電轉移的技術方法介紹
中文名稱電轉移英文名稱electrotransfer定 義用電泳技術將凝膠中的蛋白質、DNA或RNA條帶按原位轉移到固體支持物，形成印跡。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
電轉移的技術方法介紹
中文名稱電轉移英文名稱electrotransfer定 義用電泳技術將凝膠中的蛋白質、DNA或RNA條帶按原位轉移到固體支持物，形成印跡。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
基因轉移技術的技術方法介紹
基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。
萃取技術的方法介紹
萃取方法向待分離溶液（料液）中加入與之不相互溶解（至多是部分互溶）的萃取劑，形成共存的兩個液相。利用原溶劑與萃取劑對各組分的溶解度（包括經化學反應后的溶解）的差別，使它們不等同地分配在兩液相中，然后通過兩液相的分離，實現組分間的分離。如碘的水溶液用四氯化碳萃取，幾乎所有的碘都移到四氯化碳中，碘得以與
免疫熒光技術的技術方法介紹
用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應抗體的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱免疫熒光技術，因為熒光色素不但能與抗體球蛋白結合，用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用于檢測或定位抗體，但是在實際工作中熒光抗原技術很少應用，所以人們習慣稱為熒光抗
基因轉移的技術方法介紹
基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。物理方法包括顯微鏡注射法、電脈沖介導法。顯微注射法是應用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導入靶細胞；電脈沖介導法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細胞膜上出現瞬間微小的孔洞，從而介導不同細胞之間的原
胚胎培養技術方法介紹
胚胎培養(embryoculture)是植物組織培養的一個主要領域。植物胚胎培養是指對植物的胚（種胚）及胚器官（如子房，胚珠）進行人工離體無菌培養，使其發育成幼苗的技術。
固相萃取技術的方法介紹
1.選擇SPE 小柱或濾膜首先應根據待測物的理化性質和樣品基質, 選擇對待測物有較強保留能力的固定相。若待測物帶負電荷, 可用陰離子交換填料, 反之則用陽離子交換填料。若為中性待測物, 可用反相填料萃取。SPE 小柱或濾膜的大小與規格應視樣品中待測物的濃度大小而定。對于濃度較低的體內樣品, 一般
細胞工程的技術方法介紹
植物細胞工程涉及諸多理論原理及實際操作技術，最重要的自然是培養技術，也就是將植物的器官、組織、細胞甚至細胞器進行離體地、無菌的培養。它是對細胞進行遺傳操作及細胞保藏的基礎。此類技術發展起步較早，相對而言已比較成熟，各種培養基制備及很多操作方法已經基本規范化。針對植物的培養主要有植物組織培養、植物細胞
電印跡法的技術方法介紹
中文名稱電印跡法英文名稱electroblotting定 義將經凝膠電泳分離的蛋白質、DNA或RNA條帶通過電泳按原位轉移到另外的固體支持物上形成印跡的方法。此法比靠毛細管作用的印跡法效率高，速度快。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
斑點雜交技術的方法介紹
斑點雜交（Dot blot）是將被檢標本點到膜上，烘烤固定。這種方法耗時短，可做半定量分析。一張膜上可同時檢測多個樣品，為使點樣準確方便，市售有多種多管吸印儀（Manifold），如MinifoldⅠ和Ⅱ、Smart Blotter(Wealtec)、Bio-Dot(Bio-Rad)和Hybri-D
免疫酶技術的方法步驟介紹
ACA（抗心磷脂抗體）主要通過抑制血管內皮細胞合成PGI2，干擾血栓調節素、纖溶酶原激活劑和蛋白質C系統的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝狀態，與復發性動靜脈血栓形成、反復自然流產及血小板減少癥關系密切。 其主要程序為用純心磷脂的無水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封閉后分別于標本孔和對
基因轉移的物理技術方法介紹
包括顯微鏡注射法、電脈沖介導法。顯微注射法是應用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導入靶細胞；電脈沖介導法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細胞膜上出現瞬間微小的孔洞，從而介導不同細胞之間的原生質膜發生融合，使外源DNA通過細膜上出現的瞬間小孔而進入細胞。
基因轉移的化學技術方法介紹
有DNA-陽離子-二甲基亞砜法。基因轉移的生物學方法包括細胞融合法、脂質體介導法、原生質體融合法等。除以上三種方法外，又出現了顆粒轟擊技術，就是將外源DNA包被在金屬上，在電場中包被DNA的金屬顆粒獲得能量并以高速度運動，穿入靶細胞組織或器官內，由于這種金屬顆粒可以涂成薄膜狀，所以可實現較多細胞的基
關于睪丸活檢技術的方法介紹
睪丸活檢是一個只需局麻的門診小手術，下面介紹幾種手術方法： 1）開放活檢術 切口選在任一側睪丸的中線，切開皮膚和被膜，暴露白膜，用刀鋒將白膜切開，輕輕擠壓睪丸后用小直剪切下組織，標本放入Bouin氏液中而不能使用福而馬林。在這個手術中，附睪較活動可仔細評估其形態特征，以排除機械原因。就資料尚
經皮穿刺技術的方法介紹
1.根據目的和需要選擇穿刺部位 ①股動脈穿刺，最為常用。適合造影的血管，包括胸腹主動脈及其分支、鎖骨下動脈及其分支、髂內外動脈及其分支、四肢動脈、頸內外動脈及其分支、椎動脈、左心室及冠狀動脈。②肱動脈穿刺。一般用于經股動脈逆行插管有困難，如動脈粥樣硬化致髂動脈顯著紆曲，或因病變禁忌導管通過患處
金屬格柵培養的技術方法介紹
中文名稱金屬格柵培養英文名稱gold grid culture;Trowell's technique定 義以金屬格柵作為支持物，將組織置其上，然后浸入培養液（培養液與格柵平齊）進行體外培養的一種技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
平臺擺動培養的技術方法介紹
中文名稱平臺擺動培養英文名稱swing platform culture定 義將器官植塊貼附于培養皿底部，并用培養液覆蓋，將培養皿置于充有適當混合氣體的密閉小室內，再將小室放置于搖擺平臺上，以8～10 r/min的轉速搖動的一種培養技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科
氣體驅動培養的技術方法介紹
中文名稱氣體驅動培養英文名稱airlift culture定 義將混合氣體經過過濾通入培養空氣使培養物在培養容器循環流動，細胞不會沉積與貼壁的一種適用于大規模培養懸浮生長細胞的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
Southern印跡法的技術方法介紹
Southern印跡法(Southern Blot)是將基因組 DNA經限制性內切酶酶解、瓊脂糖凝膠電泳分離，使DNA片段按分子量大小排列在瓊脂糖凝膠上。經堿處理凝膠使DNA變性（使雙鏈DNA變成單鏈），通過具有一定鹽離子濃度溶液的毛細管作用，將凝膠中變性的單鏈DNA片段原位地吸印到硝酸纖維素濾膜或
基因轉染技術的轉染方法介紹
1、轉染 轉染指通過生化或者物理方法將目的基因導入真核細胞中 。 2、感染 感染指通過病毒介導，用基因組中攜帶有克隆目的片斷的病毒來感染靶細胞。
光調制技術的調制方法介紹
光調制的方法主要分為直接調制、腔內調制和腔外調制三種。直接調制法外加信號直接控制激光器的泵浦源（如控制半導體激光器的注入電流），從而使激光的某些參量得到調制。腔內調制法腔內調制是通過改變激光器的參數（如增益、諧振腔Q值或光程等）而實現的，主要用于Q開關、腔測空、鎖模等技術。腔內調制又分為被動式與主動
細胞破碎技術的主要方法介紹
機械法高壓勻漿破碎法（homogenization）高壓勻漿器是常用的設備，它由可產生高壓的正向排代泵（positive displacenemt pump）和排出閥（discharge valve）組成，排出閥具有狹窄的小孔，其大小可以調節。細胞漿液通過止逆閥進入泵體內，在高壓下迫使其在排出閥的小
灌流培養系統的技術方法介紹
中文名稱灌流培養系統英文名稱perfusion culture system定 義細胞接種于培養系統后，一方面新鮮培養液不斷地進入反應器內，另一方面又將培養液連續不斷地流出，將回收使用過的無細胞等量培養舊液，先經過第二容器，并在第二容器中經通氣和pH校正處理后，形成“再生”的培養液，然后再反回進入
膜片鉗記錄技術的方法介紹
中文名稱膜片鉗記錄技術英文名稱patch-clamp recording定 義研究離子通過膜離子通道運動的一種技術。即用一微電極封住（鉗住）細胞膜片表面，然后測量通過這一部分膜上的電流。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
免疫電鏡術的技術方法介紹
中文名稱免疫電鏡術英文名稱immunoelectron microscopy;IEM定 義一種與免疫化學方法相結合的電鏡法。樣品先作免疫化學染色，再用電鏡觀察。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
基因轉染技術的病毒方法轉染介紹
病毒作為基因轉染是基因遞送良好的工具，病毒載體的優點有： （1）在轉化的細胞中傳播重組的DNA分子作為穩定的遺傳成分； （2）可能將有缺陷的或突變的基因置于病毒調節信號的控制下以進行研究； （3）能將克隆的基因作為病毒微染色體的一部分 ，并能進行分離； （4）轉移效率較高。其主要缺點是病
色譜法常見的技術方法介紹
色譜法常見的方法有：柱色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。
雙向凝膠電泳的技術方法介紹
雙向凝膠電泳由O'Farrel以及Klose和Scheele等人于1975年發明的，原理是第1向基于蛋白質的等電點不同用等電聚焦分離，具有相同等電點的蛋白質無論其分子大小，在電場的作用下都會用聚焦在某一特定位置即等電點處；第2向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離，把復雜蛋白混合物中的
擦鏡紙培養的技術方法介紹
中文名稱擦鏡紙培養英文名稱lens paper culture定 義以顯微鏡擦鏡紙替代基質浮于培養液上，將擬培養的器官原基置于擦鏡紙上，在器官原基上滴加1滴培養液，然后放到培養皿內，加蓋后送入培養箱中培養的一種技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
細胞融合技術的融合方法介紹
同種細胞在培養時2個靠在一起的細胞自發合并，稱自發融合；異種間的細胞必須經誘導劑處理才能融合，稱誘發融合。仙臺病毒法融合①兩種細胞在一起培養，加入病毒，在4℃條件下病毒附著在細胞膜上。并使兩細胞相互凝聚；②在37℃中，病毒與細胞膜發生反應，細胞膜受到破環，此時需要Ca2+和Mg2+，最適PH為8.0