關于HLA高分辨分型優勢的介紹
HLA高分辨分型技術與過去的低分辨相比配型速度更快，配型更精確，使得移植排斥反應更小，手術成功率和術后存活率更高。 隨著醫學的發展，像白血病、地中海貧血等能用最新的基因技術進行分型檢測，再尋找合適的供體進行移植治療。現通過HLA高分辨分型的外周血干細胞移植技術能大大提高配型效果，使患者的康復更快，更有保證。 骨髓與器官移植是治療白血病、癌癥等人類重大疾病的有效手段，而在移植過程中人類白細胞抗原（HLA），是決定移植排斥反應高低的重要因素。在進行骨髓和其它器官移植時，供者和受者之間人類白細胞抗原（HLA）相容程度越高，排斥反應的發生率就越低，移植成功率和移植器官長期存活率就越高；反之，就越容易發生排斥反應。雖然直系親屬間HLA完全匹配的概率較高，但是由于我國白血病患者多為獨生子女，在骨髓庫中尋找與患者HLA完全匹配的志愿者，成為發現供者的主要途徑。 我國骨髓庫中的HLA分型數據多數是低分辨的，并不能確保供者和患者的HLA......閱讀全文
關于間接型頸動脈海綿竇瘺的分型介紹
根據解剖和造影中頸動脈及分支與靶點的關系將頸動脈海綿竇瘺分為4型，其中A型為直接型頸動脈海綿竇瘺，B～D型為間接型頸動脈海綿竇瘺。 1.A型 頸內動脈直接與海綿竇相交通，占75%～84%，多見于外傷、海綿竇內動脈瘤破裂等。 2.B型 頸內動脈分支與海綿竇相交通，占7%。 3.C型 頸
關于膿皰型牛皮癬的臨床分型介紹
泛發性膿皰型牛皮癬 泛發性膿皰型牛皮癬發病急劇，起病迅速，可在數周內泛發全身，伴有高熱、關節痛和腫脹、全身不適和白細胞升高等全身癥狀。表面有多數密集針頭至粟粒大小黃白色無菌淺在性小膿皰。表面覆蓋著不典型的牛皮癬鱗屑，亦有先自掌跖發疹，后再延及全身者。 有的泛發性膿皰型牛皮癬患者在短期內，全身
高分辨熔解曲線法HRM實現基因分型
HRM實現基因分型基因分型在動物、植物、微生物的物種、菌種篩查、篩選、缺陷、突變基因的檢測，根據個體基因類型實現對諸如癌癥治療、監測等的精準用藥，以及消費類基因檢測如酒精代謝能力基因檢測等等領域有很多應用。通常，基因分型SNP采用熒光探針終點法，檢測一個位點需要兩個熒光探針，如一個探針的熒光報告基團
關于HLA交叉反應組的介紹
HLA基因分型的精確度明顯提高，大幅度減少了GVHD的發生率。但正是由于基因分型的精確，找到基因亞型完全相合的供體非常困難。同時臨床資料顯示，同樣是供受者HLA錯配，有些錯配明顯影響移植物存活，而有些錯配并無顯著影響。因此，臨床上需要種更為實用、臨床可行的配型策略，即確定HLA雖不合但可以接受或
十分鐘了解afm分辨率優勢
原子力顯微鏡的出現無疑為納米科技的發展起到了推動作用。以原子力顯微鏡為代表的掃描探針顯微鏡是利用一種小探針在樣品表面上掃描，從而提供高放大倍率觀察的一系列顯微鏡的總稱。原子力顯微鏡掃描能提供各種類型樣品的表面狀態信息。與常規顯微鏡比較，原子力顯微鏡的優點是在大氣條件下，以高倍率觀察樣品表面，可用
關于布卡綜合征的分型介紹
Ⅰ型，肝靜脈阻塞型，約占10%～20%，肝靜脈壓達3.0～5.5kPa,肝靜脈回流障礙，肝淤血增大。Ⅰa型，主肝靜脈梗阻，遠心端擴張，占80%以上。Ⅰb型，肝靜脈廣泛性狹窄或閉塞，占10%左右。 Ⅱ型，下腔靜脈阻塞，約占50%～70%，本型主要為肝段下腔靜脈阻塞，而主肝靜脈1支以上通暢或副肝靜
關于Usher綜合癥的臨床分型介紹
Usher綜合征同一家系內患者在發病時間、病變程度和臨床表現等方面比較相近，不同家系之間變異較大，故臨床上將Usher綜合征分為2～4型。1977年Davenport和Omenn將Usher綜合征臨床上分為四型即： Ⅰ型為先天性重深度感音神經性聾，前庭反應消失。10歲左右出現視網膜色素變性；
關于布魯氏桿菌的細菌分型介紹
1985年，世界衛生組織（WHO）布魯氏菌病專家委員會，把布魯氏菌屬分為6個種19個型，即羊種布魯氏桿菌（3個型）、牛種布魯氏桿菌（8個型）、豬種布魯氏桿菌（5個型）、綿羊附睪種布魯氏桿菌（1個型）、沙漠森林野鼠種布魯氏桿菌（1個型）和狗種布魯氏桿菌（1個型）。對人致病的是豬、牛、羊、狗4個種，
關于病原性球菌的分類與分型介紹
根據生化反應和產生色素不同，可分為金黃色葡萄球菌（Staph.aureus）、表皮葡萄球菌(Staph.epidermidis)和腐生葡萄球菌(Staph.saparophytics)三種。其中金黃色葡萄球菌多為致病菌，表皮葡萄球菌偶爾致病，腐生葡萄球菌一般不致病。60%-70%的金黃色葡萄球菌
關于霉菌性鼻炎的臨床分型介紹
(1)非侵襲型：常見于無免疫缺陷的病人，好發于上頜竇及鼻腔。患者有鼻塞、流膿涕、涕中帶血、頭痛等癥狀，對抗菌治療和反復鼻竇沖洗效果差。若繼發細菌或病毒感染，還可以出現急性鼻竇炎癥狀。前鼻鏡檢查時可見鼻粘膜覆蓋灰色或黑色假膜，伴有積膿；上頜竇穿刺有膿性分泌物及塊狀豆渣樣物。鼻竇X線拍片，可見患側竇
關于神經根性頸椎病的分型介紹
一、脊髓型 1、 脊髓單側受壓：當脊髓單側受壓時，可以出現典型或非典型的Brown_Sequard綜合征。表現為病變水平以下同側肢體肌張力增加、肌力減弱、腱反射亢進、淺反射減弱，并出現病理反射；重者可以引出髕陣攣或踝陣攣。另外還有觸覺及深感覺的障礙。對側以感覺障礙為主，即有溫度覺及痛覺障礙。而
關于肺血栓栓塞癥的臨床分型介紹
（一）急性肺血栓栓塞癥 1．大面積PTE（massive PTE）臨床上以休克和低血壓為主要表現，即體循環動脈收縮壓3OmmHg；超聲心動圖檢查示右心室壁增厚（右心室游離壁厚度>5mm），符合慢性肺源性心臟病的診斷標準。
關于肉毒梭菌的生物分型介紹
肉毒桿菌現有2種生物分型方法，根據所產毒素的抗原性差異，肉毒桿菌家族分為A、B、C、D、E、F、G七個亞型。根據生理學特征，可分為蛋白分解高株和非蛋白分解菌株。前者包括A型及某些B、F型肉毒桿菌；后者包括B型及部分E、F型肉毒桿菌。
關于先天性白內障的分型介紹
先天性白內障可有完全性和不完全性白內障，又可分為核性、皮質性、膜性白內障。由于混濁的部位、形態和程度不同，因此視力障礙不同。常見的有以下幾種： 1.核性白內障視力障礙明顯。多為雙眼患病。 2.繞核性白內障（板層白內障）視力影響不大。 3.前極性白內障如視力無明顯影響，可不治療。 4.后極
造血干細胞移植的HLA配型的介紹
骨髓移植成敗的關鍵之一是人類白細胞抗原（HLA）配型問題，如果骨髓供者與患者(受者)的HLA不相合，便可能會發生嚴重的排異反應，甚至危及患者的生命。HLA遺傳方式是從父母各得到“一串基因”，目前實驗室常規進行檢測的為A、B、C、DRB1等基因。父親或母的兩串HLA基因可隨機分配給每一個子女。所以
HP分型檢測的分型
幽門螺桿菌（Hp）可以分泌毒素損壞人體細胞，引起炎癥、潰瘍及腫瘤等。依據其分泌毒素的情況不同，可以將其分為產細胞毒素和非產細胞毒素兩大類；能產生毒素的為I型，不能產生毒素的是II型。 不同類型的幽門螺桿菌毒力 Ⅰ型HP由于產生細胞毒素，因此有較強的毒性，與胃十二指腸潰瘍、MALT淋巴瘤及胃癌
關于抗HLADR的病理介紹
T淋巴細胞上的特異性受體或B淋巴細胞釋放的免疫球蛋白，這些主要組織相容性復合體（MHC）的糖蛋白引起人們很大的興趣。這些蛋白是由6號染色體短臂編碼的。它們存在于細胞表面和體液中。在人類，1958年由J．Dausset首次描述并被稱作“移植抗原”。使用“抗原”這個詞是因為它們在血清學上已經被定義了
高光譜的優勢
隨著高光譜成像的光譜分辨率的提高，其探測能力也有所增強。因此，與全色和多光譜成像相比較，高光譜成像有以下顯著優著: (1)有著近似連續的地物光譜信息。高光譜影像在經過光譜反射率重建后，能獲取與被探測物近似的連續的光譜反射率曲線，與它的實測值相匹配，將實驗室中被探測物光譜分析模型應用到成像過程中
關于MPTP性帕金森綜合征的分型介紹
帕金森病，主要因黑質～紋狀體多巴胺能神經元通路的變性而引起的震顫、肌強直及動作緩慢等癥狀。根據其病因可分為： 1. 原發性 原發性帕金森病 少年型帕金森病 2. 繼發性帕金森綜合征 感染：腦炎、慢病毒感染等 血管性：腦動脈硬化、多發性腦梗塞、低血壓性休克 藥物：酚噻嗪類、丁酰苯類、
關于延髓外側綜合征的臨床分型介紹
由于小腦后下動脈的解剖變異較多，如僅單一小腦后下動脈由基底動脈分出；與小腦前下動脈共同由一個干從椎動脈或基底動脈分出；延髓背外側部直接由椎動脈供血；小腦后下動脈延髓分支發出小分支到面神經和聽神經等，使臨床癥狀復雜化。本綜合征可出現不典型的臨床表現。據國內外觀察，僅感覺障礙的表現不同，就分為8型，
關于林島綜合征的臨床分型介紹
VHL分3型： Ⅰ型包括視網膜和中樞神經系統成血管細胞瘤、腎囊腫、腎癌和胰腺囊腫。 Ⅱ型除視網膜和中樞神經系統成血管細胞瘤外，還包括胰腺嗜鉻細胞瘤和胰島細胞瘤。 Ⅲ型不常見，包括視網膜和中樞神經系統成血管細胞瘤、嗜鉻細胞瘤、腎和胰腺疾病。
關于粘液性水腫昏迷的臨床分型介紹
粘液性水腫在臨床上可區分為原發性（甲狀腺）、繼發性（垂體）及第三性（下丘腦）三類，前者占病例的絕大多數，后兩者只占約4%。原發性者多發生于自身免疫性甲狀腺炎以后，也可由甲狀腺大部或全部手術切除、放射性碘或局部放射治療以后，少數無原因可尋，屬特發性；繼發性者由垂體腫瘤或由其他原因引起垂體前葉功能低
關于急性髓細胞白血病的分型介紹
（一）形態學分型 1.M0-M7 根據FAB的AML形態學分型，將它分為M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7型： （1）原粒細胞微分化型（M0）原粒細胞胞體大，核仁明顯，無嗜天青顆粒和奧氏小體，MPOSPB陽性30%～30%。 （4）顆粒增多的早幼粒細胞白血病（M3）骨髓中以顆
關于兒童消化性潰瘍的臨床分型介紹
臨床分型Tudor在分析了378名病例，將兒童消化性潰瘍分為4種類型。 (1)原發性急性潰瘍：潰瘍病以出血或穿孔的形成為主要或惟一臨床表現。多見于2歲以下的嬰兒。 (2)亞急性潰瘍：具有輕或中等程度較為模糊的癥狀，這種潰瘍對內科療法非常有效，一般3個月左右可以愈合。 (3)慢性潰瘍：癥狀接近
關于腫瘤壞死因子受體的分型介紹
Ⅰ型TNF-R（又稱TNFR1、CD120a、p55），439氨基酸殘基，55kDa，其對應的mRNA有4.5Kbp，可表達于所有類型的細胞上，在溶細胞活性上起主要作用。 Ⅱ型TNFR（又稱TNFR2、CD120b、p75）426氨基酸殘基，75kDa，其對應的mRNA有3Kbp，僅表達于免疫
關于小兒肝豆狀核變性的臨床分型介紹
1.潛伏型（亞臨床型） 一般為先證者的一級親屬，在進行銅代謝篩選檢查時發現。 2.顯性型（臨床表現型） （1）腦型（以神經癥狀為核心癥狀） 1）廣義肝豆狀核變性型：臨床特征為：①一般于15歲以前發病；②肌僵直顯著，震顫輕；③晚期呈全身扭轉痙攣。 2）舞蹈-手足徐動型：兒童多見，以臉面不
關于新月體腎小球腎炎的分型介紹
根據病因及發病機制分為5型： Ⅰ型，抗基底膜型，患者血內有腎小球基膜（GBM）抗體； Ⅱ型，免疫復合物介導型，病變腎小球內有免疫復合物沉積； Ⅲ型，血管炎型，患者血內有抗中性白細胞胞漿抗體（ANCA）； Ⅳ型，抗基底膜和血管炎混合型，患者血內ANCA和抗GBM抗體均陽性； Ⅴ型，特發型
關于小兒間質性肺炎的分型介紹
1. 普通的間質性肺炎（UIP）；病變不均一，間質有炎癥、纖維化、蜂窩樣改變與正常肺組織，纖維母細胞灶交互出現。 2. 剝脫性間質性肺炎（DIP）/呼吸細支氣管間質性肺炎（RBILD）；肺泡腔內大量巨噬細胞均勻分布，而以細支氣管周圍氣腔更明顯，故稱為RBILD。 3. 急性間質性肺炎（AIP
關于HLA的生物學功能的介紹
靶功能 HLAⅠ類抗原分布于所有有核細胞。其抗原特異性在于肽鏈抗原決定簇的特定氨基酸順序。這些抗原可被外來物質例如某種病毒或化學物質加以改變，當這些基因產物被改變之后，便成為自身免疫原，成為免疫排除的靶子。可見，耙功能的實質在于“識別自我”，以保證機體的完整性。因此，分布于所有細胞及其多態性這
關于HLAB27的檢測方法介紹
常規檢測HLA抗原的方法為Terasaki 和McClelland提出的微量細胞毒實驗。單克隆抗體和熒光素的開發使得流式細胞儀在各個領域得到空前的發展，多參數同時測定使得流式細胞術得以快速，靈敏，特異地檢測某一特定細胞群中某一特異性抗原的表達。與傳統方法相比，用流式細胞儀來檢測HLA-B27的表