關于米諾環素的基本介紹
米諾環素（Minocycline），又稱二甲胺四環素或美滿環素，是一種廣譜抗菌的四環素類抗生素。能與tRNA結合，達到抑菌的效果。米諾環素比同類藥物具有更廣的抗菌譜，具有抑菌活性。抗菌譜與四環素相近，對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟球菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。......閱讀全文
關于米諾環素的基本介紹
米諾環素（Minocycline），又稱二甲胺四環素或美滿環素，是一種廣譜抗菌的四環素類抗生素。能與tRNA結合，達到抑菌的效果。米諾環素比同類藥物具有更廣的抗菌譜，具有抑菌活性。抗菌譜與四環素相近，對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟球菌均有很強的作用；對革
關于鹽酸米諾環素膠囊的基本介紹
鹽酸米諾環素膠囊，本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染： 1、尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎
關于米諾環素的禁忌介紹
孕婦不宜選用，因可能出現肝損害。8歲以下兒童不宜選用，因可引起前囪隆起及牙齒黃染等。第8對腦神經功能減退的老年患者慎用。全身或局部免疫功能減退者應盡量避免使用，必須應用時需密切注意二重感染的發生。
關于米諾環素的藥理毒理介紹
【藥理】 該品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，該品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；該品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。由于濫
關于米諾環素的簡介
中文名稱：米諾環素 中文別名：4,7-雙(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺；二甲胺四環素；7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四環素； 英文名稱：minocycline 英文別名：Minocyclin
米諾環素的基本信息
中文名稱：米諾環素中文別名：4,7-雙(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺；二甲胺四環素；7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四環素；英文名稱：minocycline英文別名：Minocyclin; Minoci
米諾環素的功能介紹
米諾環素（Minocycline），又稱二甲胺四環素或美滿環素，是一種廣譜抗菌的四環素類抗生素。能與tRNA結合，達到抑菌的效果。米諾環素比同類藥物具有更廣的抗菌譜，具有抑菌活性。抗菌譜與四環素相近，對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟球菌均有很強的作用；對革蘭陰
關于米諾環素的適應癥狀的介紹
該品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對該品敏感的病原體引起的下列感染： 1．敗血癥、菌血癥。 2．淺表性化膿性感染：毛囊炎、膿皮癥、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創傷感染、手術后感染等。
關于米諾環素膠囊制劑的藥品反應介紹
1、由于該品能降低凝血酶原的活性，故該品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2、由于制酸藥（如碳酸氫鈉）可使該品的吸收減少、活性降低，故該品與制酸藥應避免同時服用。 3、該品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使該品的吸收減少。 4、降血脂藥物考來烯胺（chole
關于米諾環素的藥物相互作用介紹
1.由于該品能降低凝血酶原的活性，故該品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2.由于制酸藥（如碳酸氫鈉）可使該品的吸收減少、活性降低，故該品與制酸藥應避免同時服用。 3.該品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使該品的吸收減少。 4.降血脂藥物考來烯胺（chole
關于米諾環素的物化性質
外觀與性狀：亮黃色-橙色非晶形的固體 密度：1.553 g/cm3 沸點：659.401oC at 760 mmHg 閃點：352.593oC 折射率：1.717 穩定性：Stable in air when protected from light and moisture； str
使用米諾環素的副作用介紹
1、少數病人有惡心、食欲減退、舌炎及胃腸道菌群失調等。 2、 偶見過敏反應，甚至有過敏性休克。 3、 妊娠后期伴有嚴重感染者可能引起肝臟損害。肝、腎功能不全者慎用。 4、 兒童可出現牙齒黃染及前囟隆起。兒童8歲以下及妊娠的后期忌用。
關于米諾環素膠囊制劑的動力學介紹
該品口服后迅速被吸收，食物對該品的吸收無明顯影響。口服該品0、2g，1～4小時內（平均2、1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2、1～5、1mg/L。該品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，該品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
米諾環素的用法用量
口服。成人首次劑量為0.2g，以后每12小時服用該品0.1g，或每6小時服用50mg。
米諾環素的臨床應用
痤瘡米諾環素對中、重度炎癥性痤瘡效果較好。無論與安慰劑或四環素作雙盲研究，均證明米諾環素有較好的臨床效果，患者皮膚的痤瘡丙酸菌數和面部皮脂顯著減少，并在停藥后仍維持作用。陳人義用美滿霉素與四環素治療尋常痤瘡并加以對比，共114例，隨機分為兩組，其中美滿霉素組58例口服美滿霉素每次50mg，每日2次；
米諾環素的用法用量
口服。成人首次劑量為0.2g，以后每12小時服用該品0.1g，或每6小時服用50mg。
米諾環素的藥物禁忌
孕婦不宜選用，因可能出現肝損害。8歲以下兒童不宜選用，因可引起前囪隆起及牙齒黃染等。第8對腦神經功能減退的老年患者慎用。全身或局部免疫功能減退者應盡量避免使用，必須應用時需密切注意二重感染的發生。
米諾環素的毒理作用
該品能導致實驗動物（大鼠、狗和猴）的甲狀腺變為黑色。大鼠給予該品進行慢性治療，結果導致甲狀腺腫，甚至甲狀腺瘤。該品亦能導致大鼠和狗的甲狀腺增生。
米諾環素的用法用量
口服。成人首次劑量為0.2g，以后每12小時服用該品0.1g，或每6小時服用50mg。
關于米諾環素鹽酸鹽的適應癥狀介紹
敏感的革蘭氏陽性、陰性菌，立克次氏體，衣原體，支原體，螺旋體等引起的各種感染，包括：呼吸道感染癥如氣管炎、肺膿瘍、支氣管炎、支氣管擴張癥、肺炎。生殖泌尿道感染癥如腎盂腎炎、淋菌尿道炎、膀胱炎、非淋菌尿道炎、前列腺炎。皮膚及軟組織感染癥如膿瘍、膿皰癥、蜂窩織炎、淋巴腺炎、感染性皮炎、膿皮癥、毛囊炎
關于米諾環素鹽酸鹽的動力學介紹
口服后迅速被吸收，其吸收不受食物或牛奶之顯著影響，一次服用150mg后，其血濃度一般比其它大部分四環素類高2-4倍，于96小時后血中仍然存在有可測之濃度，當血中效力按標準四環素測定時，150mg美滿霉素之效力在24小時及48小時內，均較250mg四環素高出16倍以上，這主要是由于本藥的血漿半衰期
關于鹽酸米諾環素膠囊的藥物相互作用介紹
1. 由于四環素能降低凝血酶原的活性，故本品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2. 由于制酸藥（如碳酸氫鈉、鋁、鈣、鎂）可與四環素類藥物合用形成不溶性絡合物而使四環素類藥物的吸收減少、活性降低，故鹽酸米諾環素與制酸藥應避免同時服用。含鐵的制劑可削弱鹽酸米諾環素的吸收。 3. 降血脂藥
使用米諾環素的不良反應介紹
1.菌群失調：該品引起菌群失調較為多見。輕者引起維生素缺乏，也常可見到由于白色念珠菌和其他耐藥菌所引起的二重感染。亦可發生難辨梭菌性假膜性腸炎。 2.消化道反應：食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口腔炎、舌炎、肛門周圍炎等；偶可發生食管潰瘍。 3.肝損害：偶見惡心、嘔吐、黃疸、脂肪肝、血清氨
關于孕婦使用米諾環素的注意事項
1.該品可透過血-胎盤屏障進入胎兒體內，沉積在牙齒和骨的鈣質區中，引起胎兒牙釉質發育不良，并抑制胎兒骨骼生長；在動物實驗中有致畸胎作用。故孕婦和準備懷孕的婦女禁用。 2.該品在乳汁中濃度較高，雖然可與乳汁中的鈣形成不溶性絡合物，吸收甚少，但由于該品可引起牙齒永久性變色，牙釉質發育不良，并抑制嬰
米諾環素的適應癥
該品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對該品敏感的病原體引起的下列感染：1．敗血癥、菌血癥。2．淺表性化膿性感染：毛囊炎、膿皮癥、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創傷感染、手術后感染等。3．深部化膿性疾
米諾環素的藥物副作用
1 少數病人有惡心、食欲減退、舌炎及胃腸道菌群失調等。2 偶見過敏反應，甚至有過敏性休克。3 妊娠后期伴有嚴重感染者可能引起肝臟損害。肝、腎功能不全者慎用。4 兒童可出現牙齒黃染及前囟隆起。兒童8歲以下及妊娠的后期忌用。
米諾環素的物化性質
外觀與性狀：亮黃色-橙色非晶形的固體密度：1.553 g/cm3沸點：659.401oC at 760 mmHg閃點：352.593oC折射率：1.717穩定性：Stable in air when protected from light and moisture; strong light an
米諾環素的藥理作用
為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因此容易進
米諾環素的藥理作用
該品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，該品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；該品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。由于濫用四環素類抗生素
米諾環素的藥理作用
米諾環素為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有和長效性質。在四環素類中本品抗菌作用zui強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因