樂卡地平的藥物不良反應
本品耐受性良性，據20個臨床試驗中心、共約1800例患者參與的試驗結果表明，不良反應發生率為11.8%，安慰劑組為7%。最常見不良反應是頭痛、面約、無力、疲勞、心悸及踝關節水腫，約3%～5%患者因此而停藥。對9605例臨床觀察表明，本品耐受性良性，其中7469例輕中度高血壓患者口服10 或20mg·d-1，療程3個月，不良反應發生率7.6%，最常見的是頭痛（2.7%）和踝關節水腫（2.1%）。本品不良反應多屬于輕中度，且與血管擴張作用相關。......閱讀全文
樂卡地平的藥物不良反應
本品耐受性良性，據20個臨床試驗中心、共約1800例患者參與的試驗結果表明，不良反應發生率為11.8%，安慰劑組為7%。最常見不良反應是頭痛、面約、無力、疲勞、心悸及踝關節水腫，約3%～5%患者因此而停藥。對9605例臨床觀察表明，本品耐受性良性，其中7469例輕中度高血壓患者口服10 或20mg·
使用樂卡地平的不良反應介紹
本品耐受性良性，據20個臨床試驗中心、共約1800例患者參與的試驗結果表明，不良反應發生率為11.8%，安慰劑組為7%。最常見不良反應是頭痛、面約、無力、疲勞、心悸及踝關節水腫，約3%～5%患者因此而停藥。對9605例臨床觀察表明，本品耐受性良性，其中7469例輕中度高血壓患者口服10 或20m
簡述樂卡地平的藥物相互作用
與b-阻斷劑同有協同作用。同時服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意觀察。慎與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、環孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮類，如地西泮和咪達唑侖、普奈洛爾和美托洛爾同時服用。慎與抗驚厥藥，如苯妥英或卡馬西平同時服用。西柚汁可增強本品
樂卡地平的作用
本品為第三代二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，作用機制與同類藥物相似，即可逆地阻滯血管平滑肌細胞膜L型鈣通道的Ca2+內流，擴張外周血管而降低血壓。
樂卡地平的藥理毒理
本品親脂性較高，因此起效時間較慢，而作用持續時間較長。體內外試驗表明，本品選擇性血管擴張作用所致的負性肌力作用較硝苯地平、尼群地平和非洛地平弱；而血管選擇性強于氨氯地平、非洛地平、尼群地平及拉西地平。此外，本品還具有抗動脈粥樣硬化和保護終末器官作用。本品在治療劑量時不干擾高血壓患者的正常心臟興奮性和
樂卡地平的與其它藥物的相互作用
與b-阻斷劑同有協同作用。同時服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意觀察。慎與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、環孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮類，如地西泮和咪達唑侖、普奈洛爾和美托洛爾同時服用。慎與抗驚厥藥，如苯妥英或卡馬西平同時服用。西柚汁可增強本品的作
樂卡地平的基本信息
中文名稱:樂卡地平中文別名:1,4-雙氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基]-1,1-二甲基乙基甲酯英文名稱:LercanidipineCAS:100427-26-7分子式:C36H41N3O6?分子量:611.7272
樂卡地平的注意事項
對二氫吡啶類過敏者禁用；左心室傳出通道阻滯、未經治療的充血性心力衰竭、不穩定型心絞痛、有嚴重腎臟或肝臟疾病、以及在一個月內發生過心肌梗塞的患者禁用；妊娠和哺乳期婦女，未采取任何避孕措施的高齡婦女 ；18歲以下患者不得服用禁用。本品生物利用度不受年齡和肝硬化的影響，但嚴重肝、腎功能不全者禁用。本品與藥
簡述樂卡地平的藥理毒理
本品親脂性較高，因此起效時間較慢，而作用持續時間較長。體內外試驗表明，本品選擇性血管擴張作用所致的負性肌力作用較硝苯地平、尼群地平和非洛地平弱；而血管選擇性強于氨氯地平、非洛地平、尼群地平及拉西地平。此外，本品還具有抗動脈粥樣硬化和保護終末器官作用。本品在治療劑量時不干擾高血壓患者的正常心臟興奮
使用樂卡地平的注意事項
對二氫吡啶類過敏者禁用；左心室傳出通道阻滯、未經治療的充血性心力衰竭、不穩定型心絞痛、有嚴重腎臟或肝臟疾病、以及在一個月內發生過心肌梗塞的患者禁用；妊娠和哺乳期婦女，未采取任何避孕措施的高齡婦女 ；18歲以下患者不得服用禁用。 本品生物利用度不受年齡和肝硬化的影響，但嚴重肝、腎功能不全者禁用。
關于樂卡地平的臨床評價介紹
隨機雙盲對照研究表明[1]，輕中度高血壓患者予本品10或20mg，qd能夠有效地降低血壓（舒張壓降至≤12.0kPa或較基線降低 1.3kPa），10mg時為50%～66%；20mg時為86%，其各峰比值（T/P）高于0.8。研究表明，對輕中度高血壓患者予本品 10mg(qd)治療4周以上的療效
關于樂卡地平的基本信息介紹
本品為第三代二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，作用機制與同類藥物相似，即可逆地阻滯血管平滑肌細胞膜L型鈣通道的Ca2+內流，擴張外周血管而降低血壓。 1,4-雙氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯 [外觀] 白色或淺黃色
關于樂卡地平的藥動學介紹
本品為消旋體，有效部分為S型異構體。輕中度高血壓患者口服10或20mg后，其Tmax為2～3h，Cmax分別為1.75和4.09μg·L-1，其AUC與劑量呈現非線性相關，表明此藥物具有首過代謝的飽和性。食物可增加本品的吸收，12例健康受試者單劑量口服20mg，其Cmax由禁食的3.20μg·L
使用尼卡地平的不良反應
較常見有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅，均為血管擴張的結果。較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重，常由反射性心動過速引起，減小劑量或加用β-受體阻滯藥可以糾正。少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。偶見血尿素氮（BUN）、肌酐值上升，血清膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、氮（BUN）、肌酐值上升，血
使用樂瑞卡?的不良反應介紹
臨床試驗的經驗： 由于臨床試驗在多種不同情況下進行，不能直接比較一種藥物與另一種藥物在不同臨床試驗中的不良反應發生率，該發生率也可能不能代表臨床實踐中觀察到的發生率。 普瑞巴林上市前所有對照及非對照試驗中，超過10000名來自不同人群的患者服用了本品。大約5000人服藥至少6個月，超過310
非洛地平的藥物不良反應
本品和其它鈣拮抗藥相同，在某些病人身上會導致面色潮紅、頭痛、頭暈、心悸和疲勞，這些反應大部分具有劑量依賴性，而且是在劑量增加后開始的短時間內出現，是暫時的，應用時間延長后消失。本品與其它二氫吡啶類藥物相同，可引起劑量有關的踝腫、牙齦或牙周炎患者用藥后可能會引起輕微的牙齦腫大。另也可見皮疹、瘙癢。在極
拉西地平的藥物不良反應
多與其血管擴張作用有關，如頭痛、皮膚潮紅、水腫、眩暈、乏力、心悸，通常短暫并隨繼續使用而逐漸消失或減弱。少見有皮疹、紅斑、瘙癢、食欲缺乏、惡心、多尿，罕見胸痛、齒齦增生、一過性堿性磷酸酶升高。一般停藥后可逐漸消失或恢復正常。
巴尼地平的藥物不良反應
轉氨酶、尿酸、尿素氮和肌酸酐可能升高，發生這類情況應停止用藥。若出現高敏反應(紅斑、皮疹或黃疽)應停藥。其它可能發生的不良反應，包括惡心、嘔吐、便秘、發熱、顏面潮紅、心悸、水腫、無力、不適、頭痛、胸部壓迫感、眩暈、耳鳴和血清肌酸磷酸激酶(CRK)升高。
簡述樂瑞卡?的藥物相互作用
由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經尿液排泄，可忽略本品在人體內的代謝（尿液中僅發現不到給藥劑量2%的藥物代謝產物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發生藥代動力學的相互作用。 同樣，在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫
使用鹽酸尼卡地平片的不良反應
1．常見者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。 2．有時出現谷丙轉氨酶(GPT)、谷草轉氨酶(GOT)升高。 3．較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重，減少劑量或加β受體阻滯劑可以糾正。 4．少有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。 5．偶有膽紅素、乳酸脫氫酶、膽固醇、尿素氮、肌酐升高；偶
關于尼卡地平的藥物相互作用
1.尼卡地平與β-受體阻滯藥同用耐受良好，對治療心絞痛與高血壓有利，但也可造成明顯低血壓和心臟抑制，尤其在左室功能不全，心律失常或主動脈瓣狹窄的患者更容易出現。臨床上需要聯合用藥時，應密切觀察心臟功能。 2.尼卡地平與胺碘酮合用可加重房室傳導阻滯，減慢竇性心律。病竇綜合綜合征或不完全性房室傳導
使用鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的不良反應
1．常見者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。 2．有時出現GOT、GPT、γ-GTP升高，偶有膽紅素升高。 3．較少見者心悸、乏力、心動過速。 4．有時出現便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹瀉、惡心、嘔吐。 5．其它：偶有LDH、膽固醇、尿素氮、肌酐升高，偶見粒細胞減少。
簡述鹽酸尼卡地平片的藥物相互作用
1．與腎上腺素受體阻滯劑合用耐受性良好。 2．與西咪替丁合用可增加本品的血漿藥物濃度，故應注意監測。 3．與地高辛合用未見到地高辛血藥濃度升高，但須測定地高辛血藥濃度。 4．與環孢素合用時環孢素血藥濃度升高，須密切監測環孢素血藥濃度并相應減少環孢素的劑量。 5．治療濃度的呋噻米、普萘洛爾
使用注射用鹽酸尼卡地平的不良反應介紹
1.循環系統有時會出現心動過速、心慌、面赤、全身不適感、心電圖變化。 2.肝臟有時會出現肝功能障礙（GOT、GPT等的上升）。 3.腎臟有時BUN、肌酐會上升。 4.消化系統有時回出現惡心。 5.其他有時會出現血氧過少、頭痛、體溫上升、尿量減少、血液總膽固醇下降。
使用鹽酸尼卡地平注射液的不良反應介紹
1)麻痹性腸梗阻(發生率未知)：有可能出現麻痹性腸梗阻，在發現這些異常時要停止給藥，進行適當的處置。 2)低氧血癥(0.1～5%以下)：有可能會出現低氧血癥，在發現這些異常時要停止給藥，進行適當處置。 3)肺水腫、呼吸困難(各在0.1%以下)：有可能出現肺水腫、呼吸困難，在發現這些癥狀時要停
鹽酸尼卡地平
性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
使用鹽酸尼卡地平緩釋片的不良反應介紹
1．較常見者有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅。均為血管擴張結果。 2．較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重，常是反射性心動過速的結果，減小劑量或加用β阻滯藥可以糾正。 3．少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。
簡述注射用鹽酸尼卡地平的藥物相互作用
降血壓藥（會加劇降血壓藥的效果）；2.β-阻滯劑（充血性心力衰竭患者有時會呈陰性變力作用）；3.西米地丁會使本品的血藥濃度上升；4.地高辛（會使地高辛的血藥濃度升高）；5.芬太尼麻醉（與β-阻滯劑合用時，有時會出現低血壓）。6.環孢素（會使環孢素的血藥濃度上升）。7.苯妥英鈉（會使苯妥英鈉的血藥
簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥物相互作用
1．本品與β阻滯劑同用，耐受良好。 2．本品與西咪替丁合用，本品血藥濃度增高。 3．本劑與其他降壓藥聯合用藥時，有可能產生相加作用，使用時應多加注意。 4．本劑與地高辛聯合用藥時，測定地高辛血藥濃度。 5．本品與環孢素合用時環孢素血藥濃度增高。 6．在體外，治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、
簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用
動物實驗表明，丹曲林鈉與其他鈣拮抗劑(異搏定等)聯合使用可發生高鈣血癥。 檸檬酸丹曲洛林具有中樞降壓作用。因兩種藥物的累加降壓效應導致在動物實驗中出現降壓作用增強的現象。 動物實驗表明本品與硝酸甘油聯合應用可出現房室傳導阻滯現象。