霉酚酸酯的藥物不良反應
MMF與azathioprine和cyclosporin相比，最大的優點是無明顯的肝腎毒性。常見不良反應有胃腸道反應，表現為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等，通過調整劑量即可減輕；貧血和白細胞減少，多為輕度，通常發生在30～120d，大部分病例在停藥一周后可得到緩解；機會感染輕度增加；可能誘發腫瘤。動物試驗證明MMF有致畸作用，而且MMF可分泌到乳汁中，因而育齡婦女應用時要注意避孕。......閱讀全文
霉酚酸酯的藥物不良反應
MMF與azathioprine和cyclosporin相比，最大的優點是無明顯的肝腎毒性。常見不良反應有胃腸道反應，表現為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等，通過調整劑量即可減輕；貧血和白細胞減少，多為輕度，通常發生在30～120d，大部分病例在停藥一周后可得到緩解；機會感染輕度增加；可能誘發腫瘤。動物試驗
霉酚酸酯的不良反應
MMF與azathioprine和cyclosporin相比，最大的優點是無明顯的肝腎毒性。常見不良反應有胃腸道反應，表現為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等，通過調整劑量即可減輕；貧血和白細胞減少，多為輕度，通常發生在30～120d，大部分病例在停藥一周后可得到緩解；機會感染輕度增加；可能誘發腫瘤。動物試驗
霉酚酸酯的藥物相互作用
不能與硫唑嘌呤同時使用，對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用，因這些藥物可能會降低本藥的藥效。和阿昔洛韋同時服用時， MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時， MPAG 和阿昔洛韋的
霉酚酸酯的藥物相互作用
不能與硫唑嘌呤同時使用，對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用，因這些藥物可能會降低本藥的藥效。和阿昔洛韋同時服用時， MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時， MPAG 和阿昔洛韋的
霉酚酸酯的藥物注意事項
服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數，第二和第三個月每月 2 次，余下的一年中每月 1 次，如果發生中性粒細胞減少?(?中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時，應停止或減量使用本藥，并對這些病人密切觀察。嚴重慢性腎功能損害 (?腎小球濾過率小于 25 mL/ 分
霉酚酸酯的簡介
霉酚酸酯 （Mycophenolate mofetil, MMF）是霉酚酸（mycophenolic acid, MPA）的酯類衍生物，現通稱嗎替麥考酚酯（商品名：驍悉 CellCept），具有獨特的免疫抑制作用和較高的安全性。MPA經肝代謝，絕大部分代謝產物隨膽汁排入小腸，在腸道細菌作用下重新
霉酚酸酯的主要作用
口服吸收迅速，吸收率平均為94.1%。單劑口服后約40min～1h血漿藥物濃度達高峰，血漿蛋白結合率高達98%，只有少量游離的MPA發揮生物學活性。
霉酚酸酯的臨床應用
1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植，能顯著減少急性排斥反應的發生。2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好，對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性，因此，MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。
霉酚酸酯的應用禁忌
對 MMF 或 MPA 發生過敏反應的病人不能使用本藥。
霉酚酸酯的臨床應用
1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植，能顯著減少急性排斥反應的發生。 2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好，對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。 3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性，因此，MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。
霉酚酸酯的臨床應用
1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植，能顯著減少急性排斥反應的發生。2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好，對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性，因此，MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。
霉酚酸酯的用法用量
預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。治療難治性排斥反應?在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少?(中性粒細胞計數絕對值小于
霉酚酸酯的用法用量
預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。治療難治性排斥反應?在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少?(中性粒細胞計數絕對值小于
霉酚酸酯的藥理作用
MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA， MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶（inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH），使鳥嘌呤核苷酸的合成減少，因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclos
霉酚酸酯的適應癥
預防同種腎移植病人的排斥反應及治療難治性排斥反應，可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。
霉酚酸酯的基本性質
口服吸收迅速，吸收率平均為94.1%。單劑口服后約40min～1h血漿藥物濃度達高峰，血漿蛋白結合率高達98%，只有少量游離的MPA發揮生物學活性。
霉酚酸酯的藥理作用
MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA， MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶（inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH），使鳥嘌呤核苷酸的合成減少，因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclospo
霉酚酸酯的藥理作用
MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA， MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶（inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH），使鳥嘌呤核苷酸的合成減少，因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclospo
簡述霉酚酸酯的用法用量
預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。 治療難治性排斥反應 在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少 (中性粒細胞計數絕對
霉酚酸酯的藥動力學
口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA 曲線下面積 ) ，口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影響，但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用，服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿
霉酚酸酯的應用適應癥
預防同種腎移植病人的排斥反應及治療難治性排斥反應，可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。
使用霉酚酸酯的注意事項
服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數，第二和第三個月每月 2 次，余下的一年中每月 1 次，如果發生中性粒細胞減少 ( 中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時，應停止或減量使用本藥，并對這些病人密切觀察。 嚴重慢性腎功能損害 ( 腎小球濾過率小于 25 mL
霉酚酸酯的應用注意事項
服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數，第二和第三個月每月 2 次，余下的一年中每月 1 次，如果發生中性粒細胞減少?(?中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時，應停止或減量使用本藥，并對這些病人密切觀察。嚴重慢性腎功能損害 (?腎小球濾過率小于 25 mL/ 分
霉酚酸酯的藥代動力學
口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA?曲線下面積?) ，口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影響，但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用，服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿
UHPLC－聯用Q－Exactive－Focus分析霉酚酸酯的降解產物
引言強制降解實驗能揭示各種環境因素對原料藥和制劑的影響。它能提供藥品安全信息、確定推薦儲存條件、保質期和分析方法的特異性。而降解產物的信息能幫助改進化合物或配方的發展。霉酚酸酯（MMF）的商標名稱為驍悉（CellCept），是一種免疫抑制劑和霉酚酸（MPA）的前體藥物。MMF 廣泛的應用在治療器
臨床主要免疫抑制劑霉酚酸酯
霉酚酸酯（Mycophenolate Mofetil，MMF，RS-61443）霉酚酸酯由青霉素屬真菌產生的具有抗代謝的霉酚酸半合成物,是由美國Syntex公司的Nelson合成的，商品名為驍悉（Cellcept）。此藥中的活性成分為霉酚酸（MPA），霉酚酸酯是霉酚酸的2-乙基酯類衍生物，具有較強的
臨床主要免疫抑制劑介紹霉酚酸酯
霉酚酸酯（Mycophenolate Mofetil，MMF，RS-61443）霉酚酸酯由青霉素屬真菌產生的具有抗代謝的霉酚酸半合成物,是由美國Syntex公司的Nelson合成的，商品名為驍悉（Cellcept）。此藥中的活性成分為霉酚酸（MPA），霉酚酸酯是霉酚酸的2-乙基酯類衍生物，具有較強的
使用抗Tac單抗注射液的不良反應
對本品安全性的研究是通過比較在原有的環孢素和皮質類固醇激素并加用硫唑嘌呤或霉酚酸酯的免疫抑制方案中，加用賽尼哌?和安慰劑的兩組病人而進行的。 本品沒有明顯毒性，與安慰劑相比，它不增加免疫抑制方案的毒性。報導的不良反應與移植過程及免疫抑制方案中的藥物有關。藥物相關不良反應，可參照環孢素，皮質類固
尋常型銀屑病的肉用藥物治療介紹
1.抗腫瘤藥物 甲氨蝶呤是全身治療銀屑病的標準用藥，但治療量與中毒量很接近，開始劑量宜小。可以口服、肌內注射、皮下注射或靜脈注射。 2.維A酸類藥 單獨服用或聯合其他療法，療效較滿意。有阿維A酯、阿維A、芳香維A酸乙酯等。主要副作用為致畸胎。育齡婦女在停藥后的2年內應采取避孕措施。 3.
使用托吡酯的不良反應
主要為中樞神經系統不良反應，如頭暈、疲勞、復視、眼震、嗜睡、情緒不穩、抑郁、共濟失調、食欲減退、失語、注意力障礙、意識模糊。持續時間一般不超過4個月。較少見焦慮、失眠。不良反應的發生與用藥劑量無關。曾有體重減輕、認知障礙、汗閉和高熱、代謝性酸中毒、高氯血癥、急性眼部癥狀（視敏度減退、急性近視、閉