腫瘤壞死因子在腫瘤治療中的應用
TNF在人、鼠腫瘤細胞株或原代培養的人癌細胞中，以及荷瘤裸鼠中都表現出殺瘤或抑瘤作用和免疫調節活性。應用TNF在治療腫瘤等方面大多尚處于臨床試驗階段，其也可與IL-2聯合治療腫瘤，目前認為全身用藥的療效不及局部用藥，后者如病灶內注射，局部濃度高且副作用也較輕。近年來已采用TNF基因治療開始對黑色素瘤等腫瘤進行臨床驗證。另外，TNF胸膜內給藥，可以使轉移性胃癌和乳腺癌病人的胸水中的癌細胞顯著減少甚至完全消失。2003年，國內也是世界上第一例突變體新型人重組腫瘤壞死因子（nrhTNF）獲得批準生產。......閱讀全文
腫瘤壞死因子在腫瘤治療中的應用
TNF在人、鼠腫瘤細胞株或原代培養的人癌細胞中，以及荷瘤裸鼠中都表現出殺瘤或抑瘤作用和免疫調節活性。應用TNF在治療腫瘤等方面大多尚處于臨床試驗階段，其也可與IL-2聯合治療腫瘤，目前認為全身用藥的療效不及局部用藥，后者如病灶內注射，局部濃度高且副作用也較輕。近年來已采用TNF基因治療開始對黑色素瘤
腫瘤壞死因子在腫瘤治療中的應用
TNF在人、鼠腫瘤細胞株或原代培養的人癌細胞中，以及荷瘤裸鼠中都表現出殺瘤或抑瘤作用和免疫調節活性。應用TNF在治療腫瘤等方面大多尚處于臨床試驗階段，其也可與IL-2聯合治療腫瘤，目前認為全身用藥的療效不及局部用藥，后者如病灶內注射，局部濃度高且副作用也較輕。近年來已采用TNF基因治療開始對黑色
腫瘤壞死因子在腫瘤治療中的應用
TNF在人、鼠腫瘤細胞株或原代培養的人癌細胞中，以及荷瘤裸鼠中都表現出殺瘤或抑瘤作用和免疫調節活性。應用TNF在治療腫瘤等方面大多尚處于臨床試驗階段，其也可與IL-2聯合治療腫瘤，目前認為全身用藥的療效不及局部用藥，后者如病灶內注射，局部濃度高且副作用也較輕。近年來已采用TNF基因治療開始對黑色
腫瘤細胞藥敏檢測在腫瘤治療中的應用前景如何？
腫瘤細胞藥敏檢測在腫瘤治療中具有廣闊的應用前景：精準醫療的重要支撐：隨著精準醫療理念的深入發展，腫瘤細胞藥敏檢測能夠為患者提供更個體化的治療方案，提高治療效果，減少不必要的藥物使用和副作用。新治療策略的開發：有助于篩選和評估新的抗癌藥物、藥物組合以及新興的治療方法，如免疫治療與化療的聯合應用等。克服
手術導航系統在腫瘤治療中應用
在眾多的腫瘤治療方案中，早期診斷和外科手術完全切除是最有效的方法之一，但腫瘤切緣的正確評估一直依賴于外科醫生的經驗和視覺判斷，而傳統方法極低的探測靈敏度和腫瘤病灶的不完全切除也一直困擾著外科醫生，所以在實際的手術過程中，為了防止腫瘤細胞的殘留和術后復發，只能人為的擴大腫瘤邊緣并將其切除，即使如此每年
腫瘤壞死因子在感染性休克方面的應用
目前認為革蘭氏陰性桿菌或腦膜炎球菌引起的彌漫性血管內凝血、中毒性休克是由于細菌內毒素刺激機體產生過量TNF-α，引起發熱，心臟、腎上腺嚴重損害，呼吸循環衰竭，甚至引起死亡，其TNF水平與病死率正相關。其發病機理可能是TNF刺激內皮細胞，導致炎癥、組織損傷和凝血。TNF也是急性肝壞死的重要因素。病
脂質納米顆粒在腫瘤免疫治療中的應用
前言在過去的十年中，腫瘤免疫療法得到蓬勃發展，包括免疫刺激小分子、靶向免疫細胞的免疫檢查點抑制劑（ICI）、表達嵌合抗原受體（CARs）的自體T細胞或自然殺傷（NK）細胞以及表達腫瘤抗原或CARs的mRNA用于癌癥免疫治療。其中，小分子、ICIs和mRNA療法被用作許多實體瘤的獨立治療，如黑色素瘤、
關于腫瘤壞死因子在感染性休克方面的應用
目前認為革蘭氏陰性桿菌或腦膜炎球菌引起的彌漫性血管內凝血、中毒性休克是由于細菌內毒素刺激機體產生過量TNF-α，引起發熱，心臟、腎上腺嚴重損害，呼吸循環衰竭，甚至引起死亡，其TNF水平與病死率正相關。其發病機理可能是TNF刺激內皮細胞，導致炎癥、組織損傷和凝血。TNF也是急性肝壞死的重要因素。病
緩激肽在治療中的應用
緩激肽在治療中的應用主要體現在其對心血管系統的保護作用上。 緩激肽是一種具有多種生理作用的九肽物質，它能夠： 擴張血管：這有助于降低血壓，保護心臟免受高血壓的傷害。 改善心肌缺血：緩激肽對心肌缺血再灌注損傷有延遲性保護作用，能縮小心肌梗死面積，降低心律失常發生率。 調節血壓：緩激肽增強肽通
腫瘤細胞藥敏檢測在腫瘤治療中的具體作用機制
腫瘤細胞藥敏檢測在腫瘤治療中的作用機制主要包括以下幾個方面：評估藥物對腫瘤細胞的直接抑制作用：通過將腫瘤細胞暴露于不同的藥物或藥物組合中，觀察細胞的生長、增殖、凋亡等變化，直接反映藥物對腫瘤細胞的殺傷效果。這有助于確定哪些藥物能夠有效地抑制腫瘤細胞的存活和分裂。檢測藥物相關的細胞信號通路變化：某些藥
數字PCR在腫瘤治療的伴隨診斷的應用
?常用體液來源（如血液，胸腹水，唾液及尿液等）的待檢標本中的DNA，有正常脫落體細胞和病變脫落細胞兩種來源，前者的量遠大于后者。通過微液滴處理能在每個微液滴中有效減少正常體細胞DNA的干擾，實現腫瘤標記物的有效檢測，如EGFR，ALK，ROS1，KRAS、BRAF等基因的突變檢測、乳腺癌/胃癌的HE
IVIS視角：饑餓療法在腫瘤治療領域的應用
IVIS視角：“餓死”那些癌細胞——饑餓療法在腫瘤治療領域的應用?腫瘤在體內只有一個目標，就是不停地生長！生長！生長！在生長的過程中不可避免的要消耗掉大量的氧氣和營養物質，所以腫瘤會構建自身的血管網絡系統用于養分和氧氣的輸送，這些腫瘤內部搭建的血管就是腫瘤的能量供應站。因此切斷腫瘤的主動營養供應，破
腫瘤壞死因子的定義
腫瘤壞死因子（TNF）是一類能使腫瘤發生出血、壞死的細胞因子。
數字PCR在腫瘤的液體活檢中的應用
?腫瘤學研究是數字PCR的重要應用領域，該技術作為極為重要的工具，能夠識別DNA突變（例如EGFR）、腫瘤患者用藥監控、基因擴增檢測、循環腫瘤細胞（CTC）特性研究、長鏈非編碼RNA檢測、液體活檢中循環的核酸（cfDNA）和腫瘤細胞（CTC）的絕對定量等研究中。
臨床輸血在骨科治療中的應用
輸血及血制品在骨科臨床中應用廣泛，隨著ABO血型和Rh血型的發現以及輸血技術的不斷成熟，輸血已成為一種安全有效的治療手段，但輸血治療并不是絕對的安全，它也可以帶來一些不良反應及嚴重的并發癥，同時血液及其制品的來源的不可隨意性決定了其稀缺“能源”地位。因此輸血工作必須由粗放型轉化為安全節約型，這也是當
單細胞分析技術在腫瘤學中的應用
腫瘤異質性研究：通過分析腫瘤組織中的單個癌細胞，揭示不同癌細胞之間的基因表達、突變和蛋白水平的差異，為理解腫瘤的發生、發展和耐藥機制提供關鍵信息。例如，在乳腺癌中，發現某些腫瘤細胞具有特定的基因突變，導致對特定治療藥物產生抗性。腫瘤微環境分析：了解腫瘤細胞與免疫細胞、基質細胞等微環境成分之間的相互作
數字PCR和HRM在腫瘤樣本中的應用
摘要：Vogelstein和Kinzler（美國國家科學院院刊，1999年）第一次描述了Digital PCR（dPCR）的概念，一種在微量細胞群中（如原發性腫瘤組織）鑒定突變的方法。通過稀釋樣品DNA到一個單個分子水平，它可以把PCR自然模擬指數轉化為數字信號。當PCR成功的擴增出這些單個
臺式掃描電鏡在腫瘤研究中的應用
放射性栓塞是一種治療肝腫瘤的內部放射治療方法。肝腫瘤幾乎完全依靠肝動脈供血。在放射性栓塞療法中，放射性粒子被選擇性地放置到肝動脈，從而使得腫瘤周圍聚集了很多放射性粒子。因此，腫瘤組織被輻射，同時保留健康的肝組織。自上世紀90年代中期以來，烏特勒支大學（UMCU）的核醫學中心就對Ho-166聚（L-乳
單細胞測序技術在腫瘤研究中的應用
單細胞測序技術在腫瘤研究中有以下多方面的應用：腫瘤細胞異質性研究鑒定腫瘤內不同的細胞亞群，包括具有不同基因突變、轉錄組特征和表型的細胞。揭示腫瘤細胞之間的差異對腫瘤進展、轉移和治療反應的影響。腫瘤微環境分析解析腫瘤微環境中免疫細胞、基質細胞等的組成和功能狀態。研究腫瘤細胞與微環境中其他細胞的相互作用
二代測序在腫瘤臨床中的應用
二代測序，又名下一代測序（Next Generation Sequencing，NGS），也叫高通量測序（High-Throughput Sequencing），是相對于傳統的桑格兒測序（Sanger Sequencing）而言的。有些文章中可能還會稱為大規模平行測序平臺（massive
MCP：腫瘤壞死因子抑制劑治療炎癥需當心
腫瘤壞死因子抑制劑（TNF inhibitors）是一種用于治療風濕性關節炎和其它炎性疾病的藥物，其可以通過抑制機體免疫系統組分腫瘤壞死因子的功能來發揮作用；為了平衡藥物的作用，藥物的抗炎性過程往往會增加機體其它疾病的風險，比如引發罕見類型的眼部癌癥-葡萄膜黑色素瘤。 近日，發表在Mayo C
腫瘤壞死因子α檢測的概述
腫瘤壞死因子（tumornecrosisfactor，TNF）是最早發現的能使腫瘤組織細胞發生出血性壞死的細胞因子，主要由脂肪組織中的巨噬細胞和脂肪細胞分泌，由于其在體內外均可直接殺傷腫瘤細胞而得名。根據其來源和結構不同，主要分為TNF-α和TNF-β。TNF-α主要由活化的單核-巨噬細胞及其他
腫瘤壞死因子α檢測的原理
TNF-α在體內、外均可對一些腫瘤細胞或細胞系起殺傷作用，而體外培養的多種正常細胞則無細胞毒效應。根據這一特點，可利用TNF-α敏感靶細胞測定TNF-α活性。
腫瘤壞死因子的基因特點
人類TNF-α基因于1985年成功克隆，定位于6p21.4，長約3.6 kbp，有4個外顯子和3個內含子，與主要組織相容性復合體（MHC）基因緊密連鎖位于HLA-B 和 HLA-C2 位點之間的 MHC3 類基因區內，由TNFA和TNFB組成，分別編碼TNFα和TNFβ。位于啟動子區238位和308
腫瘤壞死因子的蛋白特性
1 人TNF-α前體由233個氨基酸組成（26 kDa），其中包含由76個氨基酸殘基組成的信號肽，在TNF轉化酶TACE的作用下，切除信號肽，形成成熟的157個氨基酸殘基的TNF-α（17 kDa）。由于沒有蛋氨酸殘基，故不存在糖基化位點，其中第69位和101位兩個半胱氨酸形成分子內二硫鍵。人類 T
腫瘤壞死因子的特性介紹
TNF結合蛋白（TNF-BP）是TNFR的可溶性形式，有sTNFRⅠ(TNF-BPⅠ)和sTNFRⅡ(TNF-BPⅡ)兩種。一般認為sTNFR具有局限TNF活性，或穩定TNF的作用，在細胞因子網絡中有重要的調節作用。Seckiner1988年發現發熱患者尿中有TNF抑制物，分子量為33 kDa。Ol
簡述腫瘤壞死因子的特點
人類TNF-α基因于1985年成功克隆，定位于6p21.4，長約3.6 kbp，有4個外顯子和3個內含子，與主要組織相容性復合體（MHC）基因緊密連鎖位于HLA-B 和 HLA-C2 位點之間的 MHC3 類基因區內，由TNFA和TNFB組成，分別編碼TNFα和TNFβ。位于啟動子區238位和3
腫瘤壞死因子的蛋白特性
1、人TNF-α前體由233個氨基酸組成（26 kDa），其中包含由76個氨基酸殘基組成的信號肽，在TNF轉化酶TACE的作用下，切除信號肽，形成成熟的157個氨基酸殘基的TNF-α（17 kDa）。由于沒有蛋氨酸殘基，故不存在糖基化位點，其中第69位和101位兩個半胱氨酸形成分子內二硫鍵。人類
激光在表淺性膀胱腫瘤治療中的應用
膀胱腫瘤是泌尿系統中常見的一種腫瘤，其中膀胱腫瘤中近70％為表淺性腫性瘤，在TMN分期中為Tis、Ta、及T1，由于表淺性腫瘤惡性程度相對較低，為其進行微創治療提供了便利，并且不影響治療效果[1]。 目前TURBt是較為常用的治療淺表性膀胱腫瘤的手術方式，其具有創傷小、出血少、患者痛
細胞檢測技術在癌癥治療中的應用
細胞檢測技術在癌癥治療中的應用存在以下一些難點：腫瘤異質性：癌癥通常由具有不同分子特征和表型的細胞組成，這使得通過單一的檢測技術難以全面準確地描述腫瘤的特性。檢測的敏感性和特異性：某些細胞檢測方法可能無法檢測到低水平的腫瘤細胞或標志物，或者可能出現假陽性或假陰性結果。技術復雜性和成本：一些先進的細胞