使用多非利特的注意事項介紹
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關于多非利特的基本介紹
多非利特是一個新型的第3類抗心律失常藥物，主要用于心房顫動、心房撲動的治療，為臨床治療心房顫動、心房撲動提供了一個新的藥物。歐盟藥品委員會于1999年12月批準多非利特用于治療房性纖顫和房性撲動。該藥也在澳大利亞和日本實施3期臨床試驗，加拿大也在對其進行研究。
關于多非利特的藥物分類介紹
循環系統藥物 > 抗心律失常藥物 > 其他抗心律失常藥 多非利特為鉀離子通道阻滯劑，能選擇性阻斷心臟鉀離子通道的快速部分，延長動作電位時程（Ikr），僅阻斷Ikr，不阻滯其他鉀離子電流復極化。多非利特不影響心臟傳導速度或竇房結功能，對鈉離子通道、α-腎上腺素能受體或β-腎上腺素能受體沒有作
關于多非利特的簡介
多非利特是一種比較特異的第Ⅲ類抗心律失常藥，鉀離子通道阻滯劑。可治療和預防房性心律失常，如房顫、心房撲動和陣發性室上性心動過速，也可預防室性心動過速的發生。本品為鉀離子通道阻滯劑，為Ⅲ類抗心律失常藥。能延長心室肌細胞動作電位時程(相當于QIC間期)和有效不應期，而對心率)血壓、PR間期或QRS波
關于多非利特的藥物相互作用介紹
1.西咪替丁、酮康唑、甲氧芐芐啶及其復方制劑等可抑制多非利特經腎分泌而增加其作用。 2.多非利特不能與丙氯拉嗪和甲地孕酮合用。 3.維拉帕米可增加多非利特的吸收從而提高多非利特的峰濃度。 4.服用Ⅲ類或Ⅰ類抗心律失常藥物改用多非利特的患者，應停用此類藥物3個半衰期。 5.患者從胺碘酮改用
概述多非利特的藥理作用
1、對離子流影響：延遲整復鉀離子流（Ik）在心肌細胞復極過程中發揮重要作用。Ik又分為快速成分（lkr）和緩慢成分（Iks）。通過電壓鉗技術在豚鼠離體心肌上觀察到多非利特選擇性地抑制Ikr，這種抑制作用是電壓和時間依賴性的。研究還表明，多非利特不抑制鈉離子內流，元第1類抗心律失常藥物作用。多非利
簡述多非利特的藥動學
多非利特口服吸收完全，空腹吸收的達峰時間（Tmax）為2.5h，餐后Tmax為3.3h。分布容積為3.1～4.0L/kg，其藥時曲線下面積（AUC）和劑量呈線性關系。血漿蛋白結合率為60%～70%。生物利用度為90%。t1/2約為7～13h，腎功能受損者半衰期延長。多非利特50%～60%以原形經
簡述多非利特的物理性質
外觀與性狀：灰白色或淡黃色結晶粉末 密度：1.344 g/cm3 熔點：147-149oC 沸點：614.1oC at 760 mmHg 閃點：325.2oC 折射率：1.613 蒸汽壓：5.13E-15mmHg at 25°C
使用特非那定的注意事項介紹
1.肝腎功能不全者慎用； 2.本藥不能超量使用，成人每天劑量應控制在120mg之內，如超量應停藥，必要時應采取洗胃、催吐等措施，以防止藥物過量吸收； 3.汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。
使用非諾貝特的注意事項
長期服用者應定期進行肝腎功能檢查，若有明顯異常，應及時減量或停藥。 1.本品毒性甚低，少數病人可見肝功能障礙、停藥后2～4周恢復正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次數增多、皮疹、腹脹和白細胞減少等。 4.孕婦禁用；肝、腎功能不全者慎用。
利斯特菌腦膜炎的介紹
利斯特菌腦膜炎是由單核細胞增多性利斯特菌(Listeria monocytogenes，簡稱利斯特菌)所引起的腦膜炎，多見于嬰幼兒、老年人及免疫功能缺陷的成人患者，本菌除引起腦膜炎外，還可引起妊娠感染、新生兒敗血性肉芽腫，敗血癥及病灶性感染.如皮膚膿瘡，化膿性結膜炎、淋巴結炎、心內膜炎(左心損害