簡述糖原異生作用的過程
糖異生的主要前體是乳酸、丙酮酸、氨基酸及甘油等。在反芻動物的消化道中，經細菌作用能將大量纖維素等轉變成丙酸，后者在體內也可轉變成糖。 過程分兩階段： ①各種糖異生前體（除甘油外）轉變成磷酸烯醇式丙酮酸； ②磷酸烯醇式丙酮酸轉變為6-磷酸葡萄糖，再生成各種單糖或多糖。 從丙酮酸開始合成糖的過程雖然與糖酵解的逆反應類似，但是由于己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶所催化的三個反應很難逆向進行。在糖異生作用中，己糖激酶和磷酸果糖激酶催化的兩個反應的逆過程分別由葡萄糖-6-磷酸酶和果糖1，6-二磷酸酶催化完成。丙酮酸激酶催化的反應的逆過程，則通過丙酮酸羧化酶催化丙酮酸生成草酰乙酸，再由磷酸烯醇式丙酮酸羧基激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸。糖異生調節饑餓時，體內脂肪及蛋白質分解加強，劇烈運動時肌肉糖酵解加強，均可提供較多的前體加速肝中的糖異生。 肝細胞ATP或乙酰輔酶A(CoA）供應充分時，能加強丙酮酸羧化而成糖。 腎上腺素、胰......閱讀全文
簡述糖原異生作用的過程
糖異生的主要前體是乳酸、丙酮酸、氨基酸及甘油等。在反芻動物的消化道中，經細菌作用能將大量纖維素等轉變成丙酸，后者在體內也可轉變成糖。 過程分兩階段： ①各種糖異生前體（除甘油外）轉變成磷酸烯醇式丙酮酸； ②磷酸烯醇式丙酮酸轉變為6-磷酸葡萄糖，再生成各種單糖或多糖。 從丙酮酸開始合成糖的
關于糖原異生作用的簡介
糖異生（Gluconeogenesis gluco-指糖，neogenesis是希臘語 νεογ?ννηση，neojénnissi ?-重新生成）：又稱為葡糖異生。由簡單的非糖前體（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）轉變為糖（葡萄糖或糖原）的過程。糖異生不是糖酵解的簡單逆轉。雖然由丙酮酸開始的糖異生利
關于糖原異生作用的途徑介紹
當肝或腎以丙酮酸為原料進行糖異生時，糖異生中的其中七步反應是糖酵解中的逆反應，它們有相同的酶催化。但是糖酵解中有三步反應，是不可逆反應。在糖異生時必須繞過這三步反應，代價是更多的能量消耗。 這三步反應都是強放熱反應，它們分別是： 1、葡萄糖經己糖激酶催化生成6磷酸葡萄糖 ΔG= -33.5
概述糖原異生作用的重要意義
一、糖異生作用的主要生理意義是保證在饑餓情況下，血糖濃度的相對恒定。 血糖的正常濃度為3.89-11mmol/L，即使禁食數周，血糖濃度仍可保持在3.40mmol/L左右，這對保證某些主要依賴葡萄糖供能的組織的功能具有重要意義，停食一夜（8-10小時）處于安靜狀態的正常人每日體內葡萄糖利用，腦
簡述糖原的生成作用
指生物體內由葡萄糖等單糖合成糖原的過程。為糖原分解的逆過程。將更普遍的用低分子的乳糖等通過糖酵解的逆過程而生成糖原的過程稱糖異生以資與之區別。動物主要在肝臟或肌肉中進行，為能源儲藏的一個主要過程。食物消化后由消化器官吸入血液中的葡萄糖，通過肝門脈而運到肝臟，在那里在已糖激酶和ATP的作用下先磷酸
糖原的生成作用
指生物體內由葡萄糖等單糖合成糖原的過程。為糖原分解的逆過程。將更普遍的用低分子的乳糖等通過糖酵解的逆過程而生成糖原的過程稱糖異生以資與之區別。動物主要在肝臟或肌肉中進行，為能源儲藏的一個主要過程。食物消化后由消化器官吸入血液中的葡萄糖，通過肝門脈而運到肝臟，在那里在已糖激酶和ATP的作用下先磷酸化成
糖原合成的過程介紹
葡萄糖→肝糖原、肌糖原。糖原是機體糖的貯存形式，但由于糖原的貯存需要水的存在，因此貯存量較小，也正因為糖原親水，所以糖原的利用速度比脂肪快。
糖原分解過程
糖原分解過程如下：（1）糖原加磷酸分解為葡糖-1-磷酸。（2）葡糖-1-磷酸變為葡糖-6-磷酸。（3）葡糖-6-磷酸水解為葡萄糖。極限糊精中α-1，6-分支點兩側葡萄糖上所連接的三糖殘基，經寡（1，4→1，4）葡聚糖轉移酶催化轉移到另一支鏈上，以α-1，4糖苷鏈連接于支鏈末端葡萄糖殘基上，然后，經脫
簡述肝糖原的來源
與支鏈淀粉相似，由葡萄吡喃糖按α，1→4糖苷鍵縮合而成，在肝糖分子中支鏈點之間的距離只有5或6個糖單元，形成像樹杈狀的緊密結構。 一般肝中糖原含量約100克。
簡述異戊巴比妥的作用與用途
本品對中樞神經系統有抑制作用，因劑量不同而表現出鎮靜、催眠、抗驚厥等不同作用。其作用機制與苯巴比妥相似，可能是由于阻斷腦干網狀結構上行激活系統使大腦皮層轉入抑制。為中效催眠藥，持續時間約3-6小時，主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥（小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態）以及麻醉前給藥。
簡述磺胺異惡唑的藥理作用
本藥屬全身應用的短效磺胺類藥，其抗菌作用機制與其他磺胺類藥相似，通過與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。磺胺異噁唑的作用特點是吸收快、排泄快，一次給藥后其有效藥物濃度約可維持4～8h；且本藥的乙酰化代謝物在尿中溶解度比其他磺胺類藥高，不
簡述異環磷酰胺的藥理作用
美國從1971年起經過17年臨床驗證，于1988年12月獲美國FDA批準，異環磷酰胺/巰乙磺酸鈉（I/M）上市，并列為最高等級1A級抗腫瘤藥，是結構上與環磷酰胺相似的烷化的氧氮磷環類藥物，也是一種前體藥物，在肝內經酶作用轉化為有細胞毒活性的代謝物。其作用機理類似于其他烷化劑，即與DNA鏈發生不可
糖原染色的檢查過程
1、新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸餾水沖洗數次，待干。 2、浸入10g/L過碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數次，待完全干燥。 3、放入雪夫液30min，用自來水沖洗約5min，再用蒸餾水沖洗，然后用20g/L甲基綠復染20min，水洗，晾干。
簡述糖原的物化性質
中文名稱：糖原 中文別名：alpha-1,6-葡聚糖 英文名稱：Glycogen CAS號：9005-79-2 EINECS號：232-683-8 分子式：(C?H??O?)n 分子量：666.5777 糖原的分子結構與支鏈淀粉相似。主要由D-葡萄糖通過α-1，4聯接組成糖鏈，并通
簡述糖原的廣泛應用
糖類——碳水化合物，是人體最重要的供能物質，主要以葡萄糖的形式被吸收。葡萄糖迅速氧化，供應能量。糖類也是構成機體的重要原料，參與細胞的多種活動。例如糖類和蛋白質合成糖蛋白，是抗體、酶類和激素的成分。糖類與脂類合成糖脂。是細胞膜和神經組織的原料。糖類對維持功能有特別作用。糖類有解毒作用。肝糖原儲備
簡述異戊巴比妥的藥物相互作用
1、飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。 2、與口服抗凝藥合用時，可降低后者的效應，這是由于肝微粒體酶的誘導，加速了抗凝藥的代謝，應定期測定凝血 酶原時間，從而決定是否需要調整抗凝藥的用量。 3、與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性，因
簡述異戊巴比妥鈉的藥理作用
本品為催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間（3~6小時），對中樞的抑制作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治療濃度的異
簡述硝酸異山梨酯的藥物相互作用
1、與西地那非同用可引起嚴重的低血壓，嚴禁西地那非與一種硝酸鹽制劑同用。 2、降壓藥或血管擴張藥可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 3、硝酸異山梨酯可增強三環類抗抑郁藥的低血壓和抗膽堿效應。 4、硝酸異山梨酯可使二氫麥角堿的血藥濃度升高，降壓作用加強。 5、與乙酰膽堿、組胺合用時，療
肌糖原的酵解作用
一、實驗目的（1）學習檢定糖酵解作用的原理和方法。（2）了解酵解作用在糖代謝過程中的地位及生理意義。二、實驗原理??在動物、植物、微生物等許多生物機體內，糖的無氧分解幾乎都按完全相同的過程進行，本實驗以動物肌肉組織中肌糖元的酵解過程為例。肌糖元的酵解作用，即肌糖元在缺氧的條件下，經過一系列的酶促反應
肌糖原的酵解作用
實驗原理在動物、植物、微生物等許多生物機體內，糖的無氧分解幾乎都按完全相同的過程進行。本實驗以動物肌肉組織中肌糖原的酵解過程為例。肌糖原的酵解作用，即肌糖原在缺氧的條件下，經過一系列的酶促反應，最后轉變成乳酸的過程。肌肉組織中的肌糖原首先磷酸化，經過己糖磷酸酯、丙糖磷酸酯、甘油磷酸酯等一系列中間產物
肌糖原氧化酵解的過程介紹
1.糖原在磷酸化酶的作用下,先釋放出還原末端的一個葡萄糖單位并且和1分子磷酸結合生成葡萄糖-1-磷酸 2.葡萄糖-1-磷酸 (glucose-1-phosphate，G-1P）在變位酶(mutase)的作用下轉變為葡萄糖-6-磷酸 3.葡萄糖-6-磷酸 (glucose-6-phosphat
簡述糖原的基本原理
糖原由D-葡萄糖的分支或直鏈組成，在肝和肌肉最豐富。過碘酸是一種強氧化劑，能將葡萄糖中乙二醇基（CHOH-CHOH）氧化成二個游離醛基（—CHO），游離醛基與Schiff's試劑反應生成紫紅色產物，顏色深淺與多糖含量成正比。由于單糖在固定、脫水和包埋等組織化學操作過程中被抽提掉，故一般組
簡述載體蛋白的作用過程
載體蛋白在膜的一側與離子特異性地結合，形成不穩定載體--離子復合物，然后在膜的另一側把離子釋放出來，而載體又回到原來一側.細胞膜上一定的蛋白質，可以使一定的離子通過。例如，用人工膜進行實驗時，在一般情況下，鉀離子不能從高濃度的一側穿過人工的脂質雙層膜（磷脂雙分子層），擴散到低濃度的一側。但是，如
簡述丙硫異煙胺的藥物相互作用
（1）與環絲氨酸同服可使中樞神經系統反應發生率增加，尤其是全身抽搐癥狀。應當適當調整劑量，并嚴密監察中樞神經系統毒性癥狀。 （2）本品與其他抗結核藥合用可能加重其不良反應。 （3）本品為維生素B6拮抗劑，可增加其腎臟排泄。 因此，接受丙硫異煙胺治療的患者，維生素B6的需要量可能增加。
簡述鹽酸異丙嗪片的藥物相互作用
1.乙醇或其他中樞神經抑制劑，特別是麻醉藥、巴比妥類、單胺氧化酶抑制劑或三環類抗抑郁藥與本品同用時，可增強異丙嗪或(和)這些藥物的效應，用量要另行調整。 2.抗膽堿類藥物，尤其是阿托品類藥和異丙嗪同用時后者的抗毒蕈堿樣效應增強。 3.溴芐銨、異喹胍或胍乙啶等降壓藥與異丙嗪同用時，前者的降壓效
簡述萘普生片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 1.飲酒或與其他抗炎鎮痛藥同用可使胃腸道不良反應增多，并有潰瘍發作的危險。 2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。 3.該藥品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4.該藥品可抑制鋰的排泄，使血鋰濃度升高。 5.與丙磺舒同
簡述密碼子提高基因的異源表達的作用
可通過分析密碼子使用模式，預測目的基因的最佳宿主；或者應用基因工程手段，為目的基因表達提供最優的密碼子使用模式。3種不同的方式，目的都是利用密碼子偏愛性來提高異源基因的表達。
簡述異麥芽寡糖的異命名和結構
異麥芽寡糖又稱為異麥芽低聚糖、低聚異麥芽糖、分枝低聚糖等,我國輕工行業標準定為低聚異麥芽糖。它是淀粉糖的一種,主要成分為葡萄糖分子間以α-1 ,6糖苷鍵結合的異麥芽糖、潘糖、異麥芽三糖及四糖以上（Gn ）的低聚糖。對IMO所包含糖的種類,其說法略有出入,但國內外學者普遍共識IMO必須包括 異麥芽
簡述異丁醇的用途
異丁醇是一種有機合成原料，用于制造石油添加劑、抗氧劑2,6-二叔丁基對甲酚、乙酸異丁酯（涂料溶劑）、增塑劑、合成橡膠、人造麝香、果子精油和合成藥物等，也可用來提純鍶、鋇和鋰等鹽類化學試劑以及用作高級溶劑，是GB 2760-2014規定為允許使用的食用香料。
體外異種授精實驗檢查作用及檢查過程
體外異種授精實驗檢查作用 體外異種授精實驗估計精子的受精能力，對判斷男子生育力極具價值。即使常規精液分析完全正常，但有時仍不能完全代表精子的授精能力。體外異種授精實驗可更準確地估計精子的受精能力，對判斷男子生育力極具價值。 體外異種授精實驗檢查過程 1人精子穿透倉鼠卵子的異種授精實驗，2以