簡述Caspase活化機制
Caspase的活化是有順序的多步水解的過程，Caspase分子各異，但是它們活化的過程相似。首先在caspase前體的N-端前肽和大亞基之間的特定位點被水解去除N-端前肽，然后再在大小亞基之間切割釋放大小亞基，由大亞基和小亞基組成異源二聚體，再由兩個二聚體形成有活性的四聚體。去除N-端前肽是Caspase的活化的第一步，也是必須的，但是Caspase-9的活化不需要去除N-端前肽，Caspase活化基本有兩種機制，即同源活化和異源活化，這兩種活化方式密切相關，一般來說后者是前者的結果，發生同源活化的Caspase又被稱為啟動caspase（initiator caspase），包括caspase-8,-10,-9，誘導凋亡后，起始Caspase通過adaptor被募集到特定的起始活化復合體，形成同源二聚體構像改變，導致同源分子之間的酶切而自身活化，通常caspase-8,10,2介導死亡受體通路的細胞凋亡，分別被募集到Fa......閱讀全文
簡述Caspase活化機制
Caspase的活化是有順序的多步水解的過程，Caspase分子各異，但是它們活化的過程相似。首先在caspase前體的N-端前肽和大亞基之間的特定位點被水解去除N-端前肽，然后再在大小亞基之間切割釋放大小亞基，由大亞基和小亞基組成異源二聚體，再由兩個二聚體形成有活性的四聚體。去除N-端前肽是C
Caspase活化機制介紹
Caspase的活化是有順序的多步水解的過程，Caspase分子各異，但是它們活化的過程相似。首先在caspase前體的N-端前肽和大亞基之間的特定位點被水解去除N-端前肽，然后再在大小亞基之間切割釋放大小亞基，由大亞基和小亞基組成異源二聚體，再由兩個二聚體形成有活性的四聚體。去除N-端前肽是Cas
細胞凋亡的Caspase活化機制
Caspase的活化是有順序的多步水解的過程，Caspase分子各異，但是它們活化的過程相似。首先在caspase前體的N-端前肽和大亞基之間的特定位點被水解去除N-端前肽，然后再在大小亞基之間切割釋放大小亞基，由大亞基和小亞基組成異源二聚體，再由兩個二聚體形成有活性的四聚體。去除N-端前肽是Cas
Caspase效應機制
凋亡細胞的特征性表現，包括DNA裂解為200bp左右的片段，染色質濃縮，細胞膜活化，細胞皺縮，最后形成由細胞膜包裹的凋亡小體，然后，這些凋亡小體被其他細胞所吞噬，這一過程大約經歷30-60分鐘，Caspase引起上述細胞凋亡相關變化的全過程尚不完全清楚，但至少包括以下三種機制：凋亡抑制物正常活細胞因
簡述原癌基因的活化機制
從正常的原癌基因轉變為具有使細胞轉化功能的癌基因的過程，稱為原癌基因的活化。原癌基因活化的機制主要有四種：獲得強啟動子與增強子；染色體易位；基因擴增；點突變。
概述細胞凋亡的Caspase效應機制
凋亡細胞的特征性表現，包括DNA裂解為200bp左右的片段，染色質濃縮，細胞膜活化，細胞皺縮，最后形成由細胞膜包裹的凋亡小體，然后，這些凋亡小體被其他細胞所吞噬，這一過程大約經歷30-60分鐘，Caspase引起上述細胞凋亡相關變化的全過程尚不完全清楚。
研究揭示天然免疫中caspase活化分子機理
2月27日，中國科學院生物物理研究所王大成/丁璟珒研究組和北京生命科學研究所邵峰研究組合作，在國際學術期刊《細胞》在線發表題為Structural Mechanism for GSDMD Targeting by Autoprocessed Caspases in Pyroptosis 的研究論
Caspase活化、核染色質固縮及DNA片段化
Life Technologies提供了用于細胞功能和健康檢測的各種試劑。其中許多分析以熒光或比色法為基礎，具有靈敏性、便利性和安全性。這些產品已經過多種儀器平臺驗證，包括顯微鏡、流式細胞儀、酶標儀和高內涵篩選，能夠實現各種細胞功能的分析：細胞活性和細胞毒性細胞增殖和細胞周期細胞凋亡自噬氧化應激內吞
Caspase級聯反應和效應caspase
所謂的效應caspase,指的是Caspase 3, 6和7這些能引起細胞的程序性死亡的蛋白酶。一方面它們通過有限的蛋白質水解酶激活下游的目標蛋白（如Caspase激活的脫氧核糖核酸酶, CAD,或是其他的Caspase）。另一方面它們參與核纖肽（在細胞膜上）和肌動蛋白（細胞骨架的成分）的分解過程。
癌基因的活化機制
從正常的原癌基因轉變為具有使細胞轉化功能的癌基因的過程，稱為原癌基因的活化。細胞癌基因活化的機制主要有四種：1.獲得強啟動子與增強子2.染色體易位3.基因擴增4.點突變
細胞凋亡的活化機制
Caspase的活化是有順序的多步水解的過程，Caspase分子各異，但是它們活化的過程相似。首先在caspase前體的N-端前肽和大亞基之間的特定位點被水解去除N-端前肽，然后再在大小亞基之間切割釋放大小亞基，由大亞基和小亞基組成異源二聚體，再由兩個二聚體形成有活性的四聚體。去除N-端前肽是Cas
癌基因的活化機制
從正常的原癌基因轉變為具有使細胞轉化功能的癌基因的過程，稱為原癌基因的活化。細胞癌基因活化的機制主要有四種：1.獲得強啟動子與增強子2.染色體易位3.基因擴增4.點突變
癌基因的活化機制
從正常的原癌基因轉變為具有使細胞轉化功能的癌基因的過程，稱為原癌基因的活化。細胞癌基因活化的機制主要有四種：1.獲得強啟動子與增強子2.染色體易位3.基因擴增4.點突變
細胞癌基因活化的機制
從正常的原癌基因轉變為具有使細胞轉化功能的癌基因的過程，稱為原癌基因的活化。細胞癌基因活化的機制主要有四種：1.獲得強啟動子與增強子2.染色體易位3.基因擴增4.點突變
原癌基因的活化機制
從正常的原癌基因轉變為具有使細胞轉化功能的癌基因的過程，稱為原癌基因的活化。原癌基因活化的機制主要有四種：獲得強啟動子與增強子；染色體易位；基因擴增；點突變。
Caspase－Cascade－in－Apoptosis
Apoptosis, programmed cell death, is triggered by a variety of stimuli, including cell surface receptors like FAS, mitochondrial response to stress, a
大鼠Caspase13(Caspase13)ELISA檢測法
大鼠Caspase-13(Caspase-13)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Caspase-13?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Caspase-13與單抗結合，加入生物素化的
大鼠Caspase2(Caspase2)ELISA檢測法
大鼠Caspase-2(Caspase-2)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Caspase-2?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Caspase-2與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Caspase-2，
大鼠Caspase3(Caspase3)ELISA檢測法
大鼠Caspase-3(Caspase-3)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Caspase-3?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Caspase-3與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Caspase-3，
大鼠Caspase9(Caspase9)ELISA檢測法
大鼠Caspase-9(Caspase-9)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Caspase-9?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Caspase-9與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Caspase-9，
大鼠Caspase3(Caspase3)ELISA試劑盒
大鼠Caspase-3(Caspase-3)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Caspase-3?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Caspase-3與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Casp
人Caspase1(Caspase1)ELISA試劑盒
人Caspase-1(Caspase-1)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Caspase-1?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Caspase-1與單抗結合，加入生物素化的抗人Caspase-1，形成免
大鼠Caspase13(Caspase13)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Caspase-13 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Caspase-13與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Caspase-13，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠Caspase2(Caspase2)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Caspase-2 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Caspase-2與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Caspase-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
簡述泛素活化酶的作用機理
泛素激活酶(Uba或E1)水解ATP，在自身的活性位點的半胱氨酸（Cys）的和泛素C末端76號甘氨酸（Gly76）之間形成高能硫酯鍵，從而激活泛素的-COOH末端，為下一步親核攻擊做準備 [3] 。編碼E1的基因為uba1.
脂多糖小膠質細胞的活化機制
北五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.葉的化學成分及化合物五味子醇甲對脂多糖(LPS)誘導的小膠質細胞激活時所分泌的促炎性因子的影響。方法用色譜法分離并通過波譜分析對化合物的結構進行鑒定;采用LPS誘導的小膠質細胞活化模型,以Griess法檢測化合物對LPS激活
關于癌基因的活化機制的介紹
從正常的原癌基因轉變為具有使細胞轉化功能的癌基因的過程，稱為原癌基因的活化。細胞癌基因活化的機制主要有四種： 1.獲得強啟動子與增強子 2.染色體易位 3.基因擴增 4.點突變
Caspase級聯的激活途徑
Caspase級聯由兩條不同的途徑激活：一條來自細胞表面，另一條來自線粒體，導致Caspase活化的途徑因凋亡刺激的不同而不同。
凋亡聚焦：Caspase檢測新品
Caspase是一組天冬氨酸特異的半胱氨酸蛋白酶，它們在凋亡中發揮重要作用。一般來說，哺乳動物的caspase可根據功能分類：細胞因子激活(包括caspases 1、4、5、13);凋亡起始(包括caspases 2、8、9、10)和凋亡執行(包括caspases 3、6、7)。 市場
簡述5磷酸核糖的活化途徑
嘌呤核苷酸合成5－磷酸核糖的活化：嘌呤核苷酸合成的起始物為α－D－核糖－5－磷酸，是磷酸戊糖途徑代謝產物。嘌呤核苷酸生物合成的第一步是由磷酸戊糖焦磷酸激酶(ribose phosphate pyrophosphohinase)催化，與ATP反應生成5－磷酸核糖－α－焦磷酸(5-phosphorl