科研人員發展冷凍抑制新策略
近日，中科院大連化學物理研究所研究員楊維慎和副研究員朱凱月團隊在電催化析氧反應方面取得重要進展。團隊發展了一種冷凍抑制新策略，解決了碳修飾過程中鈣鈦礦結構易破壞問題，首次實現在鈣鈦礦表面同時脫溶出合金納米粒子和均勻包覆碳層。該催化劑用于堿性體系催化析氧反應（OER），并表現出顯著增強的活性和長期穩定性。相關成果發表在《化學工程雜志》上。 OER是可充電鋅空氣電池和電解水制氫的核心反應，因涉及四電子轉移過程，反應勢壘高（動力學緩慢），限制了體系的能量轉化效率。而開發高性能OER電催化劑對于降低勢壘、加快反應動力學從而降低能耗具有重要意義。由于鈣鈦礦氧化物（ABO3）本征活性較高、成本低、結構組分調變能力靈活以及具有可大規模制備等優點，被認為是理想的OER電催化劑。但是，其電導率低和穩定性差的缺點使其應用受到限制。因此，研究團隊一直致力于開發低成本且高性能的鈣鈦礦基OER催化劑。 在前期相關工作的基礎上，團隊在本工作中首次提......閱讀全文
冷凍電鏡樣品冷凍
樣品冷凍樣品冷凍其實是科學家們很早就想到的思路，但是冷凍之后樣品中水分子形成冰晶，不僅產生強烈電子衍射掩蓋樣品信號，還會改變樣品結構。直到1974年，Kenneth A. Taylor和Robert M. Glaeser在-120℃觀察含水生物樣品時未發現冰晶形成，而且發現冷凍樣品能夠耐受更大劑量和
冷凍車冷凍干燥技術原理
干燥是保持物質不致腐敗變質的方法之一。干燥的方法有許多，如曬干、煮干、烘干、噴霧干燥和真空干燥等。但這些干燥方法都是在0℃以上或更高的溫度下進行。干燥所得的產品，一般是體積縮小、質地變硬，有些物質發生了氧化，一些易揮發的成分大部分會損失掉，有些熱敏性的物質，如蛋白質、維生素會發生變性。微生物會失去生
冷凍斷裂與冷凍蝕刻基礎介紹（二）
通過冷凍斷裂生成圖像?冷凍斷裂和冷凍蝕刻技術往往采用高真空精細鍍膜技術，將超細膩重金屬和碳薄膜沉積于斷裂表面。冷凍斷裂樣本在一定角度下用金屬覆蓋，然后在碳背襯膜（徠卡EM ACE600冷凍斷裂或徠卡EM ACE900與徠卡EM VCT500）上生成復型進行TEM成像或在SEM的試塊面上進行成像。對于
冷凍斷裂與冷凍蝕刻基礎介紹（一）
揭示生物學樣本和材料樣本原本無法觀察到的內部結構?冷凍斷裂是一種將冰凍樣本劈裂以露出其內部結構的技術。冷凍蝕刻是指讓樣本表面的冰在真空中升華，以便露出原本無法觀察到的斷裂面細節。金屬/碳復合鍍膜能夠實現樣本在SEM（塊面）或TEM（復型）中的成像，主要用于研究如細胞器、細胞膜，細胞層和乳膠。這項技術
冷凍離心機的冷凍有什么作用
離心機就是利用離心力使得需要分離的不同物料得到加速分離的機器。冷凍離心機有分為低速、高速冷凍離心機，以及超速分析、制備兩用冷凍離心機等多種型號。 轉速一般不超過4000rpm，最大容量為2—4L，是實驗室最常用于大量初級分離提取生物大分子、沉淀物等。其轉頭多用鋁合金制的甩平式和角式兩種，離心管
快速冷凍和緩慢冷凍哪種方法好
快速冷凍和緩慢冷凍哪種方法好速凍的好，還可以減肥。迅速冷凍使食物形成極小的冰晶,不嚴重損傷細胞組織,從而保存了食物的原汁與香味,且能保存較長時間。如何通過冷凍食品快速減肥 ：美國的研究者稱，對于減肥者的飲食來說，食物的體積也是影響減肥效果的因素之一。有營養的冷凍食品消費方便，可以作為控制食物體積的方
冷凍電鏡低劑量電子冷凍成像
低劑量電子冷凍成像材料汪都知道一般做TEM、SEM的時候，樣品導電性越好，電子劑量越高，成像質量越好。然而，高劑量電子對生物大分子卻是毀滅性的，因此Richard Henderson教授提出在低溫下用盡量低的電子劑量成像。他與其合作者先后在1975年和1990年重構出了粗糙的（7?）和高分辨率（3.
冷凍細胞活化
實驗概要1. 冷凍細胞之活化原則為快速解凍，以避免冰晶重新結晶而對細胞造成傷害，導致細胞之死亡。?2. 細胞活化后，約需數日，或繼代一至二代，其細胞生長或特性表現才會恢復正常(例如產生單株抗體或是其它蛋白質)。實驗材料材料：? ? ? ?37 ℃ 恒溫水槽?? ? ? ?新鮮培養基?? ? ? ?無
細胞冷凍保存
實驗概要細胞的冷凍保存實驗材料材料：?1 ?生長良好之培養細胞?2 ?新鮮培養基?3 ?DMSO (Sigma D-2650)?4 ?無菌塑料冷凍保存管(Nalgene 5000-0020)?5 ?0.4 ％ w/v trypan blue (GibcoBRL 15250-061)?6 ?血球計數盤
冷凍切片操作
1.冷凍切片機要始終處于運行狀態，即使在不做冷凍切片時也要開著致冷，不能時開時關，以免影響機器壽命。2.手術取下的新鮮組織不要固定，因固定過的組織不利于切片，而且還會影響染色。3. 用OCT做包埋劑，起到支撐的作用。先將OCT標在固定頭上再將組織放在OCT上，OCT不要太多，以免流到固定頭外，組織表
冷凍電鏡
說起冷凍電鏡，小編想不管是研究生還是教授大咖，可能和科研有那么一丁點聯系的人對這個名字都不會陌生，因為它實在太出名了！基于冷凍電鏡產出的科研成果很多都發表在Nature、Science、Cell等頂刊上（羨慕臉），堪稱NSC神器。冷凍電鏡技術的發展直接帶動了生命科學領域，特別是結構生物學的飛速發展，
冷凍離心機冷凍效果差的原因分析
冷凍離心機因為離心腔內溫度需要到零下才能達到理想的離心效果，有些外界因素會影響到離心效果，特總結如下：1.環境溫度過高，離心室內溫度過高；2.離心機放置得離墻太近3.制冷系統中冷媒泄露或混入空氣，制冷管道受阻不暢或斷裂；4.冷凝器內散熱片被灰塵阻塞或冷風機不運轉；5.修理后重新灌入的冷媒量過多或過少
怎么解決液氮冷凍機冷凍不循環的問題？
? 一般來說液氮冷凍機內部已含有冷凍循環泵，速凍機(大型)內部是不含有冷凍循環泵，這時在裝配冷凍系統時，速凍機公司需外置安接冷凍循環泵，使冷凍在吸收了被冷卻設備的熱量后，回流到速凍機內制冷降溫，也即使冷凍供回管道形成一個循環系統。 需要注意的是無論冷凍泵是內置或外置時，建議冷凍泵的位置要較冷凍蓄水
病毒冷凍保藏技術
實驗概要Snap freezing, or flash freezing, is the process by which samples are lowered to temperatures below -70°C very rapidly using dry ice or liquid
冷凍撕裂的定義
中文名稱冷凍撕裂英文名稱freeze-fracturing定 義電子顯微鏡標本制備中的一個方法，冷凍標本在真空下斷裂，暴露出膜和細胞器平面，以金屬澆鑄法復制這些斷裂面，最終圖像與自然狀態下的原料圖像相似。該法不用固定劑也不用脫水。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
冷凍保存細胞方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃（30－60 分鐘）→-20℃( 30 分鐘) → -80℃（16－18 小時或隔夜）→ 液氮罐長期儲存。冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80 ℃以下， 再放入液氮中長期儲存。注意：-20℃不可超過1 小時，以防止冰晶過大，造
高壓冷凍儀概述
高壓冷凍儀是一種用于數學領域的分析儀器，于2016年3月1日啟用。 技術指標 樣品厚度最大200微米，樣品直徑2mm。 主要功能 該儀器附件齊全包括3mm平扁樣品系統、6mm平扁樣品系統和光電連用系統、管系統、冷凍斷裂系統、膜系統、組織快速取樣系統，可以實驗植物葉片、根、懸浮樣品（如酵母
冷凍切片應用特點
（1）在手術進行中，突然發現病人的病變與原診斷，原定手術方案不相符合，或者懷疑時，需要病理確定。（2）了解淋巴結內是否有轉移的腫瘤細胞，或者轉移的程度，以利于確定是否需要徹底掃除淋巴結或者其它的治療措施。（3）對于已確定為惡性腫瘤的患者，則需要了解其手術范圍是否足夠，上下切緣是否有殘存的腫瘤組織。（
什么是冷凍撕裂？
中文名稱冷凍撕裂英文名稱freeze-fracturing定 義電子顯微鏡標本制備中的一個方法，冷凍標本在真空下斷裂，暴露出膜和細胞器平面，以金屬澆鑄法復制這些斷裂面，最終圖像與自然狀態下的原料圖像相似。該法不用固定劑也不用脫水。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
冷凍機簡介
冷凍機是指一種用壓縮機改變冷媒氣體的壓力變化來達到低溫制冷的機械設備。所采用的壓縮機，因其使用條件和壓縮工作介質的不同，它又不同于一般的空氣壓縮機。按冷凍機結構和工作原理上的差別，它與空氣壓縮機類似，也可分為活塞式、螺桿式、離心式等幾種不同形式。冷凍機是壓縮制冷設備中最重要的組成部分之一。冷凍機
液氮罐細胞冷凍
液氮罐細胞冷凍 細胞凍存是細胞生存的重要要領之一。使用凍存技能將細胞置于-196~C液氮中低溫生存，可以使細胞臨時離開生長狀態而將其細胞特性生存起來，如許在必要的時間再蘇醒細胞用于實行。并且適度地生存肯定量的細胞，可以防備因正在造就的細胞被污染或其他不測變亂而使細胞丟種，起到了細胞保種的作用。除此
程序冷凍儀-Planer
英國Planer公司是世界上最早的研制及生產程序冷凍儀(Control Rate Freezer)的專業公司。多年來Planer公司一直處于程序冷凍保存領域的領先地位。胚胎，精子，干細胞, 血袋, 骨髓等生物樣品的長期保存，冷凍是唯一的保存方法。保存是否成功取決于樣品解凍后的成活率。
冷凍電鏡成像
冷凍電鏡成像冷凍的樣品冷凍輸送器轉移到電鏡的樣品室，在電鏡成像之前，需確認樣品中的水處于玻璃態。由于生物樣品對高能電子的輻射敏感，成像時必須使用低劑量技術（
冷凍蝕刻電鏡技術
凍蝕刻(Freezeetching)技術是從50年代開始發展起來的一種將斷裂和復型相結合的制備透射電鏡樣品技術，亦稱冷凍斷裂(Freezefracture)或冷凍復型(Freezereplica)，用于細胞生物學等領域的顯微結構研究。
冷凍電鏡原理
冷凍電鏡原理冷凍電子顯微學解析生物大分子及細胞結構的核心是透射電子顯微鏡成像，其基本過程包括樣品制備、透射電子顯微鏡成像、圖像處理及結構解析等幾個基本步驟（圖3.1）。在透射電子顯微鏡成像中，電子槍產生的電子在高壓電場中被加速至亞光速并在高真空的顯微鏡內部運動，根據高速運動的電子在磁場中發生偏轉的原
程序冷凍儀-Planer
英國Planer公司是世界上最早的研制及生產程序冷凍儀(Control Rate Freezer)的專業公司。多年來Planer公司一直處于程序冷凍保存領域的領先地位。胚胎，精子，干細胞, 血袋, 骨髓等生物樣品的長期保存，冷凍是唯一的保存方法。保存是否成功取決于樣品解凍后的成活率。
冷凍干燥原理
冷凍干燥是指通過升華從凍結的生物產品中去除水分或其他溶劑的過程。升華指的是溶劑，比如水，象干冰一樣，不經過液態，從固態直接變為氣態的過程。冷凍干燥得到的產物稱作凍干物（lyophilizer），該過程稱作凍干（lyophilization）。為什么要選擇冷凍干燥傳統的干燥會引起材料皺縮，破壞細胞。在
什么是冷凍蝕刻？
冷凍蝕刻是指將標本置于-100?C的干冰或-196?C的液氮中進行冰凍，然后用冷刀將標本斷開，升溫后冰在真空條件下迅即升華，暴露出斷面結構。蝕刻后，向斷面以45度角噴涂一層蒸汽鉑，再以90度角噴涂一層碳，加強反差和強度。然后用次氯酸鈉溶液消化樣品，把碳和鉑的膜剝下來，此膜即為復膜（replica）。
細胞的冷凍保存
1. 注意事項：1.1. 欲冷凍保存之細胞應在生長良好(log phase) 且存活率高之狀態，約為80 – 90 ％致密度。1.2. 冷凍前檢測細胞是否仍保有其特有性質，例如hybridoma 應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損
冷凍置換的定義
中文名稱冷凍置換英文名稱freeze substitution定 義電鏡標本冷凍固定中的一種脫水技術。用溶劑（如丙酮）去除標本中冰凍狀態的水分，更好地保持細胞的細微結構。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）