簡述鹽酸米諾環素膠囊的藥代動力學
本品口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內（平均2.1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四環素類抗生素高。血清蛋白結合率為76%～83%。在體內代謝較多，在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環素類。本品排泄緩慢，大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.1～22.1小時（平均15.5小時）。......閱讀全文
簡述鹽酸酚芐明膠囊的藥代動力學
口服后約20%～30%的鹽酸酚芐明在胃腸道以活性形式吸收，口服用藥的半衰期(t1/2β)尚不清楚，口服后數小時開始作用，持續3～4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。
鹽酸米諾環素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸米諾環素的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。
鹽酸米諾環素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品10片,研細,精密稱取適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素5μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
鹽酸米諾環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1
鹽酸米諾環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于米諾環素50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米諾環素對照品適量,精密稱定,加水溶并定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下
簡述鹽酸維拉帕米片的藥代動力學
維拉帕米口服后90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血聚蛋白結合率約為90%。單劑口服后1~2小 時內達峰濃度，作用持續6~8小時。平均半衰期為2.8-4.4小時，在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時時給藥至少30%）半衰期增加至 4.5-12.0小時。老年病人的
簡述鹽酸丁螺環酮片的藥代動力學
1、鹽酸丁螺環酮片的藥代動力學： 口服吸收快而完全，0.5～1小時達血藥濃度峰值。存在肝臟首過效應，t1/2為1～14小時, 血漿蛋白結合率為95%。大部分在肝內代謝，其代謝產物為5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，約60%由腎臟排泄，40%由糞便排出。肝硬化
使用鹽酸米諾環素膠囊的一般注意事項
1.肝、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能進食者及全身狀態惡化患者（因易引發維生素K缺乏癥）慎用。 2.由于具有前庭毒性，本品已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。 3.對本品過敏者有可能對其他四環素類也過敏。 4. 服用鹽酸米諾環素治療的患者，在駕車
簡述米諾環素的藥理作用
為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因此容
簡述阿莫西林膠囊銀諾克的藥代動力學
口服本品后吸收迅速，約75%～90%可自胃腸道吸收,食物對藥物吸收的影響不顯著。口服0.25g和0.5g后血藥峰濃度(Cmax)分別為3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,達峰時間為1～2小時。本品在多數組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發作患者口服本品0.5g后2～3小時和
簡述鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥代動力學
男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達峰時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時達到峰值，半衰期約為12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發現，≥70歲和20～39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時。血漿
簡述鹽酸伊托必利膠囊的藥代動力學
代動力學： 本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。動物試驗體內主要分布于肝、膽、腎、腦和消化系統，中樞神經系統分布很少。 貯藏：密閉、遮光，在干燥處（10～3
簡述鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥代動力學
吸收：洛哌丁胺大部分被腸壁吸收，但由于明顯的首過效應生物 利用度僅約為0.3%。不同劑型的鹽酸洛哌丁胺（硬臍囊，軟膠囊，有 或無包衣的片劑，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。 分布：研究在大鼠身上的分布顯示與腸壁有高親和力，易與縱肌 層的受體結合。洛哌丁胺與血漿蛋白（
簡述復方鹽酸阿米洛利片的藥代動力學
本品口服后2小時內起效，血清濃度峰值3～4小時，作用半衰期為6～9小時，有效作用時間6～10小時，口服后經胃腸道迅速吸收，約50%以原型藥從尿中排泄，40%從糞中排泄，長期服用無藥物蓄積作用。 本復方制劑，具有保鉀利尿和抗高血壓等協調作用，兼用阿米洛利和氫氯噻嗪兩藥作用特點，對腎小管遠端和近端
關于鹽酸多西環素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
鹽酸米諾環素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新
鹽酸米諾環素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸米諾環素的類別及貯藏方法
類別四環類抗生素。貯藏遮光、密封保存。
鹽酸米諾環素的類別及貯藏方法
類別四環類抗生素。貯藏遮光、密封保存。
鹽酸米諾環素片的基本性狀
本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
鹽酸米諾環素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米諾環素50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,超聲約5分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸米諾環素含量測定項下。
鹽酸米諾環素片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
簡述天諾敏的藥代動力學
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達峰值，藥物與血漿蛋白結合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經腎臟排泄。腎功能不全時，半衰期明顯延長。不通過肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經血液透析清除。
簡述酮康唑膠囊的藥代動力學
本品在胃酸內溶解吸收，胃酸酸度減低時可使吸收減少，餐后服用可使其吸收增加。本品餐后服用的生物利用度為75%。單劑口服本品200mg和400mg后，血藥峰濃度分別為3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。達峰時間為1～4小時。本品吸收后在體內分布廣泛，可至炎癥的關節液、唾液、膽汁、尿液
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸米諾環素膠囊的介紹
動物研究結果表明四環素類藥物可通過胎盤，可在胎兒組織中發現而對胎兒的發育產生毒性作用（通常與骨骼發育的延遲有關）。在動物懷孕早期接受治療可出現胚胎中毒的跡象。 鹽酸米諾環素，和其它四環素類抗生素一樣，可通過胎盤，孕婦服用后可引致胎兒損害。如果在懷孕期間服用鹽酸米諾環素或在服藥期間懷孕，應告知患
簡述呋塞米的藥代動力學
口服吸收率為60～70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43～46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為 91～97%
多西環素的藥代動力學
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組織中
多西環素的藥代動力學
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組
非諾貝特膠囊的藥代動力學
非諾貝特在血漿中未發現原型存在，主要代謝產物為非諾貝特酸。 通常服藥后5小時可達最大血漿濃度。每天服用力平之200mg微粒化膠囊一粒后的平均血藥濃度為15ug/ml。 同一病人連續治療，其血藥濃度水平是穩定的。 非諾貝特酸與血漿白蛋白結合緊密，可從蛋白結合部位取代維生素K拮抗劑，加強抗凝效果(詳