關于腦面血管瘤病的簡介
又稱腦三叉血管瘤病或Sturge-Weber綜合征，系一種罕見的以顏面部和顱內血管瘤病為主要特征的神經皮膚綜合征,屬腦血管畸形的一種特殊類型,亦是錯構瘤病的一種。顏面部血管瘤病多為一側，偶有雙側，常沿三叉神經1、 2支范圍分布，也可波及第3支或不按三叉神經分布，在頸部、軀干或四肢出現；75-90%有癲癇發作；智能減退程度不一；也可有對側偏癱、偏身萎縮和同側青光眼。......閱讀全文
關于腦面血管瘤病的簡介
又稱腦三叉血管瘤病或Sturge-Weber綜合征，系一種罕見的以顏面部和顱內血管瘤病為主要特征的神經皮膚綜合征,屬腦血管畸形的一種特殊類型,亦是錯構瘤病的一種。顏面部血管瘤病多為一側，偶有雙側，常沿三叉神經1、 2支范圍分布，也可波及第3支或不按三叉神經分布，在頸部、軀干或四肢出現；75-90
關于腦-面血管瘤病的簡介
發病機制至今尚不清楚，但多數學者認為與胚胎發育異常有關。有研究發現，病理性腦、面部血管瘤是在胚胎早期，中、外胚層發育異常所致的引流靜脈，此種類型的異常靜脈易引起腦血流量降低、血流淤滯；由于腦缺血而產生腦鈣化、腦萎縮的異常現象；腦-面血管病病理改變為軟腦膜血管瘤、靜脈內皮細胞增生，病變處腦膜增厚、
腦面血管瘤病的診斷
根據面部典型紅葡萄酒扁平血管瘤，伴癲癇、青光眼、突眼、對側偏癱、偏身萎縮等其中之一種癥狀即可診斷。頭顱X線平片與腦回一致的雙軌狀鈣化，CT和MRI顯示腦萎縮和腦膜血管瘤等均有助于診斷。
腦面血管瘤病的介紹
腦面血管瘤病(encephalo-facialangiomatosis)又稱Sturge-Weber綜合征或腦三叉神經血管瘤病，以一側面部三叉神經分布區內有不規則血管斑痣、對側偏癱、偏身萎縮、青光眼、癲癎發作和智能減退為特征。[1]
腦面血管瘤病的癥狀體征
1、皮膚改變：出生即可見紅葡萄酒色平血管痣沿三叉神經I支范圍分布，也可波及第Ⅱ、Ⅲ支，嚴重者可蔓延至對側面部、頸部和軀干，少數可見于口腔粘膜。血管痣邊緣清楚，略高出皮膚，壓之不褪色。血管痣累及前額、上瞼時可伴青光眼和神經系統并發癥，僅累及三叉神經第Ⅱ或第Ⅲ支很少出現神經癥狀。 2、神經系統癥狀
腦面血管瘤病的病理生理
主要病變為軟腦膜血管瘤和毛細血管畸形，填充于蛛網膜下腔，靜脈內皮細胞增生，腦膜增厚。常見于面部血管痣同側的枕葉，也見于顳葉、頂葉或整個大腦半球。血管瘤下部腦皮層萎縮和鈣化是該病的特征，可見局限性腦室擴大；鏡下可見神經元喪失、膠質細胞增生和鈣質沉著。皮膚組織可見毛細血管擴張，但非真正血管瘤。
腦面血管瘤病的輔助檢查
①2歲后頭顱X線平片可顯示與腦回外形一致的特征性雙軌狀鈣化； ②CT可見鈣化和單側腦萎縮，MRI、PET和SPECT可顯示軟腦膜血管瘤； ③DSA可發現毛細血管和靜脈異常，受累半球表面毛細血管增生、靜脈顯著減少和上矢狀竇發育不良等； ④EEG顯示受累半球波幅低，α波減少，與顱內鈣化程度一致
腦面血管瘤病的輔助檢查及診斷
輔助檢查： ①2歲后頭顱X線平片可顯示與腦回外形一致的特征性雙軌狀鈣化； ②CT可見鈣化和單側腦萎縮，MRI、PET和SPECT可顯示軟腦膜血管瘤； ③DSA可發現毛細血管和靜脈異常，受累半球表面毛細血管增生、靜脈顯著減少和上矢狀竇發育不良等； ④EEG顯示受累半球波幅低，α波減少，與顱
腦面血管瘤病的癥狀體征及病理生理
癥狀體征 1、皮膚改變：出生即可見紅葡萄酒色平血管痣沿三叉神經I支范圍分布，也可波及第Ⅱ、Ⅲ支，嚴重者可蔓延至對側面部、頸部和軀干，少數可見于口腔粘膜。血管痣邊緣清楚，略高出皮膚，壓之不褪色。血管痣累及前額、上瞼時可伴青光眼和神經系統并發癥，僅累及三叉神經第Ⅱ或第Ⅲ支很少出現神經癥狀。 2、
關于HIV腦病的簡介
AIDS報道后不久，即發現本病會進行性發展為癡呆，本病曾有許多名稱，包括亞急性腦炎、AIDS癡呆綜合征、HIV腦病，近來稱為HIV?相關性主要感知/運動異常。本病精確的發生率尚不清楚，美國疾病控制中心（CDC）報道，2.8%的成人和5.3%的兒童以HIV腦病的表現起病，確診為AIDS時有4.0%
關于腦顏面血管瘤綜合癥的簡介
腦顏面血管瘤綜合癥常稱為Sturge－Weber綜合癥（簡稱SWS） ，又名Sturge-kalischer-weber 綜合癥、腦三叉神經血管瘤綜合征、皮膚神經軟腦膜血管瘤病、腦顏面血管瘤綜合癥、腦三叉神經綜合癥等。系屬先天性神經皮膚綜合征。
關于高血壓腦病的簡介
高血壓腦病是指當血壓突然升高超過腦血流自動調節的閾值（中心動脈壓大于140mmHg）時，腦血流出現高灌注，毛細血管壓力過高，滲透性增強，導致腦水腫和顱內壓增高，甚至腦疝的形成，引起的一系列暫時性腦循環功能障礙的臨床表現。 高血壓腦病為高血壓病程中一種危及患者生命的嚴重情況，是內科常見的急癥之一
關于腦甙沉積病的簡介
腦甙沉積病主要并發癥為脾梗死或脾破裂而危及生命。合并病理性骨折，常見于股骨下端骨折，也可見股骨頸及脊柱骨折。 對于腦甙沉積病的治療，要注意營養，預防繼發感染。貧血或出血多的腦甙沉積病患者可予成分輸血、巨脾或脾功能亢進癥狀明顯者，可考慮切脾，但全脾切除后雖可減輕腹部負擔，減輕貧血和出血傾向，改善
關于小兒肝性腦病的簡介
小兒肝性腦病又稱肝性昏迷或肝腦綜合征，是由嚴重的急、慢性肝病引起的、以代謝紊亂為基礎、伴有復雜的神經精神癥狀的綜合征，其發生和發展常標志著肝衰竭，病死率很高，肝性腦病包括肝性昏迷先兆，肝性昏迷和慢性間隙性肝性腦病。各種原因的急慢性肝病均可伴發肝性腦病。
關于肝性腦病的治療的簡介
避免強力利尿，控制感染，控制上消化道出血，禁用鎮靜藥，降低血氨，嚴格限制飲食中的蛋白質，傳統的降血氨藥物療效不佳，谷氨酸鈉會加重腦水腫及水鈉潴留，且不能通過血-腦脊液屏障，精氨酸則因肝衰竭時肝細胞內精氨酸酶缺乏，鳥氨酸循環障礙而不能起到應有的作用。乳果糖是治療肝性腦病的基礎藥物之一，維持每天排糊
關于急性腦病綜合癥的簡介
急性腦病綜合癥即 譫妄綜合征（delirium syndrome）是一組表現為廣泛的認知障礙，尤以意識障礙為主要特征的綜合征。常因腦部彌漫、暫時的中毒感染或代謝紊亂等所引起。因為它往往發生于急性起病、病程短暫、病變發展迅速的中毒感染、腦外傷等病變，故又稱急性腦病綜合征（acute brain s
關于感染中毒性腦病的簡介
常在急性細菌感染的早期或極期，多見于敗血癥、肺炎、細菌性痢疾、傷寒、白喉、百日咳等。罹患者以2～10歲兒童為主，系因機體對感染毒素產生過敏反應，導致腦充血水腫所致；臨床表現為高熱、頭痛、嘔吐、譫妄、驚厥、昏迷、腦膜刺激征等；腦脊液壓力增高，蛋白質可輕度增高，細胞一般不增多，糖和氯化物正常。原發疾
關于新生兒膽紅素腦病的簡介
新生兒膽紅素腦病是指出生一周內的新生兒由于膽紅素毒性作用所致的急性腦損傷。由于膽紅素的毒性作用導致的慢性和永久性的腦損傷稱之為核黃疸。 1.出生早期膽紅素產生過多，新生兒肝臟未成熟，處理膽紅素的能力有限。使得血清未結合膽紅素過多，透過血腦屏障，形成膽紅素腦病。 2.新生兒出生早期血腦屏障發育
膽紅素腦病的簡介
膽紅素腦病，過去稱核黃癥。是指高非結合膽紅素血癥時，游離膽紅素通過血腦屏障，沉積于基底神經核、丘腦、丘腦下核、頂核、腦室核、尾狀核、以及小腦、延腦、大腦皮質及脊髓等部位，抑制腦組織對氧的利用，導致腦損傷。
關于老年人肺性腦病的簡介
肺性腦病系指肺、支氣管、胸疾病引起的缺氧，二氧化碳潴留所致的精神-神經癥狀的綜合征，如排除其他原因引起的類似表現者。 在基礎疾病及呼吸衰竭的臨床表現基礎上出現神志淡漠、肌肉震顫或撲翼樣震顫、間歇抽搐、昏睡，甚至昏迷等。亦可出現腱反射減弱或消失、錐體束征陽性等。應鑒別腦血管病、代謝性堿中毒、感染
關于酒精中毒性腦病的簡介
酒精中毒性腦病是慢性酒精中毒所致的腦損害，表 現為神經膠質細胞增生和血管增生，伴有 新舊出血，病變出現在乳頭體、丘腦下核 區、四疊體下部、中腦導水管周圍及動眼 神經核區，大腦皮質萎縮，中心性腦橋髓鞘溶解，小腦病變主要在蚓部及鄰近的小腦半球前部和上部，皮質萎縮，葉間溝增 寬，蛛網膜下腔增寬，鏡下見
關于線粒體神經胃腸型腦肌病的簡介
線粒體神經胃腸型腦肌病( Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy Disease，MNGIE) 是一種特殊類型的線粒體肌病，又被稱為“多發性神經病伴眼肌麻痹、白質腦病、假性腸梗阻( POLIP) ”，“眼部及胃腸肌營養不良( OGIM
關于肝血管瘤的簡介
CT平掃呈邊界清楚的低密度病灶,增強曲線為“早出晚歸”型,早期病灶周邊呈典型條片狀斑點狀明顯增強,其增強處密度與腹主動脈大致相同,延遲后呈等密度充填。而ICC平掃邊緣不清,增強早期為邊緣環形增強,延遲后病灶往往大部分未被充填。MR鑒別血管瘤與ICC較CT容易,因在T2加權上,血管瘤病灶的信號極高
線粒體腦肌病的簡介
線粒體是真核細胞內一種重要和獨特的細胞器，被稱為細胞內的“動力工廠”。線粒體通過氧化磷酸化作用，進行能量轉換，為細胞進行各種生命活動提供所需的能量。而且在細胞凋亡及某些代謝途徑中也起重要作用。線粒體是細胞內最易受損傷的一個敏感的細胞器，它可顯示細胞受損傷的程度。線粒體DNA (mitochond
線粒體腦肌病的簡介
線粒體是真核細胞內一種重要和獨特的細胞器，被稱為細胞內的“動力工廠”。線粒體通過氧化磷酸化作用，進行能量轉換，為細胞進行各種生命活動提供所需的能量。而且在細胞凋亡及某些代謝途徑中也起重要作用。線粒體是細胞內最易受損傷的一個敏感的細胞器，它可顯示細胞受損傷的程度。線粒體DNA (mitochond
關于肝臟惡性血管瘤的簡介
肝臟惡性血管瘤(malignant hemangioma of liver)又稱肝血管肉瘤(angiosarcoma)肝血管內皮肉瘤Kupffer細胞肉瘤、血管內皮細胞肉瘤或惡性血管內皮瘤是西方發達國家肝臟原發肉瘤中最多見的一種，是由肝竇細胞異形增生所形成的原發性惡性腫瘤。其發生率美國每年10～
關于腦內海綿狀血管瘤的病因分析
1.先天性學說 嬰兒患者和家族史支持先天性來源的假說。研究顯示家族性和(或)多發海綿狀血管瘤多見于西班牙裔，為常染色體顯性遺傳，提示所有本病的西班牙裔患者具有相同的基因突變，其突變基因位于染色體7q 長臂的q11、q22。 2.后天性學說 認為常規放療、病毒感染、外傷、手術、出血后血管性反應均
關于腦內海綿狀血管瘤的疾病描述
海綿狀血管瘤(cavernous angioma, CA 或 cavernous hemangioma)， 也稱海綿狀血管畸形(cavernous malformation)， 或稱海綿狀瘤 (cavernoma)，是一種并非少見的腦血管疾病。
關于去腦強直的簡介
去大腦強直（decerebrate rigidity）,又稱去腦強直，是因病變損害，使大腦與中腦和橋腦間的聯系中斷，影響了上部腦干的功能所致。常見于重癥腦出血以及其他原因引起的嚴重腦干損傷等。其主要表現為四肢強直性伸展，上臂內收并旋內，前臂伸直并過分旋前，髖內收、內轉，膝伸直，頸后仰呈角弓反張。
關于肝毛細血管瘤的簡介
肝毛細血管瘤是肝血管瘤的一種，肝血管瘤按病理可分為海綿狀血管瘤、硬化性血管瘤、血管內皮細胞瘤、毛細血管瘤。臨床以海綿狀血管瘤最為多見。 肝毛細血管瘤多無特殊臨床表現，無明顯不適，也無明顯臨床體征。