色譜分離法按操作方式不同，可分為哪三種
按操作形式可分為：紙色譜法(PC)、薄層色譜法(TLC)、柱色譜法。————————【色譜法分類】按兩相的物理狀態可分為：氣相色譜法(GC)和液相色譜法(LC)。氣相色譜法適用于分離揮發性化合物。GC根據固定相 不同又可分為氣固色譜法(GSC)和氣液色譜法(GLC)，其中以GLC應用最廣。液相色譜法適用于分離低揮發性或非揮發性、熱穩定性差的物質。LC同樣 可分為液固色譜法(LSC)和液液色譜法(LLC)。此外還有超臨界流體色譜法(SFC)，它以超臨界流體（界于氣體和液體之間的一種物相）為流動相（常 用CO2），因其擴散系數大，能很快達到平衡，故分析時間短，特別適用于手性化合物的拆分。按原理分為：吸附色譜法(AC)、分配色譜法(DC)、離子交換色譜法(IEC)、排阻色譜法(EC，又稱分子篩、凝膠過濾(GFC)、凝膠滲透色譜法(GPC）和親和色譜法。（此外還有電泳。）按操作形式可分為：紙色譜法(PC)、薄層色譜法(TLC)、柱色譜法......閱讀全文
薄層色譜分離法
（一）薄層色譜法的特點 設備簡單，操作方便。只須一塊玻璃板和一個層析缸。分析原理與經典柱上色譜相同、但是在敞開的薄層上可以檢查混合物的成分是否分開可觀察。快速，展開的時間短。比紙上色譜快速。一般紙上色譜需要幾小時至幾十小時薄層色譜一般只需十幾分鐘或幾十分鐘。使用無機吸附劑，薄層色譜可以采用腐
薄層色譜分離法
（一）薄層色譜法的特點 ??? 設備簡單，操作方便。只須一塊玻璃板和一個層析缸。分析原理與經典柱上色譜相同、但是在敞開的薄層上可以檢查混合物的成分是否分開可觀察。快速，展開的時間短。比紙上色譜快速。一般紙上色譜需要幾小時至幾十小時薄層色譜一般只需十幾分鐘或幾十分鐘。使用無機吸附劑，薄層色譜
薄層色譜分離法分離原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
食品樣品預處理傳統方法色譜分離法
色譜分離法又稱色層分離法,是一種在載體上進行物質分離的方法的總稱。根據分離原理的不同,可分為吸附色譜分離、分配色譜分離和離子交換色譜分離等。此類方法的分離效果好,近年來在食品分析中的應用越來越廣泛。
薄層色譜法是一種怎樣的色譜分離法
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在移動相（溶劑）流過固定相（吸附劑）的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。 薄層色譜，或稱薄層層析(thin—layer chromatography)，是以涂布于支持板上的支
分離法之蒸餾
蒸餾利用液體混合物中各組分揮發性的不同，將它們分離的方法和過程，它可以將液體混合物中各組分部分地或全部地分離。除了簡單的蒸餾技術外，還有分餾、減壓蒸餾、共沸蒸餾、水汽蒸餾、萃取蒸餾、等溫蒸餾和亞沸點蒸餾等。
分離法之升華
升華固態物質不經液態直接轉變成氣態的現象，可作為一種應用固-氣平衡進行分離的方法。可分為常壓升華、真空升華和低溫升華。
色譜分離法按操作方式不同，可分為哪三種
按操作形式可分為：紙色譜法(PC)、薄層色譜法(TLC)、柱色譜法。————————【色譜法分類】按兩相的物理狀態可分為：氣相色譜法(GC)和液相色譜法(LC)。氣相色譜法適用于分離揮發性化合物。GC根據固定相 不同又可分為氣固色譜法(GSC)和氣液色譜法(GLC)，其中以GLC應用最廣。液相色譜法
內電解分離法介紹
在酸性溶液中，利用金屬氧化－還原電位的不同,可以組成一個內電解池,即不需要外加電壓就可以進行電解。例如要從大量鉛中分離微量銅，在硫酸溶液中Cu比Pb先還原，因此可將鉛板作為一個電極，與鉑電極相連，組成一個內電解池，它產生一個自發的電動勢,來源于Pb的氧化和Cu的還原。這個電動勢使反應能夠進行，直到電
什么是膜分離法？
膜分離法 （ Separation Membrane) 氣體膜分離技術是20世紀70年代開發成功的新一代氣體分離技術，其原理是在壓力驅動下，借助氣體中各組分在高分子膜表面上的吸附能力以及在膜內溶解－擴散上的差異，即滲透速率差來進行分離的。現已成為比較成熟的工藝技術，并廣泛用于許多氣體的分離，提
德國進口舒賜PGC乙烷辨識儀可燃氣體（烷烴）色譜分離法
德國進口舒賜PGC乙烷辨識儀詳細介紹使用PGC可在*短的時間內將地下沼氣和管道天然氣及其他管道燃氣區分開。檢測乙烷有何作用？檢測乙烷是否存在是被DVGW所承認的用來區分沼氣和天然氣或其他管道燃氣的方法。當檢測出燃氣樣品中含有乙烷成分，可以肯定待測氣體是輸氣管道中的天然氣或其它可燃氣，否則是地下沼氣。
實驗室分析方法色譜法與精餾、萃取分離法對比
1）色譜、精餾與萃取同屬平衡分離方法，精餾、萃取存在真正氣液、液液分布平衡,而色譜法只存在趨向平衡過程。2）色譜法與精餾、萃取分離比較具有速度快、效率和選擇性高的特點。精餾、萃取是色譜法未出現前廣泛應用的分離方法，分離速度慢、效率低。石油化學家采用精餾法鑒別出原油中200多種組分，為此花費了20多年
氣相色譜儀分離法在司法刑偵文件物證中的應用
近年來，對文件物證技術儀器檢測方法的研究越來越多，???很多新技術的應用給案件的破獲和鑒定結論為準確性帶來了重要保證。我們認為氣相色譜儀分離技術以其分離、分離速度快而準確的獨特優勢受到文件物證鑒定工作者的青睞。1.分析GC法對紙張種類。??紙張作為案件中犯法人員常使用的各種信件、證書、契約等字跡和印
電荷流分離法的特點
中文名稱電荷流分離法英文名稱charge flow separation;CFS定 義利用細胞表面的電荷不同,在電場力的作用下有不同的遷移速度而達到分離細胞目的的方法。是近年來發展起來的一種較新的方法,可以區分不同的細胞類型，而且分離迅速,被分離的細胞有活性,分離過程不需要抗體。應用學科細胞生物學
常用分離法蒸餾的分類
1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾
實驗中常用分離法介紹
蒸餾、升華、結晶、沉淀、溶劑萃取、離子交換、色譜分離、離心分離、電滲析、電化學分離方法、鹽析。
電荷流分離法的概念
中文名稱電荷流分離法英文名稱charge flow separation;CFS定 義利用細胞表面的電荷不同,在電場力的作用下有不同的遷移速度而達到分離細胞目的的方法。是近年來發展起來的一種較新的方法,可以區分不同的細胞類型，而且分離迅速,被分離的細胞有活性,分離過程不需要抗體。應用學科細胞生物學
利用篩網的機械分離法
實驗方法原理用力使培養基中的組織通過一系列篩孔尺寸逐漸減小的篩網，直到產生單細胞或小組織塊的理想懸液，懸液可直接稀釋并培養。儀器、耗材生長培養基鑷子篩網皮氏培養皿手術刀一次性塑料注射器培養瓶實驗步驟1. 清洗后切割組織（見方案 12. 5 的步驟 1 和步驟 2），將組織切碎為 3~5 mm3?大小
密度梯度細胞分離法
實驗方法原理 制備密度梯度液，通過密度梯度液離心細胞，收集各梯度組分，用培養基稀釋，培養細胞。實驗材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶儀器、耗材 生長培養基生長培養基+20% Percoll25ml離心管注射器或梯度收集器24孔培養板折光儀或密度計低速離心機實驗步驟 通過下述方法之一制備密度梯度液：(
密度梯度細胞分離法
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 制備密度梯度液，通過密度梯度液離心細胞，收集各梯度組分，用培養基稀釋，培養細胞。 實驗材料 細胞樣品
利用篩網的機械分離法
方案12.9 利用篩網的機械分離法實驗方法原理用力使培養基中的組織通過一系列篩孔尺寸逐漸減小的篩網，直到產生單細胞或小組織塊的理想懸液，懸液可直接稀釋并培養。儀器、耗材生長培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
利用篩網的機械分離法
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用力使培養基中的組織通過一系列篩孔尺寸逐漸減小的篩網，直到產生單細胞或小組織塊的理想懸液，懸液可直接稀釋并培養。 儀器、耗材
生物分子的透析分離法
一、生物分子透析分離的原理：天然或人工半透膜只允許小分子通過而阻礙大分子通過，當膜的兩側存在小分子濃度差時，小分子從高濃度一側向低濃度一側擴散直到平衡。通過離心機分離不斷去除擴散出來的小分子，從而達到分離純化的目的。二、影響生物分子透析分離的因素：1、半透膜的通透性：半透膜的通透性取決于膜孔徑的大小
汞陰極電解分離法介紹
汞陰極電解分離法的裝置可以進行電解分離，棄去汞陰極中的重金屬，溶液中的離子可用其他方法測定。如果要測定殘留在汞中的微量金屬，可將汞蒸去，再用其他方法測定金屬。但本法主要用于分離金屬離子。
電化學分離法
氮氣發生器電化學分離法和物理吸附法（需“加液” ）概況：采用電化學分離法和物理吸附法的發生器可以制取純氮、氧氣等氣體。它利用恒定電位電解法，采用微孔膜（例如石棉膜）作為兩電極的分隔板，多孔氣體擴散型氧電極為陰極，鎳網為陽極，且電極安裝是采用硬支撐結構。該發生器可在氮、氧氣室壓差（１ＭＰａ）下穩定工作
生物分子的透析分離法
一、生物分子透析分離的原理：天然或人工半透膜只允許小分子通過而阻礙大分子通過，當膜的兩側存在小分子濃度差時，小分子從高濃度一側向低濃度一側擴散直到平衡。通過離心機分離不斷去除擴散出來的小分子，從而達到分離純化的目的。二、影響生物分子透析分離的因素：1、半透膜的通透性：半透膜的通透性取決于膜孔徑的大小
密度梯度細胞分離法
實驗方法原理制備密度梯度液，通過密度梯度液離心細胞，收集各梯度組分，用培養基稀釋，培養細胞。實驗材料細胞樣品試劑、試劑盒D-PBS0.25%胰蛋白酶儀器、耗材生長培養基生長培養基+20% Percoll25ml離心管注射器或梯度收集器24孔培養板折光儀或密度計低速離心機實驗步驟通過下述方法之一制備密
常用分離法蒸餾的分類
1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾
分離法之溶劑萃取
溶液萃取又稱液-液萃取。 指溶于水相的溶質與有機溶劑接觸后經過物理或化學作用，部分或幾乎全部轉移到有機相的過程。常用分配比（D）和萃取率（E）表示萃取的情況。分配比定義為有機相中被萃取物的總濃度與水相中被萃取物的總濃度之比，它隨實驗條件（如被萃物濃度、溶液的酸度、萃取劑的濃度、稀釋劑的性質等）的變化
密度梯度細胞分離法
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 制備密度梯度液，通過密度梯度液離心細胞，收集各梯度組分，用培養基稀釋，培養細胞。 實驗材料 細胞樣品