基因打靶技術的研究
基因打靶技術是從20世紀80年代發展起來的，是建立在對同源重組不斷了解的基礎之上。首先是以酵母這種較為簡單的真核模式生物為基礎，來對相關技術進行研究。隨著外源DNA導入酵母細胞方法的建立、標記基因有效選擇的利用、同源重組轉化子篩選系統的建立、載體同源序列DNA（靶標）雙鏈斷裂提高同源重組效率的利用，使得基因打靶技術逐漸成熟起來。而對于哺乳動物細胞，由于其基因組比酵母細胞要大且復雜，基因打靶的成功率很低。因此要將基因打靶技術應用于哺乳動物，還需要新的策略。1989年，利用胚胎干細胞，美國科學家馬里奧·卡佩奇和奧利弗·史密斯與英國科學家馬丁·埃文斯，將基因打靶技術成功地應用于小鼠；他們也因此獲得了2007年諾貝爾生理學與醫學獎。2013年3月，云南中科靈長類生物醫學重點實驗室、中科院昆明動物研究所、南京醫科大學、南京大學、同濟大學等多家單位合作，利用目前世界最新的基因組編輯技術CRISPR/Cas9和TALENs實現獼猴和食蟹猴兩個......閱讀全文
基因打靶技術的研究
基因打靶技術是從20世紀80年代發展起來的，是建立在對同源重組不斷了解的基礎之上。首先是以酵母這種較為簡單的真核模式生物為基礎，來對相關技術進行研究。隨著外源DNA導入酵母細胞方法的建立、標記基因有效選擇的利用、同源重組轉化子篩選系統的建立、載體同源序列DNA（靶標）雙鏈斷裂提高同源重組效率的利用，
基因打靶技術的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
條件基因打靶的定義
中文名稱條件基因打靶英文名稱conditional gene targeting定 義一種位點特異的基因重組技術，將帶有可調控序列的外源基因替代受體細胞基因組中與該外源基因有同源序列的基因,從而可通過外界因素人工調節該目的基因的表達。應用學科免疫學（一級學科），概論（二級學科），免疫學相關名詞（三
胚胎中細胞基因打靶方法
胚胎中細胞基因打靶方法置換型設計物的制備1．選擇靶基因的一個部分作為設計物的組成，還包括有靶基因的另一個部分作為Southern雜交探針，以鑒定細胞中是否已發生同源重組之用。2．在質粒載體中構建一個克隆；neo基因能阻斷靶基因的表達，在neo的兩側保持保留同源區；在同源區外的置換型設計物中包含一個胸
Nature:－在非分裂期細胞中實現基因打靶的可能
基因打靶技術，是利用同源重組的方法，建立基因定點敲除細胞系或獲得基因定點敲除動物。無論CRISPR/Cas還是TALEN,都是通過造成靶位點的雙鏈斷裂，誘導靶基因產生突變。而通過同源重組實現的DNA修復在G1期的細胞中是高度抑制的，以確保有絲分裂只發生在姐妹染色單體之間。因而只也是在DNA復制之
基因靶向的技術發展
基因打靶技術是從20世紀80年代發展起來的，是建立在對同源重組不斷了解的基礎之上。首先是以酵母這種較為簡單的真核模式生物為基礎，來對相關技術進行研究。隨著外源DNA導入酵母細胞方法的建立、標記基因有效選擇的利用、同源重組轉化子篩選系統的建立、載體同源序列DNA（靶標）雙鏈斷裂提高同源重組效率的利用，
中國農業科學院轉基因技術評述文章登國際刊物
來自中國農業科學院的消息，中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所的研究人員發表了題為“Recent advances in the development of new transgenic animal technology”的文章，概括了生殖干細胞法、基因打靶法、RNA干擾(RNAi)、鋅
什么是基因靶向？
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
基因靶向的基本概念
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
基因靶向的定義和應用
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
基因靶向的功能作用及特點
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
TetraOne－KO——基因敲除技術進展
TetraOne KO——基因敲除技術的重大突破 近日，賽業生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球專利技術TetraOne基因敲除，一種不僅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6個月），而且避免了TALEN、CRISP
廣州生物院合作獲得世界首例ROSA26基因打靶豬模型
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員、吉林大學動物醫學學院教授賴良學博士與美國密西根大學教授王忠合作，獲得了世界首例ROSA26定點基因敲入豬模型。利用該模型豬，成功地實現重組酶介導的基因交換，從而解決了一直困擾轉基因豬研究領域的效率低下、表型不確定的問題，該成果的獲得將極大地推動轉基因豬在
廣州生物院等單位在iPS豬研究中取得突破
由于豬的生理特征、組織細胞結構和人類十分類似，因此豬等大動物的誘導多能性干細胞（iPS）研究受到世界各國科學家的重視。然而，由于目前對iPS誘導機制還缺乏了解，全世界誘導獲得的豬iPS細胞制作克隆豬之前一直未能獲得成功。在中科院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學博士、浙江大學肖磊博士
第一只成活iPS克隆豬問世
由于豬的生理特征、組織細胞結構和人類十分類似，因此豬等大動物的誘導多能性干細胞(iPS)研究受到世界各國科學家的重視。然而，由于目前對iPS 誘導機制還缺乏了解，全世界誘導獲得的豬iPS細胞制作克隆豬之前一直未能獲得成功。在中科院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學博士、浙江大學肖磊博士和華大基因
2007年諾貝爾生理學或醫學獎揭曉
英美三名科學家因干細胞研究分享該獎 北京時間10月8日下午5點30分，2007年諾貝爾生理學或醫學獎揭曉，美國猶他大學Eccles 人類遺傳學研究所科學家Mario R. Capecchi 、美國北卡羅來納州大學教會山分校醫學院教授Oliver Smithies 與英國科學家卡迪夫大學卡迪夫生命
廣州生物院用TALENs基因敲除技術成功培育免疫缺陷性家兔
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學博士和裴端卿博士領導的研究團隊將轉錄激活因子樣效應物核酸酶(TALENs)技術應用于兔基因敲除研究，建立了兔基因打靶的高效平臺。并利用該技術平臺成功地將負責T細胞和B細胞重排的重組激活基因(RAG)敲除，建立了世界首例免疫缺陷家兔疾病模型，該成果于7月9日
遺傳發育所等在靈長類疾病模型建立研究中取得進展
杜氏肌萎縮癥疾病（DMD）是一種X染色體連鎖隱性遺傳疾病，因肌蛋白dystrophin的基因突變造成dystrophin功能喪失而引起。發病率為活產男嬰的1/30000。該病隨年齡增長而出現持續加重的肌萎縮，最終致死。目前，對于DMD尚無有效療法。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所李曉江研究組
細胞遷移的研究技術
為了研究某一蛋白質在細胞遷移中所扮演的角色，一般來說科學家可以將某蛋白的編碼基因進行突變，甚至應用新近的RNAi現象，或者加入該蛋白質的阻斷劑（inhibitor）來抑制某一個蛋白質的表現，并分析此抑制對于細胞遷移的影響，反而得知被抑制的蛋白質與細胞遷移的作用。新科技對細胞遷移研究起到了極大的推動作
細胞遷移的研究技術
為了研究某一蛋白質在細胞遷移中所扮演的角色，一般來說科學家可以將某蛋白的編碼基因進行突變，甚至應用新近的RNAi現象，或者加入該蛋白質的阻斷劑（inhibitor）來抑制某一個蛋白質的表現，并分析此抑制對于細胞遷移的影響，反而得知被抑制的蛋白質與細胞遷移的作用。 新科技對細胞遷移研究起到了極大
基因功能研究策略
隨著人類基因組計劃的順利進行,越來越多的新基因被發現,基因功能研究成為生命科學領域中的重大課題,目前基因功能研究方法主要有基因轉導、反義技術、轉基因和基因剔除、染色體轉導、RNA 干涉等。一、 正常情況：DNA→mRNA→蛋白質→功能（遺傳效應以及表型）二、 基因功能研究策略：1、 基因功能的獲得（
如何選擇基因敲除動物模型制備技術？
動物模型是現代生命科學研究的重要工具，特別是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人類生理病理機制研究及新藥研發中起著不可替代的作用。近幾年來，制 備動物模型的基因修飾技術層出不窮，這不僅包括傳統ES打靶、TALEN、CRISPR/Cas9，?還有TetraOne基因敲除新技術。如此繁 多的技
中國學者CellRes：iPS研究新突破
來自中科院廣州生物醫藥與健康研究院，浙江大學，深圳華大基因研究所等多處國內研究機構組成的研究組獲得了誘導多能干細胞iPSCs研究的最新突破性機制：成功培養出了四頭iPS克隆豬。這是首次在世界上獲得成活的iPS克隆豬，有助于在大動物上應用iPS技術的發展。相關成果以letter的形式公布在Cell
TetraOne－KO——基因敲除技術的重大突破
近日，賽業生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球專利技術TetraOne基因敲除，一種不僅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6個月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脫靶效應困擾的革命性技術。TetraO
專訪張博：兩篇Nature子刊技術論文開創同源重組新方法
2011年在我們還不是十分熟悉它的名字的時候，它被評為了當年Nature Methods雜志的年度技術，2012年在這種技術已成功應用于人類體外培養細胞、酵母、線蟲、斑馬魚、植物、大小鼠等多個領域之后，它又入選了Science十大科學突破。這就是TALEN (Transcription
廣州生物院等建立世界首個基因敲除狗模型
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院和南京大學-南京生物醫藥研究院、廣州醫藥研究總院等合作，利用CRISPR/Cas9技術成功培育兩只肌肉生長抑制素（MSTN）基因敲除狗，在世界上首次建立了狗的基因打靶技術體系。該成果于10月12日在線發表于Journal of Molecular Cell
crispr/cas9的技術優缺點
CRISPR （Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats）是細菌用來抵御病毒侵襲/躲避哺乳動物免疫反應的基因系統。科學家們利用RNA引導Cas9核酸酶可在多種細胞（包括iPS）的特定的基因組位點上進行切割，修飾。 Rudol
crispr/cas9的技術優缺點
CRISPR （Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats）是細菌用來抵御病毒侵襲/躲避哺乳動物免疫反應的基因系統。科學家們利用RNA引導Cas9核酸酶可在多種細胞（包括iPS）的特定的基因組位點上進行切割，修飾。 Rudol
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TetraOne－KO——基因敲除技術的重大突破
TetraOne KO——基因敲除技術的重大突破 近日，賽業生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球ZL技術TetraOne基因敲除，一種不僅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6個月），而且避免了TALEN、