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    超基因左旋酵素的介紹

    并不是左旋肉堿和酵素的簡單組合,是以左旋肉堿為母體,通過生物基因技術提煉出來的左旋肉堿酶,融合3大改變世界的生物技術: 1、不被分解:左旋肉堿酶與腸胃消化分解酶相互排斥,因而90%的成分進入到脂肪細胞被吸收。 2、靶向燃脂:左旋親脂酵素發揮磁吸作用,有效成分靶向進入脂肪厚密部位燃燒脂肪。 3、切割脂肪:全球首創基因剪脂素,將長鏈脂肪酸切割成小分子脂肪酸,加速脂肪搬運速度。 4、高速搬運:左旋酵素繼承了左旋肉堿的搬運功能,但搬運脂肪效率增加了4倍。 同時,其燃脂速度是左旋肉堿的18倍,1杯左旋酵素燃燒脂肪量約為51克=左旋肉堿X18=晨跑X1小時.。不僅如此,左旋酵素里所含的酵素成分也能維持腸道健康,促進新陳代謝,排出體內毒素,使皮膚更加光滑細膩。......閱讀全文

    提取法制備左旋肉堿的方法介紹

      L-肉堿天然存在于各種肉類和乳類中,因此可以從含L-肉堿的牛肉和牛乳中直接提取。植物性食品左旋肉堿含量較低,同時合成肉堿的兩種必須氨基酸賴氨酸和蛋氨酸含量亦低,鱷梨、奇異果、提子、木瓜、檸檬、蘆薈、荷葉和麥芽等高山水果中含有;動物性食物中含量較高,含量較豐富的食物有酵母、乳清、肝、瘦肉、心、羊肉

    合成法制備左旋肉堿的方法介紹

      最早于1953年就有DL-肉堿合成的ZL報道,20世紀60年代已有工業化生產。國內1982年也有作為胃藥的生產和應用。直接從DL-肉堿出發,用樟腦酸、N-乙酰-D-谷氨酸或乙苯酰-L-(+)酒石酸為拆分劑,進行化學拆分獲取L-肉堿。但D-肉堿消旋比較困難,不能回收,工業化生產尚需突破性進展。已經

    左旋多巴的適應癥的介紹

      左旋多巴(Levodopa)為多巴胺(DA)的前體藥物,本身無藥理活性,通過血腦屏障進入中樞,經多巴脫羧酶作用轉化成DA而發揮藥理作用。  改善肌強直和運動遲緩效果明顯,持續用藥對震顫、流涎、姿勢不穩及吞咽困難亦有效。  1.帕金森病(原發性震顫麻痹)  腦炎后或合并有腦動脈硬化以及中樞神經系統

    左旋肉堿在藥品方面的應用介紹

      左旋肉堿是藥物左卡尼汀的主要成分。在臨床上可用于調節失血性休克,失血性休克發生機制除了應激狀態下由于內分泌紊亂引起的血管舒縮功能失調外,還與缺血缺氧引起體內自由基含量增高、細胞損傷有密切關系。此外,血液透析時,由于左旋肉堿的相對分子質量比較小,且易溶于水,不容易和血漿蛋白相結合,在慢性腎衰竭的透

    左旋苯丙氨酸氮芥的基本介紹

      左旋苯丙氨酸氮芥,又名美法侖,是一種有機化合物,化學式為C13H18Cl2N2O2,主要用作抗腫瘤藥,對多發性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性淋巴細胞和粒細胞型白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤有效。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,美法侖在1類致癌

    合成法制備左旋肉堿的擴展內容介紹

      提純方法:采用酶進行轉化,將合成得到的DL-肉堿先進行乙酰化制成酰胺或腈等,然后利用微生物來源的酶進行選擇性水解拆分。如用假單胞菌等微生物的酰胺酶選擇性水解DL-肉堿酰胺或肉堿腈,可制得光學純度99%以上的L-肉堿。  擴展內容:化學法合成左旋肉堿早期通過直接合成DL-混旋體作原料,利用各種拆分

    關于左旋多巴的鑒別測定介紹

      1、取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)5mL使溶解,加三氯化鐵試液2滴,即顯綠色。分取溶液2.5mL,加過量的稀氨溶液,即顯紫色,剩余的溶液中加過量的氫氧化鈉試液,即顯紅色。  2、取本品約5mg,加水5mL使溶解,加1%茚三酮溶液1mL,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。  3、本品的紅外光

    使用左旋多巴的不良反應介紹

      不良反應較多,因用藥時間較長很難避免。主要由于外周產生的多巴胺過多引起。適當調節劑量可使不良反應減輕。  1、胃腸道反應:惡心,嘔吐,食欲不振,見于治療初期,約80%患者產生。用藥3個月后可出現不安、失眠、幻覺、精神癥狀,此外尚可有體位性低血壓、心律失常及不自主運動等。應注意調整劑量,必要時停藥

    關于左旋肉堿的化學性質介紹

      左旋肉堿屬于兩性離子,當pH為中性時,左旋肉堿以內酯的形式存在,穩定性較好。與普通的氨基酸不同,左旋肉堿不帶胺基,而是攜帶一個帶正電季銨基團,不受pH條件影響,而且螯合過程不僅可以發生在其羧基上形成四元環,還能發生在羥基和羧基上形成六元環,因此它可以與許多金屬離子形成多種穩定的螯合物,例如銅、鋅

    分子遺傳學詞匯--超基因家族

    中文名稱:超基因家族外文名稱:supergene family定義:超基因家族指一個 共同的祖先基因通過各種各樣的變異,產生了結構大致相同但功能卻不盡相似的一大批 基因組成的更大的基因家族。超基因家族中 的各個成員可以聚集成簇,也可以分散在不 同染色體上,或者兩種情況兼而有之。家族 中各個成員通常具

    左旋咪唑的用量用法

    驅蛔蟲:成人每日100-200mg,飯后1小時頓服。兒童每日每千克體重2-3mg驅鉤蟲:每日100-200mg,飯后1小時頓服,連服2-3日。治絲蟲病:每日200-300mg,分2-3次飯后服,連服2-3日。癌瘤的輔助治療:1日量150-250mg,連服3日,休息11日,然后再進行下1療程。治療類風

    左旋咪唑的用量用法

    驅蛔蟲:成人每日100-200mg,飯后1小時頓服。兒童每日每千克體重2-3mg驅鉤蟲:每日100-200mg,飯后1小時頓服,連服2-3日。治絲蟲病:每日200-300mg,分2-3次飯后服,連服2-3日。癌瘤的輔助治療:1日量150-250mg,連服3日,休息11日,然后再進行下1療程。治療類風

    關于左旋多巴的注意事項介紹

      1.高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿潴留者慎用。  2.有骨質疏松的老年人,用本品治療有效者,應緩慢恢復正常的生活,以減少引起骨折的危險。  3.用藥期間需注意檢查血常規、肝腎功能及心電圖。  4.本品可分泌入乳汁,也會減少乳汁分泌。  動物實驗表明本品可引起內臟和

    關于左旋多巴的適應癥介紹

      改善肌強直和運動遲緩效果明顯,持續用藥對震顫、流涎、姿勢不穩及吞咽困難亦有效。  1、帕金森病(原發性震顫麻痹)  腦炎后或合并有腦動脈硬化以及中樞神經系統的一氧化碳與錳中毒后的癥狀性帕金森綜合征(非藥源性震顫麻痹綜合征)。可減輕震顫麻痹的癥狀,改善肌張力,使肢體活動更趨正常。對輕、中度病情者效

    關于左旋肉堿在運動飲料上的應用介紹

      體育運動后人體肌肉組織中的游離肉堿濃度下降20%左右,可以通過補充外源左旋肉堿而得到改善 [6] 。左旋肉堿是游離的脂肪酸進入線粒體的載體,補充左旋肉堿可以增加游離脂肪酸的氧化來節省肌糖原的利用,進一步推理為提高有氧能力。有研究報道,左旋肉堿還可以通過降低乙酰CoA/CoA的比率激活丙酮酸脫氫酶

    關于左旋多巴的物質檢查介紹

      酸性溶液的澄清度與顏色  取本品0.40g,加鹽酸溶液(9→100)10mL溶解后,溶液應澄清無色,如顯色,與黃綠色或黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  氯化物  取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0mL制成的對照液比較,不得更濃(0.02%

    使用苯磺酸左旋氨氯地平片過量的介紹

      (1)對本品過量,可采取洗胃。  (2)引起明顯低血壓時,要求積極的心血管支持治療,包括心、肺功能監護、抬高肢體、注意循環量和尿量。  (3)為恢復血管張力和血壓,在無禁忌癥時亦可采用血管收縮劑。  (4)靜脈注射葡萄糖酸鈣對逆轉鈣拮抗劑的效應也有益。  (5)由于本品與血漿蛋白高度結合,透析處

    關于左旋多巴的不良反應介紹

      不良反應較多,因用藥時間較長很難避免。主要由于外周產生的多巴胺過多引起。適當調節劑量可使不良反應減輕。  1.胃腸道反應:惡心,嘔吐,食欲不振,見于治療初期,約80%患者產生。用藥3個月后可出現不安、失眠、幻覺、精神癥狀,此外尚可有體位性低血壓、心律失常及不自主運動等。應注意調整劑量,必要時停藥

    左旋肉堿對照品

    左旋肉堿對照品?L-Carnitine inner salt 分 子 量:161.2000 CAS編號:541-15-1 別  名:(R)-3-羧基-2-羥基-N,N,N-三甲基丙銨氫氧化物內鹽;L-肉堿;左旋肉堿;L-肉毒堿;卡尼汀;氫氧化-N,N,N-三甲基-4-氨基-3-羥基丁酸內鹽;左旋肉毒

    左旋糖的理化性質

    理化性質D-果糖(D-fructose)也稱左旋糖(Levulose),因為果糖的[α]20(D) 為-92°。D-果糖是自然界中最豐富的酮糖,以游離狀態與葡萄糖和蔗糖一起存在于果汁和蜂蜜中,或與其他的單糖結合成為某些寡糖(如蔗糖)的組成成分,或以聚果糖(Fructan)形式存在于菊科植物,如菊芋塊

    左旋咪唑的基本信息

    中文名稱:左旋咪唑英文名稱:levamisoleCAS號:14769-73-4結構式:分子式:C11H12N2S分子量:204.291精確質量:204.07200PSA:40.90000LogP:1.85

    左旋咪唑的適應癥

    左旋咪唑是一種廣譜驅腸蟲藥,主要用于驅蛔蟲及勾蟲。 可提高病人對細菌及病毒感染的抵抗力。目前試用于肺癌、乳腺癌手術后或急性白血病、惡化淋巴瘤化療后作為輔助治療。此外,尚可用于自體免疫性疾病如類風濕關節炎、紅斑性狼瘡以及上感、小兒呼吸道感染、肝炎、菌痢、瘡癤、膿腫等。對頑固性支氣管哮喘經試用初步證明近

    左旋咪唑的藥理作用

    能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動,使肌肉發生持續性收縮而麻痹。

    左旋咪唑的結構和功能

    左旋咪唑(levamisole),分子式為C11H12N2S,是一種合成噻唑類化合物的衍生物,是一種廣譜驅腸蟲藥,主要用于驅蛔蟲及鉤蟲。

    左旋咪唑的物化性質

    密度:1.32g/cm3熔點:230-233oC沸點:344.4oC閃點:162.1oC儲存條件:0-6oC外觀:白色至灰白色結晶粉末

    左旋咪唑的基本信息

    中文名稱:左旋咪唑英文名稱:levamisoleCAS號:14769-73-4結構式:分子式:C11H12N2S分子量:204.291精確質量:204.07200PSA:40.90000LogP:1.85

    左旋咪唑的適應癥

    左旋咪唑是一種廣譜驅腸蟲藥,主要用于驅蛔蟲及勾蟲。 可提高病人對細菌及病毒感染的抵抗力。目前試用于肺癌、乳腺癌手術后或急性白血病、惡化淋巴瘤化療后作為輔助治療。此外,尚可用于自體免疫性疾病如類風濕關節炎、紅斑性狼瘡以及上感、小兒呼吸道感染、肝炎、菌痢、瘡癤、膿腫等。對頑固性支氣管哮喘經試用初步證明近

    左旋咪唑的物化性質

    密度:1.32g/cm3熔點:230-233oC沸點:344.4oC閃點:162.1oC儲存條件:0-6oC外觀:白色至灰白色結晶粉末

    左旋咪唑的不良反應

    偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應,停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。

    左旋咪唑的藥理作用

    能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動,使肌肉發生持續性收縮而麻痹。

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