關于氨基糖苷類的不良反應介紹
氨基糖苷類藥物都有不同程度的耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用。最新研究顯示，氨基糖苷類藥物耳、腎毒性的病理機制是：內耳毛細胞和腎皮質細胞主動攝取藥物，內耳中藥物與毛細胞核糖體 RNA 結合，引起mRNA 錯譯，生成有毒的超氧自由基，導致毛細胞壞死；腎臟中藥物與腎皮質細胞內溶酶體結合，引起溶酶體磷脂質病，導致腎小管上皮壞死、凋亡。影響氨基糖苷類藥物耳、腎毒性的因素主要有兩個方面：分子結構中自由氨基（-NH2）和自由甲氨基（-NHCH3）的數量；藥物從內耳和腎臟組織中清除的半衰期（t1/2）。......閱讀全文
關于氨基糖苷類的不良反應介紹
氨基糖苷類藥物都有不同程度的耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用。最新研究顯示，氨基糖苷類藥物耳、腎毒性的病理機制是：內耳毛細胞和腎皮質細胞主動攝取藥物，內耳中藥物與毛細胞核糖體 RNA 結合，引起mRNA 錯譯，生成有毒的超氧自由基，導致毛細胞壞死；腎臟中藥物與腎皮質細胞內溶酶體結合，引起溶酶體磷
關于氨基糖苷類的基本介紹
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。氨基糖苷類抗生素是抑制蛋白質合成、為靜止期殺菌性抗生素。其以抗需氧革蘭陰性桿菌、假單胞菌屬、結核菌屬和葡萄菌屬為特點，由于氨基糖苷類抗生素在發揮抗菌作用時必須有氧參加，所以對厭氧菌無效。
氨基糖苷類的臨床應用
氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致的全身感染。雖然近年來有多種cephalosporins和quinolones藥物在臨床廣泛應用，但由于氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等常見革蘭陰性桿菌的PAE較長，所以，仍然被用于治療需氧革蘭陰性桿菌所致的嚴重感染，如腦膜炎、
簡述氨基糖苷類的臨床應用
氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致的全身感染。雖然近年來有多種cephalosporins和quinolones藥物在臨床廣泛應用，但由于氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等常見革蘭陰性桿菌的PAE較長，所以，仍然被用于治療需氧革蘭陰性桿菌所致的嚴重感染，如腦膜炎、
氨基糖苷類的作用機理及特點
早期發現氨基糖苷類藥物是經直接作用于細菌30S核糖體亞單位、使細菌發生讀碼錯誤而最終導致細菌死亡的。近年來更加深入的研究表明，此類藥物是直接與30S核糖體亞單位的16S rRNA解碼區的A部位結合的。雖然氨基糖苷類藥物的結合點都是16S rRNA的保守區域，但它們對原核和真核核糖體的作用并不相同
氨基糖苷類的作用機理與特點
氨基糖苷類抗生素對于細菌的作用主要是抑制細菌蛋白質的合成，作用點在細胞30S核糖體亞單位的16SrRNA解碼區的A部位。研究表明：此類藥物可影響細菌蛋白質合成的全過程，妨礙初始復合物的合成，誘導細菌合成錯誤蛋白以及阻抑已合成蛋白的釋放，從而導致細菌死亡。氨基糖苷類抗生素在敏感菌體內的積蓄是通過一系列
抗生素--氨基糖苷類的分類及特點介紹
此類屬靜止期殺菌劑。常用的有阿米卡星、妥布霉素、慶大霉素、奈替米星、西索米星及鏈霉素。主要抗 G- 桿菌,包括綠膿桿菌、腸桿菌科細菌、沙雷菌、不動桿 菌等。 ? 阿米卡星作用最強。抗 G+ 球菌也有一定活性,但不如第一、二代頭孢菌素。對葡萄球菌的抗菌活性以奈替米星作用最強,對結核桿菌以鏈霉素最好。對
簡述氨基糖苷類的作用機理與特點
早期發現氨基糖苷類藥物是經直接作用于細菌30S核糖體亞單位、使細菌發生讀碼錯誤而最終導致細菌死亡的。近年來更加深入的研究表明，此類藥物是直接與30S核糖體亞單位的16S rRNA解碼區的A部位結合的。雖然氨基糖苷類藥物的結合點都是16S rRNA的保守區域，但它們對原核和真核核糖體的作用并不相同
關于氨基糖苷類抗生素的介紹
氨基糖苷類抗生素，因其分子結構都有一個氨基環醇類和一個或多個氨基糖分子，并由配糖鍵連接成苷而得名，多為極性化合物，易溶于水，胃腸道不易吸收，一般需要注射給藥。氨基糖苷類抗生素的作用為與細菌核糖體結合，干擾細菌蛋白質合成過程，為一類靜止期殺菌劑，是治療需氧革蘭陰性桿菌嚴重感染的重要藥物。 氨基糖
氨基糖苷類抗生素的不良反應
耳毒性 耳毒性包括前庭功能障礙和耳蝸聽神經損傷。前庭功能障礙表現為頭昏、視力減退、眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐和共濟失調，其發生率依次為新霉素（neomycin）>卡那霉素kanamycin>l鏈霉素streptomycin>奈替米星netilmicin、阿米卡星amikacin、慶大霉素gen
其他類糖苷的相關介紹
（1）環烯醚萜甙類（Iridoid g1ycosides）和裂環烯醚萜甙類（Secoiridoid glycosides）是由環烯醚單萜（Iridoids）衍生物與糖所成的甙類。廣泛分布于植物界，尤以茜草科、玄參科、龍膽科、鹿蹄草科等為多，如地黃、梔子、玄參、龍膽、鹿蹄草等。目前已發現的在80種
簡述氨基糖甙類的不良反應
氨基糖苷類藥物都有不同程度的耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用。最新研究顯示,氨基糖苷類藥物耳、腎毒性的病理機制是：內耳毛細胞和腎皮質細胞主動攝取藥物,內耳中藥物與毛細胞核糖體 RNA 結合,引起mRNA 錯譯,生成有毒的超氧自由基,導致毛細胞壞死；腎臟中藥物與腎皮質細胞內溶酶體結合,引起溶酶體磷
關于氨基蝶呤的不良反應介紹
與甲氨蝶呤的不良反應相似，有口腔炎、胃炎、食欲減退、惡心、嘔吐，嚴重時可出現全消化道潰瘍、便血；亦可出現白細胞、血小板減少、骨髓巨幼變、中毒性肝炎、脫發、皮炎、色素沉著；妊娠早期可致畸胎，少數患者可出現月經延遲或生殖機能減退等；因對中樞神經系統毒性較大，目前已少用或不用。
關于氨基糖甙類的基本介紹
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。氨基糖苷類抗生素是抑制蛋白質合成、為靜止期殺菌性抗生素。其以抗需氧革蘭陰性桿菌、假單胞菌屬、結核菌屬和葡萄菌屬為特點,由于氨基糖苷類抗生素在發揮抗菌作用時必須有氧參加,所以對厭氧菌無效。
關于磺胺類的不良反應介紹
1.過敏反應 常見皮疹、血管神經性水腫和斯-約二氏綜合征。 2.血液系統反應 可能出現溶血性貧血，這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥后易于發生；也可見粒細胞減少和血小板減少。 3.肝損害 可出現黃疸、肝功能減退、嚴重者可發生急性肝壞死。 4.泌尿道損害 多見結晶尿、疼痛
關于氨基糖甙類的臨床應用介紹
氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致的全身感染。雖然近年來有多種cephalosporins和quinolones藥物在臨床廣泛應用,但由于氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等常見革蘭陰性桿菌的PAE較長,所以,仍然被用于治療需氧革蘭陰性桿菌所致的嚴重感染,如腦膜炎、
氨基糖苷類抗生素的臨床應用及不良反應
臨床應用 氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致的全身感染。雖然近年來有多種cephalosporins和quinolones藥物在臨床廣泛應用，但由于氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等常見革蘭陰性桿菌的PAE較長，所以，仍然被用于治療需氧革蘭陰性桿菌所致的嚴重感染
氨基糖苷類抗生素的介紹
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。有來自鏈霉菌的鏈霉素等、來自小單孢菌的慶大霉素等天然氨基糖苷類，還有阿米卡星等半合成氨基糖苷類。 雖然大多數抑制微生物蛋白質合成的抗生素為抑菌藥，但氨基糖苷類抗生素卻可起到殺菌作用，屬靜止期殺菌
關于胞嘧啶阿拉伯糖苷的不良反應介紹
1、造血系統：主要是骨髓抑制，白細胞及血小板減少，嚴重者可發生再生障礙性貧血或巨幼細胞性貧血； 2、白血病、淋巴瘤患者治療初期可發生高尿酸血癥，嚴重者可發生尿酸性腎病； 3、較少見的有口腔炎、食管炎、肝功能異常、發熱反應及血栓性靜脈炎。阿糖胞苷綜合癥多出現于用藥后6-12小時，有骨痛或肌痛、
關于氨基糖苷類抗生素在體內吸收的過程介紹
1．吸收極性較大，口服很難吸收，僅作腸道消毒用。全身給藥多采用肌內注射，吸收迅速而完全。 2．分布血漿蛋白結合率均較低。在大多數組織中濃度都較低，腦脊液中濃度不到1%，即使在腦膜發炎時也達不到有效濃度。而在腎皮質和內耳內、外淋巴液中濃度較高，這可以解釋它們的腎臟毒性和耳毒性。 3．消除主要以
關于糖苷的成分介紹
單糖半縮醛羥基與另一個分子（例如醇、糖、嘌呤或嘧啶）的羥基、胺基或巰基縮合形成的含糖衍生物。 也稱配糖體。是單糖或寡糖的半縮醛羥基與另一分子中的羥基、氨基或硫羥基等失水而產生水合物。因此一個糖苷可分為兩部分。一部分是糖的殘基（糖去掉半縮醛羥基），另一個部分是配基（非糖部分），其鍵稱為糖苷鍵。配
關于糖苷的性狀介紹
1．大多數甙無色，無臭，具苦味。少數甙有色如黃酮甙、蒽甙、花色甙等。少數具甜味，如甘草皂甙。 2．多數甙呈中性或酸性，少數呈堿性。 3．多數甙可溶于水、乙醇，有些甙可溶于乙酸乙酯與氯仿，難溶于乙醚、石油醚、苯等極性小的有機溶劑。甙類在水或其他極性較大的溶劑中的溶解度，一般隨結合的糖分子數的增
關于氨基糖甙類的作用機理與特點介紹
早期發現氨基糖苷類藥物是經直接作用于細菌30S核糖體亞單位、使細菌發生讀碼錯誤而最終導致細菌死亡的。近年來更加深入的研究表明,此類藥物是直接與30S核糖體亞單位的16S rRNA解碼區的A部位結合的。雖然氨基糖苷類藥物的結合點都是16S rRNA的保守區域,但它們對原核和真核核糖體的作用并不相同
氨基糖苷類抗生素的代表藥物介紹
鏈霉素 鏈霉素(streptomycin)是第一個氨基糖苷類抗生素，也是第一個用于治療結核病的藥物。鏈霉素口服吸收極少，肌內注射吸收快。容易滲入胸腔、腹腔、結核性膿腔和干酪化膿腔，并達有效濃度。 鏈霉素對銅綠假單孢菌和其他G-桿菌的抗菌活性最低，對土拉菌病和鼠疫有特效，常為首選，特別是與四環
氨基糖苷類抗生素的發展歷史介紹
人類歷史上第一個氨基糖苷類抗生素是1940年發現的鏈霉素，這一結構系從鏈霉菌分泌物中分離獲得，主要應用于對結核病的治療。鏈霉素有比較嚴重的耐藥性問題，且會損害第八對腦神經造成耳聾，對鏈霉素的結構改造一直以來都是研究的課題，但始終沒有成功的案例。 1957年，人們從卡那霉素鏈霉菌Streptom
關于烷基糖苷的基本介紹
烷基糖苷是指用葡萄糖和脂肪醇合成的烷基糖苷(Alkyl Polyglucoside.簡稱APG)，是指復雜糖苷化合物中糖單元大于等于2的糖苷，統稱為烷基多糖苷(或烷基多苷)。一般情況下，烷基多苷的聚合度n在1.1~3的范圍，R為C8~C16的烷基。APG常溫下呈白色固體粉末或淡黃色油狀液體，在水
簡述氨基糖苷抗藥性
由于慶大霉素的大量生產、鏈霉素本身的毒性以及腸球菌逐漸對鏈霉素產生抗藥性，使得慶大霉素全面的取代鏈霉素，成為青霉素合并療法的首選藥物。隨著慶大霉素的廣泛使用，腸球菌對慶大霉素的高度抗藥性（MIC≧2000 μg/ml）也逐漸產生。如此一來，如果引起心內膜炎的腸球菌，對于鏈霉素及慶大霉素都有抗藥性
氨基糖苷類抗生素耐藥檢測的介紹
項目介紹 檢測方法包括紙片擴散法、瓊脂稀釋法和微量肉湯稀釋法。 參考值 某些腸球菌對氨基糖苷類抗生素耐藥 臨床意義 腸球菌對氨基糖苷類的耐藥性有2種；中度耐藥和高度耐藥。中度耐藥菌株系細胞壁屏障所致，此種細菌對青霉素或糖肽類與氨基糖苷類藥物聯合時敏感；高度耐藥菌株的耐藥機制為產生質粒介
使用氨基比林的不良反應介紹
1．胃腸道損害，可引起消化不良、粘膜糜爛、胃及十二指腸潰瘍出血等。 2．腎損害，表現為急性腎功能不全、間質性腎炎、腎乳頭壞死及水鈉潴留、高血鉀等。 3．肝損害，大劑量使用氨基比林可致肝損害，產生黃疸、肝炎等。 4．其他。本品可引起頭痛、頭暈、耳鳴、視神經炎等中樞神經系統疾病；氨基比林可致粒
關于糖苷的基本信息介紹
糖苷亦稱甙，一般是指單糖的半縮醛羥基與醇或酚的羥基反應，失水而形成的縮醛式衍生物。糖苷有機化合物的一類，一般都為白色結晶，廣泛存在于植物體中，如中藥車前、甘草、陳皮等都是含糖苷的藥物。