關于線粒體糖尿病的分型介紹
根據受累及的神經系統部位，線粒體病分為腦病、肌病、腦肌病和其他中間類型。 神經科臨床多見的疾病有線粒體肌病，LHON，MELAS，CPEO，MERRF，KSS，Leigh病，NARP，Pearson綜合癥，Alpers病及Menkes病等。線粒體病的實驗室檢查異常包括：骨骼肌活檢中破碎紅纖維(RRF)，血清和腦脊液中的乳酸水平增高，肌電圖肌原性損害和/或神經原性損害、周圍神經病，聽力圖檢查示神經性耳聾，基底節鈣化/壞死或MRI局限性信號異常，線粒體氧化磷酸化酶的缺陷，而mtDNA突變檢測正日益成為診斷線粒體病的利器。......閱讀全文
關于線粒體糖尿病的分型介紹
根據受累及的神經系統部位，線粒體病分為腦病、肌病、腦肌病和其他中間類型。 神經科臨床多見的疾病有線粒體肌病，LHON，MELAS，CPEO，MERRF，KSS，Leigh病，NARP，Pearson綜合癥，Alpers病及Menkes病等。線粒體病的實驗室檢查異常包括：骨骼肌活檢中破碎紅纖維(
關于線粒體糖尿病的基本介紹
線粒體糖尿病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。Luft等（1962）首先報道一例線粒體肌病，生化嚴重證實為氧化磷酸化脫偶聯引起。
關于糖尿病性黃斑水腫的定義及分型介紹
（1）糖尿病性黃斑水腫（diabetic macular edema，DME）指由于糖尿病引起的黃斑中心凹一個視盤直徑范圍內的細胞外液積聚所致的視網膜增厚或硬性滲出沉積。 （2）美國早期治療糖尿病性視網膜病變研究小組（early treatment diabetic retinopathy
關于線粒體糖尿病的疾病損害介紹
線粒體病最容易影響的組織是腦、骨骼肌及心肌。神經系統損害主要表現有：眼外肌麻痹、中青年人卒中、癲癇發作、肌陣攣、視神經病、肌病、神經性耳聾、共濟失調、癡呆、周圍神經病、肌張力障礙、腦脊液蛋白升高等。其它系統損害表現為：心臟傳導阻滯、心肌病、母系遺傳糖尿病、身材矮小、甲狀腺功能低下、視網膜色素變性
關于HLA分型的DNA分型方法介紹
DNA分型主要分為兩種方法：基于核酸序列識別的方法和基于序列分子構型的方法，常用的方法大致可分為大類： ①限制性片段長度多態性分析(restriction fragment length polymorphism，RFP)。其原理是不同的DNA膜板山于序列的差異在限制性內切酶作用下將被切成大小
關于HLA分型高分辨分型應用的介紹
1、地中海貧血治療 2、造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是現能根治重型Β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，應作為治療重型Β地貧的首選方法。 3、急性白血病，骨髓移植。 4、對ANLL療效較好。 ①同基因骨髓移植，供者為同卵孿生子。 ②同種異基因骨髓移植，供者為患者的兄弟姐妹
關于線粒體糖尿病的合并癥介紹
線粒體糖尿病(MIDD)常合并有MELAS綜合征(Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes)：線粒體性腦肌病,乳酸酸中毒,卒中樣發作綜合征，病者除有肌無力外，伴發肌陣攣癲癇、共濟失調、視神
關于唇裂的分型介紹
1.唇裂按裂隙部位可分為 （1）單側唇裂 分為不完全型和完全型。 （2）雙側唇裂 不完全型、完全型和混合型即一側完全一則不完全型。 2.按裂隙程度分為 （1）Ⅰ度 唇裂只限于紅唇裂開。 （2）Ⅱ度 唇裂為上唇部分裂，未裂至鼻底。淺Ⅱ度為裂隙未超過唇高的1/2；深Ⅱ度為裂隙超過唇高的1/
關于貼附型細胞的分型的介紹
1.成纖維型細胞：(fibroblast) 來自中胚層 特點：與體內成纖維細胞形態相似,胞體梭型或不規則三角形,中央有圓形核,胞質向外伸出2～3個長短不同的突起。細胞在生長時呈放射狀,漩渦或火焰狀走行。 起源：細胞來自中胚層間充質組織。 除真正的成纖維細胞、心肌、平滑肌、成骨細胞、血管內皮
關于糖尿病周圍神經病變的分型和治療介紹
一、疾病分型 根據病變分布可分為：糖尿病遠端對稱性多發性神經病變（DSPN）、近端運動神經病變、局灶性單神經病變、多發神經根病變、自主神經病變等。 根據發病機制可分為：彌漫性神經病變、單神經病變、和神經根病變。 根據累及的神經纖維類型可分為：小神經纖維病變、大神經纖維病變、以及大小神經纖維
關于甲狀腺異常的分型介紹
①呆小病，功能減退始于胎兒或新生兒； ②幼年型，功能減退始于性發育前兒童； ③成年型，功能減退嚴重時稱為粘液性水腫。 1.甲狀腺性(原發性)甲狀腺本身因炎癥、放療、切除、藥物或遺傳等原因致甲狀腺素分泌不足。 2.垂體性(繼發性)由于垂體病變TSH分泌減少引起的，常見原因為垂體腫瘤、手術、
關于喉囊腫的分型介紹
喉囊腫分喉內、喉外和混和3型： （1）喉內型：自喉室突出，將室帶推出，遮住聲帶；亦有從杓狀會厭襞突起，推向同側喉腔。 （2）喉外型：氣囊腫從甲狀舌骨膜喉上神經和血管處穿出，向頸部膨出。 （3）混合型：為氣囊腫同時出現于喉內和頸部，在甲狀舌骨膜處有一峽部相連。氣囊腫小者多無癥狀。
關于阿司匹林哮喘的分型介紹
一般將阿司匹林哮喘分為三種類型： （1）啟動型： 既往無哮喘史。攝入某種解熱鎮痛藥是引起第一次哮喘發作的直接誘因，哮喘一旦發生，在不服用解熱鎮痛藥時也常有哮喘發作。此型不常見。 （2）哮喘基礎型： 多數患者在首次解熱鎮痛藥哮喘前，還有數月到數年的哮喘史，也就是說，在原有哮喘基礎上出現了對
關于諾瓦克病毒的分型介紹
諾如病毒目前還不能體外培養，無法進行血清型分型鑒定。根據基因特征，諾如病毒被分為6個基因群（Genogroup, GI-GVI），GI和GII是引起人類急性胃腸炎的兩個主要基因群，GIV也可感染人，但很少被檢出。GIII、GV和GVI分別感染牛、鼠和狗。根據衣殼蛋白區系統進化分析，GI和GII進
關于糖尿病性大血管病變的臨床分型
根據血管病變部位，可分三型。 Ⅰ型：病變局限于腹主動脈末端及兩側髂總動脈，占5%～10%。如果其遠側動脈無病變，這類患者肢體缺血癥狀常較輕。 Ⅱ型：病變累及主動脈末端、髂總、骼外及股總動脈，約占25%，癥狀較Ⅰ型重。 Ⅲ型：腹主動脈末端，髂總或髂外，伴有股腘動脈病變，約占65%。此型中老年
關于單基因病的分型介紹
1.常染色體疾病（顯性和隱形） 致病基因為顯性并且位于常染色體上。如軟骨發育不全、多指（趾）癥、基因位于X染色體上:抗維生素D佝僂癥等。親代有一患者，后帶發病率一般為50%（如親代為純合體、則后帶發病率為100%，但這種情況較少）。 2.常染色體隱形遺傳病 致病基因為隱性并且位于常染色體上
關于酸堿平衡紊亂的分型介紹
根據血液pH的高低,7.45為堿中毒。HCO3-濃度主要受代謝因素影響的,稱代謝性酸中毒或堿中毒；H2CO3濃度主要受呼吸性因素的影響而原發性增高或者降低的,稱呼吸性酸中毒或者堿中毒。在單純性酸中毒或者堿中毒時,由于機體的調節,雖然體內的HCO3-/H2CO3值已經發生變化,但pH仍在正常范圍之
關于兒童咳喘的辨證分型介紹
中醫認為兒童脾胃薄弱，易為乳食、生冷、積熱所傷，脾失健運，水谷不能生化精微，反釀成疾，上貯于肺，阻遏氣道，使肺之清氣不得宣達而咳喘，此即“脾為生痰之源，肺為貯痰之器”。也可因小兒稟賦不足，素體肺脾不足，因外感咳喘，日久不愈，可耗傷氣陰，出現肺虛咳喘或陰虛咳喘。內傷咳喘中的痰濕、痰熱、肝火多為邪實
關于急性肺水腫的分型介紹
Ⅰ型：高輸出量性肺水腫，臨床上較多見。臨床特點是血壓常高于發病前，并有循環加速，心輸出量增多，肺動脈壓及肺毛細血管壓顯著升高等表現，此類患者多見于高血壓性心臟病、風濕性或退行性瓣膜病(主動脈瓣或二尖瓣關閉不全)、梅毒性心臟病、輸血輸液過多過快等引起的急性肺水腫。此時，患者的心輸出量增高是相對的，
關于皰疹病毒的分型介紹
HSV有二個血清型，即HSV-1和HSV-2，兩型病毒核苷酸序列有5%同源性，型間有共同抗原，也有特異性抗原，可用型特異性單克隆抗體作ELISA，DNA限制性酶切圖譜分析及DNA雜交試驗等方法區分型別。
關于阿司匹林性哮喘的分型介紹
一般將阿司匹林哮喘分為三種類型 [2] ： （1）啟動型： 既往無哮喘史。攝入某種解熱鎮痛藥是引起第一次哮喘發作的直接誘因，哮喘一旦發生，在不服用解熱鎮痛藥時也常有哮喘發作。此型不常見。 （2）哮喘基礎型： 多數患者在首次解熱鎮痛藥哮喘前，還有數月到數年的哮喘史，也就是說，在原有哮喘基礎
關于頸椎間盤突出的分型介紹
頸椎間盤突出癥可分為以下三個類型： 頸椎間盤前部較高較厚，正常髓核位置偏后，且纖維環后方薄弱，故髓核容易向后方突出或脫出，而椎間盤的后方有脊髓、神經根等重要結構，因此突出的髓核容易刺激或壓迫脊髓或神經根，產生臨床癥狀。 根據頸椎間盤向椎管內突出的位置不同，可分為以下三種類型： 1、側方突出
關于小兒急性腸套疊的分型介紹
僅有一段腸管套疊為單套疊，套入的腸管再套入另一相鄰的腸管為復套疊，但不多見。根據套疊部位不同，又可分為回盲部套疊（回腸套入結腸），小腸套疊（小腸套入小腸）和結腸套疊（結腸套入結腸）等。
關于皮膚癌的分型介紹
皮膚惡性腫瘤包括鱗狀細胞癌、基底細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤、特發性出血性肉瘤、汗腺癌、血管肉瘤等。皮膚癌有原發性癌和由其他部位轉移至皮膚的繼發性癌。原發性皮膚癌常見的有基底細胞癌、原位鱗癌（鮑溫病）、鱗狀細胞癌、濕疹樣癌和惡性黑色素瘤。
關于HLA高分辨分型的介紹
過去治療白血病通常是通過骨髓移植進行的，由于必須在麻醉狀態下抽取骨髓捐獻者的部分骨髓，整個過程對捐獻者產生非常大的心理壓力。現隨著科學進步，只需抽取若干毫升靜脈血，分離出干細胞，再輸入患者體內即可。首先抽取患者和捐獻者的靜脈血樣本，提取DNA，測出各自DNA堿基的順序，最后通過軟件比對分析得出H
關于2型糖尿病的基本介紹
2型糖尿病（diabetes mellitus type 2,T2DM）,舊稱非胰島素依賴型糖尿病（noninsulin-dependent diabetes mellitus,NIDDM）或成人發病型糖尿病（adult-onset diabetes）,是一種慢性代謝疾病,多在35～40歲之后發
關于2型糖尿病的檢查介紹
1．血糖 血糖是診斷糖尿病的惟一標準。有明顯“三多一少”癥狀者，只要一次異常血糖值即可診斷。無癥狀者診斷糖尿病需要兩次異常血糖值。可疑者需做75g葡萄糖耐量試驗。 2．尿糖 血糖濃度超過腎糖閾（160～180毫克/分升）時尿糖陽性。腎糖閾增高時即使血糖達到糖尿病診斷可呈陰性。因此，尿糖測定
關于甲亢型糖尿病的基本介紹
1、糖尿病 甲狀腺激素可以拮抗胰島素的作用。甲亢時超生理的甲狀腺激素含量拮抗胰島素的作用更強，并且可以促進腸葡萄糖的吸收及促進糖原異生，因此引起血糖增高，導致糖尿病。這種糖尿病是由于甲亢引起，故可稱為繼生性糖尿病。甲亢引起的糖尿病在甲亢病情控制后，不予降血糖藥物治療，血糖即可完全恢復正常。
關于原發性腎小球疾病的臨床分型和病理分型介紹
（一）原發性腎小球疾病的臨床分型 1、急性腎小球腎炎。 2、急進性腎小球腎炎。 3、慢性腎小球腎炎。 4、隱匿性腎小球腎炎。 5、腎病綜合征。 （二）原發性腎小球疾病的病理分型 依據世界衛生組（WHO）1982年制定的腎小球疾病病理學分類標準： 1、輕微病變性腎小球腎炎 2、局
概述槭糖尿病的表現和分型
1、典型槭糖尿病 本型是最常見最嚴重的一型其支鏈α-酮酸脫氫酶活力低于正常兒的2%生后第4～7天逐漸呈現嗜睡不寧哺乳困難體重下降等癥狀；肌張力減低和增高交替出現常見去大腦樣痙攣性癱瘓驚厥和昏迷等病情進展迅速患兒尿液有楓糖漿味；部分患兒可伴有低血糖酮酸中毒前囟飽滿等多數患兒于生后數月內死于反復發作