形成起始復

    RNA聚合酶的參與過程

    該酶需要四種核糖核苷酸三磷酸(NTP:ATP、GTP、CTP、UTP)作為RNA聚合酶的底物,DNA為模板,二價金屬離子Mg2+、Mn2+是該酶的必需輔因子。其催化的反應表示為:(NMP)n+NTP→(NMP)n+1+PPi。RNA鏈的合成方向也是5’→3',第一個核苷酸帶有3個磷酸基。其后

    RNA聚合酶的催化特點

    RNA聚合酶催化RNA的合成,其與DNA聚合酶有許多相同的催化特點:①以DNA為模板;②催化核苷酸通過聚合反應合成核酸;③聚合反應是核苷酸形成3’,5’一磷酸二酯鍵的反應;④以3’→5’方向閱讀模板,5’→3’方向合成核酸;⑤按照堿基配對原則忠實轉錄模板序列。

    RNA聚合酶的特點介紹

      RNA聚合酶催化RNA的合成,其與DNA聚合酶有許多相同的催化特點:  ①以DNA為模板;  ②催化核苷酸通過聚合反應合成核酸;  ③聚合反應是核苷酸形成3’,5’一磷酸二酯鍵的反應;  ④以3’→5’方向閱讀模板,5’→3’方向合成核酸;  ⑤按照堿基配對原則忠實轉錄模板序列。

    RNA聚合酶的功能特點

    RNA聚合酶(RNA polymerase)是以一條DNA鏈或RNA為模板,三磷酸核糖核苷為底物、通過磷酸二酯鍵而聚合的合成RNA的酶,因為在細胞內與基因DNA的遺傳信息轉錄為RNA有關,所以也稱轉錄酶。

    RNA聚合酶的催化特點

    RNA聚合酶催化RNA的合成,其與DNA聚合酶有許多相同的催化特點:①以DNA為模板;②催化核苷酸通過聚合反應合成核酸;③聚合反應是核苷酸形成3’,5’一磷酸二酯鍵的反應;④以3’→5’方向閱讀模板,5’→3’方向合成核酸;⑤按照堿基配對原則忠實轉錄模板序列。

    真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄的區別

      真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄過程在總體上基本相同,但是,其過程要復雜得多,主要有以下幾點不同:  1、真核生物RNA的轉錄有的是在細胞核內進行的,而蛋白質的合成則是在細胞質內進行的。且真核生物線粒體和葉綠體的遺傳信息系統被稱為真核細胞的第二遺傳信息系統,或核外基因及其表達體系。這是

    真核生物上游啟動子元件包括哪些

    真核生物啟動子有三類,分別由RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ進行轉錄。 類別Ⅰ(class Ⅰ)啟動子: 只控制rRNA前體基因的轉錄,轉錄產物經切割和加工后生成各種成熟rRNA。 類別Ⅰ啟動子由兩部分保守序列組成: 核心啟動子(core promoter):位于轉錄起點附近,從-45至+20; 上游控制元件

    關于轉錄因子的轉錄抑制區的介紹

      也是轉錄因子調控表達的重要位點,但是對其作用機理研究尚不深入。可能的作用方式有三種:1)與啟動子的調控位點結合,阻止其它轉錄因子的結合;2)作用于其它轉錄因子,抑制其它因子的作用;3)通過改變DNA的高級結構阻止轉錄的發生。  轉錄因子必須在核內作用,才能起到調控表達的目的。因此,轉錄因子上的核

    RNA的轉錄與逆轉錄相關介紹

    轉錄是以DNA為模板合成RNA的過程,經過轉錄DNA分子中的貯存信息傳遞到RNA分子中,再由mRNA做為模板合成蛋白質分子。逆轉錄也是從RNA的一個特定位置開始的,以RNA分子中的一條鏈為模板,在逆轉錄酶的作用下,以四種脫氧核苷酸為原料,合成方向仍是5'→3',完成cDNA的合成。大

    逆轉錄聚合酶鏈反應

    逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)的原理是:提取組織或細胞中的總RNA,以其中的mRNA作為模板,采用Oligo(dT)或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增,而獲得

    逆轉錄聚合酶鏈反應

    逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)的原理是:提取組織或細胞中的總RNA,以其中的mRNA作為模板,采用Oligo(dT)或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增,而獲得

    真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄過程差異

    ⒈ 真核生物RNA的轉錄有的是在細胞核內進行的,而蛋白質的合成則是在細胞質內進行的。且真核生物線粒體和葉綠體的遺傳信息系統被稱為真核細胞的第二遺傳信息系統,或核外基因及其表達體系。這是因為研究發現,線粒體和葉綠體中除有DNA外,還有RNA(mRNA、tRNA、 RNA)、核糖體、氨基酸活化酶等。說明

    依賴ρ因子的轉錄終止

    ρ因子是一種分子量為46kDa的蛋白質,以六聚體為活性形式。

    概述轉錄因子的組成

      真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協助。一種蛋白質是不是轉錄結構的一部分往往是通過體外系統看它是否是轉錄起始所需要的。一般這些促成轉錄起始所需的轉錄結構包括三個重要的組成部分:  1、亞基  RNA聚合酶的亞基,它們是轉錄必須的,但并不對某一啟動子有特異性。  2、復合物  某些轉錄因子能

    簡述轉錄因子的作用

      是通過和順式因子的互作來實現的。這段序列可以和轉錄因子的DNA結合域實現共價結合,從而對基因的表達起抑制或增強的作用。  目前,人工轉錄因子(Artificial Transcription Factor,ATF)的構建已用于轉錄因子的生物學功能研究中起到重要作用。ATF是指將不同的DNA結合結

    通用轉錄因子的定義

    通用轉錄因子(general transcription factors, GTFs) 。真核生物中有效的和啟動子特異性的起始過程中需要幾個起始因子,這些起始因子稱為通用轉錄因子

    通用轉錄因子的定義

    通用轉錄因子(general transcription factors, GTFs)?? 。真核生物中有效的和啟動子特異性的起始過程中需要幾個起始因子,這些起始因子稱為通用轉錄因子。

    轉錄終止因子的定義

    中文名稱轉錄終止因子英文名稱transcription termination factor定  義輔助具有RNA聚合酶活性的轉錄復合體特異性地識別轉錄終止信號的蛋白質因子(如ρ因子等),其作用導致轉錄終止。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),基因表達與調控(二級學科)

    3.1.1-RNA-標準轉錄反應

    利用 DNA 聚合酶 I 的大片段(Klenow 酶)的 3'— 5'外切酶活性將 3'黏性末端轉化成平末端。具體方法是在體外轉錄體系尚未加入核苷酸和 RNA 聚合酶時,加入 Klenoow 片段 (終濃度為 5U/ug),于 22℃ 孵育 15mim, 然后再加入核苷酸混合物和RNA 聚合酶實驗材

    3.1.2-RNA-大量轉錄合成

    RNA 標準轉錄體系的一般回收率為 lugRNA/ug 質粒 DNA, 使用下面的方法,可以提高回收率至 5?l0ug RNA/ug 質粒 DNA。大量制備 RNA 可以用于體外翻譯。實驗材料模板 DNA 或質粒試劑、試劑盒TETE 飽和酚氯仿異內醇3mol LNaAc無水乙醇5X 轉錄緩沖液lOO

    RNA復制的轉錄與逆轉錄的過程介紹

      轉錄是以DNA為模板合成RNA的過程,經過轉錄DNA分子中的貯存信息傳遞到RNA分子中,再由mRNA做為模板合成蛋白質分子。逆轉錄也是從RNA的一個特定位置開始的,以RNA分子中的一條鏈為模板,在逆轉錄酶的作用下,以四種脫氧核苷酸為原料,合成方向仍是5'→3',完成cDNA的合成

    RNA聚合酶的分類相關介紹

      通常可根據生物的類別,將RNA聚合酶分為原核生物RNA聚合酶、真核生物RNA聚合酶。  原核生物和真核生物的RNA聚合酶有共同特點,但在結構、組成和性質等方面又不盡相同。  (1)原核生物RNA聚合酶 研究得最清楚的是大腸桿菌RNA聚合酶。該酶是由五種亞基組成的六聚體(α2ββ'ωσ)分

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