青蒿素的研究與發展
瘧疾是人類最古老的疾病之一，迄今依然還是一個全球廣泛關注且亟待解決的重要公共衛生問題。1631年，意大利傳教士薩魯布里諾（AgostinoSalumbrino）從南美洲秘魯人那里獲得了一種有效治療熱病的藥物——金雞納樹皮（cinchonabark）并將之帶回歐洲用于熱病治療，不久人們發現該藥對間歇熱具有明顯的緩解作用。1820年，法國化學家佩爾蒂埃（PierreJoseph）和藥學家卡文托（JosephBienaiméCaventou）從金雞納樹皮分離治療瘧疾的有效成分并將之命名為奎寧（quinine）。1944年，美國有機化學家伍德沃德（RobertWoodward）與德林（WilliamDoering）第一次成功地人工合成奎寧。此后，科學家們對抗瘧藥不斷改進，形成了以奎寧等為代表的芳、雜環甲醇類，以氯喹等為代表的4-氨基喹啉類，以及以阿莫地喹等為代表的雜環氨酚類抗瘧藥。這些抗瘧藥在人類防治瘧疾方面起到了重要作用。但隨著藥物的......閱讀全文
現代新型細菌疫苗的研究與發展
20世紀后期至今，分子生物學、免疫學、微生物學等相關科學發展迅猛。以此為基礎，細菌疫苗又有了較大的發展，出現了組分疫苗、DNA疫苗等多種現代新型細菌疫苗，這為研發及生產更加安全、性質穩定、保護性好的細菌疫苗帶來新的希望。現將這幾種現代新型疫苗介紹如下。1、 組分疫苗經典的減毒活疫苗和滅活疫苗是細菌疫
數字PCR技術研究與發展
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。數字PCR是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR能夠直接讀出DNA/RNA分子的個數，是對起始樣品核酸分子的絕對定量。1
倒置顯微鏡的研究與發展
進入20世紀80年代以來，光學顯微鏡的設計和制作又有了很大的發展，其發展趨勢主要表現在，注重實用性和多功能方面的改進。在裝配設計上趨于采用組合方式，集普通光鏡加相差、熒光、暗視野、DIC、攝影裝置于一體，從而操作靈活，使用方便。同樣倒置顯微鏡也結合其他技術，下面簡單介紹一些：倒置金相顯微鏡主要用于鑒
光電直讀光譜儀的發展與研究
光譜起源于17世紀，1666年物理學家Newton第一次進行了光的色散實驗。他在暗室中引入一束太陽光，讓它通過棱鏡，在棱鏡后面的白屏上，看到了紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫7種顏色的光分散在不同位置上，這種現象被稱作光譜。到1802年英國化學家Wollaston發現太陽光譜不是一道完美無缺的彩虹，而是被
連接酶鏈反應的研究與發展
連接酶鏈反應(Ligase chain reaction，LCR)，是Backman1997年為檢出靶基因序列中的點突變而設計發明，并申報了ZL.1988年Landegren也進行了該項研究。1988年Backman等又因分離熱穩定的連接酶，而申報ZL，1991年Backman和Barany分別用耐
生物芯片的發展與研究進展
進入21世紀，隨著生物技術的迅速發展，電子技術和生物技術相結合誕生了半導體芯片的兄弟——生物芯片，這將給我們的生活帶來一場深刻的革命。這場革命對于全世界的可持續發展都會起到不可估量的貢獻。生物芯片技術的發展最初得益于埃德溫·邁勒·薩瑟恩（Edwin Mellor Southern）提出的核酸雜交理論
超臨界流體色譜技術的研究與發展
超臨界流體色譜技術是20世紀80年代發展起來的一種嶄新的色譜技術.由于它具有氣相和液相所沒有的優點,并能分離和分析氣相和液相色譜不能解決的一些對象,應用廣泛,發展十分迅速.據Chester估計,至今約有全部分離的25%涉及難以對付的物質,通過超臨界流體色譜能取得較為滿意的結果.
關于青蒿素與酸反應基本介紹
青蒿素加入到冰醋酸-濃H2SO4混合液中搖勻，使溶解，25℃放置16～17h，溶液呈淺棕黃色微帶熒光，將反應液倒入等體積冰水中，攪勻，用氯仿提取3次，氯仿層用水沖洗至中性，無水硫酸鈉干燥，減壓除去有機溶劑，得粗結晶，重結晶2次，即得化合物Ⅶ（圖1中的Ⅶ）的片狀結晶，熔點144～146℃，（C=.
雙氫青蒿素片的類別與貯藏方法
類別同雙氫青蒿素。規格20mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
氣相色譜和色譜理論的研究與發展
1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，以氣體為
連接酶鏈反應技術的研究與發展
連接酶鏈反應(Ligase chain reaction，LCR)，是Backman1997年為檢出靶基因序列中的點突變而設計發明，并申報了ZL.1988年Landegren也進行了該項研究。1988年Backman等又因分離熱穩定的連接酶，而申報ZL，1991年Backman和Barany分別用耐
連接酶鏈式反應的研究與發展
連接酶鏈反應(Ligase chain reaction，LCR)，是Backman1997年為檢出靶基因序列中的點突變而設計發明，并申報了ZL.1988年Landegren也進行了該項研究。1988年Backman等又因分離熱穩定的連接酶，而申報ZL，1991年Backman和Barany分別用耐
鋰離子電池正極材料的研究與發展
鋰離子電池具有比能量高、儲能效率高和壽命長等優點，近年來逐步占據電動汽車、儲能系統以及移動電子設備的主要市場份額。從1990年日本Sony公司率先實現鋰離子電池商業化至今，負極材料一直是碳基材料，而正極材料則有了長足的發展，是推動鋰離子電池性能提升的最關鍵材料。 鋰離子電池正極材料的研究與發展
原子吸收光譜儀的研究與發展
1802年烏拉斯登（W.H.Wollaston）發現太陽連續光譜中存在許多暗線。1814年夫勞霍弗（J.Fraunhofer）再次觀察到這些暗線，但無法解釋，將這些暗線稱為夫勞霍弗暗線。1820年布魯斯特（D.Brewster）第一個解釋了這些暗線是由太陽外圍大氣圈對太陽光吸收而產生。1860年克希
凱氏定氮法的研究發展與原理
凱氏定氮法是由丹麥化學家凱道爾于1883年建立的，現已發展為常量、微量、平微量凱氏定氮法以及自動定氮儀法等，是分析有機化合物含氮量的常用方法。?凱氏定氮法的理論基礎是蛋白質中的含氮量通常占其總質量的16%左右(12%~一19%),因此，通過測定物質中的含氮量便可估算出物質中的總蛋白質含量(假設測定物
新研究發現青蒿素能夠對抗肺結核
由中國科學家發現并用于治療瘧疾的一種古老的草藥青蒿素，現在被發現能夠幫助肺結核的治療，并減緩結核菌耐藥性的進化。 由美國密歇根州立大學微生物學家和結核病專家Robert Abramovitch領導的一項研究發現，青蒿素能夠抑制結核分枝桿菌處于休眠的能力，而休眠階段通常會導致抗生素失效。該研究發
空氣污染與兒童行為發展研究概要
? 前幾年社會經濟需要高速發展，在追求經濟的時候導致了資源的濫用，對工業制造等的盲目追求，勢必蓄積了不好的因素。一段時間后，系統性風險逐漸凸顯且釋放，尤其是環境污染問題，日益嚴峻。??? 出生在這樣一個充滿霧霾、滿目瘡痍的環境背景下，你能不擔憂嗎？反正柴靜用視頻表明了她是很擔憂的。雖然現在的世界是科
分析化學發展現狀與創新研究
2015年10月17日，第二屆全國質譜分析學術報告會在浙江大學紫荊港校區體育館盛大開幕，在5位院士的精彩報告后，多位學者做了高水平的大會報告。 國家自然科學基金委員會分析化學學科莊乾坤教授：分析化學發展現狀與創新研究 來自國家自然科學基金委員
與瘧原蟲耐受青蒿素有關的遺傳位點
一項研究發現了與青蒿素耐藥性有關的4個惡性瘧原蟲的遺傳位點。大多數瘧疾流行的國家在聯合療法中使用青蒿素作為治療惡性瘧原蟲的一線療法。Christopher V. Plowe及其同事對從最近出現了對青蒿素耐藥的惡性瘧原蟲的柬埔寨西部、孟加拉國和泰國進行的青蒿素療法有效性臨床試驗中收集的惡性瘧原
免疫組織化學技術的研究與發展
免疫熒光組織化學技術經過半個多世紀的不斷改進和創新，已成為現代研究生物和醫學的重要手段之一。由于免疫熒光技術與形態、機能相結合不斷完善和發展，尤其是合成了多種新熒光素與抗體容易結合，且結合物穩定。可以和FITC結合進行免疫熒光組織化學雙標記或三標記。至今，它已和親合化學技術如SPA、Biotin以及
城市發展與水體中CDOM關系的研究獲進展
城市水體是城市生態環境建設的基本要素，具有重要的景觀價值和生態價值。隨著我國城鎮化進程加速，工農業發展及人類活動干擾加劇，城市水體的承載力、水體污染及富營養問題日益嚴峻，影響著城市水體生態健康和流域居民的生活質量。有色溶解性有機物（CDOM）是水體有機物中的重要組成部分，是水體生態系統的重要影響
掃描電子顯微鏡的研究與發展
1926年漢斯·布什研制了第一個磁力電子透鏡。世界第一臺電子顯微鏡1931年厄恩斯特·盧斯卡和馬克斯·克諾爾研制了第一臺透視電子顯微鏡。展示這臺顯微鏡時使用的還不是透視的樣本，而是一個金屬格。1986年盧斯卡為此獲得諾貝爾物理獎。1934年鋨酸被提議用來加強圖像的對比度。1937年第一臺掃描透射電子
植物體細胞雜交的研究與發展
1960年，Cocking用酶法制備高等植物原生質體首次獲得成功；1970年，Power首次用硝酸鈉進行為誘導劑進行了較大規模的原生質體誘導融合；1971年，Nagata和Takebe首次從離體煙草原生質體培養中獲得再生完整植株；1972年，Carlson首次獲得粉藍煙草和郎氏煙草的細胞雜種，這也是
掃描電子顯微鏡的研究與發展
1932年，Knoll 提出了SEM可成像放大的概念，并在1935年制成了極其原始的模型。1938年，德國的阿登納制成了第一臺采用縮小透鏡用于透射樣品的SEM。由于不能獲得高分辨率的樣品表面電子像，SEM一直得不到發展，只能在電子探針X射線微分析儀中作為一種輔助的成像裝置。此后，在許多科學家的努力下
磷脂的研究發展
磷脂最早由Uauquelin于1812年從人腦中發現，由Gobley于1844年從蛋黃中分離出來，并于1850年按希臘文lekithos（蛋黃）命名為Lecithin（卵磷脂）。 磷脂從商品化生產至今有70余年的歷史，迄今認為的最為豐富的大豆磷脂是1930年在德國發現并逐步實現商業化生產的。二
青蒿素的分布情況
青蒿素主要是從青蒿中直接提取得到的，或提取青蒿中含量較高的青蒿酸，然后半合成得到的。青蒿雖然在世界各地廣泛分布，但青蒿素含量隨產地不同差異極大，具有顯著的生態顯著性。根據研究得知，除了中國部分地區外，世界絕大多數地區生產的青蒿中的青蒿素含量都很低，并無利用價值。
青蒿素的基本特性
青蒿素為無色針狀結晶，熔點為156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，幾乎不溶于水。因其具有特殊的過氧基團，它對熱不穩定，易受濕、熱和還原性物質的影響而分解。
青蒿素的作用機制
與以往的抗瘧藥物不同，青蒿素抗瘧機理的主要作用是通過對瘧原蟲表膜線粒體等的功能進行干擾，首先作用于食物泡膜、表膜、線粒體，其次作用于核膜、內質網，對核內染色質也有一定的影響，最終導致蟲體結構的全部瓦解，而不是借助于干擾瘧原蟲的葉酸代謝。其作用機制也可能主要是干擾表膜一線粒體的功能，作用于食物泡膜，阻
青蒿素的作用機理
與以往的抗瘧藥物不同，青蒿素抗瘧機理的主要作用是通過對瘧原蟲表膜線粒體等的功能進行干擾，首先作用于食物泡膜、表膜、線粒體，其次作用于核膜、內質網，對核內染色質也有一定的影響，最終導致蟲體結構的全部瓦解，而不是借助于干擾瘧原蟲的葉酸代謝。其作用機制也可能主要是干擾表膜一線粒體的功能，作用于食物泡膜，阻
青蒿素的分布情況
青蒿素主要是從青蒿中直接提取得到的，或提取青蒿中含量較高的青蒿酸，然后半合成得到的。青蒿雖然在世界各地廣泛分布，但青蒿素含量隨產地不同差異極大，具有顯著的生態顯著性。根據研究得知，除了中國部分地區外，世界絕大多數地區生產的青蒿中的青蒿素含量都很低，并無利用價值。