iPS細胞建立的過程介紹
（1）分離和培養宿主細胞；（2）通過病毒介導或者其他的方式將若干多個多能性相關的基因導入宿主細胞；（3）將病毒感染后的細胞種植于飼養層細胞上，并于ES細胞專用培養體系中培養，同時在培養中根據需要加入相應的小分子物質以促進重編程；（4）出現ES樣克隆后進行iPS細胞的鑒定（細胞形態、表觀遺傳學、體外分化潛能等方面）。......閱讀全文
iPS細胞建立的過程介紹
（1）分離和培養宿主細胞；（2）通過病毒介導或者其他的方式將若干多個多能性相關的基因導入宿主細胞；（3）將病毒感染后的細胞種植于飼養層細胞上，并于ES細胞專用培養體系中培養，同時在培養中根據需要加入相應的小分子物質以促進重編程；（4）出現ES樣克隆后進行iPS細胞的鑒定（細胞形態、表觀遺傳學、體外分
關于iPS細胞建立的過程介紹
（1）分離和培養宿主細胞； （2）通過病毒介導或者其他的方式將若干多個多能性相關的基因導入宿主細胞； （3）將病毒感染后的細胞種植于飼養層細胞上，并于ES細胞專用培養體系中培養，同時在培養中根據需要加入相應的小分子物質以促進重編程； （4）出現ES樣克隆后進行iPS細胞的鑒定（細胞形態、表
iPS細胞建立的過程
（1）分離和培養宿主細胞；（2）通過病毒介導或者其他的方式將若干多個多能性相關的基因導入宿主細胞；（3）將病毒感染后的細胞種植于飼養層細胞上，并于ES細胞專用培養體系中培養，同時在培養中根據需要加入相應的小分子物質以促進重編程；（4）出現ES樣克隆后進行iPS細胞的鑒定（細胞形態、表觀遺傳學、體外分
IPS細胞培養過程
誘導多能干細胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本人山中申彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚
iPS細胞的性質介紹
iPS細胞性質與胚胎干細胞相似，但在一些方面又存在差異。培養iPS細胞的環境與胚胎干細胞相似。傳統的培養方法是將iPS細胞培養在經絲裂霉素或射線滅活的小鼠胚層成纖維細胞（MEF）組成的飼養層（feeder）上，并使用含有血清及白血病抑制因子（LIF）的培養基中。目前亦已有方法可以將iPS細胞培養在化
關于iPS細胞的基本研究介紹
iPS細胞的出現，在干細胞研究領域、表觀遺傳學研究領域以及生物醫學研究領域都引起了強烈的反響，這不僅是因為它在基礎研究方面的重要性，更是因為它為人們帶來的光明的應用前景。 在基礎研究方面，它的出現，已經讓人們對多能性的調控機制有了突破性的新認識。細胞重編程是一個復雜的過程，除了受細胞內因子調控
iPS細胞與胚胎干細胞的功能介紹
iPS細胞與胚胎干細胞擁有相似的再生能力，理論上可以分化為成體的所有器官、組織。而相比胚胎干細胞，iPS細胞面臨的倫理道德爭議較小，且應用該技術可以產生基因型與移植受體完全相同的干細胞，規避了排異反應的風險，因而iPS細胞在一定程度上沖擊了胚胎干細胞在再生醫學中的地位，被認為在再生醫學及組織工程方面
iPS細胞的制備方法
最初由山中伸彌團隊發現的iPS細胞制備（誘導）方法是以通過慢病毒載體轉入數個轉錄因子為核心，在導入四種轉錄因子后，小鼠的成纖維細胞經過一定時間就會轉變為狀態類似于胚胎干細胞的iPS細胞。使用這種方法制備iPS細胞，首先需要一個特殊的轉基因小鼠品系。這種轉基因小鼠的Fbx15基因下游轉入了一個βgeo
iPS細胞面臨的問題
iPS細胞技術已經取得了舉世矚目的進展。一個個突破性的成果既給我們帶來了喜悅，也帶來了新的挑戰，細胞重編程有望迎來一個新的研究浪潮。盡管iPS細胞有著誘人的應用前景，然而，未來iPS細胞的研究也面臨著許多亟需解決的問題：第1，效率問題。目前，誘導產生iPS細胞的率仍然很低，這與基因導人的方式整合位點
－Nature：iPS細胞的活體生成
Manuel Serrano 及同事首次發現，體細胞被經典“Yamanaka因子”Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc重新編程為具有多能性的過程可以在活體中實現。對從小鼠的胃、小腸、胰腺和腎臟細胞在活體中誘導生成的“誘導多能干”(iPS) 細胞所做分析顯示，它們比在體外生成的iPS細
日本擬建iPS細胞庫
日本京都大學教授山中伸彌5月11日在京都舉行的誘導多功能干細胞（iPS細胞）國際研討會上透露了日本建iPS細胞庫的計劃。?據日本《每日新聞》5月12日報道，日本規劃中的細胞庫將儲存iPS細胞以及由其分化出來的各種臟器細胞。據山中伸彌介紹，培養iPS細胞相當耗費時日。比如，用于治療脊髓損傷時，在患者受
iPS細胞緩步走向臨床
2006年，日本科學家山中伸彌用4種基因將小鼠體細胞在體外重編程為誘導多能干細胞(即iPS細胞)。從此，iPS細胞研究改變了基礎研究的面貌，山中伸彌也因“在細胞核重新編程研究領域的杰出貢獻”，成為2012年諾貝爾生理或醫學獎共同得主。 iPS細胞與胚胎干細胞一樣，在體內可分化為3個胚層來源
iPS細胞操作方法
操作規程一、復蘇1、事先用Matrix進行培養皿/板的包被處理。平時Matrix保存在-20℃，使用之前放在4℃冰箱或冰上進行解凍。待Matrix解凍后，按1：100的比例迅速用PBS液體稀釋。按6孔板每孔加1ml，150px皿加2ml，250px皿加3ml的量加入，加入后迅速搖動皿/板，使加入的M
iPS細胞與胚胎干細胞的關系
眾所周知，胚胎干細胞在所有干細胞中，擁有著獨一無二的地位。胚胎干細胞是一種高度未分化細胞，它具有發育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官，包括生殖細胞。但是同時也面臨一些問題，對于胚胎干細胞來說，胚胎是人尚未成形時在子宮的生命形式，任何一個胚胎都是有機會發育成完整的個體，進行胚胎干細胞研究就必
簡述誘導性多能干細胞的建立過程
iPS細胞建立的過程主要包括： （1）分離和培養宿主細胞； （2）通過病毒介導或者其他的方式將若干多個多能性相關的基因導入宿主細胞； （3）將病毒感染后的細胞種植于飼養層細胞上，并于ES細胞專用培養體系中培養，同時在培養中根據需要加入相應的小分子物質以促進重編程； （4）出現ES樣克隆后
中科院動物所建立高效快速的iPS重編程系統
中科院動物研究所的科學家們，開發了一組改良版轉錄因子(OySyNyK)，并由此建立了一個高效快速的iPS重編程系統。這項一研究于二月二十七日發表在Cell旗下的Stem Cell Reports雜志上，文章的通訊作者分別是中科院動物研究所的陳大華研究員、孫欽秒研究員以及Emory大學醫學院的
iPS細胞抗癌新進展
日本京都大學誘導多能干細胞（iPS細胞）研究所近日宣布，該所研究人員利用iPS細胞，培養出了可定向攻擊癌細胞的“殺手T細胞”，朝著癌癥免疫療法實用化更進一步。 T細胞是一種免疫細胞，是免疫系統與病毒和癌細胞等作戰的主力，也被稱為“殺手T細胞”。京都大學研究人員早在幾年前就成功利用iPS細胞培養
國際iPS細胞庫正在籌建
克隆羊多利的締造者、英國科學家伊恩·維爾穆特日前在日本表示，英美日法等國正聯合籌建一個國際iPS細胞庫，推進iPS細胞在再生醫療領域的應用。 iPS細胞的全稱是誘導多能干細胞，是通過對成熟細胞進行“重新編程”培育出的干細胞，擁有與胚胎干細胞相似的分化潛力，有望用于培育人體組織和器官，治療多
PNAS：iPS細胞成功生成軟骨
Duke 大學醫學院的研究人員利用誘導多能干細胞iPS生成了軟骨，這種軟骨能夠成功生長并且可以進行分選，有望用于軟骨組織修復。通過這一模式人們還可以得出患者個人的疾病研究模型，用于關節損傷和關節炎等疾病的研究。文章于十月二十九日提前發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志的網站上。 誘導多
iPS細胞誘導中會出現細胞克隆
記者近日從中科院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，該院研究員裴端卿、副研究員陳捷凱等準確定位了多能干細胞誘導過程中一個極為重要的障礙，破解了產生障礙的原因并找到了清除這個障礙的辦法。該研究歷時4年，成果12月2日在線發表在《自然―遺傳學》上。 隨著2012年度諾貝爾生理或醫學獎的揭曉，iPSc
iPS細胞與胚胎干細胞的功能差異
iPS細胞與胚胎干細胞擁有相似的再生能力，理論上可以分化為成體的所有器官、組織。而相比胚胎干細胞，iPS細胞面臨的倫理道德爭議較小，且應用該技術可以產生基因型與移植受體完全相同的干細胞，規避了排異反應的風險，因而iPS細胞在一定程度上沖擊了胚胎干細胞在再生醫學中的地位，被認為在再生醫學及組織工程方面
日用鼠iPS細胞培育出角膜細胞
日本科學家成功用實驗鼠的誘導多功能干細胞（iPS細胞）培育出了鼠角膜上皮細胞，這項成果將有助于解決為患者移植他人角膜后出現的排異反應問題。 據日本《讀賣新聞》報道，日本慶應大學教授坪田一男等研究人員向實驗鼠的iPS細胞內添加特殊的蛋白質等物質并加以培養，從而使iPS細胞分化成另一種細胞。 分化出
科學家利用皮膚細胞獲得iPS細胞
據報道，圣保羅大學醫療系的科研人員最近取得了利用改造皮膚基因獲取誘導多功能干細胞（iPS細胞）的科研成果。 該科研項目的指導教師、圣保羅大學醫療系的迪瑪斯·塔德烏·科瓦斯評價這項科研成果時說：“這項研究成果使巴西處于世界科研的突出地位。”這項由比爾基尼亞·皮坎波和卡斯特羅共同進行的博
新技術助iPS細胞更好變為肌肉細胞
日本京都大學等機構研究人員報告說，他們大幅提高了把人類誘導多功能干細胞(iPS細胞)培育成肌肉細胞的效率，并能通過用這種方法得到的肌肉細胞在體外模擬肌肉萎縮癥的病理，有助于開發新的治療方法。 日本京都大學等機構研究人員在新一期的美國在線科學雜志《科學公共圖書館綜合卷》上報告了這項成果。iP
iPS細胞有助治療“漸凍癥”
醫學界一直對俗稱“漸凍癥”的肌萎縮側索硬化癥束手無策。日本京都大學最新研究結果說，利用誘導多功能干細胞（iPS細胞）制作前驅細胞，然后移植給漸凍癥實驗鼠，能將其壽命延長約10天。 “漸凍癥”是運動神經元病的一種，患者逐漸喪失運動機能甚至癱瘓，其中最著名的是英國科學家霍金。這種病被認為與神經膠
PNAS：iPS細胞治療獲重要進展
青光眼是世界上最常見的致盲原因之一，屬于致盲性的神經退行性疾病。這種疾病的風險因子包括眼內壓升高（IOP）、年齡增大、遺傳學變異等。目前人們主要通過眼藥水、激光手術或傳統手術來治療青光眼。 愛荷華大學的研究團隊在美國國家科學院院刊PNAS雜志上發表文章指出，干細胞有望修復青光眼的“排水系統”，
細胞凋亡的過程介紹
細胞凋亡的過程大致可分為以下幾個階段： 接受凋亡信號→凋亡調控分子間的相互作用→蛋白水解酶的活(Caspase)→進入連續反應過程。?
細胞凋亡的過程介紹
細胞凋亡過程可分為兩階段：開始階段和效應階段。在開始階段又可分為兩個途徑：外始式和內始式。外始式途徑：外始式途徑是通過TNF受體家族（如CD95）的受體與配體結合開始的。這些配體有癌癥壞死因子（TNF），和其他細胞因子，后者可以由如T淋巴細胞分泌。 在FADD（Fas偶聯死亡區域蛋白Fas-asso
干細胞有限細胞系的建立方法介紹
方法:常規分離培養人骨髓間充質干細胞，流式細胞術檢測骨髓間充質干細胞表面分子CD34、CD44、CD45，采用重組逆轉錄病毒載體將腦源性神經營養因子基因轉入人骨髓間充質干細胞。檢測腦源性神經營養因子基因修飾的骨髓間充質干細胞的增殖特性，細胞內腦源性神經營養因子的蛋白表達，細胞培養液中腦源性神經營養因
細胞凋亡過程介紹
細胞凋亡過程可分為兩階段：開始階段和效應階段。在開始階段又可分為兩個途徑：外始式和內始式。外始式途徑：外始式途徑是通過TNF受體家族（如CD95）的受體與配體結合開始的。這些配體有癌癥壞死因子（TNF），和其他細胞因子，后者可以由如T淋巴細胞分泌。 在FADD（Fas偶聯死亡區域蛋白Fas-asso