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  • 使用灰黃霉素藥物片劑的注意事項

    1、交叉過敏由于灰黃霉素獲自青霉菌,由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏,然而臨床并未證實此情況存在,但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎,并嚴密觀察。 2、灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。 3、本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。 4、本品可誘發卟啉病、紅斑狼瘡,紅斑狼瘡患者如有指征應用該藥時必須權衡利弊后決定。 5、治療中需定期檢測周圍血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常規。 6、本品可于進餐時同服或餐后服,以進高脂肪餐為最佳,因可減少胃腸道反應及增加藥物吸收。 7、為防止復發,治療應持續到臨床癥狀消失和實驗室檢查證實病原菌已完全根除。一般療程為:頭癬8~10周;體癬2~4周;足癬4~8周;指甲癬至少4個月;趾甲癬至少6個月;但趾甲癬的復發率仍高。 8、通常需同時予以適宜的局部用藥,此對足癬尤為重要。 9、男性患者在治療期間及治療結束后至少6個月應采取避孕措施。2歲以......閱讀全文

    使用灰黃霉素藥物片劑的注意事項

      1、交叉過敏由于灰黃霉素獲自青霉菌,由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏,然而臨床并未證實此情況存在,但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎,并嚴密觀察。  2、灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。  3、本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。  4、本品可誘發卟

    使用灰黃霉素藥物片劑的相互作用

      1、本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等,故兩者不宜同用。  2、與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時,本品可能使肝代謝增強,而使抗凝藥的作用減弱,故需監測凝血酶原時間以調整劑量。  3、與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱,可能與巴比妥類使該藥的吸收減少,并由于對肝酶的

    灰黃霉素藥物片劑的藥理作用

      本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。本品為白色或類白色片。

    簡述灰黃霉素藥物片劑的適應癥

      本品適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬

    灰黃霉素藥物片劑的動力學介紹

      本品口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層,并與其角蛋白相結合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入,存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落而離開

    簡述灰黃霉素藥物片劑的用法用量和不良反應

      一、用法用量  以下為微粒型的劑量。成人:甲癬和足癬,一次500mg,每12小時1次;頭癬、體癬或股癬,一次250mg,每12小時1次,或一次500mg,每日1次。小兒:2歲以上體重14~23kg者,一次62.5~125mg,每12小時1次,或125~250mg,每日1次。小兒體重大于23kg者

    藥物片劑的分類

    (1)普通壓制片:如素片。(2)包衣片:包括糖衣片、薄膜衣片。(3)泡騰片:含有泡騰崩解劑的片劑,加水后迅速崩解,適于兒童和吞服有困難的人應用。(4)咀嚼片:在口中嚼碎后再吞下的片劑。(5)多層片:有兩層或多層構造的片劑。(6)分散片:多為難溶藥,遇水能迅速(3分鐘)崩解并均勻分散的片劑,也可含服、

    關于地高辛片劑藥物使用過量的簡介

      1、若地高辛血藥濃度為﹥2.0~2.5ng/mL,應警惕地高辛藥物過量或毒性反應。  2、患者在2~3周之前服用過任何洋地黃制劑,宜予小劑量給藥,以免中毒。  3、強心甙劑量計算應按標準體重,因脂肪組織不攝取強心甙。  4、推薦劑量只是平均劑量,必須按照患者需要調整每次劑量。  5、肝功能不全者

    使用林可霉素片劑制品的注意事項

      1、對本品過敏時有可能對克林霉素類也過敏。  2、對診斷的干擾:服藥后血清丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶可有增高。  3、下列情況應慎用:  腸道疾病或有既往史者,特別如潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素雙關腸炎(本品可引起偽膜性腸炎)。肝功能減退。腎功能嚴重減退。用藥期間需密切注意大便次數

    使用乙胺丁醇鹽酸片劑的注意事項

      1、對診斷的干擾:服用本品可使血尿酸濃度測定值增高;  2、下列情況應慎用:痛風、視神經炎、腎功能減退;  3、治療期間應檢查:眼部,視野、視力、紅綠鑒別力等,在用藥前、療程中每日檢查一次,尤其是療程長,每日劑量超過15mg/kg的患者;血清尿酸測定,由于本品可使血清尿酸濃度增高,引起痛風發作。

    概述灰黃霉素的藥物動力學

      從消化道吸收很不規則,差異較大,微粒灰黃霉素口服后吸收25~75%,超微粒灰黃霉素則幾乎全部吸收。吸收后沉積在皮膚、毛發和指甲的角蛋白內,口服數小時后就可在皮膚角質層中測出。僅小部分分布在體液和組織中。單劑口服500mg,24小時內血藥濃度達峰值,t1/2(半衰期)約24小時。主要在肝內代謝為6

    灰黃霉素片的藥物相互作用

      1.本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等,故兩者不宜同用。 2.與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時,本品可能使前兩藥肝代謝增強,而使抗凝藥的作用減弱,故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3.與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱,可能與巴比妥類使該藥的吸收減少,并由于誘導肝

    灰黃霉素片的注意事項

      1.交叉過敏 由于灰黃霉素獲自青霉菌,由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏,然而臨床并未證實此情況存在,但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎,并嚴密觀察。 2.灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。 3.本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。 4.本品可誘發卟啉病

    藥物片劑的定義及特點

    片劑,系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。片劑作為最常用的口服劑型,其種類較多,發展較快,各國藥典收載的制劑中以片劑為最多。具有劑量準確,應用方便;生產機械化,能適應治療、醫療預防用藥的多種要求;質量穩定,攜帶、運輸和貯存方便;片面可以壓上主藥名稱和藥量的標記,也可用不同顏

    去甲金霉素片劑的使用注意事項

    1、交叉過敏反應:對一種四環素類藥物呈過敏者對其他四環素類藥物呈現過敏。腸道四環素2、對診斷的干擾:(1)測定尿鄰苯二酚胺(Hingerty法)濃度時, 由于四環素對熒光的干擾,可使測定結果偏高。(2)該品可使堿性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉移酶(AST、ALT)的測定值升高

    使用托拉塞米片劑的注意事項

      使用本品者應定期檢查血電解質(特別是血鉀)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。  本品開始治療前排尿障礙必須糾正,特別對老年病人或治療剛開始時要仔細監察電解質和血容量的不足和血液濃縮的有關癥狀。  肝硬化腹水患者應用本品進行利尿時,應住院進行治療。這些病人如利尿過快,可造成嚴重的電解質紊亂和肝昏迷。  

    使用阿替洛爾片劑的注意事項

      本品的臨床效應與血藥濃度可不完全平行,劑量調節以臨床效應為準;腎功能損害時劑量須減少;有心力衰竭癥狀的患者用本品時,給與洋地黃或利尿藥合用,如心力衰竭癥狀仍存在,應逐漸減量使用;本品的停藥過程至少3天,常可達2周,如有撤藥癥狀,如心絞痛發作,則暫時再給藥,待穩定后漸停用;與飲食共進不影響其生物利

    使用灰黃霉素的不良反應

      1、較少見的可有精神錯亂、皮疹(蕁麻疹、瘙癢癥)、口腔和舌疼痛或刺激、鵝口瘡。  2、長期或大劑量服用時可見麻木、麻刺、疼痛或手足軟弱(周圍神經炎)。  3、其他可有頭痛、腹瀉、頭暈、惡心、嘔吐、胃痛、失眠、異常疲乏等。可引起胃腸道反應:惡心、嘔吐、食欲不振、腹脹、腹瀉、頭痛、嗜睡、皮疹、藥熱、

    關于灰黃霉素的藥物相互作用介紹

      1、本品與乙醇同時服用可加強效果,但可發生心動過速和潮紅。  2、與巴比妥類藥或香豆素類抗凝藥共用可降低療效,后者并需定期檢測凝血酶原時間。應用本品期間忌飲酒,因本品可使乙醇作用加強。有酶促作用,可使華法令的抗血凝作用減弱。與巴比妥類聯用,本品作用減弱。

    硫酸片劑的藥物相互作用

    1、與口服避孕藥(含雌激素)長期合用可能導致避孕失敗,并增加出血的發生率。2、口服新霉素可影響洋地黃苷類、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、維生素A或維生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙堿及維生素A時,其維生素B12的需要量可能增加。3、該品不宜與其他腎毒性藥物及耳毒性藥物合用。4、與神經肌肉

    藥物片劑的分類及藥典描述

    片劑以口服普通片(也包括糖衣片、薄膜衣片)為主,另有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡騰片、陰道片、陰道泡騰片、緩釋片、控釋片與腸溶片(包括腸溶衣片和結腸定位腸溶衣片)等(亞劑型)。(1)含片? ? 系指含于口腔中緩慢溶化產生局部或全身作用的片劑。含片中的藥物應是易溶性的,主要起局部

    灰黃霉素片的禁忌及注意事項

      禁忌  卟啉癥、肝功能衰竭、孕婦及對本品過敏者禁用。  注意事項  1.交叉過敏 由于灰黃霉素獲自青霉菌,由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏,然而臨床并未證實此情況存在,但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎,并嚴密觀察。 2.灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。 3.本品偶可致肝毒性,原

    概述地高辛片劑的藥物相互作用

      1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。  2、與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(Colestyramine,消膽胺)和其他陰離子交

    簡述地高辛片劑的使用禁忌

      1、與鈣注射劑合用。  2、任何洋地黃類制劑中毒。  3、室性心動過速、心室顫動。  4、梗阻性肥厚型心肌病(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮)。  5、預激綜合征伴心房顫動或撲動。

    藥物檢測片劑常規檢查項目介紹

    一、片劑的定義及特點片劑,系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。片劑作為最常用的口服劑型,其種類較多,發展較快,各國藥典收載的制劑中以片劑為最多。具有劑量準確,應用方便;生產機械化,能適應治療、醫療預防用藥的多種要求;質量穩定,攜帶、運輸和貯存方便;片面可以壓上主藥名稱和藥量

    簡述地高辛片劑的注意事項

      1、不宜與酸、堿類配伍。  2、慎用:低鉀血癥;不完全性房室傳導阻滯;高鈣血癥;甲狀腺功能低下;缺血性心臟病;心肌梗死;心肌炎;腎功能損害。  3、用藥期間應注意隨訪檢查:血壓、心率及心律;心電圖;心功能監測;電解質尤其鉀、鈣、鎂;腎功能;疑有洋地黃中毒時,應作地高辛血藥濃度測定。過量時,由于蓄

    尼群地平片劑的注意事項

      1. 少數病例可能出現血堿性磷酸酶增高。  2. 肝功能不全時血藥濃度可增高,腎功能不全時對藥代動力學影響小,以上情況慎用本品。  3. 絕大多數患者服用此藥后僅有可以耐受的輕度低血壓反應,但個別患者可出現嚴重的體循環低血壓癥狀。這種反應常發生在初期調整藥量期間或者增加藥物用量的時候,特別是合用

    六管片劑崩解儀的使用前準備和注意事項

    使用前準備1、檢查儀器的橡膠墊、水浴槽是否放置于規定位置,并在水浴放入適量的水(使水位在放入燒杯后不超過較高水位線為準)。2、將儀器的電源線內插頭、溫度傳感器插頭、加熱器插頭插入指定插孔并插穩;將單向閥與氣泵導管連接好;將溫度傳感器從水浴槽頂部中間圓孔中穩固插入,并應深入水面60mm左右。3、在燒杯

    六管片劑崩解儀使用前準備與注意事項

    主要特點測定各種片劑和膠囊劑的崩解時限測定栓劑的溶變時限測定滴定丸的溶解時限儀器介紹該儀器是按照《中華人民共和國藥典》2000版的規定生產的。其主要指標同時還符合B.P-1980、U.S.P-XX1版和《日本藥局方》第十版規定。同時安裝了大規模集成時間裝置電路,增加了自動控溫系統。使用前準備1、檢查

    抗熒光衰減封片劑使用說明及注意事項

    抗熒光衰減封片劑是一種用于減緩熒光淬滅的封片試劑。以甘油為基礎,加入抗熒光淬滅劑,有強烈的防熒光衰減作用,用于對熒光組織和細胞樣品的封片。封片后,樣品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。本試劑操作簡單,在封片時用槍滴一滴抗熒光淬滅封片液,蓋上蓋玻片就可以了。當然,此產品不象樹膠一樣能固定蓋玻片。所以

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