<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 關于組氨酸脫羧酶的基本介紹

    組氨酸脫羧酶( histidine decarboxylase )是氨基酸脫羧酶的一種,催化組氨酸脫羧生成組胺反應的酶。 EC.4.1.1.22,腸內細菌和乳酸桿菌(Lactobacillus)等都含有這酶,在動物組織中,腎臟和肝臟發現較多,但胰臟中比較少。并認為這種酶也分布在某種高等植物中,但提取沒有成功。與其它氨基酸脫羧酶不同,它不需要磷酸吡哆醛為輔酶。細菌中的組氨酸脫羧酶,在它活性中心中,丙酮酸以酰胺鍵和蛋白質結合,大腸桿菌中的組氨酸脫羧酶的最適pH為4.0。梭狀芽孢桿菌(C.welchii)中的為4.5,兔腎臟中酶的最適pH為8.6—9.0。可為KCN和羰基試劑所抑制。此酶對L-組氨酸特異性強,因此可用來定量測定L-組氨酸。......閱讀全文

    組氨酸的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于15.52mg的C5HN3O2。

    組氨酸的結構和作用

    組氨酸(His)組氨酸(C6H7NO2)為嬰幼兒生長發育期間的必需氨基酸。

    組氨酸的藥理作用

      組氨酸的咪唑基能與Fe2+或其他金屬離子形成配位化合物,促進鐵的吸收,因而可用于防治貧血。組氨酸能降低胃液酸度,緩和胃腸手術的疼痛,減輕妊娠期嘔吐及胃部灼熱感,抑制由植物神經緊張而引起的消化道潰爛,對過敏性疾病,如哮喘等也有功效。此外,組氨酸可擴張血管,降低血壓,臨床上用于心絞痛、心功能不全等疾

    組氨酸的藥理作用

    ?組氨酸的咪唑基能與Fe2+或其他金屬離子形成配位化合物,促進鐵的吸收,因而可用于防治貧血。組氨酸能降低胃液酸度,緩和胃腸手術的疼痛,減輕妊娠期嘔吐及胃部灼熱感,抑制由植物神經緊張而引起的消化道潰爛,對過敏性疾病,如哮喘等也有功效。此外,組氨酸可擴張血管,降低血壓,臨床上用于心絞痛、心功能不全等疾病

    組氨酸的藥理作用

    組氨酸的咪唑基能與Fe2+或其他金屬離子形成配位化合物,促進鐵的吸收,因而可用于防治貧血。組氨酸能降低胃液酸度,緩和胃腸手術的疼痛,減輕妊娠期嘔吐及胃部灼熱感,抑制由植物神經緊張而引起的消化道潰爛,對過敏性疾病,如哮喘等也有功效。此外,組氨酸可擴張血管,降低血壓,臨床上用于心絞痛、心功能不全等疾病的

    組氨酸的生產工藝

    一、一次濃縮段原料:一次母液(胱氨酸生產中一次中和段產物)輔料:蒸汽將一次母液通入一次濃縮罐內,通入蒸汽,溫度120,氣壓-0.09Mpa,濃縮時間6h,結晶,過濾。終點產物:結晶液(一次脫色段)結晶體,(NH4Cl)回收利用。二、一次脫色段輔料:活性炭,純水結晶液進入一次脫色罐,投(通)入活性炭,

    組氨酸的理化性質

      α-氨基β-咪唑基丙酸,屬于堿性氨基酸或雜環氨基酸。由Pa-uli反應即和重氮苯磺酸反應產生紅色。有D,D,L-及混旋體(L為拉丁文左的意思,D是拉丁文DEXTRO,右的意思,D,L指的是氨基酸分子結構的手性)存在于珠蛋白內。也是存在肌肉中的一種肌肽成分。L-組氨酸無色片狀或針狀結晶,無臭,稍有

    鹽酸組氨酸的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為35~4.5溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。含氯量取本品約0.4g,精密稱定,加水50ml溶解后,加稀硝酸2ml,照電

    組氨酸的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品與組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集981圖)一致。檢查酸堿度取本品1.0g,加

    關于強脊炎的基本介紹

      強脊炎屬于風濕病范疇,是血清陰性脊柱關節病中的一種。研究表明,該病原因尚不很明確,以脊柱為主要病變的慢性疾病,病變主要累及骶髂關節,引起脊柱強直和纖維化,造成彎腰、行走活動受限,并可有不同程度的眼、肺、肌肉、骨骼的病變,也有自身免疫功能的紊亂,所以又屬自身免疫性疾病。

    關于鼻衄的基本介紹

      鼻衄是臨床常見的癥狀之一,俗稱鼻出血。可由鼻部疾病引起,也可由全身疾病所致。鼻出血多為單側,少數情況下可出現雙側鼻出血;出血量多少不一,輕者僅為涕中帶血,重者可引起失血性休克,反復鼻出血可導致貧血。

    關于皰疹的基本介紹

      皰疹是指皰疹病毒科病毒所致疾病。目前已知在皰疹病毒科中有八種病毒(單純皰疹病毒1、2型,水痘-帶狀皰疹病毒,人巨細胞病毒,EB病毒和人類皰疹病毒6、7、8型)可造成人類疾病,這類病毒被統稱為人類皰疹病毒(HHV)。HHV是一組中等大小的有囊膜的DNA病毒,能引起人類多種疾病,并能長期潛伏在體內,

    關于氣胸的基本介紹

      氣胸(pneumothorax)是指氣體進入胸膜腔,造成積氣狀態,稱為氣胸。多因肺部疾病或外力影響使肺組織和臟層胸膜破裂,或靠近肺表面的細微氣腫泡破裂,肺和支氣管內空氣逸入胸膜腔。因胸壁或肺部創傷引起者稱為創傷性氣胸;因疾病致肺組織自行破裂引起者稱“自發性氣胸”,如因治療或診斷所需人為地將空氣注

    關于酚妥拉明的基本介紹

      酚妥拉明,又名3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚,化學式為C17H19N3O,是一種α腎上腺素受體阻斷劑。臨床上用于血管痙攣性疾病,如肢端動脈痙攣癥(即雷諾病)、手足發紺癥等、感染中毒性休克以及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等,用于室性早搏亦有效。

    關于氟康唑的基本介紹

      氟康唑是治療真菌感染的一種藥物,為廣譜抗真菌藥,對人和動物的真菌感染均有治療作用,目前市場上有片劑、膠囊、粉針劑和注射液幾種劑型 。  一、基本信息  中文名稱:氟康唑  中文別名:α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇;;2-(

    關于利福平的基本介紹

      利福平(又譯:利發霉素、甲哌利福霉素、甲哌力復霉素、威福仙、仙道倫、力復平或利米定,INN:Rifampicin)是一種所屬利福霉素家族的一種廣譜抗生素藥物,對結核桿菌有較強抗菌作用,對革蘭氏陽性或陰性細菌、病毒等也有療效。 為紅色或暗紅色的結晶狀粉末,不溶于水。一般為膠囊或者片劑口服藥,與其他

    關于混倍體的基本介紹

      這種個體的染色體數仍表現為多倍性的和異倍性的變化。用秋水仙素處理引起體細胞的染色體數加倍時,二倍性細胞和多倍性細胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性。在昆蟲中,有由于內分裂所造成的內多倍化(參見內多倍性)而產生數目極多的巨核〔如已知在一種水(Gerris lateralis)的唾腺中

    關于內啡肽的基本介紹

      內啡肽(endorphin),亦稱安多芬或腦內啡,是一種內成性(腦下垂體分泌)的類嗎啡生物化學合成物激素。它是由腦下垂體和脊椎動物的丘腦下部所分泌的氨基化合物(肽) 。它能與嗎啡受體結合,產生跟嗎啡、鴉片劑一樣的止痛效果和欣快感。等同天然的鎮痛劑。利用藥物可增加腦內啡肽的分泌效果。  內啡肽是體

    關于安替比林的基本介紹

      安替比林是一種有機化合物,分子式C11H12N2O。外觀為無色結晶或白色結晶性粉末,無臭,味微苦。易溶于水,乙醇,氯仿。微溶于乙醚。用作硝酸、亞硝酸及碘的分析試劑。測定能形成絡合陽離子的元素(如鉍、錫、銻和汞等)。重量分析測定鈦。

    關于混倍性的基本介紹

      混倍性是指在同一個體中二倍性組織與非二倍性組織混存的現象(B.Nemec,1931),此時稱該個體稱為混倍體(mixoploid)。  這種個體的染色體數仍表現為多倍性的和異倍性的變化。用秋水仙素處理引起體細胞的染色體數加倍時,二倍性細胞和多倍性細胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性

    關于β氧化的基本介紹

      在肝臟內脂肪酸經β-氧化作用生成乙酰輔酶A,兩分子的乙酰輔酶A可縮合生成乙酰乙酸。乙酰乙酸可脫羧生成丙酮,也可還原生成β-羥丁酸。乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮總稱為酮體。肝臟不能利用酮體,必須經血液運至肝外組織特別是肌肉和腎臟,再轉變為乙酰輔酶A而被氧化利用。酮體作為有機體代謝的中間產物,在正常的

    關于利血平的基本介紹

      利血平,是一種吲哚型生物堿,化學式為C33H40N2O9。存在于蘿芙木屬多種植物中,在催吐蘿芙木中含量最高可達1%。無色棱狀晶體。易溶于氯仿、二氯甲烷、冰醋酸,能溶于苯、乙酸乙酯,稍溶于丙酮、甲醇、乙醇、乙醚、乙酸和檸檬酸溶液。利血平的溶液放置一定時間后變黃,并有顯著的熒光,加酸和曝光后熒光增強

    關于辛伐他汀的基本介紹

      辛伐他汀,是一種有機化合物,是一種有機化合物,化學式為C25H38O5,主要用作降血脂藥,最早是由默克藥廠所開發,并于1992年開始進入醫療用途。該藥列名于世界衛生組織基本藥物清單,屬于基礎醫療體系必備藥物之一。

    關于普伐他汀的基本介紹

      普伐他汀(Pravastatin),別名帕瓦停、帕伐他定,是一種白色結晶粉末的化學品,常以鈉鹽形式存在。化學名稱1,2,6,7,8,8a-六氫-2-甲基-8-(2-甲基丁酰氧基)-1-萘-3',5',6-三羥基庚酸鈉鹽,分子式為C23H36NaO7 ,分子量為447.51800,

    關于甲萘醌的基本介紹

      維生素K3,又名甲萘醌,是一種有機化合物,化學式為C11H8O2,在臨床上屬于促凝血藥,可以用于治療維生素K缺乏所引起的出血性疾病,如新生兒出血、腸道吸收不良所致維生素K缺乏及低凝血酶原血癥等。  化學式:C11H8O2  分子量:172.18  CAS號:58027-5  EINECS號:20

    關于吡喃糖的基本介紹

      吡喃糖是具有吡喃環結構的功能物質。吡喃環結構的糖是由糖的5位羥基與1位醛基縮合生成一個六元環的半縮醛。根據糖苷鍵的不同可以分為α-吡喃糖和β-吡喃糖。  吡喃糖,英文名稱為pyranose。糖的5位羥基與1位上的醛基發生加成反應形成一個六元環的半縮醛的吡喃環結構。我們把這樣的糖叫做吡喃糖。  吡

    關于胃動素的基本介紹

      胃動素為消化道激素之一,是由22個氨基酸組成的多肽,分布在全部小腸,其作用是促進和影響胃腸運動及胃腸道對水、電解質的運輸,這種生理作用主要通過激發消化間期肌電活動Ⅲ相,促進胃強力收縮和小腸分節運動,該運動可周期性產生并向小腸遠端傳播,從而可加速小腸的傳遞時間,另外胃動素尚有增加結腸運動的作用,故

    關于氯丙嗪的基本介紹

      氯丙嗪,別名3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)-N,N-二甲基丙-1-胺,是吩噻嗪類代表藥物,為中樞多巴胺受體的拮抗藥,具有多種藥理活性。  中文名:氯丙嗪  英文名:Chlorpromazine  化學名稱:3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)-N,N-二甲基丙-1-胺  分子式:C

    關于丙磺舒的基本介紹

      丙磺舒(Probenecid)抑制尿酸鹽在近曲腎小管的主動再吸收,增加尿酸鹽的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度。可緩解或防止尿酸鹽結節的生成,減少關節的損傷,亦可促進已形成的尿酸鹽溶解。無抗炎、鎮痛作用。可以競爭性抑制弱有機酸(如青霉素、頭孢菌素)在腎小管的分泌,故可以增加這些抗生素的血藥濃度和延長它

    關于肽鍵的基本介紹

      肽鍵是將氨基酸分子間的氨基和羧基脫水縮合而形成的化學鍵,因縮合產物稱為肽,故名肽鍵。肽鍵是指酰胺基團中羰基上的π電子和相鄰的C-N鍵中氮原子上的孤對電子共同組成三中心四電子的離域π鍵(π34)。  由一個氨基酸的羧基與另一個氨基酸的氨基脫水縮合而形成的化學鍵,稱為肽鍵,寫作—CO—NH一。  肽

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频