關于HLA高分辨分型優勢的介紹
HLA高分辨分型技術與過去的低分辨相比配型速度更快，配型更精確，使得移植排斥反應更小，手術成功率和術后存活率更高。 隨著醫學的發展，像白血病、地中海貧血等能用最新的基因技術進行分型檢測，再尋找合適的供體進行移植治療。現通過HLA高分辨分型的外周血干細胞移植技術能大大提高配型效果，使患者的康復更快，更有保證。 骨髓與器官移植是治療白血病、癌癥等人類重大疾病的有效手段，而在移植過程中人類白細胞抗原（HLA），是決定移植排斥反應高低的重要因素。在進行骨髓和其它器官移植時，供者和受者之間人類白細胞抗原（HLA）相容程度越高，排斥反應的發生率就越低，移植成功率和移植器官長期存活率就越高；反之，就越容易發生排斥反應。雖然直系親屬間HLA完全匹配的概率較高，但是由于我國白血病患者多為獨生子女，在骨髓庫中尋找與患者HLA完全匹配的志愿者，成為發現供者的主要途徑。 我國骨髓庫中的HLA分型數據多數是低分辨的，并不能確保供者和患者的HLA......閱讀全文
關于貼附型細胞的分型的介紹
1.成纖維型細胞：(fibroblast) 來自中胚層 特點：與體內成纖維細胞形態相似,胞體梭型或不規則三角形,中央有圓形核,胞質向外伸出2～3個長短不同的突起。細胞在生長時呈放射狀,漩渦或火焰狀走行。 起源：細胞來自中胚層間充質組織。 除真正的成纖維細胞、心肌、平滑肌、成骨細胞、血管內皮
關于甲狀腺異常的分型介紹
①呆小病，功能減退始于胎兒或新生兒； ②幼年型，功能減退始于性發育前兒童； ③成年型，功能減退嚴重時稱為粘液性水腫。 1.甲狀腺性(原發性)甲狀腺本身因炎癥、放療、切除、藥物或遺傳等原因致甲狀腺素分泌不足。 2.垂體性(繼發性)由于垂體病變TSH分泌減少引起的，常見原因為垂體腫瘤、手術、
關于喉囊腫的分型介紹
喉囊腫分喉內、喉外和混和3型： （1）喉內型：自喉室突出，將室帶推出，遮住聲帶；亦有從杓狀會厭襞突起，推向同側喉腔。 （2）喉外型：氣囊腫從甲狀舌骨膜喉上神經和血管處穿出，向頸部膨出。 （3）混合型：為氣囊腫同時出現于喉內和頸部，在甲狀舌骨膜處有一峽部相連。氣囊腫小者多無癥狀。
關于阿司匹林哮喘的分型介紹
一般將阿司匹林哮喘分為三種類型： （1）啟動型： 既往無哮喘史。攝入某種解熱鎮痛藥是引起第一次哮喘發作的直接誘因，哮喘一旦發生，在不服用解熱鎮痛藥時也常有哮喘發作。此型不常見。 （2）哮喘基礎型： 多數患者在首次解熱鎮痛藥哮喘前，還有數月到數年的哮喘史，也就是說，在原有哮喘基礎上出現了對
關于諾瓦克病毒的分型介紹
諾如病毒目前還不能體外培養，無法進行血清型分型鑒定。根據基因特征，諾如病毒被分為6個基因群（Genogroup, GI-GVI），GI和GII是引起人類急性胃腸炎的兩個主要基因群，GIV也可感染人，但很少被檢出。GIII、GV和GVI分別感染牛、鼠和狗。根據衣殼蛋白區系統進化分析，GI和GII進
HLA基因分型方法：PCR－指紋圖法
PCR－指紋圖法1）提取DNA同前RFLP法?2）PCR擴增同前PCR-RFLP法?3）凝膠電泳取PCR產物10μl，加2μl的6×上樣緩沖液，經12％聚丙烯酰胺凝膠電泳，200V，2～3h。再用溴化乙錠染色30min，照相分析結果。
HLA基因分型方法：PCR－SSO（ASO）探針法
PCR－SSO（ASO）探針法1）常規提取DNA參見RFLP法?2）PCR擴增參見PCR-RFLP法?3）斑點雜交1．將5～20μl擴增產物，加變性液100～200μl室溫處理5～15min。2．在尼龍濾膜（預先用2×SSC浸濕2min）上真空點樣，每孔以10×SSPE 200μl沖洗，抽干，80℃
華大基因新技術實現一次性達到HLA分型最高分辨率
骨髓和其他器官移植時，供者和受者之間人類白細胞抗原（HLA）相容程度越高，排斥反應的發生率就越低，移植成功率和移植器官長期存活率就越高。反之，就越容易發生排斥反應。7月開始，深圳華大基因應用新一代測序技術，只需通過一次實驗就能夠讀取數千份樣本的HLA序列數據，并一次性達到HLA分型的最
關于單基因病的分型介紹
1.常染色體疾病（顯性和隱形） 致病基因為顯性并且位于常染色體上。如軟骨發育不全、多指（趾）癥、基因位于X染色體上:抗維生素D佝僂癥等。親代有一患者，后帶發病率一般為50%（如親代為純合體、則后帶發病率為100%，但這種情況較少）。 2.常染色體隱形遺傳病 致病基因為隱性并且位于常染色體上
關于酸堿平衡紊亂的分型介紹
根據血液pH的高低,7.45為堿中毒。HCO3-濃度主要受代謝因素影響的,稱代謝性酸中毒或堿中毒；H2CO3濃度主要受呼吸性因素的影響而原發性增高或者降低的,稱呼吸性酸中毒或者堿中毒。在單純性酸中毒或者堿中毒時,由于機體的調節,雖然體內的HCO3-/H2CO3值已經發生變化,但pH仍在正常范圍之
關于兒童咳喘的辨證分型介紹
中醫認為兒童脾胃薄弱，易為乳食、生冷、積熱所傷，脾失健運，水谷不能生化精微，反釀成疾，上貯于肺，阻遏氣道，使肺之清氣不得宣達而咳喘，此即“脾為生痰之源，肺為貯痰之器”。也可因小兒稟賦不足，素體肺脾不足，因外感咳喘，日久不愈，可耗傷氣陰，出現肺虛咳喘或陰虛咳喘。內傷咳喘中的痰濕、痰熱、肝火多為邪實
關于急性肺水腫的分型介紹
Ⅰ型：高輸出量性肺水腫，臨床上較多見。臨床特點是血壓常高于發病前，并有循環加速，心輸出量增多，肺動脈壓及肺毛細血管壓顯著升高等表現，此類患者多見于高血壓性心臟病、風濕性或退行性瓣膜病(主動脈瓣或二尖瓣關閉不全)、梅毒性心臟病、輸血輸液過多過快等引起的急性肺水腫。此時，患者的心輸出量增高是相對的，
關于皰疹病毒的分型介紹
HSV有二個血清型，即HSV-1和HSV-2，兩型病毒核苷酸序列有5%同源性，型間有共同抗原，也有特異性抗原，可用型特異性單克隆抗體作ELISA，DNA限制性酶切圖譜分析及DNA雜交試驗等方法區分型別。
關于阿司匹林性哮喘的分型介紹
一般將阿司匹林哮喘分為三種類型 [2] ： （1）啟動型： 既往無哮喘史。攝入某種解熱鎮痛藥是引起第一次哮喘發作的直接誘因，哮喘一旦發生，在不服用解熱鎮痛藥時也常有哮喘發作。此型不常見。 （2）哮喘基礎型： 多數患者在首次解熱鎮痛藥哮喘前，還有數月到數年的哮喘史，也就是說，在原有哮喘基礎
關于頸椎間盤突出的分型介紹
頸椎間盤突出癥可分為以下三個類型： 頸椎間盤前部較高較厚，正常髓核位置偏后，且纖維環后方薄弱，故髓核容易向后方突出或脫出，而椎間盤的后方有脊髓、神經根等重要結構，因此突出的髓核容易刺激或壓迫脊髓或神經根，產生臨床癥狀。 根據頸椎間盤向椎管內突出的位置不同，可分為以下三種類型： 1、側方突出
關于小兒急性腸套疊的分型介紹
僅有一段腸管套疊為單套疊，套入的腸管再套入另一相鄰的腸管為復套疊，但不多見。根據套疊部位不同，又可分為回盲部套疊（回腸套入結腸），小腸套疊（小腸套入小腸）和結腸套疊（結腸套入結腸）等。
關于皮膚癌的分型介紹
皮膚惡性腫瘤包括鱗狀細胞癌、基底細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤、特發性出血性肉瘤、汗腺癌、血管肉瘤等。皮膚癌有原發性癌和由其他部位轉移至皮膚的繼發性癌。原發性皮膚癌常見的有基底細胞癌、原位鱗癌（鮑溫病）、鱗狀細胞癌、濕疹樣癌和惡性黑色素瘤。
HLA的分型方法淋巴細胞毒試驗培養試驗
1.淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（>20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞；進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。 2.混合淋巴細胞培養
HLA配型的關系
HLA配型 多用血清學方法作HLA－A、HLA－B、HLA－DR配型，然而需要MLC確定的HLA－Ⅱ類分子是否匹配，是關系到移植物能否長期存活更有用的指標。配型的關系是：①供、受者HLA－A和HLA－B相配的位點數越多，移植物存活幾率越高；②供、受者HLA－DR位點相配更重要，因為HLA－DR和HL
HLA配型的關系
HLA配型 多用血清學方法作HLA－A、HLA－B、HLA－DR配型，然而需要MLC確定的HLA－Ⅱ類分子是否匹配，是關系到移植物能否長期存活更有用的指標。配型的關系是：①供、受者HLA－A和HLA－B相配的位點數越多，移植物存活幾率越高；②供、受者HLA－DR位點相配更重要，因為HLA－DR和HL
關于原發性腎小球疾病的臨床分型和病理分型介紹
（一）原發性腎小球疾病的臨床分型 1、急性腎小球腎炎。 2、急進性腎小球腎炎。 3、慢性腎小球腎炎。 4、隱匿性腎小球腎炎。 5、腎病綜合征。 （二）原發性腎小球疾病的病理分型 依據世界衛生組（WHO）1982年制定的腎小球疾病病理學分類標準： 1、輕微病變性腎小球腎炎 2、局
關于腭咽閉合不全的分型的介紹
根據軟腭、咽側壁的運動程度,北京大學口腔醫學院唇腭裂治療中心將腭裂術后腭咽閉合狀態分為如下類型： I型：表示軟腭或咽側壁運動良好,發音時能夠形成腭咽閉合或達到邊緣性閉合； II型：腭咽閉合不全,但軟腭及咽側壁運動尚可； III型：腭咽閉合不全,軟腭運動尚可,咽側壁運動不良； IV型：腭咽
PacBio－RS－II測序儀革新HLA檢測分型技術[創新技巧]
PacBio RS II測序系統一經推出，其長讀長、單分子堿基分辨率及無GC偏好性的特征即受到廣大研究者的推崇，尤其是在HLA檢測分型領域，國際上權威HLA檢測分型機構相繼引進PacBio RS II測序技術進行相關服務或試劑盒的研發，推起了PacBio在HLA研究應用領域的高潮。His
PacBio－RS－II測序儀革新HLA檢測分型技術[創新技巧]
PacBio RS II測序系統一經推出，其長讀長、單分子堿基分辨率及無GC偏好性的特征即受到廣大研究者的推崇，尤其是在HLA檢測分型領域，國際上權威HLA檢測分型機構相繼引進PacBio RS II測序技術進行相關服務或試劑盒的研發，推起了PacBio在HLA研究應用領域的高潮。 His
關于慢性牙周炎的分型和分度介紹
慢性牙周炎根據附著喪失和骨吸收的范圍及其嚴重程度可進一步分型。 輕度：牙齦有炎癥和探診出血，牙周袋深度≤4mm，X線片顯示牙槽骨吸收不超過根長的1/3。可有口臭。 中度：牙齦有炎癥和探診出血，也可有膿。牙周袋深度≤6mm，X線片顯示牙槽骨吸收超過根長的1/3，但不超過根長的1/2。牙齒可能有
關于小兒結核病的分型介紹
1.原發性肺結核 2.血行播散性肺結核 包括粟粒性肺結核及亞急性、慢性血行播散性肺結核。 3.浸潤性肺結核 干酪性肺炎和結核球也屬本型。 4.慢性纖維空洞性肺結核 5.結核性胸膜炎
關于白細胞抗原分型的基本介紹
白細胞抗原（HLA）是人體有核細胞共有也是最強的同種抗原，其受控于主要組織相容復合物（MHC）的基因簇，該簇位于人第六號染色體的短臂上，根據受控的基因位點不同，HLA抗原共分為Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類。Ⅰ類抗原包括HLA-A、HLA-B、HLA-C；Ⅱ類抗原包括HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP位
關于白細胞抗原分型的基本介紹
白細胞抗原（HLA）是人體有核細胞共有也是最強的同種抗原，其受控于主要組織相容復合物（MHC）的基因簇，該簇位于人第六號染色體的短臂上，根據受控的基因位點不同，HLA抗原共分為Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類。Ⅰ類抗原包括HLA-A、HLA-B、HLA-C；Ⅱ類抗原包括HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP位
關于線粒體糖尿病的分型介紹
根據受累及的神經系統部位，線粒體病分為腦病、肌病、腦肌病和其他中間類型。 神經科臨床多見的疾病有線粒體肌病，LHON，MELAS，CPEO，MERRF，KSS，Leigh病，NARP，Pearson綜合癥，Alpers病及Menkes病等。線粒體病的實驗室檢查異常包括：骨骼肌活檢中破碎紅纖維(
關于顱底凹陷癥的分型介紹
顱底凹陷常有顱底基底部、枕骨鱗部、枕骨外的異常，可分為兩型： 1.前變化型 枕骨基底部變短（斜坡變短），斜向水平方向，枕骨大孔平面向上移位，常合并扁平顱底，使顱后窩變小； 2.中線旁陷入 為枕骨外骨發育障礙，枕骨髁發育不良，斜坡向后移位進入顱后窩，斜坡下陷使枕骨鱗部下降。