維生素A的合成
雖然維生素A可從動物組織中提取，但資源相對分散，步驟繁雜，成本較高，因此商品維生素A都是化學合成產品。國內外維生素A的工業合成，主要有瑞士Roche和德國BASF兩條合成工藝路線。前者以β-紫羅蘭酮為起始原料，格氏反應為特征，經DArzens反應、格氏反應、選擇加氫、羥基溴化和脫溴化氫，完成維生素A醋酸酯的合成；后者的典型特征則是Wittng反應，其合成路線如圖《BASF法合成維生素A》所示，它是以β-紫羅蘭酮為起始原料和乙炔進行格氏反應生成乙炔-β-紫羅蘭醇，選擇加氫得到乙烯-β-紫羅蘭醇，再經Wittng反應之后，以醇鈉為催化劑，與C5醛縮合生成維生素A醋酸酯。......閱讀全文
維生素A的合成
雖然維生素A可從動物組織中提取，但資源相對分散，步驟繁雜，成本較高，因此商品維生素A都是化學合成產品。國內外維生素A的工業合成，主要有瑞士Roche和德國BASF兩條合成工藝路線。前者以β-紫羅蘭酮為起始原料，格氏反應為特征，經DArzens反應、格氏反應、選擇加氫、羥基溴化和脫溴化氫，完成維生素A
關于維生素D的合成介紹
前面我們已經知道，麥角固醇經光照可得維生素D2，7-去氫膽固醇經光照得維生素D3。近幾十年來，國內外眾多科學家從有機合成光化學角度開展了全面研究。光化學合成維生素D2的原料麥角固醇主要來自酵母發酵，從生產青霉素等藥物的廢菌絲或植物油、香菇等產品中提取。 維生素D3的結構復雜，目前已報道的合成方
概述維生素PP的合成方法
1867年第一次在實驗室里合成煙酸，但直到二十世紀30年代煙酸才真正實現工業化。最初工業化通過氧化尼古丁合成煙酸，后大多采用喹啉、2-甲基-5-乙基吡啶和3-甲基吡啶等烷基吡啶為原料，經化學或電化學氧化合成煙酸。從合成方法分類，一般分為以硝酸、高錳酸鉀等作為氧化劑的試劑氧化法，以氨氣和空氣作為氧
維生素B1的合成路線
維生素B1由嘧啶環和噻唑環通過亞甲基結合而成，總結文獻報道的合成路線，可以分為兩大類：匯聚式和直線式。匯聚式路線通過獨立構建嘧啶環和噻唑環，再將兩者結合。直線式路線通過在已經構建好的嘧啶環上逐步構建噻唑環。 （以下介紹中對眾多中間體進行編號以便說明，具體結構可見圖冊）匯聚式路線1937年，Josep
概述維生素B1的合成路線
維生素B1由嘧啶環和噻唑環通過亞甲基結合而成，總結文獻報道的合成路線，可以分為兩大類：匯聚式和直線式。 匯聚式路線通過獨立構建嘧啶環和噻唑環，再將兩者結合。直線式路線通過在已經構建好的嘧啶環上逐步構建噻唑環。 匯聚式路線 1937年，Joseph等第一次完成了VB1的全合成。 該小組以3-乙
烷基吡啶直接氧化法合成維生素PP的介紹
1、硝酸氧化法 以硝酸為氧化劑，在鈦材管式反應器中通入硝酸水溶液和MEP的混合物，在330℃、29MPa反應8h再分離、精制得到煙酸純品。 2、空氣氧化法 空氣氧化法以空氣作為氧化劑直接氧化3-甲基吡啶合成煙酸，因其效率高、成本低的特點近年來備受關注。這一方法最早是在加有催化劑的烷基吡啶中
氰基吡啶水解法合成維生素PP的介紹
1、氨氧化法 該法以3-甲基吡啶或MEP為原料，在催化劑床層中與氨和氧氣按一定比例進行氣固相催化氧化，生成3-氰基吡啶，水解純化得到煙酸。該工藝使3-甲基吡啶的單程轉化率提高到99%，3-氰基吡啶水解制備煙酸的選擇性也提高到99%。 氨氧化法原料是吡啶堿生產過程中產出比例最高的副產物——3-
關于維生素B5的生物合成途徑介紹
維生素B5是由α-酮異戊酸和L-天冬氨酸兩種物質經過四步酶促反應生成。最后在泛酸合成酶的催化下由ATP提供能量連接β-Ala和泛解酸生成維生素B5。利用E.coli泛酸缺陷型菌株證明了泛酸的生物合成途徑是L-Val生物合成的分支。因此如果微生物失去合成L-Val、β-Ala或半胱氨酸的能力也將無
維生素B1直線式路線噻唑環的合成
在嘧啶環基礎上逐步構建噻唑環，主要有以下方法。 有研究者以10為底物，與 3-氯-5-乙酰氧基-2-戊酮以及二硫化碳環合得到前體化合物29，再經水解以及雙氧水氧化得到1，三步反應收率49.3%。此后，該研究小組在此基礎又做了改進，采用3-氯-5-羥基-2-戊酮直接與10 反應， 簡化了合成路線
關于維生素B5的生物合成酶系介紹
1.酮泛解酸羥甲基轉移酶（EC 2.1.2.11）。酮泛解酸羥甲基轉移酶（PanB）是PanB基因的表達產物，催化底物α-酮異戊酸增加一個甲基形成酮泛解酸，反應過程是可逆的。 [3] 2.酮泛解酸還原酶（EC 1.1.1.169）。酮泛解酸還原酶（PanE）是PanE基因的表達產物，在NADP
番石榴維生素C合成和果實軟化遺傳基礎獲揭示
??中國科學院華南植物園博士后馮晨、馮超博士等與廣東海洋大學合作，通過全基因組測序揭示了番石榴維生素C合成和果實軟化遺傳基礎。相關研究近日發表于《植物生物技術雜志》。 番石榴（Psidium guajava）是桃金娘科的重要果樹，其果實是重要的天然維生素C來源，但其維生素C合成的遺傳基礎卻少有研
研究揭示大豆高油高維生素E合成共調控機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498508.shtm
維生素B1直線式路線中間體嘧啶環的合成
10是VB1直線式路線生產中的一個重要中間體。 該化合物合成方法較多，根據其起始原料的不同，可將路線概括為兩大類：丙二腈路線和丙烯腈路線。 Hoffmann-La Roche 公司開發的路線以丙二腈11為起始原料， 經Knoevenagel縮合得到12，再經胺化、環合、還原得到10。該合成路線
維生素C合成，從“兩步完成”到“一步到位”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514547.shtm
獼猴桃維生素C生物合成和冷脅迫調控機制獲揭示
冷脅迫限制植物的生長，發育和分布，是影響農業生產持續穩定發展的重要因素之一。維生素C（L-抗壞血酸，AsA）是一種抗氧化劑，能夠參與非生物應激耐受和活性氧（ROS）代謝。探究低溫脅迫如何誘導維生素C生物合成以減少對植物的氧化損傷，對增強植物抗寒性、提高作物維生素C含量具有重要意義。 近日，中國科
獼猴桃維生素C生物合成和冷脅迫調控新機制
冷脅迫限制植物的生長、發育和分布，是影響農業生產持續穩定發展的重要因素之一。維生素C（L-抗壞血酸，AsA）是一種抗氧化劑，參與非生物應激耐受和活性氧（ROS）代謝。探究低溫脅迫如何誘導維生素C生物合成以減少對植物的氧化損傷，這對增強植物抗寒性、提高作物維生素C含量具有重要意義。 近日，中國科
IMP的合成的合成反應過程
1.IMP的合成：IMP的合成包括11步反應：(1)5－磷酸核糖的活化：嘌呤核苷酸合成的起始物為α－D－核糖－5－磷酸，是磷酸戊糖途徑代謝產物。嘌呤核苷酸生物合成的第一步是由磷酸戊糖焦磷酸激酶(ribose phosphate pyrophosphohinase)催化，與ATP反應生成5－磷酸核糖－
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
簡述從頭合成的合成過程
嘌呤核苷酸的從頭合成 早在1948年，Buchanan等采用同位素標記不同化合物喂養鴿子，并測定排出的尿酸中標記原子的位置的同位素示蹤技術，證實合成嘌呤的前身物為：氨基酸（甘氨酸、天門冬氨酸（天冬氨酸）、和谷氨酰胺）、CO2和一碳單位（N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。 隨后，由B
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
酮體的合成部位及合成步驟
酮體生成的部位是在肝細胞線粒體內。脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮體的原料。其合成過程分三步進行。1．兩分子乙酰CoA在硫解酶（thiolase）催化下縮合成1分子乙酰乙酰CoA。2．乙酰乙酰CoA再與1分子乙酰CoA縮合成β-羥-β-甲基戊二酸單酰CoA（HMG-CoA），催化這一反應的酶為
DNA合成儀的合成柱的相關介紹
起始結合在載體（一般為CPG）上的核苷酸是裝在一次性的柱子中，除柱體外，還有2個固定過濾板和2個接頭，所有的部件都由惰性材料制成。固定過濾板是多孑L性聚苯乙烯固定在兩端蓋子中。入口和出口都是母路厄氏(1uer)接頭，與儀器的公路厄氏接頭配對。柱子是對稱的(沒有頂端和底部、前后之分)，可以以任何方
有機合成中常見的雜環的合成
雜環化合物是分子中含有雜環結構的有機化合物。構成環的原子除碳原子外，還至少含有一個雜原子。是數目最龐大的一類有機化合物。最常見的雜原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分為脂雜環、芳雜環兩大類。雜環化合物普遍存在于藥物分子的結構之中。下面對往期發布過的有機合成中常見的芳雜環的合成方法進行匯總，方便大家學習
天津工生所在體外多酶合成維生素B12方面取得進展
維生素B12是自然界中天然合成的最復雜的小分子化合物之一，也是高等動植物生理活動必需的化合物。它以輔酶形式，在DNA合成、甲基化和線粒體代謝中發揮重要作用。目前，維生素B12的工業生產主要依賴微生物發酵來實現。然而，以微生物為底盤合成維生素B12的方法，存在菌種改造困難、發酵周期長、合成途徑的瓶
蛋白質合成的合成場所介紹
核糖體就像一個小的可移動的工廠，沿著mRNA這一模板，不斷向前迅速合成肽鏈。氨基酰tRNA以一種極大的速率進入核糖體，將氨基酸轉到肽鏈上，又從另外的位置被排出核糖體，延伸因子也不斷地和核糖體結合和解離。核糖體和附加因子一道為蛋白質合成的每一步驟提供了活性區域。
關于從頭合成的合成途徑介紹
體內核苷酸的合成有兩條途徑： ①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質為原料合成核苷酸的過程，稱為從頭合成途徑(de novo synthesis)，是體內的主要合成途徑。 ②利用體內游離堿基或核苷，經簡單反應過程生成核苷酸的過程，稱重新利用(或補救合成)途徑(salvage pa
ATP合成酶的合成過程介紹
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋
維生素的概念
維生素，有時音成維他命（Vitamin），但"維生素"是營養學上的正式稱呼。是一系列有機化合物的統稱。它們是生物體所需要的微量營養成分，而一般又無法由生物體自己生產，需要通過飲食等手段獲得。維生素是機體維持正常代謝和功能所必須的一類低分子化合物。它是人體六大營養要素（糖、脂肪、蛋白質、鹽類、維生素、