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  • 關于轉移性惡性腫瘤的癥狀體征介紹

    鼻咽癌較早發生頸淋巴結轉移,有時或為鼻咽癌的首發癥狀。多侵犯頸外側上深淋巴結組,腫大的淋巴結位于下頜角后方,逐漸增大,有時融合成團。質硬,活動差,無壓痛。常為單側性,也可雙側頸淋巴結同時受累。扁桃體癌之頸淋巴結轉移部位與鼻咽癌相仿。喉癌也常有頸淋巴結轉移,聲門上型者尤易發生,早期多為頸外側上深組,頸動脈分叉處淋巴結腫大,晚期時轉移性淋巴結癌可向下凳角或鎖骨上區擴展。鼻腔、鼻竇癌的淋巴結轉移,常發生于病變后期,腫大之淋巴結多位于下頜下區。肺癌、食管癌等病變,有時可發生鎖骨上區轉移性淋巴結癌。......閱讀全文

    關于轉移性惡性腫瘤的癥狀體征介紹

      鼻咽癌較早發生頸淋巴結轉移,有時或為鼻咽癌的首發癥狀。多侵犯頸外側上深淋巴結組,腫大的淋巴結位于下頜角后方,逐漸增大,有時融合成團。質硬,活動差,無壓痛。常為單側性,也可雙側頸淋巴結同時受累。扁桃體癌之頸淋巴結轉移部位與鼻咽癌相仿。喉癌也常有頸淋巴結轉移,聲門上型者尤易發生,早期多為頸外側上深組

    轉移性肝癌的癥狀體征

      肝臟轉移癌早期可無明顯的癥狀和體征,晚期其癥狀和體征與原發性肝癌相似,但因無肝硬化,常較后者發展緩慢,癥狀也較輕。早期主要為原發灶的癥狀,肝臟本身的癥狀并不明顯,大多在原發癌術前檢查、術后隨訪或剖腹探查時發現。隨著病情發展,腫瘤增大,肝臟的癥狀才逐漸表現出來,如肝區痛、悶脹不適、乏力、消瘦、發熱

    鼻竇惡性腫瘤的癥狀體征

      1.病史 頑固性頭痛、鼻阻塞、鼻出血或血性鼻涕、流惡臭分泌物,有牙齒麻木、松動及開口困難,有流淚現象及視力改變。  2.檢查  ①鼻腔及口腔檢查,鼻道有腫塊,觸之是容易出血;牙齦是腫脹,患側硬腭有隆起、腫脹、潰瘍或穿孔。  ②后鼻鏡檢查,鼻咽部及后鼻道有病變。  ③頜面部及頸部檢查,鼻竇區是腫脹

    關于轉移性惡性腫瘤的診斷檢查介紹

      為明確頸部腫塊的原因及其性質,診斷時應注意以下各點:  1、詳細詢問病史 包括年齡、性別、病程長短、癥狀輕重、治療效果,以及有無鼻、咽、喉、口腔等器官受累的臨床表現,或發熱,消瘦等全身癥狀。  2、臨床檢查 首先注意觀察兩側頸部是否對稱,有無局部腫脹,瘺管形成等現象。然后進行頸部捫診。檢查時受檢

    轉移性惡性腫瘤的基本介紹

      頸部轉移惡性腫瘤是頸部腫塊的原因之一,其原發病灶多位于頭頸部。鼻咽癌較早發生頸淋巴結轉移,有時或為鼻咽癌的首發癥狀。多侵犯頸外側上深淋巴結組,腫大的淋巴結位于下頜角后方,逐漸增大,有時融合成團。質硬,活動差,無壓痛。常為單側性,也可雙側頸淋巴結同時受累。扁桃體癌之頸淋巴結轉移部位與鼻咽癌相仿。

    關于腸蛔蟲癥的癥狀體征介紹

      腸蛔蟲癥:蛔蟲主要寄生于空腸和回腸,大多無癥狀。少數病人出現腹痛與期周壓痛。有時呈絞痛。個別嚴重感染者出現食欲減退和體重下降、貧血等營養不良表現。部分患者以大便中排出蛔蟲或嘔吐出蛔蟲而就診。

    關于多形紅斑的癥狀體征介紹

      前驅癥狀可為鼻炎或鼻竇炎.早期為多發性小水泡.嚴重的全身癥狀(發熱,不適,關節痛)常持續4~5日.消退后,遂出現典型的彌散的出血性潰瘍.唇常有血跡和痂皮,但不像天皰瘡和類天皰瘡,很少侵及牙齦.  必須對多形紅斑與過敏性口炎,原發的急性皰疹性口炎,更少見的(在成人)天皰瘡予以鑒別,上述幾種疾病均有

    關于葡萄狀肉瘤的癥狀體征介紹

      起病時多無特殊表現,當腫瘤增長至一定體積時患兒則出現陰道血性排液或不規則陰道出血。同時伴有陰道內的腫物,尤其是當患兒哭鬧,加腹壓時即可見到腫物突出于陰道口。

    關于大葉肺炎的癥狀體征介紹

      早期咳嗽多不重,無痰,以后可見有咳鐵銹色痰,病程1周后尚可聽到濕性羅音。胸部X線片典型改變為一個肺葉或肺段的大片陰影,均勻致密,右上葉或左下葉最為多見,可伴有胸腔積液。其它化驗室檢查可見白細胞及中性粒細胞明顯增高,C反應蛋白陽性,肺炎鏈球菌病原學檢測方法包括:血液、氣道分泌物、胸水的細菌培養,血

    關于肺曲霉病的癥狀體征介紹

      最常見,多發生在慢性肺部疾病基礎上。臨床表現分兩型:  ①曲霉菌支氣管—肺炎,大量曲霉孢子被吸入后引起急性支氣管炎,若菌絲侵襲肺組織,則引起廣泛的浸潤性肺炎或局限性肉芽腫,也可引起壞死、化膿、形成多發行小膿腫,起病者高熱或不規則發熱、咳嗽、氣促、咯綠色膿痰、慢性者見反復額咳嗽、咯血等類似肺結核癥

    關于周圍性眩暈的癥狀體征介紹

      (1)眩暈為突發性旋轉性,持續時間短暫,可自然緩解或恢復,但常反復發作。   (2)眩暈程度較劇烈,伴波動性的耳鳴、耳聾,以及惡心、嘔吐、面色蒼白,出冷汗、血壓下降等植物神經癥狀,而無一時障礙和其他神經系統癥狀。   (3)自發性眼震為旋轉性或旋轉水平性,Ⅰ-Ⅱ°,發病初期眼震向患側,稍

    關于早老癥的癥狀體征的介紹

      早老癥的早期癥狀包括了發育遲緩、局部性硬皮病癥狀。當患者過了幼年期之后,其他的癥狀會變的更明顯。  獨特外觀:身材矮小,體重下降且和身高不成比例,性發育不成熟。皮下脂肪組織減少。 頭和面不成比例,頭部所占面積相對較大,而面部相對較小。下頜比正常人小。頭皮靜脈明顯,脫發呈普遍性。眼呈鳥眼樣外形,牙

    關于純紅再障的癥狀體征的介紹

      本癥共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血,呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血,伴網織紅細胞顯著減少或缺如,周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常;骨髓有核細胞并不減少,粒細胞和巨核細胞系列增生正常,但幼紅細胞系列顯著減少,甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段,出現原紅細胞小簇且伴巨

    關于脂肪營養不良的癥狀體征介紹

      1.腎臟表現 脂肪營養不良的患者20%~50%發生腎臟病表現表現為致密物沉積病的患者約10%為部分性脂肪營養不良并多在表現出脂肪營養不良癥狀20年左右出現明顯的腎臟表現腎臟受損的患者常見的是無癥狀性蛋白尿和鏡下血尿少數表現為腎病綜合征本病最突出的血清學異常是血C3降低。  由于本病臨床發現有蛋白

    關于小兒葉酸缺乏病的癥狀體征介紹

      發病大多緩慢,主要表現為貧血,其次為消化道癥狀,如舌炎、胃炎等。  1.消化系統癥狀 舌痛、舌乳突萎縮、舌面光滑、舌質絳紅以及口角炎、口腔黏膜小潰瘍等。少數可出現黃疸。常見食欲減退、食后腹脹,常見腹瀉,也可有便秘,患兒逐漸消瘦,頭發黃、細、干、疏,肝脾腫大。  2.貧血 葉酸缺乏在嬰兒時會引起有

    關于蟲咬性皮炎的癥狀體征介紹

      (1)本病好發于嬰幼兒童,夏秋多見。有時一家數個兒童同時發病。  (2)典型皮損為綠豆或稍大淡紅色丘疹,性質堅硬,頂端常有皰,搔破后結 痂,周圍有紡錘形紅暈,經搔抓后呈現風團,風團消退后仍恢復原形。  (3)好發于軀干及四肢近端。損害數目不定,分批出現,散漫發生或少數簇集,常伴 有胃腸障礙,少數

    關于皮膚型黑熱病的癥狀體征介紹

      (一)典型臨床表現  1.發熱 起病多緩慢。典型熱型為雙峰熱,約占1/3,多為不規則熱;病程較長,可達數月,全身中毒癥狀不明顯,有些病人發熱數月仍能勞動。  2.脾、肝及淋巴結腫大 脾明顯腫大,起病后半個月即可觸及、質軟、以后逐漸增大,半年后可達臍部甚至盆腔,質地硬。肝為輕至中度腫大,質地軟;偶

    關于星形母細胞瘤的癥狀體征介紹

      1、癥狀  臨床表現在成人常先有癲癇,逐漸出現癱瘓、失語、精神改變,而后出現顱內壓增高。兒童多先表現為顱內壓增高。  2、體征  除了繼發于WHO ll 級彌漫型星形細胞瘤或間變型星形細胞瘤,通常病史短(半數以上

    關于膿毒癥和菌血癥的癥狀體征介紹

      主要是全身炎癥反應和器官灌注不足及功能不全的表現。因致病菌種的不同,表現亦有差異。  1.革蘭陽性細菌膿毒癥 可有或無寒戰,發熱呈稽留熱或弛張熱。病人面色潮紅,四肢溫暖、干燥,多呈譫妄和昏迷。常有皮疹、腹瀉、嘔吐,可出現轉移性膿腫,如皮下膿腫、脾炎、肝腎膿腫等。易發心肌炎。發生休克的時間較晚,血

    關于頸部蜂窩織炎的癥狀體征介紹

      頸部淺表的蜂窩織炎,局部有明顯的紅、腫、熱、痛,病變迅速擴大,與周圍正常組織無明顯分界,病變中央部分常因缺血發生壞死。頸部深在蜂窩織炎,局部紅腫多不明顯,但全身癥狀明顯,有高熱、寒戰、頭痛、全身無力等,病變嚴重時可發生喉水腫,壓迫氣管及食管,可引起呼吸困難及吞咽困難,炎癥向下擴大可引起縱隔炎或縱

    關于瘤性疾病的癥狀體征表現介紹

      (1)滑膜軟骨瘤病:主要是青年人患病,以疼痛、僵硬和腫脹為主要表現。X線表現為細小的點狀鈣化。組織學表現為滑膜組織化生或軟骨硬結。治療:滑膜切除并摘除其游離體。  (2)多發性神經纖維瘤:也被稱為神經纖維瘤病,1882年由Von Recklinghausen首次描述,故也稱為雷氏現象(綜合征)。

    關于美克爾憩室的癥狀體征介紹

      多數終身無癥狀,嬰兒期易發生并發癥,而出現各種癥狀,表現為腸梗阻、消化道出血或急性憩室炎。  1.腸梗阻 在并發癥中占50%~60%。原因較多,常見者為腸套疊,由于憩室內翻,套入回腸腔內,牽連腸壁而形成。多發生于憩室短而較寬者。其次為腸扭轉,以固定在臍部的纖維索帶與腹壁或臟器相連,小腸穿過其間,

    關于無肌病的皮肌炎的癥狀體征介紹

      病人的皮損可以始于指節間、面部和軀干上部。主要皮損除Gottron丘疹外,有面部、頸部、上胸部和背部的淡紫紅色斑疹,在指間關節或肘、膝、肩關節伸側有紅斑或紫紅色的斑疹或丘疹,還有甲周紅斑或(和)毛細血管擴張、皮膚異色病、頭皮的炎癥表現及非瘢痕性脫發等。  主要臨床癥狀可有中度到重度的瘙癢、光敏感

    關于乙狀竇血栓形成的癥狀體征介紹

      約50%為溶血性鏈球菌性敗血癥引起,皮膚、粘膜出現瘀點或淤斑。發病時發熱、寒戰及外周血白細胞增高,嬰兒可因顱內高壓引起顱縫分離,常見嗜睡和昏迷,可發生抽搐;頭皮及乳突周圍靜脈怒張,頸類靜脈觸痛。如頸靜脈孔影響IX、X、XI腦神經,出現頸靜脈孔綜合征(吞咽困難、飲水發嗆、聲音嘶啞及副神經受累)。如

    關于小兒細菌性肺炎的癥狀體征介紹

      常有受寒、勞累等誘因或伴慢性阻塞性肺病、心力衰竭等基礎疾病,三分之一患者病前有上呼吸道感染史。多數起病較急。部分革蘭陰性桿菌肺炎、老年人肺炎、醫院內肺炎起病隱匿。發熱常見,多為持續高熱,抗生素治療后熱型可不典型。咳嗽、咳痰甚多,早期為干咳,漸有咳痰,痰量多少不一。痰液多呈膿性,金葡菌肺炎較典型的

    關于老年消化道出血的癥狀體征介紹

      1、氮質血癥   ①腸原性,由血液蛋白分解產物吸收引起,出血后數小時血尿素氮升高,24—48h達高峰,大多不超過6.7mmoI/L,3—4d后才降至正常,   ②腎前性,由腎血流量暫時下降引起,休克糾正后可迅速降至正常,   ③腎性,由腎衰竭引起伴有少尿或無尿,在腎衰糾正前難以降至正常。

    關于皺折部網狀色素異常的癥狀體征介紹

      1、基本信息:  皺折部網狀色素異常,該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認為是不典型的黑棘皮病,但患者不肥胖,內臟不合并腫瘤。有人相信,此病和網狀肢端色素沉著(北村)是同一疾病的不同表現,而Haber綜合征(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀干四肢疣狀角化

    關于老年人急腹癥的癥狀和體征介紹

      (1)急性腹痛:  ①多數腹痛開始的部位,即為病變臟器所在的部位,如初起于上腹部的疼痛多為胃、十二指腸、胰腺等疾病;但任何部位的大腸疾病所致的腹痛均始于下腹部。初起即全腹疼痛,多見于腹腔突然充血、充液,使腹膜受到廣泛性刺激,如肝脾等實質性臟器破裂內出血、潰瘍病穿孔或腹腔膿腫突然破裂等。  ②疼痛

    關于副腫瘤綜合癥的癥狀體征介紹

      1、副腫瘤病變可累及神經系統的任何部位 如腦、脊髓、周圍神經、神經-肌肉接頭和肌肉等。副腫瘤綜合征可分10 余種,根據受損部位不同表現為不同的臨床癥狀、體征。副腫瘤綜合征按主要累及的部位可分為:  (1)累及中樞神經系統:包括小腦變性(PCD)、副腫瘤性腦脊髓炎(PEM)、副腫瘤性斜視性眼陣攣-

    關于視網膜中央靜脈阻塞的癥狀體征介紹

      無痛的視力減退不如視網膜中央動脈阻塞那樣急劇.視網膜靜脈擴張迂曲,眼底充血和水腫,有大量視網膜出血.如果阻塞僅累及靜脈分支則改變局限于一個象限.阻塞后數周或數月可發生視網膜或虹膜新生血管形成(虹膜紅變)伴繼發性(新生血管性)青光眼.熒光素血管造影有助于確定循環狀態.

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