關于基因誘變的基本信息介紹
是人為的措施誘導植物遺傳基因產生變異，然后在產生變異的植株中按照需要選育出新的優良品種。誘變育種常用的有物理因素和化學因素，物理因素如各種射線、微波或激光等處理誘變材料，習慣上稱之為輻射育種；化學因素是運用能導至遺傳物質改變的一些化學藥物——誘變劑處理誘變材料促使變異，常稱之為化學誘變。......閱讀全文
關于基因誘變的基本信息介紹
是人為的措施誘導植物遺傳基因產生變異，然后在產生變異的植株中按照需要選育出新的優良品種。誘變育種常用的有物理因素和化學因素，物理因素如各種射線、微波或激光等處理誘變材料，習慣上稱之為輻射育種；化學因素是運用能導至遺傳物質改變的一些化學藥物——誘變劑處理誘變材料促使變異，常稱之為化學誘變。
關于基因誘變的微波誘變劑的介紹
微波輻射屬于一種低能電磁輻射，具有較強生物效應的頻率范圍在300MHz~300GHz，對生物體具有熱效應和非熱效應。其熱效應是指它能引起生物體局部溫度上升，從而引起生理生化反應；非熱效應指在微波作用下，生物體會產生非溫度關聯的各種生理生化反應。在這兩種效應的綜合作用下，生物體會產生一系列突變效應
關于基因誘變的激光誘變劑的介紹
激光在微生物誘變育種方面的研究與開發應用比較晚。激光誘變育種技術研究始于20世紀60年代，經過世界各國40多年的開發應用研究，不僅證明激光和普通光在本質上都是電磁波，它們發光的微觀機制都與組成發光物質的原子、分子能量狀態和變化密切相關。激光是一種與自然光不同的輻射光，它具有能量高度集中、顏色單一
關于基因誘變的γ射線誘變劑的介紹
γ-射線屬于電離輻射，是電磁波.一般具有很高的能量，能產生電離作用，因而能直接或間接地改變DNA結構.其直接效應是，脫氧核糖的堿基發生氧化，或脫氧核糖的化學鍵和糖-磷酸相連接的化學鍵斷裂，使得DNA的單鏈或雙鏈鍵斷裂.其間接效應是電離輻射使水或有機分子產生自由基，這些自由基與細胞中的溶質分子起作
關于復合誘變的基本信息介紹
某一菌株長期使用誘變劑之后，除產生誘變劑“疲勞效應”外，還會引起菌種生長周期延長、孢子量減少、代謝減慢等，這對發酵工藝的控制不利，在實際生產中多采用幾種誘變劑復合處理、交叉使用的方法進行菌株誘變。 復合誘變包括：兩種或多種誘變劑的先后使用，同一種誘變劑的重復作用和兩種或多種誘變劑的同時使用.普
關于基因誘變的離子束誘變劑的介紹
離子注入是20世紀80年代初興起的一項高新技術，主要用于金屬材料表面的改性。1986年以來逐漸用于農作物育種，近年來在微生物育種中逐漸引入該技術 [2] 離子注入誘變是利用離子注入設備產生高能離子束（40~60keV）并注入生物體引起遺傳物質的永久改變，然后從變異菌株中選育優良菌株的方法。離子束
關于基因誘變的紫外線誘變劑的介紹
我們知道，DNA和RNA的嘌呤和嘧啶有很強的紫外光吸收能力，最大的吸收峰在260nm，因此波長260nm的紫外輻射是最有效的誘變劑.對于紫外線的作用已有多種解釋，但研究的比較清楚的一個作用是使DNA分子形成嘧啶二聚體，即兩個相鄰的嘧啶共價連接，二聚體出現會減弱雙鍵間氫鍵的作用，并引起雙鏈結構扭曲
關于盒式誘變法的基本信息介紹
基因工程技術不但可使基因產生特異性位點突變，也可以產生區域性的突變。常用的方法如盒式突變法，又稱片段取代法。這一方法的要點是利用目標基因中所具有的適當的限制性內切酶位點，用人工合成的具有突變序列的寡核苷酸片段(這種合成的片段被稱為盒)，來置換或取代目標基因中的相應序列。這種用于突變的盒可以是任意
關于基因誘變的室溫等離子體誘變劑的介紹
常壓室溫等離子體（Atmospheric and Room Temperature Plasma）的簡稱，（縮寫為ARTP）能夠在大氣壓下產生溫度在25-40 °C之間的、具有高活性粒子（包括處于激發態的氦原子、氧原子、氮原子、OH自由基等）濃度的等離子體射流。按照熱力學平衡狀態，等離子體可分為
關于基因誘變的化學誘變劑烷化劑的介紹
烷化劑通常帶有1個或多個活性烷基，此基團能夠轉移到其它電子密度高的分子上去，使堿基許多位置上增加了烷基，從而在多方面改變氫鍵的能力。例如EMS被證明是最為有效而且負面影響小的誘變劑。與其他烷化誘變劑類似，是通過與核苷酸中的磷酸、嘌呤和嘧啶等分子直接反應來誘發突變。EMS誘發的突變主要通過兩個步驟
關于基因定點誘變的概述
對于任何一種遺傳學研究，尤其是有關基因的結構與功能的分析，突變都是最基本的手段。經典的方法是，應用能夠修飾DNA分子的化學誘變劑或物理誘變劑處理生物體。此類誘變方法雖然已得到了廣泛的應用，獲得了大量的突變體，但亦存在著諸多的不便之處。 第一、經受誘變劑處理的生物體，它的任何基因都有可能發生突變
關于誘變的化學誘變劑的介紹
1、堿基類似物 堿基類似物是與DNA正常堿基結構類似的化合物，能在DNA復制時取代正常堿基摻入并與互補堿基配對。如5-溴尿嘧啶（BU）和2-氨基嘌呤（AP），都能引起AT堿基對轉換為GC堿基對。 2、氯化鋰 氯化鋰誘變，普遍認為是它導致AT-GC堿基對的轉換或導致堿基的缺失。 3、疊氮化
關于誘變后代的基本介紹
經誘變處理產生的誘變一代，以M1表示。由于受射線等誘變因素的抑制和損傷，M1的發芽率、出苗率、成株率、結實率一般較低，發育延遲，植株矮化或畸形，并出現嵌合體。但這些變化一般不能遺傳給后代。誘變引起的遺傳變異多數為隱性，因此M1一般不進行選擇，而以單株、單穗或以處理為單位收獲。誘變二代（M2）是變
關于基因的基本信息介紹
基因（遺傳因子）是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。環境和遺傳的互相依賴，演繹著生命的繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是
關于空間技術誘變的介紹
近年來，人們利用宇宙系列生物衛星、科學返回衛星、空間站及航天飛機等空間飛行器，進行搭載微生物材料的空間誘變育種。通過外層空間特殊的物理化學環境，引起菌種的DNA 分子的變異和重組，從而得到生物效價更高的高產菌種。1987年以來，中國科學院微生物研究所等單位，先后利用衛星搭載了真菌、酵母、放線菌、
關于誘變劑的基本介紹
凡是能引起生物體遺傳物質發生突然或根本的改變，使其基因突變或染色體畸變達到自然水平以上的物質，統稱為誘變劑。當各種誘變劑被人為地強加于地球環境中之后，生物基因的情報系統由于誘變劑的作用受到損傷而發生紊亂，不能正確地傳遞遺傳信息，具體地說就是發生了突變。那么這類誘變劑則被認為是環境誘變劑。未經人工
關于盒式誘變的基本介紹
所謂盒式誘變(cassette mutagenesis)，就是利用一段人工合成的具有突變序列的寡核苷酸片段，即所謂的寡核苷酸盒(oligonucleotide cassette)，取代野生型基因中的相應序列。盒式誘變是一種定點突變技術，將靶基因的一段DNA刪掉，并用人工化學合成所具有的突變核苷酸
關于誘變劑的種類介紹
環境誘變劑的種類。一般來說環境誘變劑可以分為3 大類型：物理性環境誘變劑(例如，電離輻射、紫外線、電磁波等)、化學性環境誘變劑(主要是一些人工合成的化學品，包括藥品、農藥、食品添加劑、調味品、化妝品、洗滌劑、塑料、著色劑、化肥、化纖等)和生物性環境誘變劑(真菌的代謝產物、病毒、寄生蟲等)。除了上
關于誘變劑的利弊介紹
環境誘變劑的利弊。1927 年，美國遺傳學家H．J．Muller 首次利用x 射線成功地誘發了果蠅突變，開拓了誘發突變的新領域。從此以后，人們利用誘發突變進行育種工作，取得了極大的成功，并在農學、工業微生物學、生物學、醫學等領域也都取得了巨大的成績。然而，當時的人們并不明白環境誘變劑也會對人體產
基因突變的誘變機制定向誘變
利用重組DNA技術使DNA分子在指定位置上發生特定的變化,從而收到定向的誘變效果。例如將DNA分子用某一種限制性核酸內切酶處理,再用分解DNA單鏈的核酸酶S1處理,以去除兩個粘性末端的單鏈部分,然后用噬菌體T4連接酶將兩個平頭末端連接起來,這樣就可得到缺失了相應于這一限制性內切酶的識別位點的幾個核苷
關于早期基因的基本信息介紹
在病毒增殖過程的黑暗期的初期，到病毒核酸開始復制這一期間的已表現信息的病毒基因稱作早期基因。早期基因包括與病毒核酸復制有關的基因。早期基因中的某些基因能夠應用寄主細胞所具有的結構將它的信息轉錄成RNA，但另一些基因如沒有這一部分早期基因形成的產物，就不能轉錄。這樣在早期基因中信息表達也是依次進行
關于基因沉寂的基本信息介紹
基因沉寂（Gene Silencing) 也可以被稱為“基因沉默”。基因沉寂是真核生物細胞基因表達調節的一種重要手段。指的是真核生物中由雙鏈RNA誘導的識別和清除細胞非正常RNA的一種機制。以前，“基因沉寂”被理解為是真核生物染色體形成異染色質（Heterochromatin)的過程。最近的研究
關于基因轉移的基本信息介紹
基因轉移指應用物理、 化學或生物學方法將目的基因轉移入受體細胞內的過程。基因轉移技術在基因工程、生物醫學研究、基因治療、植物農作物品種改 造等領域被廣泛應用。通過基因轉移將遺傳信息從一個基因組向另一個基因組轉移，使 轉移的遺傳信息在受者生物表達。
關于調節基因的基本信息介紹
是調節蛋白質合成的基因。它能使結構基因在需要某種酶時就合成某種酶，不需要時，則停止合成，它對不同染色體上的結構基因有調節作用。 控制另一些遠離基因的產物合成速率的基因，以及控制阻礙物的合成，后者能與操縱基因結合，從而抑制它所控制的下游結構基因的轉錄。
關于癌基因的基本信息介紹
基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。癌基因是基因的一類，指人類或其他動物細胞（以及致癌病毒）固有的基因，又稱轉化基因，激活后可促使正常細胞癌變、侵襲及轉移。癌基因激活的方式包括點突變、基因擴增、染色體重排、病毒感染等。癌基因激活的結果是其數目增多或功能增強，使細胞過度增
關于假基因的基本信息介紹
假基因也叫偽基因，他是基因家族在進化過程中形成的無功能的殘留物。它與正常基因相似，但喪失正常功能的DNA序列，往往存在于真核生物的多基因家族中，常用ψ表示。 [1] 假基因可視為基因組中與編碼基因序列非常相似的非功能性基因組 DNA 拷貝，一般情況都不被轉錄，且沒有明確生理意義。 根據其來源可
關于基因重復的基本信息介紹
基因重復（英語：Geneduplication）是指含有基因的DNA片段發生重復，可能因同源重組作用出錯而發生，或是因為反轉錄轉座（retrotransposition）與整個染色體發生重復所導致。這些基因的復制品通常可幸免于選擇壓力，也就是說，這類突變在生物體中一般無負面的影響。也因此突變的速
關于基因藥物的基本信息介紹
基因藥物（Gene-based medicine）的出現與基因工程技術的發展息息相關，基因工程技術是現代生物技術的主體。主要應用于分子遺傳學、生物學、醫學、藥學等學科。它具有很高的選擇性，一種基因藥物并不是適用于所有的人種，不同人種的基因存在較多差別。基因藥物隨著基因工程技術的發展而發展，大致經
關于myc基因的基本信息介紹
myc基因是較早發現的一組癌基因，包括C ?-myc，N -myc，L ?-myc ，分別定位于8號染色體，2號染色體和1號染色體。結構上由不編碼蛋白質的第1外顯子和編碼蛋白質的第2、3外顯子構成，與之同源的病毒癌基因存在于MC29及其它一些具有高度致癌性的猿逆轉錄病毒中。myc基因高水平表達時
關于移位基因的基本信息介紹
（見轉座因子）首先于40年代中在玉米中由B.麥克林托克發現，當時并沒有受到重視。60年代末在細菌中發現一類稱為插入序列的可以轉移位置的 遺傳因子 IS，它們本身沒有表型效應，可是在插入別的基因中間時能引起插入突變。70年代早期又發現細菌質粒上的某些抗藥性基因可以轉移位置。細菌中的這類轉座子（Tn