概述多非利特的藥理作用
1、對離子流影響：延遲整復鉀離子流（Ik）在心肌細胞復極過程中發揮重要作用。Ik又分為快速成分（lkr）和緩慢成分（Iks）。通過電壓鉗技術在豚鼠離體心肌上觀察到多非利特選擇性地抑制Ikr，這種抑制作用是電壓和時間依賴性的。研究還表明，多非利特不抑制鈉離子內流，元第1類抗心律失常藥物作用。多非利特也不與細胞膜受體結合或抑制其他物質與細胞膜受體結合。 2、對心臟電生理的影響：體外研究表明，多非利特可延長動作電位時間，延長各種心肌組織的有效不應期。這種抑制作用和濃度成正相關。多非利特對靜息膜電位和動作電位0相最大除極速率無影響，對沖動在心肌細胞之間的傳導速度也無影響。頻率矯正的QT間期（QTc）反映了心室肌復極時間。QTc與心室肌動作電位時間呈正相關。研究表明，多非利特在正常志愿者、心房顫動和心房撲動病人均延長QT時間。延長程度與劑量或濃度呈正相關。口服或靜脈應用的多非利特對QT離散度無不利影響。 目前已知，動作電位......閱讀全文
概述多非利特的藥理作用
1、對離子流影響：延遲整復鉀離子流（Ik）在心肌細胞復極過程中發揮重要作用。Ik又分為快速成分（lkr）和緩慢成分（Iks）。通過電壓鉗技術在豚鼠離體心肌上觀察到多非利特選擇性地抑制Ikr，這種抑制作用是電壓和時間依賴性的。研究還表明，多非利特不抑制鈉離子內流，元第1類抗心律失常藥物作用。多非利
關于多非利特的簡介
多非利特是一種比較特異的第Ⅲ類抗心律失常藥，鉀離子通道阻滯劑。可治療和預防房性心律失常，如房顫、心房撲動和陣發性室上性心動過速，也可預防室性心動過速的發生。本品為鉀離子通道阻滯劑，為Ⅲ類抗心律失常藥。能延長心室肌細胞動作電位時程(相當于QIC間期)和有效不應期，而對心率)血壓、PR間期或QRS波
關于多非利特的基本介紹
多非利特是一個新型的第3類抗心律失常藥物，主要用于心房顫動、心房撲動的治療，為臨床治療心房顫動、心房撲動提供了一個新的藥物。歐盟藥品委員會于1999年12月批準多非利特用于治療房性纖顫和房性撲動。該藥也在澳大利亞和日本實施3期臨床試驗，加拿大也在對其進行研究。
關于多非利特的藥物分類介紹
循環系統藥物 > 抗心律失常藥物 > 其他抗心律失常藥 多非利特為鉀離子通道阻滯劑，能選擇性阻斷心臟鉀離子通道的快速部分，延長動作電位時程（Ikr），僅阻斷Ikr，不阻滯其他鉀離子電流復極化。多非利特不影響心臟傳導速度或竇房結功能，對鈉離子通道、α-腎上腺素能受體或β-腎上腺素能受體沒有作
簡述多非利特的藥動學
多非利特口服吸收完全，空腹吸收的達峰時間（Tmax）為2.5h，餐后Tmax為3.3h。分布容積為3.1～4.0L/kg，其藥時曲線下面積（AUC）和劑量呈線性關系。血漿蛋白結合率為60%～70%。生物利用度為90%。t1/2約為7～13h，腎功能受損者半衰期延長。多非利特50%～60%以原形經
關于多非利特的用法用量介紹
口服，每次0.125～0.5mg，每日2次。首次服用本品最好住院，并以肌酐清除率調整劑量。肌酐清除率為20～40ml/min時，每次0.125mg，每日2次；肌酐清除率為40～60ml/min時，每次0.25mg，每日2次；肌酐清除率大于60ml/min時，每次0.5mg，每日2次。 靜脈給藥：
簡述多非利特的物理性質
外觀與性狀：灰白色或淡黃色結晶粉末 密度：1.344 g/cm3 熔點：147-149oC 沸點：614.1oC at 760 mmHg 閃點：325.2oC 折射率：1.613 蒸汽壓：5.13E-15mmHg at 25°C
使用多非利特的注意事項介紹
1.本品可餐前或餐后服用，但應在每日的同一時間服用。 2.服用本品期間勿漏服、隨意增加藥品劑量、突然停藥。 3.首次服用本品2～3h后，應再測定QT間期，若QT間期在原來基礎上>15%或>500ms則應減量。 4.在二次給藥后的任何時候QT間期超過500ms(室性傳導異常的患者可達550m
關于多非利特的藥物相互作用介紹
1.西咪替丁、酮康唑、甲氧芐芐啶及其復方制劑等可抑制多非利特經腎分泌而增加其作用。 2.多非利特不能與丙氯拉嗪和甲地孕酮合用。 3.維拉帕米可增加多非利特的吸收從而提高多非利特的峰濃度。 4.服用Ⅲ類或Ⅰ類抗心律失常藥物改用多非利特的患者，應停用此類藥物3個半衰期。 5.患者從胺碘酮改用
關于多非利特的臨床應用和不良反應介紹
1、不良反應 本品不良反應有呼吸道感染或呼吸困難、面部浮腫、蕁麻疹、頭痛、眩暈、心動過速、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振、出汗、口渴、胸痛、流感樣癥狀、失眠等。會引起室性心律失常，可誘發尖端扭轉型室性心動過速。 2、臨床應用 本品可治療和 預防房性心律失常，如房顫（AF）、心房撲動（AFL）和
關于多非利特的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應癥 本品用于心房纖顫(AF)、心房撲動(AFL)、室上性心動過速。 二、禁忌證 1.本品禁用于有期前收縮或束支阻滯、先天性QT間期延長、有多源性室速的患者，也不與其他QT間期延長藥物合用。 2.低鉀血癥、低鎂血癥患者禁用。 3.孕婦和哺乳期婦女禁用。 4.肌酐清除率小于20m
簡述特非那定的藥理作用
本品是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。本品及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。本品起效時間較阿司
簡述非諾貝特的藥理作用
非諾貝特為第三代苯氧乙乙酸類調血脂藥物，藥理作用類同于氯貝丁酯，但其降脂作用強，可以通過激活核受體，如過氧化物酶激活型增殖體受體（peroxisome proliferator～activated receptor，PPAR），增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶（LPL）的基因表達，減少
非諾貝特膠囊的藥理作用
藥理作用 微粒化非諾貝特是力平之的一種新型制劑，含有200mg高生物利用度非諾貝特。 非諾貝特可降低血清膽固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 ?-膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升
關于特非那丁的藥理作用介紹
本品是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。本品及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。本品起效時間較阿司
概述氟桂利嗪的藥理作用
1、抑制血管收縮：對血管收縮物質引起的持續性血管收縮有持久的抑制作用，對基底動脈和頸內動脈作用更明顯。在用于缺血性腦血管病時，可避免竊血現象。 2、保護腦組織，腦組織缺血缺氧時可致大量鈣離子流入細胞內而引起鈣超載，從而導致神經元損壞。氟桂利嗪能透過血-腦脊液屏障，而減輕腦細胞缺血缺氧性損壞。
利斯特菌腦膜炎的概述
利斯特菌腦膜炎是由單核細胞增多性利斯特菌(Listeria monocytogenes，簡稱利斯特菌)所引起的腦膜炎，多見于嬰幼兒、老年人及免疫功能缺陷的成人患者，本菌除引起腦膜炎外，還可引起妊娠感染、新生兒敗血性肉芽腫，敗血癥及病灶性感染.如皮膚膿瘡，化膿性結膜炎、淋巴結炎、心內膜炎(左心損害
概述伊布利特的藥理毒理介紹
藥理作用：靜脈注射伊布利特能延長離體或在體心肌細胞的動作電位，延長心房和心室的不應期，即發揮Ⅲ類抗心律失常藥物的作用。然而，電壓鉗的研究表明，在納摩爾濃度水平（10－⒐），伊布利特主要通過激活緩慢內向電流（主要是鈉電流）使復極延遲，這與其他Ⅲ類抗心律失常藥物阻斷外向鉀電流的作用明顯不同。通過上述
概述伊布利特的使用注意事項
和其它抗心律失常藥一樣，伊布利特注射液可能誘發或加重某些患者室性心律失常癥狀，可導致有潛在致命性后果。 尖端扭轉型室速是一種由于QT間期延長而形成的多形性室性心動過速， 可因伊布利特對心肌復極化的影響而發生，但伊布利特也可在不引起明顯的QT間期延長的情況下誘發多形性室性心動過速。通常認為，由于
概述多潘立酮片的藥理作用
1.藥理作用 本品為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，可增加食道下部括約肌張力，防止胃-食道反流，增強胃蠕動，促進兩排空，協調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。 本品不易透過血腦屏障。動物試驗結果表明，多潘立酮在腦內的濃度很低，同時顯示出多潘立酮
特非那定
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約60mg,加枸櫞酸的飽和醋酐溶液(臨用新制)2~3滴,在水浴上加熱2~3分鐘,即顯紅色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2
對乙酰氨基酚/特非那定/偽麻黃堿的藥理作用
對乙酰氨基酚/特非那定/偽麻黃堿每片含特非那丁15mg，鹽酸偽麻黃堿15mg及對乙酰氨基酚162.5mg。特非那丁具有特異的外周H1受體拮抗作用，不易透過血-腦脊液屏障，不產生中樞神經抑制作用，也不增強其他中樞神經抑制劑如乙醇及安定類藥的抑制作用，能迅速減輕或消除流淚、打噴嚏和流涕等感冒癥狀，不
百利天恒攜手GE醫療舉行多特抗體竣工投產儀式
2017年4月18日，成都——GE醫療與四川百利天恒藥業股份有限公司（以下簡稱“百利藥業”）今日于成都舉行簽約儀式，共同宣布百利藥業旗下的成都多特抗體藥物有限責任公司（以下簡稱“多特抗體”）采用GE醫療一次性技術平臺的生物制藥生產線，建設的成都第一家符合中、美、歐GMP標準的先進抗體藥物生產基地
特非那定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(
依利特液相規模生產線通過驗收－投資2000多萬
2010年1月28日，大連市發改委高新處組織召開了大連依利特分析儀器有限公司承擔的國家發改委“高效液相色譜儀及系列產品規模化生產高技術產業示范工程”項目驗收會。 鑒定會現場 與會的大連化物所、大連理工大學、大連工業大學的專家聽取了公司關于項目建設情況的介紹，考察研發和生產現場，審
非諾貝特的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇25ml,振搖使溶解(必要時微溫),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.0g,加水50ml,振搖,在50℃加熱10分鐘,充分振搖使溶解,放冷,濾過,取濾液25m1,依法檢查(通則0802),與標
特非那定的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml含50g的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇-三氯甲烷(8:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各5,分別點于同薄層板上
非諾貝特膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為白色粉末。
非諾貝特膠囊的禁忌
在下列情況中，此藥物禁止使用： ?-對非諾貝特過敏者禁用； ?-肝功能不全者； ?-腎功能不全者(詳見警告部分)； ?-已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結構相似的藥物，尤其是酮洛芬時，會出現光毒性或光敏反應； ?-與其他貝特類藥物合用(詳見藥物相互作用部分)； ?-兒童禁用。 該藥通常不建議與
非諾貝特膠囊的成分
化學名稱為：2 ?-[ 4 ?-( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 ?-甲基 ?-丙酸甲基乙酯 化學結構式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84