簡述丙吡胺的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時，可進一步延長傳導時間，抑制心功能。 2．中至大量乙醇與之合用由于協同作用，低血糖及低血壓發生機會增多。 3．與華法林合用時，抗凝作用可更明顯。 4．與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導本品的代謝，在某些患者中本品可誘導自身的代謝。......閱讀全文
簡述丙吡胺的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時，可進一步延長傳導時間，抑制心功能。 2．中至大量乙醇與之合用由于協同作用，低血糖及低血壓發生機會增多。 3．與華法林合用時，抗凝作用可更明顯。 4．與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導本品的代謝，在某些患者中本品可誘導自身的代謝。
簡述呋喃丙胺的藥物相互作用
藥物通過肝臟時迅速降解(首過效應強)，血及組織中藥物濃度較低，不能有效地殺滅寄居于大腸、直腸系膜下靜脈的血吸蟲，故單用根治率不高，如在開始用藥時加用敵百蟲麻痹蟲體，可明顯加快蟲體肝移，提高治愈率。如此合并用藥可使呋喃丙胺的療程由單用時的20天減至10天。
磷酸丙吡胺緩釋片的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時，可進一步延長傳導時間，抑制心功能。 2．中至大量乙醇與之合用由于協同作用，低血糖及低血壓發生機會增多。 3．與華法林合用時，后者抗凝作用可更明顯。 4．與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導本品的代謝，在某些患者中本品可誘導自身的代謝。
簡述丙吡胺的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
簡述丙吡胺中毒的治療要點
1.出現輕度中毒表現，應立即停藥。 2.發生心臟改變如病竇綜合征，應用阿托品或異丙腎上腺素治療。 3.出現低血壓，給予升壓藥物或補充液體量。 4.出現過敏反應，給予抗組胺類藥物及糖皮質激素。
簡述丙硫異煙胺的藥物相互作用
（1）與環絲氨酸同服可使中樞神經系統反應發生率增加，尤其是全身抽搐癥狀。應當適當調整劑量，并嚴密監察中樞神經系統毒性癥狀。 （2）本品與其他抗結核藥合用可能加重其不良反應。 （3）本品為維生素B6拮抗劑，可增加其腎臟排泄。 因此，接受丙硫異煙胺治療的患者，維生素B6的需要量可能增加。
簡述丙吡胺中毒的臨床表現
1.心血管系統胸痛、呼吸困難、心動過緩、低血壓、水腫、病態竇房結綜合征、心力衰竭、心源性休克、房室傳導阻滯或室內阻滯等，以及Q-T間期延長、引起室性心動過速、心房撲動或顫動等心律失常。 2.中樞神經系統頭暈、頭痛、疲勞、肌軟弱、驚厥、感覺異常、周圍神經病變、神經過敏、抑郁、急性精神失常等。
簡述溴丙胺太林片的藥物相互作用
1.本品與甲氧氯普胺、多潘立酮不能同用。 2.由于本品可延長胃排空時間，會對一些藥物的吸收產生影響。如紅霉素可因在胃內停留過長而受到胃酸分解，降低療效，對乙酰氨基酚的吸收可被延遲，血漿峰濃度降低；地高辛的血漿濃度可因同用本品而提高。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢
簡述磷酸丙吡胺緩釋片的禁忌
1．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯(除非已有起搏器)； 2．病態竇房結綜合征； 3．心源性休克； 4．青光眼； 5．尿潴留，前列腺肥大為最常見發病原因； 6．重癥肌無力。
磷酸丙吡胺說明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖
簡述磷酸丙吡胺緩釋片的藥理毒理
本品屬Ⅰα類抗心律失常藥。其電生理及血流動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
磷酸丙吡胺片說明
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有
簡述吡瘍平的藥物相互作用
1.H2受體拮抗藥可增強吡瘍平的作用，兩者聯用時會更明顯地減少胃酸分泌。 2.吡瘍平與普魯卡因胺藥效學相加，聯用時可對房室結傳導產生相加的抗迷走神經作用，應監測心率和心電圖。 3.吡瘍平與西沙必利藥效學相互拮抗，聯用時可使后者的療效明顯下降。
簡述吡嗪酰胺的藥物相互作用
1、與別嘌醇、秋水仙堿、丙磺舒、磺吡酮合用，吡嗪酰胺可增加血尿酸濃度從而降低上述藥物對痛風的療效。因此上述藥物與吡嗪酰胺合用時應調整劑量以便控制 高尿酸血癥和痛風。 2、與乙硫異煙胺合用時可增強不良反應。 3、環孢素與吡嗪酰胺同用時前者的血濃度可能減低，因此需監測血濃度，據以調整劑量。 4
關于丙吡胺中毒的介紹
丙吡胺（雙異丙吡胺、異脈停、異脈定、吡二丙胺、達舒平）為鈉通道阻滯藥，有廣譜抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收縮，心房顫動及撲動；預防電擊轉復后的心房顫動，心肌梗死活動期的室性心律失常。治療伴有預激綜合征的心動過速療效較好。 本品靜注后5～10min后見效，口服吸收較好，經2h血藥濃度達高
磷酸丙吡胺的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀釋制成每lml中含0.1g的溶液。色譜條件用以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(78:20:2)為
簡述吡嗪酰胺片的藥物相互作用
1.本品與別嘌醇、秋水仙堿、丙磺舒。磺吡酮合用，可增加血尿酸濃度而降低上述藥物對痛風的療效。因此合用時應調整劑量以便控制高尿酸血癥和痛風。 2.與乙硫異煙胺合用時可增強不良反應。 3.環孢素與吡嗪酰胺同用時前者的血濃度可能減低，因此需監測血藥濃度，據以調整劑量。
簡述鹽酸頭孢吡肟的藥物相互作用
和多數β-內酰胺類抗生素一樣，由于藥物的相互作用，頭孢吡肟溶液不可加至甲硝唑，萬古霉素，慶大霉素，妥布霉素或硫酸奈替米星，氨茶堿溶液中。頭孢吡肟濃度超過40mg/mL時，不可加至氨芐青霉素溶液中。如有與頭孢吡肟合用的指征，這些抗菌素應與頭孢吡肟分開使用。 頭孢吡肟可引起尿糖試驗假陽性反應。建議
使用丙吡胺過量的癥狀介紹
口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。治療原則如下： 1．發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起
磷酸丙吡胺的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.87mg的Ca2H2N2O·H3PO4。
磷酸丙吡胺片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
磷酸丙吡胺的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸丙吡胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
磷酸丙吡胺的類別和規格
類別抗心律失常藥。貯藏密封保存制劑(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液
簡述乙酰唑胺的藥物相互作用
1、與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用，可導致嚴重的低血鉀，并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。 2、與苯丙胺、抗M-膽堿藥（特別是阿托品）、奎尼丁等合用時，可形成堿性尿，從而減少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反應。 3、由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿
簡述二羥丙茶堿的藥物相互作用
1、與紅霉素、林可霉素、克林霉素以及某些氟喹諾酮類并用可減少本品的清除，血藥濃度增高而易中毒。 2、碳酸鋰可加速本品清除，使本品療效降低。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
簡述丙戊酸鈉片的藥物相互作用
（1）飲酒可加重鎮靜作用。 （2）全麻藥或中樞神經抑制藥與丙戊酸合用，前者的臨床效應可更明顯。 （3）與抗凝藥如華法林或肝素等，以及溶血栓藥合用，出血的危險性增加。 （4）與阿司匹林或雙嘧達莫合用，可由于減少血小板凝聚而延長出血時間。 （5）與苯巴比妥類合用，后者的代謝減慢，血藥濃度上升
磷酸丙吡胺注射液鑒別
取本品適量,照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
磷酸丙吡胺注射液檢查
pH值應為4.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸丙吡胺注射液性狀
本品為無色的澄明液體。