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  • 關于克拉維酸的基本介紹

    克拉維酸等屬于不可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑,與酶牢固結合后使酶失活,因而作用強,不僅作用于金葡菌的β--內酰胺酶,又對革蘭氏陰性桿菌的β—內酰胺酶也有作用。與青霉素類、頭孢菌素類合用極大地提高了抗菌活性,可使其最低抑菌濃度(MIC)明顯下降,藥物可增效幾倍至十幾倍,使耐藥菌株恢復其敏感性。 本品又稱棒酸,為鏈霉菌產生的新的含氧母核β—內酰胺抗生素。克拉維酸鉀為針狀結晶,易溶于水。......閱讀全文

    關于克拉維酸的基本介紹

      克拉維酸等屬于不可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑,與酶牢固結合后使酶失活,因而作用強,不僅作用于金葡菌的β--內酰胺酶,又對革蘭氏陰性桿菌的β—內酰胺酶也有作用。與青霉素類、頭孢菌素類合用極大地提高了抗菌活性,可使其最低抑菌濃度(MIC)明顯下降,藥物可增效幾倍至十幾倍,使耐藥菌株恢復其敏感性。

    關于克拉維酸鉀的基本介紹

      克拉維酸鉀,是一種有機化合物,化學式為C8H8KNO5,主要用作β-內酰胺酶抑制藥。  一、克拉維酸鉀的基本信息:  化學式:61177-45-5  分子量:237.251  CAS號:61177-45-5  EINECS號:262-640-9  二、理化性質:  沸點:545.8oC  閃點:

    關于克拉維酸鉀的基本介紹

      克拉維酸鉀是一種有機化合物,分子式為C8H8KNO5,是一種高效的 β-lactamase抑制劑,可作為抗生素。  本品為白色或微黃色結晶性粉末;微臭;極易引濕。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋成每1ml中含10mg的溶液,依

    關于克拉維酸的作用原理介紹

      克拉維酸為廣譜抑制劑,對革蘭氏陽性菌(如金葡球菌)產生的β—內酰胺酶與革蘭氏陰性菌產生的Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ及V型β—內酰胺酶有強大的抑制作用,但對I型頭孢菌素酶的抑制作用甚弱。  克拉維酸可使不耐β—內酰胺酶的抗生素如青霉素G、氨芐西林、阿莫西林或頭孢菌素Ⅱ(頭孢噻吩)的抗菌譜增廣,抗菌活性增強,且對多

    關于克拉維酸的簡介

      克拉維酸等屬于不可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑,與酶牢固結合后使酶失活,因而作用強,不僅作用于金葡菌的β--內酰胺酶,又對革蘭氏陰性桿菌的β—內酰胺酶也有作用。與青霉素類、頭孢菌素類合用極大地提高了抗菌活性,可使其最低抑菌濃度(MIC)明顯下降,藥物可增效幾倍至十幾倍,使耐藥菌株恢復其敏感性。

    關于克拉維酸鉀的藥品信息介紹

      一、克拉維酸鉀的適應癥:  單獨應用無效。常與青霉素類藥物聯合應用以克服微生物產β-內酰胺酶而引起的耐藥性,提高療效。  二、克拉維酸鉀的用法用量:  內服:一次10-15mg/kg(以阿莫西林計),一日2次。  皮下、肌內注射:一次6-7mg/kg(以阿莫西林計),一日1次。  三、克拉維酸鉀

    關于克拉維酸鉀的鑒別測定介紹

      (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峰的保留時間應與克拉維酸對照品峰的保留時間一致。   【1】取本品20mg,加水溶解,使成100ml。取該液10ml加水至100ml,再取該液1ml,加入咪唑試液[取咪唑8.25g溶于65ml水中,用鹽酸液(5mol/L)調pH值為6.7,再加水稀釋

    關于克拉維酸鉀的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定,臨用新制。  1、供試品溶液  取克拉維酸鉀適量(約相當于克拉維酸25mg),精密稱定,置100mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取克拉維酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克拉維酸0.25mg的溶液。  

    關于克拉維酸鉀的檢查內容介紹

      酸堿度 取本品200mg,加水20ml溶解后,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為6.0~8.0。  水分 取本品,照水分測定法(附錄Ⅷ M 第一法 A)測定,含水分不得過1.5%。  重金屬 取本品0.2g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(附錄Ⅷ H 第一法),

    克拉維酸鉀的基本性狀

    本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+60

    克拉維酸的藥理毒理介紹

      本品為廣譜β-內酰胺酶抑制劑,本身僅有微弱的抗菌活性,但對各種β-內酰胺酶有強抑制作用,可與大多數的β-內酰胺酶牢固結合,生成不可逆的結合物,從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞,增強抗菌活性并擴展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用,可大大減少這些藥物的劑量。  克拉維酸鉀為

    關于克拉維酸的相關內容介紹

      細菌產生的β—內酰氨酶使某些β—內酰胺類抗生素水解失活是細菌耐藥性產生的主要機理。甲氧青霉素為第一個半合成耐酶青霉素,隨后,又有許多半合成耐酶青霉素問世,如苯唑西林、氯唑西林和雙氯西林。耐酶青霉素屬于可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑,當藥物抑制劑消除后,酶的活性可以恢復,因而對青霉素酶的抑制活性

    關于克拉維酸鉀的含量測定

      照高效液相色譜法測定(附錄Ⅴ D)。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1mol/L甲酸銨溶液-甲醇(9:1)為流動相;流速為每分鐘0.7ml;檢測波長為220nm。理論板數按克拉維酸鉀峰計算應不低于1500,克拉維酸鉀峰與雜質峰的分離度應符合規定。測定法 取本品適量

    關于維A酸膠囊的基本介紹

      維A酸膠囊是一種藥物,用于尋常痤瘡,扁平苔疣,粘膜白斑、毛發紅糠疹、毛囊角化病及銀屑病的輔助治療。  成份:本品主要成份維A酸。  化學名:(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基環己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸  分子式:C20H28O2  分子量:300.4  所屬類別:? 

    關于維A酸片的基本介紹

      維A酸片,適應癥為適用于痤瘡、扁平苔癬、白斑、毛發紅糠疹和面部糠疹等。可作為銀屑病、魚鱗病的輔助治療,也可用于治療多發性尋常疣以及角化異常類的各種皮膚病,同時用于治療急性早幼粒細胞白血病(APL),并可作為維持治療藥物。  1、成份 :  本品主要成份為全反式維A酸。化學名稱為:3,7-二甲基-

    關于阿莫西林克拉維酸鉀的用藥人群介紹

      一、孕育期用藥  1、本品可通過胎盤,臍帶血中濃度為母體血藥濃度1/4~1/3,故孕婦禁用。  2、本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹,念球菌屬感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。?  二、兒童用藥  請遵醫囑。  三、老年患者用藥  老年患者應根據腎功能情況調整用藥劑量

    關于阿莫西林克拉維酸鉀膠囊的成分介紹

      成份:本品主要成份為羥氨芐青霉素、克拉維酸鉀,其化學名稱分別為:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水化合物。  (Z)-(2S,5R)-3-(2-羥亞乙基)-7-氧代

    關于阿莫西林克拉維酸鉀的藥物配合介紹

      1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄,因而使本品的血藥濃度升高,血消除半衰期(t1/2)延長,毒性也可能增加。  2、本品與別嘌醇合用時,皮疹發生率顯著增高,故應避免合用。  3、本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。  4、本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時,遠期后遺

    關于替卡西林/克拉維酸鉀的用法用量介紹

      1.泌尿系以外的嚴重感染:每天10~20g,分4次靜脈滴注。(1)全身性嚴重銅綠假單胞菌感染:每天劑量可增加至24g,分4次靜脈滴注;(2)胸腔、腹腔或關節腔給藥:每次0.5~1kg;(3)膀胱沖洗:0.2%溶液;(4)氣霧吸入:每次0.5~1g,溶于3~5ml滅活注射用水中。  2.腎功能不全

    關于阿莫西林克拉維酸鉀的用法用量介紹

      1.成人:肺炎及其他中度嚴重感染:口服1次625mg(含阿莫西林500mg),每8小時1次,療程7~10天。一般感染:1次375mg(含阿莫西林250mg),每8小時1次,療程7~10天。  2.小兒:  ①新生兒與3月以內嬰兒:按阿莫西林計算,每12小時15mg/kg;  ②40kg以下兒童劑

    克拉維酸的制劑和臨床應用介紹

      一、制劑  (1)阿莫西林三水化合物與克拉維酸鉀(2:1)250mg,125mg,復合制劑(稱BRL 25000或Augmentin)。  (2)阿莫西林三水化合物與克拉維酸鉀(4:1)500mg,125mg。  二、臨床應用  BRL 25000的醫學資料報道,口服給藥對大腸桿菌、各種變形桿菌

    克拉維酸鉀的物質檢查介紹

      1、酸堿度  取克拉維酸鉀0.20g,加水20mL溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0。  2、吸光度  取克拉維酸鉀50mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀1.361g,置100mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,用3

    關于注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的基本信息介紹

      1、成份:  本品為復方制劑,其組分為:替卡西林鈉與克拉維酸鉀  替卡西林鈉化學名為:  {(2S,5R,6R)-6-{[(2RS)-2-羧酸-2-(噻吩-3-基)乙酰基]氨基}-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜二環[3.2.0]庚烷-2-羧酸}二鈉鹽  分子式:C15H14N2Na

    關于替卡西林/克拉維酸鉀的簡介

      替卡西林/克拉維酸鉀是一種藥物,適用于治療敏感菌所致的下呼吸道感染、膽道感染、泌尿系統感染、骨和關節感染、皮膚和軟組織感染、敗血癥等疾病。  別名:羧噻吩青霉素鈉-棒酸鉀;泰門汀;特美汀;特泯菌;替曼汀;替門汀;Betabactyl;Ticarcillin-Potassium Clavulana

    關于阿莫西林克拉維酸鉀的簡介

      阿莫西林克拉維酸鉀適用于產β-內酰胺酶流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻竇炎;產β-內酰胺酶金葡菌和產酶腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬所致的尿路和皮膚軟組織感染等;亦可用于腸球菌所致的輕、中度感染。本品亦可用于上述細菌中不產酶菌株所致的上述各種感染。本品為白色或類白色混

    關于阿莫西林克拉維酸鉀的簡介

      阿莫西林克拉維酸鉀,西藥名。為Β-內酰胺酶抑制劑、青霉素類。用于敏感菌引起的各種感染,如上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿系統感染、皮膚和軟組織感染等其他感染。  輕度感染可口服本聯合制劑片劑,每片375mg,每次1片,每日3~4次。 中度感染可口服每片625mg,每次1片,每日3次、靜脈滴注給藥

    關于維A酸的基本信息介紹

      維A酸,分子式為C20H28O2,是體內維生素A的代謝中間產物,主要影響骨的生長和促進上皮細胞增生、分化、角質溶解等代謝作用。用于治療尋常痤瘡、銀屑病、魚鱗病、扁平苔癬、毛發紅糠疹、毛囊角化病、鱗狀細胞癌及黑色素瘤等疾病。  名稱:維A酸  英文名:Tretinoin  別名:全反式維甲酸;維生

    關于維A酸的基本內容介紹

      1、基本信息:  名稱:維A酸  英文名:Tretinoin  別名:全反式維甲酸;維生素A酸;視黃酸;維他命A酸;  化學名稱:3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基環己烯)-2,4,6,8-全反式壬四烯酸  化學式:C20H28O2  分子量:300.44  CAS登錄號:302-79-4

    關于克拉維酸鉀混懸液制劑的用法用量介紹

      口服。成人肺炎及其他中組分:4:1:重度感染:一次625mg,其他感染:一次312.5mg組分:2:1:重度感染:一次625mg,其他感染:一次375mg。  小兒:①新生兒及3個月以內嬰兒。按阿莫西林計算,按體重一次15mg/kg,每12小時1次。②體重≤40kg的小兒。  按阿莫西林計算,一

    關于替卡西林/克拉維酸鉀的注意事項介紹

      1.慎用:   (1)高度過敏性體質者慎用;   (2)嚴重肝、腎功能障礙者慎用;   (3)孕婦、哺乳期婦女慎用;   (4)凝血功能異常者慎用。   2.交叉過敏:替卡西林/克拉維酸鉀與青霉素類藥有交叉過敏。   3.藥物對檢驗值或診斷的影響:   (1)替卡西林/克拉維酸鉀中

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