小兒糖吸收不良的診斷
1.1969年espgan的診斷標準 1969年歐洲兒童胃腸及營養協會(european society for pediatric gastroenterology and nutrition, espgan)制定的診斷標準，糖吸收不良可分為原發性和繼發性兩大類，引起原發性糖吸收不良的疾病有先天性乳糖吸收不良、蔗糖-異麥芽糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收不良等；而引起小腸黏膜上皮細胞和刷狀緣損害的疾病，如病毒性腸炎、慢性腹瀉病、蛋白-熱量營養不良、免疫缺陷病、小腸手術后等，均可引起繼發性糖吸收不良。 2.糖耐受不良 糖吸收不良出現臨床癥狀和體征者，稱為糖耐受不良(sugar intolerance)，其臨床表現為患兒進食乳類食品后出現滲透性腹瀉，為水樣便，糞脂不增加，糞便酸臭，有泡沫，常有腹部不適、腹脹、排氣增多的表現，嚴重者出現水、電解質和酸堿平衡紊亂。一旦停食乳類食品或除去不耐受的糖類，腹瀉癥狀可迅速緩解，此為本病的特點......閱讀全文
如何診斷老年吸收不良綜合癥？
診斷老年吸收不良綜合癥要詳細詢問病史和認真堅決體格檢查，并結合化驗及X線、小腸鏡（黏膜活檢）及特殊試驗可作出診斷，了解引起消化吸收不良的器官及可能致病原因。詳細的兵病史是診斷老年消化吸收不良的重要線索。老年人合并糖尿病應考慮糖尿病腸病，有胃腸手術者易致盲袢細菌過度繁殖，有小腸切除史往往出現短腸綜
小兒進行性骨干發育不良的鑒別診斷
1.全身性骨皮質增生癥（Van Buchem病） 除骨質增生硬化，還可見到小骨贅疣。血清AKP升高。X線征象與本病相似。兩者關系尚不清。 2.慢性家族性高磷酸酶血癥 頭顱增大、四肢骨彎曲、肌行軟無動力、不便。 3.骨梅毒 多累及長骨，可見骨質破壞。康氏反應陽性。 4.石骨癥 進行性貧血、肝
診斷腸吸收不良綜合征的基本介紹
1.直接由于吸收不良引起的表現 體重減輕，生長發育延遲，面色蒼白，可有舌炎，腹部膨脹和產氣增多引起的不適。多有腹瀉，如為脂肪消化不良則大便色淡，軟便，油質泡沫樣，量多，有惡臭，這種糞便往往易沾在便器上，不易沖掉。如于飲用牛奶后突發性腹瀉，并伴腹部膨脹和產氣，常表明患兒有乳糖酶缺乏。 2.繼發于
胃切除后吸收不良綜合征的診斷
小腸內細菌孳生的診斷： 1.十二指腸，上段空腸消化液細菌培養 優點是可以直接測定細菌數，缺點有創性，容易污染。 2.14C甘氨膽酸鹽呼氣試驗 給病人口服5UCi l4C甘氨膽酸鹽，經小腸內細菌分解14C甘氨酸，14C甘氨酸經細菌酶作用，在腸腔內代謝產生14CO2，經腸黏膜吸收入血，在口服14
如何診斷小兒肥胖通氣不良綜合征？
體重超過同性別、同身高正常兒均值20%者，為肥胖。體重超過30%～39%者，為中度肥胖，超過40%～59%者，為重度肥胖，超過60%以上，為極度肥胖，根據過度肥胖者伴有通氣功能降低，臨床表現有心臟及神經系統的癥狀及體征，結合肺功能檢查及血氣分析可以作出診斷。
先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥簡介
患兒呈現腹瀉，為水樣便，與尿很相似。腹瀉的發生和程度與喂給糖的時間及量有關，給食后24h出現腹瀉，進食越多越嚴重，但患兒進食量卻又很大，所以體重很快下降。繼而呈現脫水、失重、營養不良。患兒只要不以果糖作為主要糖類來源，就會出現腹瀉，故要終身限制食用葡萄糖及半乳糖。但隨年齡增長對葡萄糖和半乳糖有所
診斷小兒進行性骨干發育不良的基本介紹
主要依據明顯的家族史和X線檢查特點，可診斷為本病。 進行性骨干發育不良（PDD）X線檢查表現為： （1）長管骨 骨內、外骨膜骨化而附加于原皮質表層，致使骨皮質增厚、硬化，髓腔狹窄或完全消失，可有斑片狀密度減低區，可見骨周圍軟組織萎縮。受累肢體骨呈對稱性，干骺端受累輕。骨受累部位按發生頻率由高
彩色多普勒超聲在診斷小兒腸旋轉不良的應用
先天性腸旋轉不良是胚胎期腸道以腸系膜動脈為軸心的旋轉運動不完全或異常，使腸道位置發生變異和腸系膜附著不全而引起腸梗阻。[1]本病多發生于新生兒期（占74%），是造成新生兒腸梗阻的常見原因之一。也有極少數病例發生于嬰兒或較大兒童。如延誤治療，可出現腸壞死而危及生命，因而早期正確的診斷是及時治療的關鍵.
簡述胃切除后吸收不良綜合征的診斷和鑒別診斷
一、胃切除后吸收不良綜合征的診斷： 為了排除胰腺功能不足、輸入襻綜合征、胃空腸結腸瘺、胃回腸錯位吻合等特殊原因引起的吸收不良，除了常規血化驗檢測外，可作上消化道鋇餐、鋇灌腸及消化道內鏡等檢查明確。 二、胃切除后吸收不良綜合征的鑒別診斷： 1、慢性肝膽疾病 慢性肝炎、肝硬化及肝內外膽管梗阻
胃切除后吸收不良綜合征的鑒別診斷
1.慢性肝膽疾病 如慢性肝炎，肝硬化及肝內外膽管梗阻等，可因膽鹽的缺乏，使脂肪不能乳化及轉運，故可導致脂肪瀉。 2.小腸疾病 小腸切除過多(如小腸被切除全長的75%以上或僅剩余120cm時，稱為短腸綜合征)，胃，結腸瘺或胃，回腸瘺都可因小腸的吸收面積減少，或食物不經過小腸或空腸而經瘺管直達結腸
糖的消化和吸收
糖的消化和吸收：食物中的糖主要是淀粉，另外包括一些雙糖及單糖。多糖及雙糖都必須經過酶的催化水解成單糖才能被吸收。醫學|教育|網搜集整理食物中的淀粉經唾液中的α淀粉酶作用，催化淀粉中α-1，4-糖苷鍵的水解，產物是葡萄糖、麥芽糖、麥芽寡糖及糊精。由于食物在口腔中停留時間短，淀粉的主要消化部位在小腸。小
關于小兒功能性消化不良的鑒別診斷介紹
1.胃食管反流 胃食管反流與功能性消化不良中的反流亞型不易鑒別，胃食管反流臨床表現較重，進食后嘔吐、嘔血和便血、咽下疼痛。內鏡證實有不同程度的食管炎癥改變，24小時食管pH監測有酸反應。 2.上消化道潰瘍 消化道潰瘍包括：胃、十二指腸潰瘍，幽門管潰瘍，幽門前區潰瘍，糜爛性胃竇炎等。進行內窺
關于小兒進行性骨干發育不良的鑒別診斷介紹
需要鑒別的病種主要與發生骨增生硬化的疾病相鑒別。 1.全身性骨皮質增生癥（VanBuchem病） 除骨質增生硬化，還可見到小骨贅疣。血清堿性磷酸酶（AKP）升高。X線征象與本病相似。兩者關系尚不清。 2.慢性家族性高磷酸酶血癥 頭顱增大、四肢骨彎曲、肌行軟無動力、不便。 3.骨梅毒
關于小兒功能性消化不良的診斷標準介紹
1.功能性消化不良通用的診斷標準 （1）臨床表現：慢性上腹痛、腹脹、早飽、噯氣、反酸、燒心、惡心、嘔吐喂養困難等上消化道癥狀，持續時間至少4周。 （2）輔助檢查：內鏡檢查未發現胃、十二指腸潰瘍、糜爛、腫瘤等器質性病變，未發現食管炎。B超及X線檢查，排除肝、膽、胰腺疾病。 （3）實驗室檢查肝
小兒球形細胞腦白質營養不良的檢查和診斷
檢查 腦脊液蛋白正常或增高，電泳可見白蛋白和α2-球蛋白增高，β1-和γ-球蛋白降低，但β-球蛋白顯著減少，膠金試驗正常。 腦電圖可見廣泛慢波，肌電圖示神經傳導延長，頭部CT或MRI檢查可見腦的對稱性白質病變，晚期可見腦萎縮，腦室擴大。 診斷 出現明顯的體溫調節障礙，進行性的智能減退，錐
如何預防糖代謝不良？
糖代謝不良是指身體無法正常處理血液中的葡萄糖，從而導致血糖水平升高。以下是預防糖代謝不良的一些方法： 均衡飲食：飲食中應包括適量的碳水化合物、蛋白質和脂肪，避免過度攝入高糖、高脂肪和高鹽的食物。 控制體重：保持健康的體重可以降低患糖尿病的風險。 運動：適量的運動可以幫助身體更好地利用葡萄糖
小兒進行性骨干發育不良的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 需要鑒別的病種主要與發生骨增生硬化的疾病相鑒別。 1.全身性骨皮質增生癥（Van Buchem病） 除骨質增生硬化，還可見到小骨贅疣。血清AKP升高。X線征象與本病相似。兩者關系尚不清。 2.慢性家族性高磷酸酶血癥 頭顱增大、四肢骨彎曲、肌行軟無動力、不便。 3.骨梅毒 多累及
小兒氣胸的診斷
根據典型癥狀及體征臨床診斷不難，再結合X線檢查即可明確診斷，新生兒氣胸有時診斷困難，用透光法可查出患側透光度增加以協助診斷。
腸吸收不良綜合征主要營養物質吸收不良的特殊表現
(1)糖吸收不良(sugar malabsorption)：正常人乳糖攝入后被小腸黏膜刷狀緣的乳糖酶水解為葡萄糖和半乳糖而吸收，各種原因造成小腸黏膜乳糖酶缺乏，使牛奶中特有的乳糖不能在小腸內充分水解和吸收，造成乳糖吸收不良(lactosemalabsorption)。糖吸收不良可分為原發性和繼發
小兒氣胸的診斷及鑒別診斷
診斷 根據典型癥狀及體征臨床診斷不難，再結合X線檢查即可明確診斷，新生兒氣胸有時診斷困難，用透光法可查出患側透光度增加以協助診斷。 鑒別診斷 氣胸應與肺大皰、大葉性肺氣腫、先天性含氣肺囊腫或橫膈疝相鑒別。 1.支氣管哮喘和阻塞性肺氣腫 有氣急和呼吸困難，體征亦與自發性氣胸相似，但肺氣腫
關于小兒腸旋轉不良的簡介
小兒腸旋轉不良是指胚胎期腸管以及腸系膜上動脈為軸心的旋轉運動發生障礙，導致腸管位置發生變異及腸系膜附著不全，易引起腸梗阻的一種先天性疾病，是小腸旋轉及固定異常是宮內小腸發育過程受擾而致的解剖學異常，并可威脅生命。
吸收不良綜合征的檢查
多有大細胞性貧血，血清電解質、血漿白蛋白、膽固醇、甚至葉酸、維生素B 水平均降低。糞脂定量>6g/d，右旋木糖吸收試驗
吸收不良綜合征的病因
膽汁或胰液分泌不足、小腸內細菌過度繁殖、小腸運動障礙、小腸血循環或淋巴循環障礙、小腸本身的病變等。
吸收不良綜合癥的簡介
吸收不良綜合征是指各種原因的小腸營養物質吸收不良所引起的綜合征。老年人吸收不良綜合征癥狀往往不典型，以腹脹、腹瀉、貧血或骨痛為主要表現。老年人容易發生吸收不良綜合征，主要原因與老年人消化系統退行性變化有關，變化較顯著的是胃、小腸和胰腺。人到老年期后，小腸茸毛變短，吸收面積減小，胰腺逐漸萎縮，間質
小兒麻痹糖丸的服用程序
2月齡兒童開始服用混合疫苗1粒，以后3月齡、4月齡各再加服1粒，每次間隔時間不得少于28天（一個月）。為了加強免疫效果，許多省市在1歲半時再加服一次，7歲時加強免疫一次。1周歲內兒童應該連續服3次疫苗，是因為一次服苗后各型的中和抗體陽轉率和抗體滴度雖然較高 ，但沒達到理想水平，各型之間還有干擾，
關于小兒麻痹糖丸的簡介
兒童口服疫苗后發生一次相當于隱性感染的自然感染過程。疫苗病毒在腸道內繁殖，產生抗體和特異性的細胞免疫。服苗后7-10天，血清中開始有了中和抗體，1-3個月達到高峰。一旦新的脊髓灰質炎野病毒侵入，病毒抵達腸道后，體內的分泌型抗體IgA就發揮作用，抵抗病毒。血液中的中和抗體則阻止病毒從血循環向神經系
小兒慢性胃炎的診斷
慢性胃炎無特殊性表現，單憑臨床癥狀診斷較為困難。對反復腹痛與消化不良癥狀的患兒確診主要依靠胃鏡檢查與病理組織活體檢查。根據有無腺體萎縮診斷為慢性淺表性胃炎或慢性萎縮性胃炎。
小兒尿血的鑒別診斷
1.嬰幼兒兒童血尿伴有耳聾、眼疾或其它部位的畸形，要考慮腎臟是否也有畸形。 2.小兒血尿伴有尿量減少、面部浮腫、高血壓和腰痛可能為急性或慢性腎小球腎炎。 3.小兒血尿伴有尿的次數增多，而且總有一種尿不完的下腹部墜脹感覺，或者小便時伴有尿道疼痛，表明有尿道或膀胱的炎癥。 4.如果孩子發生血尿
小兒狼瘡腎炎的診斷
本病診斷標準大多參考美國風濕病學會1982年提出的診斷條件，在11項標準中符合4項或以上即可診斷本病，國內成人多中心試用該標準特異性為 96.4%，敏感性為93.1%，主要漏診的是早期，輕型，不典型病例，中華風濕病協會1987年提出的標準增加了低補體C3，皮膚狼瘡帶試驗及腎活檢特征后，其診斷特異
診斷小兒腸套疊的簡介
當患兒出現陣發性哭鬧不安、嘔吐、果醬樣血便，腹部檢查觸到臘腸樣包塊時，即可確定診斷。但臨床有10%～15%病例，來院就診時缺乏急性腸套疊的典型表現，或只有其中1～2個癥狀，此時應仔細檢查腹部是否可觸及包塊，右下腹是否有空虛感，肛門指診觀察指套上是否有果醬樣黏液便，以便進一步確診。必要時做腹部超聲