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  • 關于非洛地平的藥物相互作用介紹

    1、本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好,但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。 2、與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%,故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。 3、本品與地高辛合用未見到心衰病人的地高辛藥動學行為發生顯著改變。 4、抗癲癇藥物苯妥因、卡馬西平或苯巴比妥可使本品在癲癇患者體內的血藥峰濃度降低,藥時曲線下面積AUC降低6%,因此應調整在這些患者中的治療方案。 5、其他藥物如吲哚美辛或螺內酯與本品無明顯相互作用。......閱讀全文

    關于非洛地平的藥物相互作用介紹

      1、本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好,但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。  2、與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%,故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。  3、本品與地高辛合用未見到心衰病人的地

    非洛地平與其它藥物相互作用

    1 本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好,但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。2 與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%,故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。3 本品與地高辛合用未見到心衰病人的地高辛藥動學行

    簡述非洛地平片的藥物相互作用

      服用本品時,同時加服影響細胞色素P450類藥物可影響非洛地平的血藥濃度。酶誘導藥(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血藥濃度的降低。酶抑制藥(西咪替丁)可引起非洛地平血藥濃度升高。雖非洛地平具有較高程度血漿蛋白結合力,但不影響其它血漿蛋白結合藥物(如法華令)的結合程度。

    概述非洛地平緩釋片的藥物相互作用

      非洛地平是CYP 3A4的底物。抑制或誘導CYP 3A4的藥物對非洛地平血藥濃度會產生明顯影響。  細胞色素P450誘導劑 :通過誘導P450而增加非洛地平代謝的藥物,如卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣約翰草(hypericum perforatum),當本品與卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥合

    關于非洛地平的基本介紹

      非洛地平化學名為(±)-2,6-二甲基-4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭,無味;遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。分子式為C18H19Cl2NO4,分子量為384.25400,密度為1.277 g/cm

    關于的藥物相互作用介紹

      1.與乙酰膽堿,組胺或去甲腎上腺素同用時,療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時,本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時,可加劇抗抑郁藥的低

    關于非洛地平的藥典標準介紹

      一、主要化學活性成分  本品為(±)-2,6-二甲基-4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。按干燥品計算,含C18H19Cl2NO4不得少于99.0%。  二、性狀  本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭,無味;遇光不穩定。  本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水

    關于非洛地平的鑒別測試介紹

      (1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色。  (2)取本品,加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法測定,在238nm

    關于非洛地平的藥理毒理介紹

      本品為選擇性鈣離子拮抗藥,主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流,選擇性擴張小動脈,對靜脈無此作用,不引起體位性低血壓;對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時,不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率,腎血流量無變化甚至稍有增加,有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數,顯著降低后負荷,

    關于卡托普利的藥物相互作用介紹

      1、 本品可升高血鉀濃度,可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。   2、 與含鉀藥物合用,可引起血鉀過高。   3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用,可減弱本品作用。   4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用,如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒

    關于丙磺舒的藥物相互作用介紹

      不宜與水楊酸類藥、阿司匹林、依他尼酸、氫氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、別嘌醇、磺胺類藥、甲氨蝶呤及口服降糖藥等同服,因本品可抑制這些藥物的腎小管排泄,使他們的作用增強、毒性增加。  說明:上述內容僅作為介紹,藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

    關于氯丙嗪的藥物相互作用介紹

      ① 與單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁藥合用時,兩者的抗膽堿作用增強,不良反應加重。  ② 與碳酸鋰劑合用,可引起血鋰濃度增高,導致運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。  ③ 與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用時,中樞抑制作用加強。  ④ 與阿托品類藥物合用,抗膽堿作用增強,不良反應加強。  

    關于利福平的藥物相互作用介紹

      1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加,并增加利福平的代謝,需調整利福平劑量,并密切觀察患者有無肝毒性出現。  2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收,導致其血藥濃度減低;如必須聯合應用時,兩者服用間隔至少6小時。  3、該品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加,尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。

    關于地塞米松的藥物相互作用介紹

      地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效;與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。  1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服,本品代謝促進作用減弱。  2、與水楊酸類藥合用,增加其毒性。  

    關于可待因的藥物相互作用介紹

      (1)本品與抗膽堿藥合用時,可加重便秘或尿潴留的不良反應。  (2)與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時,可加重中樞性呼吸抑制作用。  (3)與肌肉松弛藥合用時,呼吸抑制更為顯著。  (4)本品抑制齊多夫定代謝,避免二者合用。  (5)與甲喹酮合用,可增強本品的鎮咳和鎮痛作用。  (6)本品可增

    關于苯妥英鈉的藥物相互作用介紹

      1.與香豆素類(特別是雙香豆素)、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用,苯妥英鈉的代謝減低,血濃度升高,毒性增加。  2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃類、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用,苯妥英鈉誘導肝代謝酶,使這些藥物的療效降低。  3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝臟

    關于利血平的藥物相互作用介紹

      全身麻醉藥可增強利血平的降壓作用。與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。  1、利血平與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用,需進行劑量調整;與β阻滯劑合用可使后者作用增強;  2、利血平與洋地黃或奎尼丁合用,大劑量時可引起心律失常;  3、利血平與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,導致帕金森

    關于法莫替丁的藥物相互作用介紹

      1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率,提高法莫替丁的血藥濃度。  2、可提高頭孢布騰的生物利用度,使其血藥濃度升高。  3、與咪達唑侖合用時,可能會因升高胃內pH值而導致咪達唑侖的脂溶度提高,從而增加后者的胃腸道吸收。  4、可降低茶堿的代謝和清除,增加茶堿的毒性(如惡心、嘔吐、心悸、癲癇發作等)。

    關于潑尼松的藥物相互作用介紹

      1、提高血管對升壓藥的敏感性;  2、抑制免疫反應,不可與疫苗同時用;  3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀;  4、與免疫抑制藥合用,潰瘍及出血發生率增加;  5、降低降血糖藥物的作用,拮抗胰島素;  6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用,糾正負氮平衡;  7、與洋地黃同用

    關于納洛酮的藥物相互作用介紹

      一、納洛酮的藥物的相互作用:  1、納洛酮可拮抗類阿片藥物(包括噴他佐辛)的作用。  2、解除類阿片藥物術后的呼吸抑制作用。  3、利用納洛酮與多種可成癮藥物的相互作用,對成癮者進行鑒別診斷,如系成癮者,使用納洛酮后即會出現戒斷癥狀。  二、納洛酮的專家點評:  納洛酮為嗎啡受體拮抗劑,口服無效

    關于芬太尼的藥物相互作用介紹

      1、芬太尼與單胺氧化酶抑制劑(如苯乙肼、帕吉林等)不宜合用。  2、芬太尼中樞抑制劑如巴比妥類、安定藥、麻醉劑等可加強芬太尼的作用,如聯合應用,本品的劑量應減少1/4~1/3。  3、芬太尼與利托那韋合用增加芬太尼的毒性。  4、芬太尼與M膽堿受體阻斷劑(尤其是阿托品)合用使便秘加重,增加麻搏性

    關于非洛地平片的藥理毒理介紹

      本品為選擇性鈣離子拮抗藥,主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流,選擇性擴張小動脈,對靜脈無此作用,不引起體位性低血壓,對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時,不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率,腎血流量無變化甚至稍有增加,有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數,顯著降低后負荷,

    關于非洛地平的不良反應介紹

      1、本品和其它鈣拮抗藥相同,在某些病人身上會導致面色潮紅、頭痛、頭暈、心悸和疲勞,這些反應大部分具有劑量依賴性,而且是在劑量增加后開始的短時間內出現,是暫時的,應用時間延長后消失。   2、本品與其它二氫吡啶類藥物相同,可引起劑量有關的踝腫、牙齦或牙周炎患者用藥后可能會引起輕微的牙齦腫大。

    非洛地平的藥物不良反應

    本品和其它鈣拮抗藥相同,在某些病人身上會導致面色潮紅、頭痛、頭暈、心悸和疲勞,這些反應大部分具有劑量依賴性,而且是在劑量增加后開始的短時間內出現,是暫時的,應用時間延長后消失。本品與其它二氫吡啶類藥物相同,可引起劑量有關的踝腫、牙齦或牙周炎患者用藥后可能會引起輕微的牙齦腫大。另也可見皮疹、瘙癢。在極

    關于凱特瑞的藥物相互作用介紹

      孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明本品沒有致畸作用,但目前尚無妊娠婦女用藥經驗。除非臨床需要,否則孕婦禁用。目前尚缺乏本品從乳汁中分泌的資料。故哺乳期婦女接受本品治療時應停止哺乳。  兒童用藥:參見【用法用量】。  老年用藥:無特殊禁忌。  藥物相互作用:對健康受試者研究表明,本品與西咪替丁或氯

    關于可樂寧的藥物相互作用介紹

      與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥同用,可使中樞抑制作用加強。與其他降壓藥同用可加強其降壓作用。與β受體阻滯劑同用后停藥,可使可樂寧的撤藥綜合征危象發生增多,故宜先停用β受體阻滯劑,再停用可樂寧。與三環類抗抑郁藥同用,可使可樂寧的降壓作用減弱。同用時可樂寧須加量。與非甾體類抗炎藥同用,可使

    關于西拉普利片的藥物相互作用介紹

      1、本品已與地高辛、硝酸鹽類、速尿、噻唑類,口服抗糖尿病藥物以及H2受體阻斷劑等合用過,未見有地高辛濃度增高及其他具有臨床意義的藥物相互作用。但當本品與其他降壓藥物合用時可能會引起相加作用。  2、本品與潴鉀利尿劑合用,可引起血鉀增高,特別是在腎功能不全者。  3、和其他血管緊張素轉換酶抑制劑一

    關于舒敏的藥物相互作用介紹

      本品不能與單胺氧化酶(MAO)抑制劑聯合使用。將本品與包括酒精在內的中樞抑制劑同叫使用可引發CNS效應。同時使用或用藥前使用酰胺咪嗪(酶誘導劑)會導致鎮痛效果及藥物有效作用時間的降低。激動劑/拮抗劑混合物(如丁丙諾啡、納布啡、鎮痛新)與本品聯合用藥是不可取的,因為從理論上講在這種情況下純激動劑的

    關于優妥的藥物相互作用介紹

      同時服用地高辛制劑時可增加血液中地高辛濃度 ;  接受鋰劑治療的病人,必須監測鋰的清除率 ;  同時使用抗凝劑可能增加出血的危險性(由于抑制了血栓素的合成) ;與腎上腺皮質激素或其它抗炎藥物用時使用,可增加胃腸道出血的危險性 ;  同時使用乙酰水楊酸可減少血中阿西美辛的濃度 ;  與丙磺舒同時使

    關于鹽化銨的藥物相互作用介紹

      一、鹽化銨的藥物相互作用  1.可使一些需在酸性尿液中顯效的藥物如烏洛托品產生作用。  2.可增強汞利尿劑的作用以及四環素和青霉素等藥的抗菌作用。  3.可促進堿性藥物如哌替啶、苯丙胺的排泄。  4.鹽化銨與磺胺嘧嘧啶、呋喃妥因等成配伍禁忌。不宜與排鉀性利尿劑合用。  二、鹽化銨的不良反應  1

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