關于氟利昂的生產方法介紹
在臭氧層破壞、氣候變化異常、酸雨三大地球環境危機中，臭氧層破壞、氣候變化異常這兩大危機直接與氟利昂的排放有關，尤其是CFC類型。 1、降低臭氧含量 氟利昂排放到大氣中會導致臭氧含量下降。臭氧是一種淡藍色的氣體，具有強氧化性。臭氧對太陽紫外輻射有強烈的吸收作用，能吸收掉到達地球的太陽輻射中99%的紫外線，使地球上生物免遭強烈的紫外線輻射傷害，強紫外輻射有足夠的能量使包括DNA在內的重要生物分子分解，增加患皮膚癌、白內障和免疫缺損癥的發生率，并能危害農作物和水生生態系統，因此臭氧層是地球蕓蕓眾生的保護傘。 2、擴大溫室效應 氟利昂也是非常重要的溫室氣體，雖然氟利昂在大氣中的濃度顯著低于其他溫室氣體，但其溫室效應是二氧化碳的3400~15000倍，大量排放對大氣的垂直溫度結構和大氣的輻射平衡產生重要影響，從而導致氣候變化異常，并嚴重威脅地球的生態安全。......閱讀全文
關于氨苯砜的生產方法介紹
將4,4'-二氯二苯砜、酮粉，氯化亞酮及氨水加入高壓釜，攪拌下加熱，于170～202℃及3MPa壓力下，反應14h，然后降溫至60℃，經過濾、水洗、干燥得粗產品4,4'-二氨基二苯砜。根據產品的用途，對粗產品進行精制。例如可將粗產品溶解于10%的鹽酸中，加活性炭脫色，過濾，冷卻至
關于莫索尼定的生產方法介紹
方法1: 5-氨基-4,6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反應,生成的產物和甲醇鈉作用得莫索尼定。 [1] 方法2: 5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸銨及苯甲酰氯反應,得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ),甲基化得(Ⅲ),再和乙二胺作用得莫索尼定。 [1]
關于氯化鉀的生產方法介紹
1.重結晶法將工業氯化鉀加入盛有蒸餾水的溶解槽中進行溶解，再加入脫色劑、除砷劑、除重金屬劑進行溶液提純，經沉淀，過濾，冷卻結晶，固液分離，干燥，制得食用氯化鉀成品。 2.以氯化鎂和氯化鉀為主要成分的巖鹽光鹵石（carnolite）粉碎，與75%的水混合，通入過熱蒸汽，冷卻后析出氯化鉀。此粗晶體
關于環絲氨酸的生產方法介紹
環絲氨酸可用發酵法或直接合成法制備。發酵法產生菌是賴氏放線菌（Actinomyceslaven-dulae），發酵培養基為糊精；葡萄糖；淀粉；黃豆餅粉；酵母粉；硫酸銨；硝酸銨；碳酸鈣；氯化鈉；硫酸鎂和豆油等。合成法是將β-氨基氧丙氨酸乙酯二鹽酸鹽和氫氧化鉀反應，即環合得到環絲氨酸。
關于嗎啉胍的生產方法介紹
1、嗎啉胍的生產方法：由嗎啉(見25940)鹽酸鹽與雙氰胺加成而得。將80-85%的嗎啉鹽酸鹽濃溶液與二甲苯一起加熱,攪拌回流帶水至盡。冷卻后加入雙氰胺,加熱升溫,開始激烈反應時,立即停止加熱。反應緩和后,繼續回流3小時。蒸出二甲苯,加水溶解,用活性炭脫色后,所得粗品再用乙醇浸泡洗滌,干燥,得成
關于齊墩果酸的生產方法介紹
1 醇提法 將木根皮100g切成小塊或絲狀，加500ml 70%乙醇回流提取3次，每次約3h，醇提取液合并；然后蒸餾回收大部分乙醇，再加入硫酸使其濃度為15%，回流2h，放冷后過濾,濾餅用水洗3次，再用3% NaOH液煮沸2次，用水煮沸1次，每次沸騰后過濾，可得灰白色鈉鹽粗品。將粗品加約8倍量
關于短桿菌素的生產方法介紹
短桿菌素是由短桿菌產生。含兩種抗生素，一種為中性的短桿菌肽，約占20%；另一種為堿性酌短桿菌酪肽，約占80%。短桿菌素用丙酮-乙醚混合物處理，短桿菌肽即溶解在此混合溶劑中。不溶解部分可在乙醇-鹽酸中結晶，即得短桿菌酪肽。后者用逆流分溶法可分出A、B、C三種組分，均為環狀多肽。它們之間的區別為：短
關于干酪素的生產方法介紹
（1）凝乳酶干酪素 凝乳酶干酪素是以曲拉或脫脂乳為原料，添加凝乳酶使乳中的酪蛋白凝聚，經脫水干燥而成的干酪素產品。凝乳酶干酪素的基本工藝流程為：曲拉→粉碎→溶解→過濾→離心分離→滅菌→酶凝結→硬化→洗滌→脫水→造粒→干燥→檢驗→包裝→產品；鮮乳→預處理→脫脂→殺菌→酸化→凝乳→排乳清→水洗→脫
關于氨苯甲酸的生產方法介紹
1、在反應鍋內依次加入水、氯化鈉、鹽酸。開動攪拌并升溫至50-60℃，加入9/10量的鐵粉，繼續升溫到98-102℃，保溫1h，停止加熱，于95℃慢慢加入對硝基苯甲酸，約1-1.5h加完，補加鐵粉，在98-102℃保溫1h，放冷至80℃，加入30%液堿調節pH=8.5-9，壓濾，用少量水洗，濾液
關于異抗壞血酸的生產方法介紹
生產方法一：以玉米淀粉為原料，通過發酵成葡萄糖酸來制得。日本藤澤藥品公司采用的工藝過程是：由玉米淀粉制得葡萄糖，然后制成2-古羅酮糖酸甲酯(Methly2-ketogluconate)，用甲醇鈉處理得到異抗壞血酸鈉，再通過離子交換樹脂脫鹽，即制得異抗壞血酸。 生產方法二：由熒光極毛桿菌(Pse
關于氨溴索的生產方法介紹
鄰氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和濃硫酸混合，在室溫下滴加溴，反應。加入30%雙氧水，反應。滴加10%亞硫酸鈉溶液至棕色退去。冷至室溫，分出有機相，減壓濃縮至干。剩余物用甲醇重結晶后得二溴化物，收率95%。該二溴化物和乙二醇單甲醚、85%水合肼一起回流。冷至室溫，濾集結晶，用甲醇重結晶得酰肼化物，
關于聯苯芐唑的生產方法介紹
1.咪唑13.6g和3.5ml氯化亞砜在150ml乙腈中反應，生成1，1'-亞磺酰基雙(咪唑)；再往該反應液中加入13gα-聯苯基芐醇，在室溫下反應15h，得8.7g聯苯芐唑。 2. 咪唑和氯化亞砜在乙腈中反應，生成1,1'-亞磺酰基雙（咪唑），該反應液中加入α-聯苯基芐醇，在
關于萘替芬的生產方法介紹
方法1: 1.42Gn-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽和2.89g碳酸鈉溶于10ml二甲基甲酰胺中,在室溫下滴加1.25g肉桂基氯。加畢,在室溫下繼續攪拌18h。過濾,濾液減壓濃縮。剩余物溶于甲苯,無水硫酸鈉干燥,過濾,濃縮,得萘替芬,沸點162～167℃/2.00Pa。萘替芬和含氯化氫的異丙醇溶液作
關于安乃近的生產方法和用途介紹
1、生產方法 取4-氨基安替比林(AA)為原料，經甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再經甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，經水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后經縮合反應制成安乃近 [1] 。 2、用途 有解毒、鎮痛、抗風濕作用。主要用于退熱,也用于急性關節炎、風
關于胍乙啶的生產方法介紹
一、胍乙啶的化學性質： 該品作抗高血壓藥用其硫酸鹽，有兩種硫酸鹽：胍乙啶硫酸鹽，C10H22N4·0.5H2SO4，[60-02-6]，Guanethidine sulfate，溶點276-281℃（分解）。胍乙啶一硫酸鹽，C10H22N4·H2SO4，[645-43-2]，Guanethid
關于頭孢匹胺的生產方法介紹
D-(-)-對羥基苯基甘氨酸(I)(4.175g，25mmo1)和三乙胺(3.79g，37.5mmo1)溶于13ml水，加入2-(4-甲氧基芐氧基羰基硫)-4，6-二甲基吡啶(Ⅱ)(8.36g，27.5mmo1)在17ml二氧六環的溶液。然后在室溫下攪拌2h。加入33ml水，用45ml乙酸乙酯提
關于吲哚布芬的生產方法介紹
關于吲哚布芬的生產方法1：3.92g(0.02mo1)鄰氰基芐基溴和(0.02mo1)2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h。減壓濃縮至約30ml后，將其傾入約400ml乙醚中。分離出的固體用乙醇和乙醚重結晶，得2-[4-(1-亞氨基-2-異吲哚啉基)苯基]丁酸，收率80
關于異氰酸酯的生產方法介紹
一種異氰酸酯，其通過如下步驟生產： a）使氯氣與一氧化碳反應生產光氣； b）使光氣與有機胺反應形成異氰酸酯和氯化氫； c）將異氰酸酯和氯化氫分離出來； d）任選地，純化氯化氫； e）制備氯化氫水溶液； f）任選地，純化氯化氫水溶液； g）使氯化氫水溶液進行電化學氧化形成氯氣，和h）
氟利昂氣體傳感器選型介紹
產品概述該款傳感器是我司按照國家相關標準要求開發的一款在線監測氟利昂氣體的高精度、高分辨率半成品模塊。它采用精度的運放和電源IC，性能穩定，靈敏可靠，智能溫濕度補償，為您的安全保駕護航。 本傳感器可方便客戶進行二次開發， 且只需開發一款產品即可快速響應客戶對不同氣體的探測需求。此外，客戶可以直接通訊
關于黃體酮的生產方法的介紹
由妊烯醇酮氧化得到。將干燥的甲苯加入干燥的反應鍋內，加入環已酮及妊烯醇酮，攪拌溶解，蒸甲苯脫水至盡，迅速加入異丙醇鋁，于115℃氧化反應2h，冷卻至80℃左右，在攪拌下加入5%稀硫酸，靜置分層，分去水層，甲苯層用水洗至中性后進行水蒸氣蒸餾，蒸出甲苯及環已酮。冷卻，過濾，濾渣用石油醚攪成漿狀，過濾
關于N甲基哌嗪的生產方法介紹
由六水哌嗪經甲基化反應而得。將六水哌嗪及鹽酸加入反應鍋中，加熱至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加畢，在50℃左右反應2-3h，再升溫回流，至二氧化碳氣體不再逸出為止。冷卻至80℃，加入鹽酸，加熱蒸酸至干。稍冷后加入甲醇，加熱回流30min，趁熱過濾（濾渣為哌嗪二鹽酸鹽）。濾液回收甲醇至盡，殘液
關于扎那米韋的生產方法介紹
將5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-2,3,5-三脫氧-D-甘油基-D-半乳糖壬-2-烯吡喃糖醇溶于苯和甲醇中,在室溫和攪拌下,滴加BF3Et2O,加入乙酸乙酯,依次用飽和碳酸氫鈉、水洗、濃縮,加入水和乙酸,攪拌。加入乙酸乙酯,用5%碳酸氫鈉、水洗、濃縮。得到的物質硅膠柱層析,得4位
關于苯甲酸苯酯的生產方法介紹
由苯甲酰氯與苯酚反應而得。將苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制溫度不超過50℃，加畢，于120℃反應30min。冷卻后加水析出結晶，過濾，洗滌干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反應也可將苯酚鈉鹽溶液與苯甲酰氯在室溫反應0.5h，經過濾、水洗即得苯甲酸苯酯，精制進可采用乙醇重結晶，收率75
關于間氯苯甲酸的生產方法介紹
（1）由2-氨基-5-氯苯甲酸脫氨而得將172份2-氨基-5-氯苯甲酸加到550份45%硫酸和600 份異丙醇中。加熱，在80℃滴加溶解100份亞硝酸鈉于140份水的溶液。經6h，放出氮氣，冷卻加1500份水，過濾，得成品140份，收率為89%。 （2）由間氯三氯甲苯水解而得將40份間氯三氯甲
關于膦甲酸鈉的生產方法介紹
三氯化磷和乙醇反應得到亞磷酸三乙酯。亞磷酸三乙酯和氯甲酸乙酯反應，即可得膦甲酸三乙酯。膦甲酸三乙酯溶于氫氧化鈉的水溶液中，回流、冷卻、過濾得膦甲酸鈉的六水合物。或者將研細的氰化鈉置于四氯化碳中，滴加亞磷酸二乙酯，反應完畢，過濾、濃縮、減壓蒸餾，得氰代磷酸二己酯。將其和氫氧化鈉一起回流、過濾，用水
關于頭孢他啶的生產方法介紹
(1)以頭孢噻啶為原料，與三甲基氯化硅烷、五氯化磷在低溫反應后，經低級醇處理，得到無定形的固體，然后用含鹽酸的乙腈等溶劑處理得到的化合物再和(Z)-2-(2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亞氨基)-2-(2-三苯甲基氨基噻唑-4-基)乙酰氯的二氯甲烷溶液反應，反應液經水洗和蒸去二氯甲烷后，加入二甲基甲
關于氨芐青霉素的生產方法介紹
先將D-(-)-苯甘氨酸的側鏈羧酸用氯化劑PCI5。做成酰氯，再與6-APA進行縮合反應而得。在反應罐中加入丙酮和水，降溫到-5-10℃時加入6-APA，再加鹽酸苯甘氨酰氯，反應0.5h后用10%氫氧化鈉調節pH至3.5。反應物用甲苯萃取。取水層，用10%氨水調節pH值約3.0。用活性炭脫色，并
關于依他尼酸的生產方法介紹
由2,3-二氯苯甲醚與丁酰氯縮合,并水解為2,3-二氯-4-丁酰苯酚,再與溴乙酸乙酯縮合,然后進一步與甲醛縮合并水解為依他尼酸。 1、2,3-二氯-4-丁酰苯酚的制備將丁酰氯、二氯本甲醚及三氯化鋁依次加入二硫化碳中,室溫下反應1h,再加流1h后,回收二硫化碳。回收畢,加入正庚烷,再加入三氯化鋁
關于索他洛爾的生產方法介紹
1、在冰浴和攪拌下,將甲磺酰氯滴加到苯胺、三乙胺和乙醇的溶液中,然后室溫攪拌。過濾,濾液濃縮,結晶后,用乙醇重結晶,烘干得甲磺酰苯胺。在冰浴和攪拌下,在甲磺酰苯胺、溴乙酰溴和二硫化碳的溶液中,加入無水三氯化鋁,回流。經過濾、重結晶,將得到的化合物加入異丙胺的甲醇溶液中,反應。減壓濃縮,加丙酮,通
關于氯吡格雷的生產方法介紹
外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氫作用下，用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ)，再用(+)-酒石酸拆分，得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中，磷酸氫二鉀存在下烷化，或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中，碳酸氫鈉存在下烷化，