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  • 簡述巴比妥的理化性質

    一、基本信息 化學式:C8H12N2O3 分子量:184.19 CAS號:57-44-3 EINECS號:200-331-2 二、理化性質 熔點:188~192℃ 外觀:白色結晶性粉末 密度:1.16g/cm3 折射率:1.551 溶解性:1g溶于約130mL冷水、13mL沸水、14mL乙醇、75mL氯仿和25mL乙醚,溶于丙酮、乙酸乙酯、石油醚、乙酸、戊醇、吡啶、苯胺、硝基苯和堿溶液。......閱讀全文

    簡述巴比妥的理化性質

      一、基本信息  化學式:C8H12N2O3  分子量:184.19  CAS號:57-44-3  EINECS號:200-331-2  二、理化性質  熔點:188~192℃  外觀:白色結晶性粉末  密度:1.16g/cm3  折射率:1.551  溶解性:1g溶于約130mL冷水、13mL沸

    簡述異戊巴比妥鈉的理化性質

      一、基本信息  化學式:C11H17N2NaO3  分子量:248.254  CAS號:64-43-7  EINECS號:200-584-9  二、理化性質  閃點:11℃  PSA:81.59000  LogP:1.02630  外觀:白色結晶性粉末  溶解性:極易溶于水,能溶于乙醇,幾乎不溶

    簡述苯妥英的理化性質

      一、理化性質  密度:1.257g/cm3  熔點:293-295℃  沸點:428.2℃  閃點:11℃  外觀:白色結晶性粉末  二、分子結構數據  摩爾折射率:69.58  摩爾體積(cm3/mol):200.5  等張比容(90.2K):531.3  表面張力(dyne/cm):49.2

    簡述呋喃妥因的理化性質

      一、基本信息  化學式:C8H6N4O5  分子量:238.16  CAS號:67-20-9  EINECS號:200-646-5  二、理化性質  密度:0.915g/cm3  熔點:268℃  沸點:380.75℃  折射率:1.745  外觀:黃色結晶性粉末

    簡述妥布霉素的理化性質

      妥布霉素(Tobramycin)也叫托普霉素,是一種氨基糖苷類抗生素,能用于治療多種細菌感染,尤其是革蘭氏陰性菌引起的感染。  1、基本信息  化學式:C18H37N5O9  分子量:467.514  CAS號:32986-56-4  EINECS號:251-322-5  PSA:268.170

    簡述巴比妥的用途

      本品屬長效類催眠藥,具鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇作用。還可用作麻醉前給藥,與解熱鎮痛藥合用時可增強后者的鎮痛作用。這些年報告本品可用于預防新生兒高膽紅素血癥及腦核性黃疸,還可治療膽汁郁積癥。對腦水腫病人加用苯巴比妥后,腦水腫腦疝好轉快,血壓易穩定,腦血管痙攣及再出血亦減少。內服本品配合肌注絨毛膜

    簡述硫噴妥鈉的理化性質

      一、理化性質  PSA:83.83000  LogP:1.79330  外觀:淡黃色粉末  溶解性:溶于水和乙醇  二、計算化學數據  氫鍵供體數量:1  鍵受體數量:3  可旋轉化學鍵數量:4  互變異構體數量:2  拓撲分子極性表面積(TPSA):58.5  重原子數量:17  表面電荷:0

    簡述巴比妥的藥理作用

      為較早應用的長效巴比妥類催眠藥,有鎮靜、催眠、抗驚厥、麻醉等不同程度的中樞抑制作用。其優點是作用緩慢,維持時間長。口服后30~60min顯效,維持6~8h。此外,巴比妥與解熱鎮痛藥合用時,能增強后者的鎮痛作用。

    簡述苯巴比妥片的藥理毒理

      藥理作用:本品為鎮靜催眠藥、抗驚厥藥,是長效巴比妥類的典型代表。對中樞神經的抑制作用隨著劑量加大,表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見苯巴比妥使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的

    簡述巴比妥的抑制作用

      巴比妥類是普遍性中樞抑制藥。隨劑量由小到大,相繼出現鎮靜、安眠、抗驚厥和麻醉作用。10倍催眠量時則可抑制呼吸,甚至致死。   巴比妥類在非麻醉劑量時主要抑制多突觸反應,減弱易化,增強抑制。此作用主要見于GABA能神經傳遞的突觸。它增強GABA介導的Cl內流,減弱谷氨酸介導的除極。但與苯二氮類不

    簡述異戊巴比妥片的藥理毒理

      本品為巴比妥類催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間(3~6小時),對中樞的抑制作用隨著劑量加大,表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療

    簡述異戊巴比妥的禁忌癥

      1、久用能成癮。  2、肝功能嚴重減退者慎用。  3、注射劑用注射用水配成5-10%溶液,現配現用。靜注宜緩慢。給藥過程中應注意觀察病人的呼吸及肌肉松弛程度,以恰能抑制驚厥為宜。

    簡述異戊巴比妥的適應癥

      中效催眠藥,持續時間約3~6小時,主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態)以及麻醉前給藥。  癲癇持續狀態下,一般在應用地西泮、苯妥英鈉等靜脈注射不能控制時,可采用本品。

    簡述異戊巴比妥的作用與用途

      本品對中樞神經系統有抑制作用,因劑量不同而表現出鎮靜、催眠、抗驚厥等不同作用。其作用機制與苯巴比妥相似,可能是由于阻斷腦干網狀結構上行激活系統使大腦皮層轉入抑制。為中效催眠藥,持續時間約3-6小時,主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態)以及麻醉前給藥。

    簡述異戊巴比妥片的注意事項

      1.對一種巴比妥過敏者,可能對本品過敏。  2.作抗癲癇藥應用時,可能需10~30天才能達到最大效果,需按體重計算藥量,如有可能應定期測定血藥濃度,以達最大療效。  3.肝功能不全者,用量應從小量開始。  4.不宜長期用藥,如連續使用達14天可出現快速耐藥性。  5.長期用藥可產生精神或軀體的藥

    簡述異戊巴比妥片的注意事項

      1.對一種巴比妥過敏者,可能對本品過敏。  2.作抗癲癇藥應用時,可能需10~30天才能達到最大效果,需按體重計算藥量,如有可能應定期測定血藥濃度,以達最大療效。  3.肝功能不全者,用量應從小量開始。  4.不宜長期用藥,如連續使用達14天可出現快速耐藥性。  5.長期用藥可產生精神或軀體的藥

    簡述異戊巴比妥的藥物相互作用

      1、飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時,可相互增強效能。  2、與口服抗凝藥合用時,可降低后者的效應,這是由于肝微粒體酶的誘導,加速了抗凝藥的代謝,應定期測定凝血 酶原時間,從而決定是否需要調整抗凝藥的用量。  3、與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性,因

    簡述異戊巴比妥鈉的藥理作用

      本品為催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間(3~6小時),對中樞的抑制作用隨著劑量加大,表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異

    簡述戊巴比妥鈉片的藥物相互作用

      1、本品與乙醇、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等合用時,中樞抑制作用增強。  2、本品與口服抗凝藥合用時,可降低后者的效應。  3、本品與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性。  4、本品與皮質激素、洋地黃類、土霉素或三環類抗抑郁藥合用時,可降低這些藥的效應。  5、本品與苯妥英

    簡述異戊巴比妥片的適應癥介紹

      主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態)和麻醉前給藥。

    簡述異戊巴比妥片的注意事項介紹

      1.對一種巴比妥過敏者,可能對本品過敏。  2.作抗癲癇藥應用時,可能需10~30天才能達到最大效果,需按體重計算藥量,如有可能應定期測定血藥濃度,以達最大療效。  3.肝功能不全者,用量應從小量開始。  4.不宜長期用藥,如連續使用達14天可出現快速耐藥性。  5.長期用藥可產生精神或軀體的藥

    簡述苯巴比妥鈉注射液的藥理毒理

      本品對中樞神經系統有廣泛抑制作用,隨用量增加而產生鎮靜、催眠和抗驚厥效應,大劑量時產生麻醉作用,作用機制現認為主要與阻斷腦干網狀結構上行激活系統有關。本品還具有抗癲癇效應,其機制在于抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,還可能與其增強中樞抑制性遞質丁氨酸的功能有關。

    關于巴比妥酸的簡介

      巴比妥酸(Barbituric acid),又稱丙二酰脲,2,4,6-嘧啶三酮,是一種有機化合物,化學式為C4H4N2O3,呈白色結晶性粉末,易溶于熱水和稀酸,溶于乙醚,微溶于冷水。水溶液呈強酸性。可以與金屬反應生成鹽類。  熔點:248-252 °C (dec.)(lit.)  密度:1.45

    苯巴比妥的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水10ml,煮沸攪拌1分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得顯紅色。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇5ml,加熱回流3分鐘,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液對照溶

    簡述地高辛的理化性質

      一、基本信息  化學式:C41H64O14  分子量:780.938  CAS號:20830-75-5  EINECS號:244-068-1  二、理化性質  密度:1.36 g/cm3  熔點:248-250oC  沸點:931.6oC at 760 mmHg  閃點:278.5oC  外觀:

    簡述強的松的理化性質

      一、基本信息  化學式:C21H26O5  分子量:358.428  CAS號:53-03-2  EINECS號:200-160-3  二、理化性質  密度:1.3g/cm3  熔點:236-238℃  沸點:573.7℃  閃點:314.8℃  外觀:白色結晶性粉末  溶解性:微溶于甲醇、二氧

    簡述氯丙嗪的理化性質

      1、外觀:白色至灰白色結晶性粉末  2、密度:1.21g/cm3  3、熔點:192-196℃  4、沸點:450.1℃  5、閃點:226℃  6、折射率:1.623  7、PSA:31.78  8、LogP:5.20  9、蒸汽壓:0.0±1.1 mmHg at 25°C

    簡述潑尼松的理化性質

      1、基本信息  化學式:C21H26O5  分子量:358.428  CAS號:53-03-2  EINECS號:200-160-3  2、理化性質  密度:1.3g/cm3  熔點:236-238℃  沸點:573.7℃  閃點:314.8℃  外觀:白色結晶性粉末  溶解性:微溶于甲醇、二氧

    簡述乳酸的理化性質

      純品為無色液體,工業品為無色到淺黃色液體。無氣味,具有吸濕性。相對密度1.2060(25/4℃)。熔點18℃。沸點122℃(2kPa)。折射率nD(20℃)1.4392。能與水、乙醇、甘油混溶,水溶液呈酸性,pKa=3.85。不溶于氯仿、二硫化碳和石油醚。在常壓下加熱分解,濃縮至50%時,部分變

    簡述辛伐他汀的理化性質

      1、基本信息  化學式:C25H38O5  分子量:418.566  CAS號:79902-63-9  EINECS號:404-520-2  2、理化性質  密度:1.11 g/cm3  熔點:139°C  沸點:564.9oC  閃點:184.8oC  折射率:1.530  外觀:白色至灰白色

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