重組蛋白質的定義
根據其定義，重組蛋白質的產生是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質。......閱讀全文
重組蛋白質的定義
根據其定義，重組蛋白質的產生是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質。
體外重組的定義
中文名稱體外重組英文名稱in vitro recombination定 義在體外對生物的遺傳物質或人工合成的基因進行改造或重新組合形成新的核酸分子或新的基因的手段。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
基因重組的定義
重組（recombination） 雜交后代的個體中出現了親代所沒有的基因組合的現象。
重組DNA的定義
中文名稱重組DNA英文名稱recombinant DNA;rDNA定 義經人工手段對其序列進行了改造和重新組合的DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
重組RNA的定義
中文名稱重組RNA英文名稱recombinant RNA定 義用人工手段進行了改造和重新組合的RNA。重組RNA可以經重組DNA轉錄獲得，也可以使用專門作用于RNA的酶類(如T4 RNA連接酶、Qβ-RNA復制酶、RNA酶Ⅲ)等工具和技術獲得。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（
DNA重組的定義
DNA復制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前的分裂間期S期進行的復制過程，復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈，每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程通過邊解旋邊復制和半保留復制機制得以順利完成。
重組體的定義
重組體是指兩種（或兩種以上）不同來源的DNA片段，經DNA連接酶處理拼接而構成的重新組合的DNA。
重組蛋白的定義
其獲得途徑可以分為體外方法和體內方法。兩種方法的前提都是應用基因重組技術，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉入可以表達目的蛋白的 宿主細胞從而表達特定的重組蛋白分子。當前重組蛋白的生產主要有四大系統；1.原核表達系統：最常用的大腸桿菌蛋白表達，真核表達系統如酵母，哺乳動
重組乙肝疫苗的定義
重組乙肝疫苗：是以基因工程技術研制的第二代乙型肝炎疫苗（HB），是基因工程疫苗中最成功的例子。
重組DNA技術的基本定義
重組DNA技術是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進行拼接重組，然后轉入另一種生物體（受體）內，使之按照人們的意愿穩定遺傳并表達出新產物或新性狀的DNA體外操作程序，也稱為分子克隆技術。因此，供體、受體、載體是重組DNA技術的三大基本元件。
重組DNA技術的基本定義
重組DNA技術是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進行拼接重組，然后轉入另一種生物體（受體）內，使之按照人們的意愿穩定遺傳并表達出新產物或新性狀的DNA體外操作程序，也稱為分子克隆技術。因此，供體、受體、載體是重組DNA技術的三大基本元件。
重組DNA技術的基本定義
重組DNA技術是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進行拼接重組，然后轉入另一種生物體（受體）內，使之按照人們的意愿穩定遺傳并表達出新產物或新性狀的DNA體外操作程序，也稱為分子克隆技術。因此，供體、受體、載體是重組DNA技術的三大基本元件。
基因重組的定義和原理
基因重組指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因重新組合。其發生在二倍體生物的每一個世代中。每條染色體的兩份拷貝在有些位置可能具有不同的等位基因,通過互換染色體間相應的部分,可產生與親本不同的重組染色體。重組來源于染色體物質的物理交換,減數分裂前期,每條染色體有4份拷貝,所有的4份拷貝緊密
重組活化基因的定義和作用
中文名稱重組活化基因英文名稱recombination activating gene;RAG定 義參與激活V(D)J DNA重組作用的基因。在V(D)J重組中重組活化基因的產物可調節依賴于重組信號序列的切割作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
重組蛋白的定義是什么？
重組蛋白的產生是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統：原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
關于重組蛋白的定義介紹
其獲得途徑可以分為體外方法和體內方法。兩種方法的前提都是應用基因重組技術，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉入可以表達目的蛋白的宿主細胞從而表達特定的重組蛋白分子。當前重組蛋白的生產主要有四大系統；1.原核表達系統：最常用的大腸桿菌蛋白表達，真核表達系統如酵母，哺乳動物
重組PCR技術的定義和原理介紹
1.定義：使兩個不相鄰的DNA片段重組在一起的PCR稱為重組PCR(recombinant PCR)。Mullis等于1986年報道了由PCR擴增的兩個DNA片段通過重組合后再經延伸而制備出新的DNA分子。2. 其基本原理：將突變堿基，插入或缺失片段，或一種物質的幾個基因片段均設計在引物中，先分段對
重組病毒的蛋白質分析實驗
實驗材料?Sf細胞試劑、試劑盒?胎牛血清PBSSDS蛋白酶抑制劑裂解緩沖液儀器、耗材?培養瓶培養箱離心機轉子水浴鍋實驗步驟 1.? 接種2.5×108 Sf9細胞于含5 ml 完全培養液/10%胎牛血清的25 cm2 培養瓶中，27℃溫育≥ 2 h。從含無血清完全培養液和重組蝕斑的1 ml
重組病毒的蛋白質分析實驗
實驗材料Sf細胞試劑、試劑盒胎牛血清PBSSDS蛋白酶抑制劑裂解緩沖液儀器、耗材培養瓶培養箱離心機轉子水浴鍋實驗步驟1. ?接種2.5x108?Sf9細胞于含5 ml 完全培養液/10%胎牛血清的25 cm2?培養瓶中，27℃溫育≥2 h。從含無血清完全培養液和重組蝕斑的1 ml 病毒貯液中取0.5
重組PCR的定義和基本原理
1.定義：使兩個不相鄰的DNA片段重組在一起的PCR稱為重組PCR(recombinant PCR)。Mullis等于1986年報道了由PCR擴增的兩個DNA片段通過重組合后再經延伸而制備出新的DNA分子。2.其基本原理：將突變堿基，插入或缺失片段，或一種物質的幾個基因片段均設計在引物中，先分段對模
蛋白質家族的定義
中文名稱蛋白質家族英文名稱protein family定 義具有序列相似性基因表達的產物。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
重組蛋白質的合成方法
其獲得途徑可以分為體外方法和體內方法。兩種方法的前提都是應用基因重組技術，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉入可以表達目的蛋白的宿主細胞從而表達特定的重組蛋白分子。當前主要應用的重組蛋白的表達載體包括原核細胞如大腸桿菌、真核細胞如酵母、昆蟲細胞以及CHO細胞等，重組蛋白的產
檢測表達的重組蛋白質的方法
檢測表達的重組蛋白質的檢測方法有，首先采用DNA分子雜交技術，找到目的基因。其次檢測目的基因是否轉錄出了mRNA，最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質，進行抗原抗體雜交。
蛋白質作圖的定義
中文名稱蛋白質作圖英文名稱protein mapping定 義對某種組織或細胞全部蛋白質進行分析所作的圖譜。如蛋白質雙向電泳圖譜。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
蛋白質檢測的定義
蛋白質是以氨基酸為基本單位構成的生物大分子。一級結構：蛋白質多肽鏈中氨基酸的排列順序，以及二硫鍵的位置。二級結構：蛋白質分子局區域內，多肽鏈沿一定方向盤繞和折疊的方式。三級結構：蛋白質的二級結構基礎上借助各種次級鍵卷曲折疊成特定的球狀分子結構的空間構象。四級結構：多亞基蛋白質分子中各個具有三級
重組蛋白質的代謝標記實驗
實驗材料 蛋白質試劑、試劑盒 胎牛血清甲硫氨酸半胱氨酸儀器、耗材 培養瓶離心機轉子實驗步驟 1. ?接種2.5×106細胞于盛有4 ml 含10%胎牛血清的完全培養液的60 mm 肌組織培養皿中。對每一假定重組病毒分別準備一個平皿供感染用，并準備一個對照平皿供野生型桿狀病毒感染。于27℃溫育
重組蛋白質的代謝標記實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 蛋白質 試劑、試劑盒
重組蛋白質的途徑和應用介紹
其獲得途徑可以分為體外方法和體內方法。兩種方法的前提都是應用基因重組技術，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉入可以表達目的蛋白的宿主細胞從而表達特定的重組蛋白分子。當前主要應用的重組蛋白的表達載體包括原核細胞如大腸桿菌、真核細胞如酵母、昆蟲細胞以及CHO細胞等，重組蛋白的產
重組蛋白質的大規模生產實驗
基本方案 堿處理法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 重組蛋白質 儀器、耗材
重組蛋白質的代謝標記實驗
由于重組蛋白質表達的時候，宿主蛋白質的合成基本終止，因此體內代謝標記是檢測重組蛋白質的敏感方法。實驗材料蛋白質試劑、試劑盒胎牛血清甲硫氨酸半胱氨酸儀器、耗材培養瓶離心機轉子實驗步驟1. ?接種2.5×106細胞于盛有4 ml 含10%胎牛血清的完全培養液的60 mm 肌組織培養皿中。對每一假定重組病