關于辛伐他汀的基本介紹
辛伐他汀，是一種有機化合物，是一種有機化合物，化學式為C25H38O5，主要用作降血脂藥，最早是由默克藥廠所開發，并于1992年開始進入醫療用途。該藥列名于世界衛生組織基本藥物清單，屬于基礎醫療體系必備藥物之一。......閱讀全文
關于辛伐他汀的基本介紹
辛伐他汀，是一種有機化合物，是一種有機化合物，化學式為C25H38O5，主要用作降血脂藥，最早是由默克藥廠所開發，并于1992年開始進入醫療用途。該藥列名于世界衛生組織基本藥物清單，屬于基礎醫療體系必備藥物之一。
關于辛伐他汀膠囊的基本介紹
辛伐他汀膠囊，適應癥為用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風的防治。 1、成份： 化學名稱：2，2-二甲基丁酸-8-[(4R,6R)-6-2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基四氫-4-羥基-2H-吡喃
關于依折麥布辛伐他汀片的基本介紹
依折麥布辛伐他汀片，處方藥，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發、生產。經國家食品藥品監督管理局批準，于2012年5月12日在中國正式上市。 依折麥布辛伐他汀片是目前國內唯一一款降脂藥物復方制劑，片劑中含有臨床應用廣泛的兩種降脂藥物——辛伐他汀和依折麥布，適用于高膽固醇血癥患者。 [1
關于辛伐他汀的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2,2-二甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮-8-酯，按干燥品計算，含C25H38O5應為98.0%～102.0%。 2、性狀
關于辛伐他汀的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在231nm、238nm與247nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
關于辛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約40mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取辛伐他汀對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于辛伐他汀的用法用量介紹
口服：如需要可掰開服用。 （1）高膽固醇血癥：一般始服劑量為每天10mg，晚間頓服。對于膽固醇水平輕至中度升高的患者，始服劑量為每天5mg。若需調整劑量則應間隔四周以上，最大劑量為每天40mg，晚間頓服。當低密度脂蛋白膽固醇水平降至75mg/dL（1.94mmol/L）或總膽固醇水平降至140
關于辛伐他汀的婦女使用介紹
1、尚無孕婦用辛伐他汀的資料。妊娠期婦女禁用辛伐他汀。因為動脈粥樣硬化是慢性過程，所以妊娠期停用降脂藥對治療原發性高膽固醇血癥的遠期效果影響甚少。而且膽固醇及其生物合成途徑的其它產物是胎兒發育的必需成份，包括類固醇和細胞膜的合成。因為甲基羥戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑如辛伐他汀能降
關于辛伐他汀的適應癥介紹
1、高脂血癥： （1）對于原發性高膽固醇血癥、雜合子家族性高膽固醇血癥或混合性高膽固醇血癥的患者，當飲食控制及其他非藥物治療不理想時，辛伐他汀可用于降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三脂。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白膽固醇，從而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和總膽固醇/
辛伐他汀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在乙腈、乙醇或甲醇中易溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+285至+298°。
辛伐他汀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在乙腈、乙醇或甲醇中易溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+285至+298°。
關于辛伐他汀膠囊的注意事項介紹
1．用藥期間應定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應用本品時血氨基轉移酶可能增高，有肝病史者服用本品還應定期監測肝功能試驗。 2．在本品治療過程中如發生血氨基轉移酶增高達正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現時，應停用本品。 3．應用本品時如有低血壓、嚴重急性感染、創傷、
關于辛伐他汀的老年使用事項介紹
在老年患者（大于65歲），應用辛伐他汀的對照臨床試驗中，其對于降低總膽固醇和低密度脂蛋白（LDL）膽固醇的效果與其他人群的結果相同，而不良反應和試驗室檢查異常的出現頻率亦無明顯增多。
關于辛伐他汀中毒的臨床表現介紹
不良反應表現如下： 1、消化系統 如腹痛、便秘、腹脹、惡心等。 2、肝臟 如血清轉氨酶升高、膽紅素升高。 3、肌肉 如血清肌酸磷酸激酶（CPK）升高，肌痛、疲乏、無力及橫紋肌溶解等。 4、變態反應 如蕁麻疹、關節痛、血管神經性水腫。 5、其他 如頭痛、失眠、血小板減少、皮膚感
辛伐他汀片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
辛伐他汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
辛伐他汀片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
辛伐他汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
關于辛伐他汀中毒的簡介
辛伐他汀為抑制HMG-CoA還原酶，使內源性膽固醇合成減少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治療高膽固醇血癥。常用量口服每次10～20mg，1～2/d。主要損害胃腸道、肝臟、肌肉及過敏反應。
關于辛伐他汀的分子結構數據介紹
摩爾折射率：116.37 摩爾體積（cm3/mol）：376.5 等張比容（90.2K）：964.6 表面張力（dyne/cm）：43.0 極化率（10-24cm3）：46.13
關于辛伐他汀膠囊的藥代動力學介紹
1、代動力學： 本品口服吸收良好，吸收后肝內的濃度高于其他組織，在肝內經廣泛首關代謝，水解為代謝產物，以β-羥酸為主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為1.3～2.4小時，t1/2β為3小時。60%從糞便排出，13%從尿排出。治療2周可見療效，4～6周達
關于理舒達辛伐他汀膠囊的用法用量介紹
病人接受辛伐他汀治療以前應接受標準膽固醇飲食并在治療過程中繼續使用。 ----高膽固醇血癥 一般起始劑量為每天10mg，晚間頓服。若需調整劑量則應間隔四周以上，但最大劑量不超過每天80mg。 ----冠心病患者可以每天晚上服用20mg作為起始劑量，如需要調整劑量，可參考以上說明（高膽固醇血癥用
兒童使用辛伐他汀的相關介紹
兒童用藥的安全性和有效性已經確定。2008年SFDA批準適合雜合子家族性高膽固醇血癥兒童患者（10-17歲）。 對雜合子家族性高膽固醇血癥兒童患者（10-17歲），推薦的起始劑量為每天10mg，晚間一次服用。推薦的劑量范圍為每天10-40mg。所用劑量應根據推薦的治療目標進行個體化調整。
關于依折麥布辛伐他汀片的用法用量介紹
1、劑量和用法 患者在接受本品治療前和治療過程中，應保持標準的低膽固醇飲食。按照患者的基線LDL-C水平、推薦的治療目標以及患者的反應，劑量應個體化。本品為每日一次，晚上服用，可空腹或與食物同時服用。 本品劑量范圍為每日10/10mg 至每日10/40mg。一般推薦的起始劑量為每日10/20
關于辛伐他汀的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：4.7 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：7 拓撲分子極性表面積（TPSA）：72.8 重原子數量：30 表面電荷：0 復雜度：706 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵
使用辛伐他汀的注意事項介紹
1、病人接受辛伐他汀治療以前應接受標準膽固醇飲食并在治療過程中繼續使用。 2、肝臟反應。本藥應慎用在大量飲酒和/或有肝病歷史的病人。有活動性肝病或無法解釋的氨基轉移酶升高者應禁用辛伐他汀。 在臨床實驗中，有少數服用辛伐他汀的患者有顯著的血清氨基轉移酶持續升高（超過正常值3倍以上）的現象。但停
使用辛伐他汀的不良反應介紹
辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反應輕微且為一過性。在臨床對照試驗中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反應而中途停藥。 在已有對照組的臨床試驗中，不良反應(分為可能、可疑或肯定)與藥物有關的發生率大于或等于1%的有：腹痛、便秘、胃腸脹氣。發生率在0.5%～0.9%的不良反應有疲乏、無力、頭痛
使用辛伐他汀膠囊的不良反應介紹
一、不良反應： 1．本品最常見的不良反應為胃腸道不適，其他還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。 2．偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。 3．少見的不良反應有陽萎、失眠。 4．罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解，表現為肌肉疼痛、乏力、發燒，并伴有血肌酸磷酸激酶升高
辛伐他汀的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-0.0lmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節H值至4.0)(60:40)。供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.8mg的溶液(3小時內測定)。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含4g的溶液。系統
辛伐他汀的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-0.0lmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節H值至4.0)(60:40)。供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.8mg的溶液(3小時內測定)。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含4g的溶液。系統