?周期性孤雌生殖的概念
周期性孤雌生殖(cyclical parthenogenesis)：周期性孤雌生殖也稱循環性孤雌生殖。昆蟲通常在進行1次或多次孤雌生殖后，再進行1次兩性生殖。這種以兩性生殖與孤雌生殖交替的方式繁殖后代的現象，又稱為異態交替(heterogeny)或世代交替(alternation of generations)。如棉蚜從春季到秋末，進行孤雌生殖10一20余代，到秋末冬初則出現雌、雄兩性個體，并交配產卵越冬。......閱讀全文
?周期性孤雌生殖的概念
周期性孤雌生殖(cyclical parthenogenesis)：周期性孤雌生殖也稱循環性孤雌生殖。昆蟲通常在進行1次或多次孤雌生殖后，再進行1次兩性生殖。這種以兩性生殖與孤雌生殖交替的方式繁殖后代的現象，又稱為異態交替(heterogeny)或世代交替(alternation of genera
?偶發性孤雌生殖的概念
偶發性孤雌生殖?(sporadic parthenogenesis)：偶發性孤雌生殖是指某些昆蟲在正常情況下行兩性生殖，但雌成蟲偶爾產出的未受精卵也能發育成新個體的現象。常見的如家蠶、一些毒蛾和枯葉蛾等。
經常性孤雌生殖的概念
經常性孤雌生殖?(constant parthenogenesis)：經常性孤雌生殖也稱永久性孤雌生殖。這種生殖方式在某些昆蟲中經常出現，而被視為正常的生殖現象。可分為兩種情況 ：1、在膜翅目的蜜蜂和小蜂總科的-些種類中，雌成蟲產下的卵有受精卵和未受精卵兩種，前者發育成雌蟲，后者發育成雄蟲。2、有的
孤雌生殖的定義
孤雌生殖(parthenogenesis)也稱單性生殖，即卵不經過受精也能發育成正常的新個體。孤雌生殖現象是一種普遍存在于一些較原始動物種類身上的生殖現象。
孤雌生殖的定義
孤雌生殖(parthenogenesis)也稱單性生殖，即卵不經過受精也能發育成正常的新個體。孤雌生殖現象是一種普遍存在于一些較原始動物種類身上的生殖現象。簡單來說就是生物不需要雄性個體，單獨的雌性也可以通過復制自身的DNA進行繁殖。
孤雌生殖的生殖類型
（一）偶發性孤雌生殖?(sporadic parthenogenesis)：偶發性孤雌生殖是指某些昆蟲在正常情況下行兩性生殖，但雌成蟲偶爾產出的未受精卵也能發育成新個體的現象。常見的如家蠶、一些毒蛾和枯葉蛾等。（二）經常性孤雌生殖?(constant parthenogenesis)：經常性孤雌生殖
自然孤雌生殖的定義
中文名稱自然孤雌生殖英文名稱natural parthenogenesis定 義在自然狀態下所發生的孤雌生殖。如在蚜蟲和蜜蜂等均可見到。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）
孤雌生殖的生殖方式介紹
（一）均等分裂型孤雌生殖：即卵原細胞正常進行減數分裂，產生3個極體和1個卵細胞，其中卵細胞獨立發育為后代個體的現象。（后代為單倍體）（二）卵核與極體融合型孤雌生殖：即卵原細胞正常進行減數分裂，產生3個極體和1個卵細胞，其中卵細胞與任意極體隨機結合，形成“極體-卵細胞-受精卵”，并由此細胞發育成后代個
孤雌生殖的生殖方式介紹
（一）均等分裂型孤雌生殖：即卵原細胞正常進行減數分裂，產生3個極體和1個卵細胞，其中卵細胞獨立發育為后代個體的現象。（后代為單倍體）（二）卵核與極體融合型孤雌生殖：即卵原細胞正常進行減數分裂，產生3個極體和1個卵細胞，其中卵細胞與任意極體隨機結合，形成“極體-卵細胞-受精卵”，并由此細胞發育成后代個
孤雌生殖和無性生殖的區別
1.區別于無性生殖，是由生殖細胞而非體細胞完成的繁殖現象。2.產生的個體多數為單倍體，或者是進行重組之后的2倍體，而非無性生殖產生的和母體遺傳物質完全相同的個體，所以通常把孤雌生殖歸類于有性生殖，而非無性生殖。
什么是孤雌生殖？有什么特點？
孤雌生殖（parthenogenesis）：有些動物的生殖不需雄體參加，只是雌體產生卵。此卵不與精子結合，即可發育成新的個體，實際上這是單性生殖。其卵發育成的子代一般均為雌性個體。少數動物至今只有雌性個體，尚未發現雄性個體的存在，一生中只進行孤雌生殖，如某些輪蟲。有些動物的生殖是兩性生殖與孤雌生殖并
制氮機的周期性維護
有油螺桿空壓機的維護主要是進空氣過濾器 （其會被灰塵堵塞）的周期更換，以及每年的潤滑油和油分離器的更換。壓縮機的維護也包括對機油的定期補充和更換。為保證制氮系統穩定可靠地運行和壓縮機的長壽命運行，必須按照壓縮機廠商推薦的周期維護辦法和措施來維護壓縮機。 風冷式冷干機的周期性維護主要是定期吹掃，
周期性麻痹的簡介
周期性麻痹也稱為周期性癱瘓，是指一組以反復發作性的骨骼肌弛緩性癱瘓為主要表現的疾病，發作時大多伴有血清鉀離子濃度水平的異常改變，根據血清鉀濃度的變化分為低鉀型、正常血鉀型和高鉀型三種。臨床上以低鉀型周期性麻痹占絕大多數，正常血鉀型和高鉀型周期性麻痹少見。
周期性癱瘓的概述
周期性癱瘓是以周期性發作的遲緩性癱瘓為特點的肌肉疾病多伴有鉀離子代謝異常，以低鉀性周期性麻痹最常見。 一組與鉀離子代謝有關的疾病。臨床特點為反復發作的骨骼肌弛緩性癱瘓或力弱，持續數小時至數周不等，發作間期一切正常。部分病例有家族史。如伴發甲狀腺功能亢進、腎病或其他代謝性疾病則為繼發性周期性癱瘓
全球首例！科學家記錄鱷魚“孤雌生殖”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503627.shtm在鳥類、蜥蜴和蛇當中，科學家曾經發現了“孤雌生殖”的案例，即在沒有雄性基因貢獻的情況下產下胎兒。最近，弗吉尼亞理工大學的科學家記錄了首例鱷魚“孤雌生殖”案例，這條鱷魚在哥斯達黎加的一個
周期性癱瘓的鑒別診斷
根據周期性短暫性發作性肢體弛緩型癱瘓，結合發作時血清鉀和心電圖的改變，診斷并不困難。低血鉀型周期性癱瘓的診斷尚須與下列疾病相鑒別。 1、急性感染性多發性神經炎：肢體癱瘓持續時間較長且恢復緩慢，常有周期性感覺障礙，多無反復發作史，腦脊液多有蛋白-細胞分離，血清及心電圖無低鉀性改變。電生理檢查m
分析周期性麻痹的病因
按病因可分為原發性和繼發性兩類。原發性系指發病機制尚不明了和具有遺傳性者；繼發性則是繼發于其他疾病引起的血鉀改變而致病者，見于甲狀腺功能亢進、原發性醛固酮增多癥、17α-羥化酶缺乏、鋇劑中毒、攝食甘草酸制劑及濫用甲狀腺激素等。
周期性麻痹的相關檢查
1.血清鉀檢查 低血鉀型周期性麻痹，發病時血清鉀降低，常低于3.5mmol/L；高血鉀型周期性麻痹，發病時血清鉀升高，可達5～6mmol/L；正常血鉀型周期性麻痹發作期血鉀正常。 2.心電圖檢查 低血鉀型周期性麻痹發作時，心電圖常有低血鉀改變如P-R間期、QRS叢和Q-T間期延長、S-T段
周期性共濟失調的概述
周期性共濟失調(episodicataxia，EA)，目前多稱為發作性共濟失調，具有遺傳異質性，為常染色體顯性遺傳，臨床表現為發作性小腦共濟失調。該病曾被稱為急性短暫性普遍性小腦協調障礙(acutetransientgeneralizedcerebellardyssynergia)，具有發作性眩
周期性麻痹的疾病概述
周期性麻痹也稱為周期性癱瘓，是以周期性發作的遲緩性癱瘓為特點的肌肉疾病，多伴有鉀離子代謝異常，以低鉀性周期性麻痹最常見。按發作時血清鉀含量的變化可分為低鉀型、正鉀型和高鉀型三種。按病因可分為原發性和繼發性兩類。原發性系指發病機制尚不明了和具有遺傳性者；繼發性則是繼發于其他疾病引起的血鉀改變而致病
周期性麻痹的臨床診斷
一、病史及癥狀： 青壯年男性多見，可有家族史，常因受涼、飽餐、疲勞而誘發；常于半夜、清晨或午睡后急性發病，并可反復發作以四肢軟癱為主要表現。 二、周期性麻痹的體檢發現： 1、四肢程度不一弛緩性癱瘓，常始自下肢、近端較重，嚴重時呼吸肌受累，可有肌肉疼痛，無感覺障礙，多數數小時至一兩天恢復
周期性麻痹的檢查化驗
周期性麻痹可做以下的三種檢查化驗： 1、血清鉀：低血鉀性周期麻痹血清鉀低，可低到1.5mmol/L，但降低水平可與臨床肌無力征象不一致，尿鉀減少，恢復時可大量排鉀。高血鉀性周期麻痹發作時血鉀、尿鉀均升高。血清鉀上升可達7～8mmol/L。正常血鉀性周期麻痹血鉀正常。 2、血清肌酸激酶亞
周期性麻痹的鑒別診斷
低血鉀性周期性麻痹要與格林-巴利綜合征進行鑒別。本病起病較快，恢復亦較快，四肢呈遲緩性癱瘓，無呼吸肌麻痹及腦神經受損，無感覺障礙及神經跟刺激癥，腦脊液檢查正常，查血鉀低，補鉀治療有效，既往有反復發作史；而格林-巴利綜合征多有病前感染史及自身免疫反應，急性或亞急性起病，進展不超過4周，可有不同程度
周期性癱瘓的檢查化驗
1、查血鉀濃度，低血鉀性周期性麻痹血清鉀濃度下降，高血鉀性周期性麻痹在不發病時的血清鉀常增高，發作時僅半數病人有血清鉀的適量增高。 2、心電圖改變，低血鉀性周期性麻痹見T波降低，出現U波，高血鉀性周期性麻痹見T波升高而尖。
怎樣預防周期性麻痹？
1.低鉀型周期性麻痹 應避免各種誘發因素，如受冷、飽餐大量碳水化合物等。發作較頻繁者，于間歇期服用乙酰唑胺（每天2～4次），或者安體舒通（每日4次）可預防發病。低鈉高鉀飲食或每日服用氯化鉀也有助于減少發作。對于繼發性周期性癱瘓的患者去除原發病是最好的預防。 2.高鉀型周期性麻痹 發作頻繁者
周期性癱瘓的臨床表現
一、低血鉀型周期性癱瘓 任何年齡均可發病，以青壯年（20~40歲）發病居多，男多于女，隨年齡增長而發病次數減少。飽餐（尤其是碳水化合物進食過多）、酗酒、劇烈運動、過勞、寒冷或情緒緊張等均可誘發。 多在夜間或清晨醒來時發病，表現為四肢弛緩性癱瘓，程度可輕可重，肌無力常由雙下肢開始，后延及雙上肢
周期性癱瘓的并發癥
周期性麻痹患者少數發作頻繁者可出現持久性肌無力，甚至肌肉萎縮。個別病人間歇期仍有心律不齊，常可因室性心動過速猝死。 此外，低血鉀性周期性麻少數嚴重病例除上述癥狀，還可因隔肌、呼吸肌、心肌等麻痹而出現胸悶、心悸、呼吸困難、心跳變慢、心律不齊、排尿障礙、咀嚼無力、進食嗆咳，吞咽困難、講話不清等
周期性共濟失調的診斷依據
（1）家族遺傳史； （2）發病年齡為兒童期或青少年期； （3）可由過度疲勞、精神緊張和應激狀態等因素誘發； （4）典型表現：發作性共濟失調伴有肌纖維顫搐提示EA1，發作性共濟失調伴有眼球震顫提示EA2； 發作性共濟失調伴有舞蹈和手徐動癥提示EA3。
周期性共濟失調的鑒別診斷
在診斷過程中應注意與癲癇、小舞蹈病的鑒別。EA2應注意與重癥肌無力、副腫瘤綜合征、TIA和多發性硬化進行鑒別。伴有癲癇的病例應除外苯妥英鈉過量中毒的可能；伴有精神癥狀者應排除5-氟利多中毒的可能。
周期性麻痹的飲食宜忌
周期性麻痹，是以反復發生肢體松弛性癱瘓為特征的一種疾病，以男性青壯年多見。其病因雖復雜，但此病發作時，大部分人有血清鉀濃度降低、過度疲勞、精神緊張、寒冷刺激等誘因，而飽食更是常見的重要誘因。 其原因是，飽食后，大量的碳水化合物進入胃腸，經消化分解，轉變成葡萄糖，吸收入血后使血糖升高，胰島素分泌