霉酚酸酯的主要作用
口服吸收迅速，吸收率平均為94.1%。單劑口服后約40min～1h血漿藥物濃度達高峰，血漿蛋白結合率高達98%，只有少量游離的MPA發揮生物學活性。......閱讀全文
霉酚酸酯的主要作用
口服吸收迅速，吸收率平均為94.1%。單劑口服后約40min～1h血漿藥物濃度達高峰，血漿蛋白結合率高達98%，只有少量游離的MPA發揮生物學活性。
霉酚酸酯的藥理作用
MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA， MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶（inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH），使鳥嘌呤核苷酸的合成減少，因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclos
霉酚酸酯的藥理作用
MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA， MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶（inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH），使鳥嘌呤核苷酸的合成減少，因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclospo
霉酚酸酯的藥理作用
MMF口服后在體內迅速水解為活性代謝產物MPA， MPA通過抑制嘌呤核苷酸從頭合成途徑的關鍵限速酶—次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶（inosine monophosphate dehydrogenase, IMPDH），使鳥嘌呤核苷酸的合成減少，因而能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖和功能。與cyclospo
霉酚酸酯的藥物相互作用
不能與硫唑嘌呤同時使用，對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用，因這些藥物可能會降低本藥的藥效。和阿昔洛韋同時服用時， MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時， MPAG 和阿昔洛韋的
霉酚酸酯的藥物相互作用
不能與硫唑嘌呤同時使用，對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用，因這些藥物可能會降低本藥的藥效。和阿昔洛韋同時服用時， MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時， MPAG 和阿昔洛韋的
霉酚酸酯的簡介
霉酚酸酯 （Mycophenolate mofetil, MMF）是霉酚酸（mycophenolic acid, MPA）的酯類衍生物，現通稱嗎替麥考酚酯（商品名：驍悉 CellCept），具有獨特的免疫抑制作用和較高的安全性。MPA經肝代謝，絕大部分代謝產物隨膽汁排入小腸，在腸道細菌作用下重新
霉酚酸酯的臨床應用
1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植，能顯著減少急性排斥反應的發生。2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好，對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性，因此，MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。
霉酚酸酯的應用禁忌
對 MMF 或 MPA 發生過敏反應的病人不能使用本藥。
霉酚酸酯的用法用量
預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。治療難治性排斥反應?在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少?(中性粒細胞計數絕對值小于
霉酚酸酯的臨床應用
1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植，能顯著減少急性排斥反應的發生。 2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好，對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。 3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性，因此，MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。
霉酚酸酯的臨床應用
1.器官移植主要用于腎臟、肝臟及心移植，能顯著減少急性排斥反應的發生。2.自身免疫性疾病用于銀屑病和類風濕性關節炎療效較好，對系統性紅斑狼瘡血管炎、重癥IgA腎病也有一定效果。3.卡氏肺囊蟲病由于MMF抑制了卡氏肺囊蟲生長需要的IMPDH的活性，因此，MMF有預防卡氏肺囊蟲感染的作用。
霉酚酸酯的用法用量
預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。治療難治性排斥反應?在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少?(中性粒細胞計數絕對值小于
臨床主要免疫抑制劑-霉酚酸酯
霉酚酸酯（Mycophenolate Mofetil，MMF，RS-61443）霉酚酸酯由青霉素屬真菌產生的具有抗代謝的霉酚酸半合成物,是由美國Syntex公司的Nelson合成的，商品名為驍悉（Cellcept）。此藥中的活性成分為霉酚酸（MPA），霉酚酸酯是霉酚酸的2-乙基酯類衍生物，具有較強的
霉酚酸酯的適應癥
預防同種腎移植病人的排斥反應及治療難治性排斥反應，可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。
霉酚酸酯的基本性質
口服吸收迅速，吸收率平均為94.1%。單劑口服后約40min～1h血漿藥物濃度達高峰，血漿蛋白結合率高達98%，只有少量游離的MPA發揮生物學活性。
霉酚酸酯的不良反應
MMF與azathioprine和cyclosporin相比，最大的優點是無明顯的肝腎毒性。常見不良反應有胃腸道反應，表現為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等，通過調整劑量即可減輕；貧血和白細胞減少，多為輕度，通常發生在30～120d，大部分病例在停藥一周后可得到緩解；機會感染輕度增加；可能誘發腫瘤。動物試驗
簡述霉酚酸酯的用法用量
預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。 治療難治性排斥反應 在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少 (中性粒細胞計數絕對
臨床主要免疫抑制劑介紹--霉酚酸酯
霉酚酸酯（Mycophenolate Mofetil，MMF，RS-61443）霉酚酸酯由青霉素屬真菌產生的具有抗代謝的霉酚酸半合成物,是由美國Syntex公司的Nelson合成的，商品名為驍悉（Cellcept）。此藥中的活性成分為霉酚酸（MPA），霉酚酸酯是霉酚酸的2-乙基酯類衍生物，具有較強的
霉酚酸酯的藥動力學
口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA 曲線下面積 ) ，口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影響，但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用，服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿
霉酚酸酯的應用注意事項
服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數，第二和第三個月每月 2 次，余下的一年中每月 1 次，如果發生中性粒細胞減少?(?中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時，應停止或減量使用本藥，并對這些病人密切觀察。嚴重慢性腎功能損害 (?腎小球濾過率小于 25 mL/ 分
霉酚酸酯的應用適應癥
預防同種腎移植病人的排斥反應及治療難治性排斥反應，可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。
霉酚酸酯的藥物不良反應
MMF與azathioprine和cyclosporin相比，最大的優點是無明顯的肝腎毒性。常見不良反應有胃腸道反應，表現為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等，通過調整劑量即可減輕；貧血和白細胞減少，多為輕度，通常發生在30～120d，大部分病例在停藥一周后可得到緩解；機會感染輕度增加；可能誘發腫瘤。動物試驗
霉酚酸酯的藥物注意事項
服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數，第二和第三個月每月 2 次，余下的一年中每月 1 次，如果發生中性粒細胞減少?(?中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時，應停止或減量使用本藥，并對這些病人密切觀察。嚴重慢性腎功能損害 (?腎小球濾過率小于 25 mL/ 分
使用霉酚酸酯的注意事項
服用本藥的病人在第一個月每周 1 次進行全血細胞計數，第二和第三個月每月 2 次，余下的一年中每月 1 次，如果發生中性粒細胞減少 ( 中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時，應停止或減量使用本藥，并對這些病人密切觀察。 嚴重慢性腎功能損害 ( 腎小球濾過率小于 25 mL
霉酚酸酯的藥代動力學
口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA?曲線下面積?) ，口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影響，但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用，服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿
佛波酯的主要作用
佛波酯是抗菌素的一種，是指從青霉菌培養液中提制的分子中含有青霉烷、能破壞細菌的細胞壁并在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生素，是第一種能夠治療人類疾病的抗生素。
佛波酯的主要作用
佛波酯是抗菌素的一種，是指從青霉菌培養液中提制的分子中含有青霉烷、能破壞細菌的細胞壁并在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生素，是第一種能夠治療人類疾病的抗生素。
佛波酯的主要作用
佛波酯 (十四烷酰佛波醇乙酸酯，TPA或PMA)T淋巴細胞激活劑；皮膚粘膜潛在致癌劑。可在體內外激活蛋白激酶C，促進肝細胞iNOS的表達；抑制由Fas誘導的細胞凋亡，但可誘導HL-60白血病細胞凋亡。高度致癌活性及絲裂原活性。
概述霉酚酸的藥理作用
霉酚酸酯作為主要的免疫抑制劑已被國內外廣泛應用于預防、治療移植器官急性排異反應。霉酚酸酯在體內通過轉化為霉酚酸而發揮免疫抑制活性。在不同的移植群體中，均可發現個體之間霉酚酸藥代動力學的巨大差異，并且體內、外因素會影響其藥代動力學。 關鍵詞：霉酚酸酯，霉酚酸，藥代動力學，器官移植 霉酚酸酯（M