簡述氨苯蝶啶中毒的臨床表現
不良反應表現如下： 1、消化系統 口干、惡心、嘔吐、腹瀉等。也有發生黃疸和肝功異常。 2、代謝異常 長期大量應用可引起高鉀血癥、血尿素氮升高、高氯性酸中毒。 3、過敏反應 皮疹、藥物熱、光敏反應等。 4、其他 大劑量應用可致無力、軟弱、嗜睡、低血壓、肌肉痙攣、粒細胞減少、血小板減少、巨幼紅細胞性貧血等。......閱讀全文
簡述氨苯蝶啶中毒的臨床表現
不良反應表現如下： 1、消化系統 口干、惡心、嘔吐、腹瀉等。也有發生黃疸和肝功異常。 2、代謝異常 長期大量應用可引起高鉀血癥、血尿素氮升高、高氯性酸中毒。 3、過敏反應 皮疹、藥物熱、光敏反應等。 4、其他 大劑量應用可致無力、軟弱、嗜睡、低血壓、肌肉痙攣、粒細胞減少、血小板減
關于氨苯蝶啶的中毒的介紹
氨苯蝶啶（三氨蝶呤）抑制遠曲小管和集合管皮質段對Na的再吸收，增加Na、Cl排泄而利尿，對K則有潴留作用（尿中K減少或不變）。還有增加尿酸排泄作用。本藥為非醛固酮拮抗劑。主要用于治療心力衰竭、肝硬化和慢性腎炎引起的水腫和腹水。小鼠口服LD50約為300mg/kg。常用量口服每次50～100mg，
簡述氨苯蝶啶的含量測定
取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸20mL，加熱使溶解，放冷，加醋酐10mL與喹哪啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相當于12.66mgC12H11N7。
簡述氨苯蝶啶的理化性質
一、基本信息 化學式：C12H11N7 分子量：253.263 CAS號：396-01-0 EINECS號：206-904-3 二、理化性質 密度：1.502g/cm3 熔點：316°C 沸點：573.4oC 閃點：11°C 外觀：黃色結晶性粉末 溶解性：極微溶于冰乙酸，幾
簡述氨苯蝶啶有關物質的檢查
一、有關物質 取本品20mg，加二甲基亞砜4mL使溶解，用甲醇稀釋至25mL，作為供試品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。另取本品20mg及茶堿20mg，加二甲基亞砜4mL使溶解，用甲醇稀釋至25mL，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（附錄VB
簡述氨苯蝶啶的藥理作用
本品為留鉀利尿藥，其留鉀排鈉作用與螺內酯相似，但其作用機制與后者不同。它不是醛固酮拮抗劑，而是直接抑制腎臟遠曲小管和集合管的Na+進入上皮細胞，進而改變跨膜電位，而減少K+的分泌；Na+的重吸收減少，從而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄減少。作用較迅速，但較弱，屬低效能利尿藥，其留鉀作用
簡述氨苯蝶啶的藥物相互作用
本品基本同螺內酯。此外尚有以下情況出現： 1、因本品可使血尿酸升高，與噻嗪類和利尿劑合用時可進一步使血尿酸升高，故應與治療痛風的藥物合用。、 2、與氯磺丙脲合用，可導致嚴重低鈉血癥。 3、與吲哚美辛合用，可發生可逆性急性腎衰，應避免同時應用。 4、為避免血鉀升高，應避免與其他潴鉀利尿劑合
復方利血平氨苯蝶啶片的處方
利血平g氫氯噻嗪硫酸雙肼屈嗪氨苯蝶啶輔料適量制成1000片
關于氨苯蝶啶的使用注意事項
1、服藥后多數患者出現淡藍色熒光尿。 2、下列情況慎用： ① 無尿； ② 肝、腎功能不全； ③ 糖尿病； ④ 低鈉血癥； ⑤ 酸中毒； ⑥ 高尿酸血癥或有通風史者； ⑦ 腎結石或有此病史者； ⑧ 妊娠期婦女及哺乳期婦女。 3、老年人應用較易發生高鉀血癥和腎損害。 4、給藥應
關于氨苯蝶啶的基本信息介紹
氨苯蝶啶，化學名稱為2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，是一種有機化合物，化學式為C12H11N7，主要用于治療各類水腫，如心力衰竭、肝硬化及慢性腎炎引起的水腫和腹水，以及糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留，常與排鉀利尿藥合用，亦用于對氫氯噻嗪或螺內酯無效的病例。 2017年10月27日，世界衛
使用氨苯蝶啶的不良反應介紹
1、大劑量長期使用或與螺內酯合用，可出現血鉀過高現象，停藥后癥狀可逐漸消失（如癥狀嚴重可作相應處理）； 2、長期應用可使血糖升高；、 3、可見胃腸道反應（如惡心、嘔吐、胃痙攣、輕度腹瀉）、低鈉血癥、頭痛、頭暈、嗜睡、軟弱、口干及皮疹、光敏反應等； 4、偶見肝損害； 5、罕見：過敏反應，如
復方利血平氨苯蝶啶片的檢查方法
含量均勻度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液適量,超聲使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照利血平含量測定項下的方法測定含量,限度為±20%,應符合規定(通則0941)。硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪與氨苯蝶啶取本品1片,置50m
關于氨苯蝶啶的性狀和鑒別介紹
一、性狀 本品為黃色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，無味。 本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶；在冰醋酸中極微溶解，在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。 二、鑒別 1、取本品約10mg，加稀硫酸5mL，振搖數分鐘后，濾過，濾液顯藍綠色熒光；用水稀釋后，熒光即加強。再將此溶液分成2份：一份加氨試液使
復方利血平氨苯蝶啶片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分鐘,
復方利血平氨苯蝶啶片的含量測定方法
利血平照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超聲使利血平溶解,用50%乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利血平對照品10mg,精密稱定,置200m量瓶中,
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分
關于氨苯蝶啶的藥代動力學介紹
本品口服吸收迅速，但不完全，生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效，tmax為6小時，作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時，但無尿者的t1/2顯著延長，可達10小時以上。本品在肝臟代謝，原形和代謝物主要由腎臟排泄，少部分經膽道排出。動物實驗顯示，本品可透過胎盤并分泌到乳汁中。
復方利血平氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
簡述苯海拉明中毒的臨床表現
1.偶爾有氣急、胸悶、咳嗽、肌張力障礙等。有喉痙攣報道。大量服用引起心電圖QRS增寬、Q-T間期延長、心肌抑制的報告。 2.用常規劑量36～40倍的患者，常出現精神異常、精神性木僵、焦慮等癥狀；尚有幻覺、瞳孔散大、心動過速。少見復視、呼吸功能不全和癲癇發作。有死于體溫過低的報道。 3.出現定
關于氨苯蝶啶的適應癥和用法用量介紹
一、適應癥 用于治療各類水腫，如心力衰竭、肝硬化及慢性腎炎引起的水腫和腹水，以及糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留。常與排鉀利尿藥合用。亦用于對氫氯噻嗪或螺內酯無效的病例。 二、用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。
復方利血平氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸
氨中毒的臨床表現
氨中毒臨床表現輕度中毒：眼、鼻、咽部有辛辣感，流淚、咳嗽、噴嚏、咳痰、咳血、胸悶、頭痛、頭昏、乏力（液氨濺入眼內，應立即拉開眼瞼使氨水流出，并及時用清水清洗）臨床檢查有眼結膜、鼻和咽黏膜充血，肺部可聽及干啰音。重度中毒：肺水腫、腦水腫、喉頭水腫、喉痙攣、窒息，搶救不及時可有生命危險（搶救時嚴禁使用壓
簡述氨苯砜的性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶；在稀鹽酸中溶解。 熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為176～181℃。
簡述氨苯砜的適應癥
本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療，也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分支菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。可與甲氧芐啶聯合治療肺孢三者聯合用于預防間日瘧。
簡述氨苯砜的物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.361 g/cm3 熔點：175-177 °C(lit.) 沸點：511.7oC at 760 mmHg 閃點：263.2oC 穩定性：穩定，可燃，和強氧化劑不相容 儲存條件：庫房通風低溫干燥,與食品原料分開儲運
簡述氨苯砜的藥理作用
本品為砜類抑菌劑，對麻風桿菌有較強的抑菌作用，大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似，作用于細菌的二氫葉酸合成酶，干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似，均可為氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用，麻風桿菌
簡述氨苯砜的藥物相互作用
與丙磺舒合用可減少腎小管分泌砜類，使砜類藥物血濃度高而持久，易發生毒性反應。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整砜類的劑量。2．利福平可刺激肝微粒體酶的活性，使本品血藥濃度降低1/7-1/10，故服用利福平的同時或以后應用氨苯砜時需調整后者的劑量。3．本品不宜與骨髓抑制藥物合用，因可加重白細胞和血
簡述氨苯偽麻片的藥理毒理
本品為解熱鎮痛及減輕鼻黏膜充血藥。復方中對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用，其作用機制為抑制環氧酶，減少局部前列腺素的生成。鹽酸偽麻黃堿具有選擇性收縮上呼吸道黏膜毛細血管作用。可減輕鼻咽部黏膜充血，緩解鼻塞癥狀。夜片中含鹽酸苯海拉明，具阻斷組胺(H1)受體作用，可對抗組織胺引起的微血管擴張及血管通透性
簡述奎寧中毒的臨床表現
奎寧中毒累及胃腸道、神經系統、心血管系統、皮膚等。并對多種酶的活性有阻抑作用。聽覺和視覺障礙比較明顯。臨床表現主要是頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、出汗，視覺障礙如視物模糊、色覺混亂、畏光、復視、夜盲、瞳孔散大、失明，聽覺障礙如耳鳴、幻聽、聽力減退等。或有皮膚發紅、皮疹、瘙癢、哮喘、血管神經