核苷的制備方法
核苷可從水解核酸來制備。用吡啶水溶液、氧化鋁或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化鋁或酶水解脫氧核糖核酸DNA可得到脫氧核糖核苷。核苷也可用化學方法合成。適當保護的核糖或脫氧核糖與堿基衍生物縮合，可得到相應的核糖核苷和脫氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳鍵，然后閉環成雜環堿基而得到核苷。......閱讀全文
核苷的制備方法
核苷可從水解核酸來制備。用吡啶水溶液、氧化鋁或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化鋁或酶水解脫氧核糖核酸DNA可得到脫氧核糖核苷。核苷也可用化學方法合成。適當保護的核糖或脫氧核糖與堿基衍生物縮合，可得到相應的核糖核苷和脫氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳鍵，然后閉環成雜環堿基而
核苷的制備方法
核苷可從水解核酸來制備。用吡啶水溶液、氧化鋁或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化鋁或酶水解脫氧核糖核酸DNA可得到脫氧核糖核苷。核苷也可用化學方法合成。適當保護的核糖或脫氧核糖與堿基衍生物縮合，可得到相應的核糖核苷和脫氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳鍵，然后閉環成雜環堿基而
核苷的制備方法介紹
核苷可從水解核酸來制備。用吡啶水溶液、氧化鋁或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化鋁或酶水解脫氧核糖核酸DNA可得到脫氧核糖核苷。核苷也可用化學方法合成。適當保護的核糖或脫氧核糖與堿基衍生物縮合，可得到相應的核糖核苷和脫氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳鍵，然后閉環成雜環堿基而
胸腺嘧啶核苷的制備方法
核苷可從水解核酸來制備。用吡啶水溶液、氧化鋁或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化鋁或酶水解脫氧核糖核酸DNA可得到脫氧核糖核苷。核苷也可用化學方法合成。適當保護的核糖或脫氧核糖與堿基衍生物縮合，可得到相應的核糖核苷和脫氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳鍵，然后閉環成雜環堿基而
寡核苷酸探針的制備方法
寡核苷酸探針是人工合成的，與已知基因DNA互補的，長度可從十幾到幾十個核苷酸的片段。如僅知蛋白質的氨基酸順序量，也可以按氨基酸的密碼推導出核苷酸序列，并用化學方法合成。
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸的制備方法有哪些？
NADH制備方法主要包括提取法、發酵法、強化法、生物合成法和有機物合成法。
關于寡核苷酸探針的制備的介紹
進行分子突變需要大量的探針拷貝，后者一般是通過分子克隆（molecular cloning）獲得的。克隆是指用無性繁殖方法獲得同一個體、細胞或分子的大量復制品。當制備基因組DNA探針前，應先制備基因組文庫，即把基因組DNA打斷，或用限制性酶作不完全水解，得到許多大小不等的隨機片段，將這些片段體外
使用酶膜生物反應器制備核苷酸的方法介紹
摘 要5’-核苷酸廣泛應用于醫藥及食品行業，在世界范圍內核苷酸類藥品、制劑成為研究和投資的熱點之一，需求量日益增長。國內僅個別廠家能進行四種核苷酸生產，且產品純度不高，產量不大，原料不足的問題嚴重制約了我國核苷酸類藥物和衍生物的開發。酶膜生物反應器是在生物化工和膜分離技術的基礎上發展起來的新型反應器
核苷酸序列的分析方法
根據核苷酸序列頻率分布的特點和離散傅立葉變換所固有的“柵欄效應”，提出采用調頻Z變換的分析方法，定義了相應的表達式，同時構造了短時調頻Z變換用于識別基因區域中的外顯子部分和內含子部分。與已有的基因區域識別算法相比，該方法不需要依賴于訓練樣本序列。測試結果表明了該方法的有效性。
核苷酸序列的分析方法
根據核苷酸序列頻率分布的特點和離散傅立葉變換所固有的“柵欄效應”，提出采用調頻Z變換的分析方法，定義了相應的表達式，同時構造了短時調頻Z變換用于識別基因區域中的外顯子部分和內含子部分。與已有的基因區域識別算法相比，該方法不需要依賴于訓練樣本序列。測試結果表明了該方法的有效性。
用制備凝膠電泳純化寡核苷酸實驗
試劑、試劑盒 丙烯酰胺雙丙烯酰胺尿素過硫酸銨 NNN'N'-四甲基乙二胺合成的互補寡核苷酸仲丁醇（2-丁醇)二乙醚 NaOAcMgCl2 乙醇TBE 甲酰胺加樣緩沖液 TE儀器、耗材 SpeedVac 旋轉濃縮儀實驗步驟 材料與設備丙烯酰胺雙丙烯酰胺尿素過硫酸銨（10%;w/v)N,
用制備凝膠電泳純化寡核苷酸實驗
試劑、試劑盒丙烯酰胺雙丙烯酰胺尿素過硫酸銨NNN'N'-四甲基乙二胺合成的互補寡核苷酸仲丁醇（2-丁醇)二乙醚NaOAcMgCl2乙醇TBE甲酰胺加樣緩沖液TE儀器、耗材SpeedVac 旋轉濃縮儀實驗步驟材料與設備丙烯酰胺雙丙烯酰胺尿素過硫酸銨（10%;w/v)N,N,N'
用制備性凝膠電泳純化寡核苷酸
試劑、試劑盒40% (m V) 19:1丙烯酰胺 雙丙烯酰胺16%聚丙烯酰胺凝膠10×TBE緩沖液尿素10% (m V)過硫酸銨TEMED甲酰胺加樣緩沖液仲丁醇（2-丁醇）二乙醚1 mol L MgCl2儀器、耗材Saran保鮮膜或其他可透紫外光的塑料膜增感屏（如 Lightning PlusDuP
用制備凝膠電泳純化寡核苷酸實驗
用制備凝膠電泳純化寡核苷酸實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 丙烯酰胺 雙丙烯酰胺 尿素
核苷酸序列的分析方法介紹
核苷酸序列，就是指DNA或RNA中堿基的排列順序。這意味著DNA中A，T，G，C的排列順序，或者mRNA中A，U，G，C的排列順序，也包括rRNA，tRNA中堿基的排列順序。 根據核苷酸序列頻率分布的特點和離散傅立葉變換所固有的“柵欄效應”，提出采用調頻Z變換的分析方法，定義了相應的表達式，同
乙烯的制備方法
自然形成乙烯是一種氣體激素。成熟的組織釋放乙烯較少，而在分生組織，萌發的種子、凋謝的花朵和成熟過程中的果實乙烯的產量較大。它存在于成熟的果實；莖的節；衰老的葉子中。乙烯的產生具有“自促作用”（即乙烯的積累可以刺激更多的乙烯產生）。植物在干旱、大氣污染、機械刺激、化學脅迫、病害等逆境下，體內乙烯成幾倍
溶菌酶的制備方法
溶菌酶是采用生物工程技術進行克隆、提取而制取,它是一種天然酶,安全綠色的添加劑,無抗藥性。 該酶廣泛存在于人體多種組織中，鳥類和家禽的蛋清、哺乳動物的淚、唾液、血漿、尿、乳汁等體液以及微生物中也含此酶，其中以蛋清含量最為豐富。從雞蛋清中提取分離的溶菌酶是由18種129個氨基酸殘基構成的單一肽鏈。
膽酸的制備方法
乙醇結晶法粗牛羊膽酸的制備 取牛或羊膽汁，加100 g/L氫氧化鈉，加熱煮沸12-18h，得皂化液。冷卻后加酸調pH 1，析出膽酸，將膽酸取出，經水煮、漂洗、于75℃干燥、磨粉，得粗牛羊膽酸。牛、羊膽酸[NaOH]→[100℃, 12-18h]皂化液[H2SO4]→[pH1, 75℃]粗牛、羊膽酸牛
抗原的制備方法
實驗步驟一、抗原的提取 抗原的制備是一件十分細致的工作，要制備一個高純度的抗原，需要付出艱巨的努力，制備工作涉及物理學、化學和生理學等許多領域的知識。根據物理或化學特性建立起來的分離、純化方法的主要原理不外乎科二個方面：①利用混合物中幾個組分分配率的差別將他們分配到可用機械方法分離的兩或幾個物相中
抗原的制備方法
實驗概要除完整的細胞可作為抗原外，各種不同的細胞內存在的各種分子量不同的物質，也都具有全抗原或半抗原的性質，某種抗原物質可能是某一類細胞所特有的，可作為這種細胞的一個標志。由于細胞存在著許多性質不同的抗原物質，有時要從這眾多的物質中提取、純化某種抗原物質，以供科學研究之用。實驗步驟一、抗原的提取
亮綠的制備方法
在鹽酸或硫酸介質中，苯甲醛與N,N-二乙基苯胺縮合，產物經氧化，并轉化為硫酸鹽。最初生成的樹脂狀物質會突然固化為良好的晶體。用于亞硫酸鹽測定，制造細菌培養基，用以鑒別大腸桿菌及其他乳糖發酵菌，培養分離糞便中的傷寒桿菌。
稀土的制備方法
選礦選礦是利用組成礦石的各種礦物之間的物理化學性質的差異，采用不同的選礦方法，借助不同的選礦工藝，不同的選礦設備，把礦石中的有用礦物富集起來，除去有害雜質，并使之與脈石礦物分離的機械加工過程。當前中國和世界上其它國家開采出來的稀土礦石中，稀土氧化物含量只有百分之幾，甚至有的更低，為了滿足冶煉的生產要
地塞米松的制備方法
一種新的地塞米松21-羥基物的生產工藝方法，以中間體21-醋酸酯為底物，以含0～10%氯仿的適量甲醇作為溶劑對底物進行半溶，用堿作為催化劑進行水解反應，反應完全后用醋酸中和，將反應液減壓濃縮至適量體積，降溫，過濾，用水沖洗濾餅，干燥得21-羥基物。該工藝可縮短生產周期，提高21-羥基物的質量和收率，
乙炔的制備方法
電石法由電石（碳化鈣）與水作用制得。實驗室中常用電石跟水反應制取乙炔。與水的反應是相當激烈的，可用分液漏斗控制加水量以調節出氣速度。也可以用飽和食鹽水。原理：電石發生水解反應，生成乙炔。裝置：燒瓶和分液漏斗（不能使用啟普發生器）。燒瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。試劑：電石（CaC?）和水。反應方程式
siRNA的制備方法
化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于：已經找到最有效的siRNA的情況
siRNA的制備方法
化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于：已經找到最有效的siRNA的情況
涂片的制備方法
（1）推片法：用于稀薄的標本，如血液，胸、腹水等。取離心后標本一小滴滴在玻片偏右側端，用推片用30度夾角將玻片上檢液輕輕向左推。（2）涂抹法：適用于稍稠的檢液，如鼻咽部標本。用竹棉簽在玻片上涂布，由玻片中心經順時針方向外轉圈淫抹；或從玻片一端開始平行涂抹，涂抹要均勻，不宜重復。（3）壓拉涂片法：將標
McAb的制備方法
1、體外培養 ?在細胞培養過程中雜交瘤細胞能產生和分泌McAb，但是一般產生的抗體量很少，約10～100μg/ml。近年來發展了各種新型培養技術和裝置，包括用無血清培養液作懸浮培養法，中空纖維培養系統，全自動氣升式或深層培養罐以及微囊或粒珠培養系統等。為了大批量生產McAb，有的公司已建成體內外
尿素的制備方法
方法一用二氧化碳和氨在高溫、高壓下合成氨基甲酸銨，經分解、吸收轉化后，結晶，分離、干燥而成。方法二其制備方法是將經過凈化的氨與二氧化碳按摩爾比2.8～4.5混合進入合成塔，塔內壓力為13.8～24.6 MPa，溫度為180～200 ℃，反應物料停留時間為25～40 min，得到含過剩氨和氨基甲酸銨的
鈷的制備方法
鈷的制備一般先用火法將鈷精礦、砷鈷精礦、含鈷硫化鎳精礦、銅鈷礦、鈷硫精礦中的鈷富集或轉化為可溶性狀態，然后再用濕法冶煉方法制成氯化鈷溶液或硫酸鈷溶液，再用化學沉淀和萃取等方法進一步使鈷富集和提純，最后得到鈷化合物或金屬鈷。鈷礦物的賦存狀態復雜，礦石品位低，所以提取方法很多而且工藝復雜，回收率較低。鈷