關于脊髓小腦變性癥的基本介紹
脊髓小腦變性癥是以運動失調為主要癥狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主的疾病，臨床主要特征為肢體共濟失調和構音障礙。 基因中有段異常的CAG核酸重復序列發生倍增突變，是造成此癥的原因。 1.腦神經系統臨床檢查。 2.核磁共振（MRI）。 3.基因測試。......閱讀全文
關于脊髓小腦變性癥的基本介紹
脊髓小腦變性癥是以運動失調為主要癥狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主的疾病，臨床主要特征為肢體共濟失調和構音障礙。 基因中有段異常的CAG核酸重復序列發生倍增突變，是造成此癥的原因。 1.腦神經系統臨床檢查。 2.核磁共振（MRI）。 3.基因測試。
關于脊髓小腦變性癥的預后介紹
雖然目前還沒有藥物可以治療此癥，但假如能重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配合小腦萎縮癥需要的復健訓練，持之以恒地練習，將有助延緩病情惡化的速度。以下是一些復健治療的建議： 1.盡量保持與社會接觸，爭取生活平衡。 2.選擇適合自己的工作和生活方式，盡可能與別人多交往，保持愉悅的心理
關于脊髓小腦變性癥的診斷治療介紹
1、診斷 醫生會先依據腦神經系統臨床檢查的程序來判斷病人是否存在小腦及脊髓神經失調的病態，然后會查問他的家族史（包括已故的親人），最后透過核磁共振（MRI）及基因測試，才能判斷病人是否患上小腦萎縮癥。 2、治療 這是屬于退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，重點是復健治療，使患者盡可能維持最
關于脊髓小腦失調癥的基本介紹
脊髓小腦失調癥是以運動失調為主要癥狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和構音障礙為主要特征。大量臨床資料報告研究表明：小腦萎縮的大多數患者是屬于遺傳性的，且病情呈慢性、進展性惡化，若得不到有效的控制，很快就會危及生命。所以，一旦發現應及早用藥治療，有效
簡述脊髓小腦變性癥的臨床表現
1.初期 走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。 2.中期 說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像容易產生“重疊”。肌肉不協調感加重，無法寫字。有時感到吞咽困難，進食時容易嗆咳。 3.晚期 說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解
關于脊髓小腦失調癥的癥狀介紹
走路時 步履不穩，肢體 搖晃 ； 動作反應遲緩及準確性變差； 中期 ： 說話時發音含糊不清，無法控制音調； 眼球轉動不平順，影像容易產生 “ 重疊 ”； 肌肉不協調感加重， 無法寫字 ； 有時感到 吞咽困難，進食時容易嗆咳 。 晚期 ： 說話極不清楚，甚至無法語言； 肢體乏力， 不能站立，需
關于脊髓小腦失調癥遺傳方式介紹
1、遺傳方式 因為這是自體顯性遺傳疾病，所以若父母一方有小腦萎縮癥，則其子女不分性別都將有 50% 機率罹患此病。若其子女未受遺傳，則其下一代也不會因遺傳而罹患此病。 2、治療方法 這是屬于退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，治療的重點在復健治療，使患者 盡 可能維持最高的生活自理能力。
關于脊髓小腦失調癥的家庭護理介紹
①加強營養、改善營養狀況，保持膳食平衡和心理健康； ②多讀書、多看報，經常參加集體活動，適度參加鍛煉； ③增進認知活動，努力恢復以前的生活經驗和能力； ④增強病人的定向力，若定向力障礙嚴重時，應避免單獨外出； ⑤促進語言溝通，協助病人增加人際交往，如參加娛樂活動，
關于脊髓小腦失調癥的簡介
又稱脊髓小腦性共濟失調，是遺傳性共濟失調的主要類型，包括SCA1-10。其特征是中年發病、常見染色體顯性遺傳和共濟失調。Harding根據有無眼肌麻痹、錐體外系癥狀及視網膜色素變性歸納為三組十個亞型，即ADCA 1型（SCA1-4,SCA8)、ADCA2型（SCA7)和ADCA3型（SCA5-6
關于脊髓壓迫癥的基本介紹
1、脊髓壓迫癥是指由各種不同原因的病變壓迫脊髓或供應脊髓的血管而引起脊髓功能障礙的臨床綜合征。可引起脊髓壓迫癥的病因有： ①腫痛， ②先天性疾病， ③外傷，如脊柱骨折脫位、椎間盤突出、椎營狹窄、外傷性血腫等， ④炎癥，如脊柱結核、椎營內結核病， ⑤其它，如囊腫、頸椎骨質增生肥大。 2
脊髓小腦失調癥的復健治療建議介紹
雖然目前還沒有藥物可以治療此癥，但假如能重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配合小腦萎縮癥需要的復健訓練，持之以恒地練習，將有助延緩病情惡化的速度。以下是一些復健治療的建議： 盡量保持與社會接觸，爭取生活平衡； 選擇適合自己的工作和生活方式， 盡 可能與別人多交往，保持愉悅的心理狀態；
檢查副腫瘤性小腦變性的基本方法介紹
1.實驗室檢查 （1）血清和CSF免疫學特異性抗體檢查。 （2）血尿便常規檢查。 2.其他輔助檢查 （1）神經系統CT、MRI檢查：早期CT及MRI檢查正常,晚期MRI可見小腦白質T2WI高信號廣泛的小腦和腦干萎縮。 （2）神經肌肉電生理學檢查。
關于脊髓壓迫癥的基本內容介紹
脊髓壓迫癥是一組具有占位效應的椎管內病變。脊髓受壓后的變化與受壓迫的部位、外界壓迫的性質及發生速度有關。隨著病因的發展和擴大，脊髓、脊神經根及其供應血管受壓并日趨嚴重，一旦超過代償能力，最終會造成脊髓水腫、變性、壞死等病理變化，出現脊髓半切或橫貫性損害及椎管阻塞，引起受壓平面以下的肢體運動、感覺
關于脊髓延髓肌萎縮癥的基本介紹
脊髓延髓肌萎縮癥（SBMA），別稱為X-連鎖脊髓延髓肌萎縮癥，又稱Kennedy病（肯尼迪氏癥），是一種遲發的X-連鎖隱性遺傳性神經系統變性疾病，主要累及下運動神經元、感覺系統和內分泌系統。本病主要影響男性，女性突變攜帶者臨床癥狀較輕，多見于30～60歲。本病在中國尚缺乏流行病數據，美國、芬蘭西
關于小腦膿腫的基本介紹
小腦膿腫臨床上較常見，其發病率僅次于顳葉膿腫。文獻報告約占全部腦膿腫的13%，任何年齡皆可發生，但以11～35歲最多見，占67.5%。小腦膿腫多形成于小腦半球前外側，約近半數病人早期可無明顯癥狀，待患者一旦出現癥狀時，病情發展迅速。有時可以突然出現枕骨大孔疝，病人可在短時間內呼吸停止，來不及搶救
關于小腦幕的基本介紹
大腦與小腦之間的硬腦膜隔。 形似帳幕，在顳骨巖部和橫竇之間、呈水平位的硬腦膜皺襞，將大腦的枕葉和小腦半球分隔開。小腦幕由左右兩部合成，兩部分別向內上于正中線相遇，并與大腦鐮相連。幕的前緣游離，呈切跡狀，稱為幕切跡。幕切跡的側緣向前附著于鞍背，形成環形口，套于中腦周圍。幕的后外緣分為二葉，于橫溝
關于脊髓亞急性聯合變性的檢查介紹
1、脊髓亞急性聯合變性的周圍血象及骨髓涂片檢查 （1）貧血患者，外周血象及骨髓涂片提示巨細胞低色素性貧血，血網織紅細胞數減少，黃疸指數增高。 （2）血清維生素B12含量降低，正常值為110～660pmol/L（140～900μg/L）,低于100μg/L考慮診斷維生素B12缺乏癥。但目前認為
副腫瘤性小腦變性的并發癥
副腫瘤損害若累及其他部位的神經系統還會產生語言困難、癡呆記憶力障礙錐體束癥或其他神經病變。也能可影響到體內的許多組織和器官造成相應的臨床表現，如關節炎、皮疹、內分泌功能紊亂等。
脊髓小腦失調癥的中醫病因病機介紹
中醫學認為本組證候屬于先天稟賦不足，腎元虧虛或疾病遷延日久，氣血不足，腦髓不充，筋脈失養所致；或因情志失調，氣機不暢，氣滯血瘀致使五臟功能失調使然。其中以腎元虧虛為本。因為腎受五臟六腑之精而藏之，且生髓并上注于腦，使髓海充養，髓海有余，則輕勁多力，自過其度。髓海不足，則腦轉耳鳴，脛酸眩冒，目無所
脊髓小腦失調癥的醫療研究近況
現 時全球對基因疾病的研究興趣很大， 隨著醫學的進步，近年在這方面的研究已有了一些突破性的發展。靠著分子生物學的方法，可以對患者作更詳細的分類與診斷，而對于其致病機制的研究也有了許多發現。 日后的 發展是無法預測的，醫學上的發現不一定是循序漸進的，有時候一個突破已能破解難題。現時美國、臺灣、日本
關于小腦癥狀群的基本介紹
小腦位于顱后窩延髓上方、腦干的背側、大腦半球枕葉的腹側，被小腦幕所覆蓋。小腦分為小腦蚓部及小腦半球兩大部 。根據種系發生上出現的順序，將小腦分為古小腦、舊小腦及新小腦。小腦癥狀群突出的特征為肌張力減退、運動失調及震顫。
關于小腦腫瘤的基本介紹
小腦腫瘤（cerebellar tumor） 多見于兒童，以小腦半球的腫瘤多見，主要癥狀為運動性共濟失調，早期出現病灶同側肢體共濟失調，意向性震顫，肌張力減低，以后相繼出現前庭迷路癥狀和以頭痛、嘔吐、視乳頭水腫為三主征的顱內壓增高癥狀，并伴有外展神經麻痹、脈搏緩慢、嬰兒前囪突出，顱縫分離與頭皮靜
關于脊髓小腦失調的西醫病因病理介紹
本病病因不明，但大多有家族遺傳傾向，20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳，而20歲以后起病者則多為常染色體顯性遺傳。國內外眾多學者經過長期研究，將Friedreich共濟失調缺陷基因定位于9q13～q21，將OPCA遺傳基因定位于6p24～p23之間。同時發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及。
關于脊髓小腦性共濟失調的臨床表現介紹
脊髓小腦性共濟失調(spinocerebellar ataxia，SCA)是遺傳性共濟失調的主要類型，包括SCA1～21。成年期發病、常染色體顯性遺傳及共濟失調等是本病的共同特征，并表現在連續數代中發病年齡提前和病情加重(遺傳早現)。各亞型癥狀相似，交替重疊。遺傳早現現象是SCA的典型表現，癥狀
關于先天性脊髓空洞癥的基本癥狀介紹
延髓空洞，極少單獨發生，幾乎全都伴發于頸髓空洞，廷髓空洞多位于第四腦室的底部；或延髓的腹外側部舌下神經核外側；或沿中線延伸，因此常侵害三叉神經脊束核、疑核、孤束核、網狀結構內的交感神經、內側縱束和脊髓丘腦束等。有的也可向上累及腦橋部的面神經核，但延伸人中腦者很少。 原發實質空洞：為首發于脊髓實
關于脊髓亞急性聯合變性的鑒別診斷介紹
1、脊髓亞急性聯合變性與銅缺乏性脊髓病的鑒別： 其臨床表現可與維生素B12缺乏性亞急性聯合變性十分相似。實驗室檢查主要特點為血清銅、銅藍蛋白降低，可伴有貧血及粒細胞減少。脊髓MRI頸胸髓后索T2高信號。補銅治療后癥狀可能有部分改善，預防性補銅無效。 2、脊髓亞急性聯合變性與脊髓壓迫癥鑒別：
簡述脊髓小腦失調癥的確診方法
醫生會先依據腦神經系統臨床檢查的程序來判斷病人是否存在 小腦及脊髓 神經失調的病態，然后會查問他的 家族史（包括已故的親人），最后透過核磁共振（ MRI ）及基因測試 ，才能判斷 病人是否患上小腦萎縮癥。
關于脊髓疾病的基本介紹
"脊髓炎"一詞是指各種感染或變態反應所引起的脊髓炎癥，由放射性損害、中毒、血管病、代謝病、營養障礙各種變性所引起的脊髓損害稱為脊髓病，臨床表現主要為運動障礙（截癱）、感覺障礙（一切感覺痛覺消失）、膀胱直腸括約肌等植物神經功能障礙（病人大小便失禁或尿潴留）。
關于脊髓缺血的基本介紹
脊髓缺血是指脊髓由于血液供應缺乏，從而損傷脊髓內神經元，造成不可逆的脊髓功能損害。由于對脊髓血管解剖和血流測定方法技術的改進使臨床上對脊髓缺血的認識有了進展。臨床主要表現為肢體遠端無力與間歇性跛行。
關于副腫瘤性小腦變性的病因分析
病因目前并不十分清楚。目前多見于多種惡性腫瘤,最多見于小細胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌及淋巴癌（尤其Hodgkin病）。PCD發病與自身免疫有關,患者可檢出多種對癌細胞及小腦Purkinje細胞起交叉反應的抗體,其中以抗-Yo抗體最具特異性。