克羅恩病的癥狀
克羅恩病起病隱襲，早期常無癥狀，或癥狀輕微，容易被忽略。從有癥狀到確診， 一般平均1～3 年。病程常為慢性、反復發作性，多見于青年人，女性略多于男性。 其癥狀包括發熱、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、排便困難、膿血便、里急后重等消化道癥狀，嚴重時可出現消化道梗阻、穿孔、腹腔膿腫、腸瘺、出血、甚至癌變；進行性消瘦和營養不良的發生率相當高，兒童和青少年患者可出現生長發育遲緩；皮膚、眼部、口腔、骨骼關節、肺部、肝臟、膽道等腸外表現也較多見。 陣發性痙攣性腹痛是該病最常見的癥狀，隨著病程進展可表現為持續性鈍痛，回腸病變常出現右下腹痛，進食后可加重，常易被誤診為急性闌尾炎。大便性狀改變及排便次數增加也是該病常見癥狀之一，約85%的患者可出現腹瀉，40%～50%的患者可有血便，出血部位主要為回腸和結腸。......閱讀全文
預防小兒克羅恩病的簡介
1.定期體檢 以達到早期發現、早期診斷、早期治療的目的。該病與遺傳因素有關，應做好遺傳病學防治工作。 2.積極防治各種細菌感染性疾病。 3.應提倡母乳喂養 能減少嬰幼兒接觸其他致敏原的機會而起到保護作用。 4.增強體質，提高自身免疫力 勞逸結合，參加體育鍛煉，進食富含維生素的新鮮蔬菜
關于小腸克羅恩病的簡介
小腸克羅恩病是以小腸腸壁全層跳躍性、非特異性、肉芽腫性炎癥為主的小腸疾病，又稱局限性回腸炎、局限性腸炎、節段性腸炎和肉芽腫性腸炎。小腸克羅恩病是一種病因未明的炎癥性疾病，好發于回盲末端，以腹痛、腹瀉、腸梗阻為主要臨床表現，病程較長，可有反復發作的現象，不易根治。少數病例急性起病，以青中年為主，男
克羅恩病的基本信息
外文名Crohn's disease別????名局限性回腸炎、局限性腸炎就診科室消化內科、腹外科多發群體青壯年人常見發病部位胃腸道常見病因不明，可能與感染、免疫有一定關系常見癥狀腹痛、腹瀉、腸梗阻，有發熱、營養障礙等表現傳染性無
克羅恩病的臨床表現
臨床表現為腹痛、腹瀉、腹塊、瘺管形成和腸梗阻，可伴有發熱、貧血、營養障礙及關節、皮膚、眼、口腔黏膜、肝臟等腸外損害。本病可反復發作，遷延不愈。消化系統表現腹痛：位于右下腹或臍周，呈痙攣性疼痛，間歇性發作，伴腸鳴，餐后加重，便后緩解。如果腹痛持續，壓痛明顯，提示炎癥波及腹膜或腹腔內，形成膿腫。全腹劇痛
克羅恩病的臨床檢查方法
血液檢查：可見白細胞計數增高，紅細胞及血紅蛋白降低，與失血、骨髓抑制及鐵、葉酸和維生素B12等吸收減少有關。血細胞比容下降，血沉增快。黏蛋白增加、白蛋白降低。血清鉀、鈉、鈣、鎂等可下降。糞便檢查：可見紅、白細胞，隱血試驗呈陽性。腸吸收功能試驗：因小腸病變作廣泛腸切除或伴有吸收不良者，可作腸吸收功能試
克羅恩病的臨床鑒別診斷
克羅恩病應與下列疾病相鑒別：急性闌尾炎、腸結核、小腸淋巴瘤、十二指腸壺腹后潰瘍、非肉芽腫性潰瘍性空腸回腸炎、潰瘍性結腸炎、缺血性結腸炎、結腸結核、阿米巴腸炎、結腸淋巴瘤、放射性結腸炎等。
克羅恩病的臨床治療方法
原則克羅恩病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸白蛋白或血漿。水楊酸柳氮磺胺吡啶、腎上腺皮質激素或6-
克羅恩病的發病原因
目前認為克羅恩病是一種由遺傳與環境因素相互作用引起的終生性疾病，具體病因 及發病機制迄今未明。大量研究證明吸煙可增加克羅恩病的患病和復發危險。而一些潛在的環境因素亦可激發克羅恩病的發生。精制糖已被確認是不利因素。產期也可作為一種刺激因素而使一些孕婦于產后發病。
克羅恩病的合并癥
克羅恩病可合并腸瘺（內瘺或外瘺）。內瘺指病變腸段與其他腸段、膀胱、輸尿管、陰道或尿道等處形成交通；外瘺是指病變腸管與體表皮膚相通。合并腸瘺的患者常有腹腔膿腫，出現發熱、腹痛和腹部包塊。肛周病變如肛周膿腫和肛瘺是克羅恩病常見的并發癥，有些患者甚至是因為反復的肛周膿腫、肛瘺或肛瘺手術后傷口經久不愈而
關于克羅恩病的基本介紹
多見于20～40歲，男女發病率大致相等，急性發病者有回腸充血水腫、腸系膜增厚淋巴結腫大，可出現發熱、腹痛、腫塊及穿孔。克羅恩病的病程較長，癥狀時輕時重呈間歇樣發作，腹瀉不嚴重，大便常為不成形稀便無假膜形成，與使用抗生素藥物無關。最后確診需要鋇餐和鋇灌腸、結腸鏡檢查和組織活檢。
關于克羅恩病的癥狀介紹
1、消化系統表現 （1）腹痛：為最常見癥狀。多位于右下腹或臍周，間歇性發作。 （2）腹瀉：糞便多為糊狀，可有血便。病變累及下段結腸或肛門直腸者，可有黏液血便及里急后重。 （3）腹部包塊：見于10%~20%病人，由于腸粘連、腸壁增厚、腸系膜淋巴結腫大、內瘺或局部膿腫形成所致。多位于右下腹與臍
關于克羅恩病的診斷依據
1、非連續性或區域性腸道病變； 2、腸黏膜呈“鵝卵石”樣表現或縱行潰瘍； 3、全層性炎性腸道病變伴腫塊或狹窄； 4、結節病樣非干酪性肉芽腫； 5、裂溝或瘺管； 6、肛門病變，有難治性潰瘍、肛接或肛裂。 凡具備上述1、2、3者為疑診；再加上4、5、6之一者為可以確診；如具有4，加上1、
克羅恩病如何影響患者生活？
身體癥狀：患者可能會經歷腹痛、腹瀉、疲勞、營養不良等不適，這些癥狀可能會限制日常活動，影響工作能力和社交活動。 心理健康：長期的病痛和治療可能導致焦慮、抑郁等心理問題，這些情緒問題同樣會影響患者的生活質量。 藥物治療的副作用：雖然藥物可以幫助控制病情，但長期使用某些藥物可能會帶來副作用，進一
克羅恩病的合并癥
克羅恩病可合并腸瘺（內瘺或外瘺）。內瘺指病變腸段與其他腸段、膀胱、輸尿管、陰道或尿道等處形成交通；外瘺是指病變腸管與體表皮膚相通。合并腸瘺的患者常有腹腔膿腫，出現發熱、腹痛和腹部包塊。肛周病變如肛周膿腫和肛瘺是克羅恩病常見的并發癥，有些患者甚至是因為反復的肛周膿腫、肛瘺或肛瘺手術后傷口經久不愈而
淺談克羅恩病與IgA腎病
近期，關于腎病">IgA腎病與克羅恩病相關的研究報道不斷增加。但具體發病機制尚不明確，有研究人員推測腎小球系膜細胞腸源性IgA沉積可誘發IgA腎病。本文介紹了一例克羅恩病相關性IgA腎病，一起了解一下吧。病例介紹患者，男，46歲，29年前診斷為IgA腎病，給予扁桃體切除。尿液分析顯示無血尿，蛋白尿。
克羅恩病的流行病學
克羅恩病在歐美發病率較高。美國的發病率及患病率大約為5/10萬人口和90/10 萬人 口，且種族差異較明顯，黑人發病僅為白人的1/5。我國發病數較少, 據推測我國大陸地區克羅恩病發病率及患病率分別為0.848 /10萬人口和2.29 /10萬人口，但有逐漸增高的趨勢。
克羅恩病的流行病學
克羅恩病在歐美發病率較高。美國的發病率及患病率大約為5/10萬人口和90/10 萬人 口，且種族差異較明顯，黑人發病僅為白人的1/5。我國發病數較少, 據推測我國大陸地區克羅恩病發病率及患病率分別為0.848 /10萬人口和2.29 /10萬人口，但有逐漸增高的趨勢。
關于克羅恩病的檢查方式介紹
1.血液檢查 可見白細胞計數增高，紅細胞及血紅蛋白降低，與失血、骨髓抑制及鐵、葉酸和維生素B12等吸收減少有關。血細胞比容下降，血沉增快。黏蛋白增加、白蛋白降低。血清鉀、鈉、鈣、鎂等可下降。 2.糞便檢查 可見紅、白細胞，隱血試驗呈陽性。 3.腸吸收功能試驗 因小腸病變作廣泛腸切除或伴
克羅恩病的疾病癥狀
克羅恩病起病隱襲，早期常無癥狀，或癥狀輕微，容易被忽略。從有癥狀到確診， 一般平均1～3 年。病程常為慢性、反復發作性，多見于青年人，女性略多于男性。 其癥狀包括發熱、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、排便困難、膿血便、里急后重等消化道癥狀，嚴重時可出現消化道梗阻、穿孔、腹腔膿腫、腸瘺、出血、甚至癌變
關于小兒克羅恩病的病因分析
本病與免疫異常可能有一定關系。在小兒克羅恩病的發病中，感染可能起一定作用。本病發病有明顯的種族差異和家族聚集性。就發病率而言，白種人高于黑人，單卵雙生高于雙卵雙生；小兒克羅恩病患者有陽性家族史者占10%～15%；本病存在某些基因缺陷。提示本病存在遺傳傾向。
關于小兒克羅恩病的檢查介紹
1.血象檢查 外周血檢查常見貧血，多為小細胞低色素性貧血。紅細胞平均體積（MCV）、紅細胞平均血紅蛋白（MCH）、紅細胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）的檢測值都低于正常值，即可診斷為“小細胞低色素性貧血”。如果有葉酸和維生素B12吸收障礙，可為大細胞性貧血。活動期外周血白細胞計數升高。 2.血
治療小兒克羅恩病的相關介紹
克羅恩病是一種慢性、復發率高的、全消化道非特異性炎癥，治療原則是緩解癥狀，以藥物和營養治療為主。根據本病發作癥狀的不同，分為輕度、中度、重度。依據不同程度選擇不同治療： 1.內科治療 (1)支持和對癥治療 給予高熱量、高蛋白、低渣飲食，供應足量的維生素D和鐵。必要時可輸全血、氨基酸、白蛋白等
簡述小腸克羅恩病的診斷標準
對于中青年患者有慢性反復發作性右下腹痛或臍周痛與腹瀉、腹部包塊、發熱等表現，結合X線和（或）內鏡檢查發現腸道炎癥性病變主要在末端回腸與鄰近結腸且呈節段性分布者，應考慮本病。
治療小腸克羅恩病的相關介紹
1．一般治療 加強營養，適當給予葉酸、維生素B等多種維生素及微量元素，要素飲食或全腸外營養，糾正水、電解質紊亂，必要時可酌情使用抗膽堿能或止瀉藥，合并感染者給予廣譜抗生素。 2．藥物治療 （1）氨基水楊酸制劑 柳氮磺胺吡啶（SASP）僅適用于病變局限于結腸者；美沙拉嗪適用于病變在末端回腸和
克羅恩病的常見并發癥
克羅恩病的并發癥常見腸梗阻，偶見腹腔內膿腫、吸收不良綜合征、急性穿孔大量便血，罕見中毒性結腸擴張。
羅克恩病的病因及發病機制
病因 引起克羅恩病的原因目前仍然不是特別清楚，經初步研究發現可能與以下兩個因素有關。 1、遺傳因素：大量資料表明克羅恩病與遺傳因素有關。研究發現單卵發育的孿生子之間患克羅恩病的一致性比率明顯升高，同時發現克羅恩病患者與配偶之間表現為不一致性，且與普通人群無差別。有人認為克羅恩病遺傳基因決定機
羅克恩病的發病機制及治療
發病機制 (一)免疫患者的體液免疫和細胞免疫均有異常。半數以上血中可檢測到結腸抗體 循環免疫復合體(CIC)以及補體C2,C4的升高。利用免疫酶標法在病變組織中能發現杭原抗體復合物和補體C3。組織培養時，患者的淋巴細胞具有毒性，能殺傷正常結腸上皮細胞 切除病變的腸段，細胞毒作用亦隨之消失。白細
關于克羅恩病的臨床分類介紹
克羅恩病可分為非狹窄非穿透型、狹窄型和穿透型以及伴有肛周病變，各型可有交叉或互相轉化。
關于克羅恩病的病因分類介紹
本病發病原因不明確，可能與免疫因素（體液免疫和細胞免疫）、感染因素（如副結核分枝桿菌或麻疹病毒感染）、遺傳因素有密切關系。 基本病因 1、免疫因素 實驗室檢查患者的體液免疫和細胞免疫均有異常，說明CD的發病可能與免疫異常有一定關系。 2、感染因素 可在CD患者組織中發現副結核分枝桿菌或
關于克羅恩病的影像學檢查
1、胃腸鋇劑造影 診斷克羅恩病可采取胃腸鋇劑造影，在檢查中可見多發性、跳躍性病變，呈節段性炎癥伴僵硬、狹窄、裂隙狀潰瘍、瘺管、假息肉及鵝卵石樣改變等。 2、其他 腹部超聲、CT、MRI可顯示腸壁增厚、腹腔或盆腔膿腫、包塊等。 病理檢查 病理檢查：病變部位較典型的改變有非干酪性肉芽腫、阿