簡述硝苯吡啶的作用與用途
適用于防治心絞痛，特別適用于變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致的心絞痛。對呼吸道影響輕小，故適用于患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛患者、其療效優于β-受體阻滯劑。此外，本品還適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓和伴有心力衰竭的高血壓患者也有較好療效。......閱讀全文
簡述硝苯吡啶的作用與用途
適用于防治心絞痛，特別適用于變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致的心絞痛。對呼吸道影響輕小，故適用于患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛患者、其療效優于β-受體阻滯劑。此外，本品還適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓和伴有心力衰竭的高血壓患者也有較好療效。
硝苯吡啶控釋片的作用與用途
本品為鈣離子拮抗劑，可防止鈣離子流入肌細胞及冠狀動脈和末梢阻力血管的平滑肌細胞內，因而可擴張冠狀動脈，通過增加狹窄后血流量而改善心肌的供氧，同時心肌氧需求量也因后負荷的降低而減少，結果減少了心絞痛的發作頻率及強度。 本品可擴張末梢動脈血管，從而降低末梢阻力，可降血壓。 臨床用于治療冠心病、穩
簡述硝苯甲乙吡啶的用途
第二代鈣離子拮抗劑，為治療高血壓較理想的藥物。有顯著而持久的降壓和血管收縮作用。適用于各種類型的高血壓，如原發性和繼發性輕、中度高血壓，還可用于冠心病、充血性心力衰竭等。鈣拮抗劑，選擇性作用于血管平滑肌，使血壓下降。并能降低心肌耗氧量，對缺血性心肌有保護作用。
簡述硝苯甲乙吡啶的藥理作用
硝苯甲乙吡啶化學結構與硝苯地平類似，是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故血管選擇性較強。硝苯甲乙吡啶可引起全身血管擴張（包括冠狀動脈、腎小動脈），產生以降低舒張壓為主的作用。硝苯甲乙吡啶還能降低心肌耗氧量，對缺血性心肌有保護作用。與地爾硫、
簡述硝苯吡啶控釋片的藥物相互作用
硝苯吡啶控釋片的降壓作用，在與其它降壓藥合用時會加強。 與β-受體阻斷劑同服時，必須嚴格監測病人，因可能會出現相當嚴重的高血壓，與地高辛同服會導致地高辛清除率降低，從而增加了地高辛的血藥濃度，應及時監測地高辛防止其過量；與奎尼丁同服時，可使奎尼丁濃度下降，因此服用奎尼丁的患者另外加服或停服本品
簡述硝苯吡啶的基本信息
本品為鈣拮抗劑，可抑制心肌和血管平滑肌細胞Ca 內流，能松弛血管平滑肌，使外周血管阻力降低，血壓下降，心肌耗氧量降低，同時能擴張冠狀動脈，緩解冠脈痙攣，并能增加冠脈流量，增加心肌供氧量。對心臟能使心收縮力減弱，耗氧量降低。 中文名：硝苯吡啶 別名：硝苯定、心痛定、利心平、硝苯地平 拉丁名：
簡述硝苯甲乙吡啶的物性數據
性狀：結晶或結晶性粉末，無臭無味。遇光易變質。 熔點（oC）：155-158 沸點（oC）：489 蒸氣壓（kPa,25oC）：1E-9 (25 C) 溶解性：易溶于丙酮或氯仿，微溶于甲醇或乙醇，幾乎不溶于水。
硝苯吡啶控釋片的相互作用
本品的降壓作用，在與其它降壓藥合用時會加強。 與β-受體阻斷劑同服時，必須嚴格監測病人，因可能會出現相當嚴重的高血壓，與地高辛同服會導致地高辛清除率降低，從而增加了地高辛的血藥濃度，應及時監測地高辛防止其過量；與奎尼丁同服時，可使奎尼丁濃度下降，因此服用奎尼丁的患者另外加服或停服本品時，均應監
概述硝苯甲乙吡啶的藥物相互作用
1.與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2.與β-受體阻滯藥聯用可減輕硝苯甲乙吡啶降壓后發生的心動過速，有效地治療心絞痛或高血壓。但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下
簡述苯甲醇的作用與用途
芐醇是極有用的定香劑，是茉莉、月下香、伊蘭等香精調配時不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妝香精。但芐醇能緩慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和芐醚，使市售產品常帶有杏仁香味，故不宜久貯。芐醇在工業化學品生產中用途廣泛。用于涂料溶劑；照相顯影劑；聚氯乙烯穩定劑；醫藥；合成樹脂溶劑；維生素B注射液的溶
簡述硝苯甲乙吡啶的適應證和禁忌癥
一、硝苯甲乙吡啶的適應證 用于冠狀粥樣硬化性心臟病（冠心病）心絞痛和高血壓。尤其是患有這兩種疾病的病人，也可用于充血性心力衰竭。 二、硝苯甲乙吡啶的禁忌證 1.孕婦及哺乳婦女不用。 2.對硝苯甲乙吡啶或其他鈣通道阻滯藥過敏。 3.嚴重主動脈瓣狹窄。
關于硝苯吡啶的成分性質介紹
1、藥物副作用 不良反應有短暫頭痛，面部潮紅、嗜睡。其它還包括眩暈、過敏反應，低血壓、心悸及有時促發心絞痛發作。劑量過大可引起心動過緩和低血壓。 2、成分性質 黃色針狀結晶或結晶性粉末，無臭，無味。幾乎不溶于水，易溶于丙酮，溶于氯仿、乙酸乙酯，略溶于甲醇、乙醇、乙醚。抗焦慮藥。遇光不穩定。
關于硝苯甲乙吡啶的基本介紹
硝苯甲基吡啶，又稱尼群地平，Nitrendipine，C18H20N2O6，360.36。第二代鈣離子拮抗劑，為治療高血壓較理想的藥物。有顯著而持久的降壓和血管收縮作用。適用于各種類型的高血壓，如原發性和繼發性輕、中度高血壓，還可用于冠心病、充血性心力衰竭等。鈣拮抗劑，選擇性作用于血管平滑肌，使
關于硝苯甲乙吡啶的性狀介紹
1、品名 尼群地平 Niqundiping Nitrendipine 2、分子式與分子量 C18H20N2O6 360.37 來源（名稱）、含量（效價） 本品為2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。按干燥品計算，含C18H20N2O6不得少于
硝苯吡啶控釋片的禁忌癥及相互作用
禁忌癥 對本品過敏者；不能用于急性心梗(包括梗塞后前8天的情況)；由于酶降解作用，使本品達不到有效血藥濃度，因此不能與利福平合用。 妊娠期間禁用本品，心血管休克時不能用本品。 哺乳期間如必須服用本品，應先停止哺乳。 藥物相互作用 本品的降壓作用，在與其它降壓藥合用時會加強。 與β-受
關于硝苯甲乙吡啶的含量測定介紹
取本品約0.13g，精密稱定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml，微溫使溶解，放冷；加鄰二氮菲指示液2～3滴，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）緩緩滴定至紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相當于18.02 mg的C18H20N2O6。
硝苯吡啶控釋片的注意事項
血壓很低(收縮壓＜90mmHg的嚴重低血壓)患者，明顯心衰以及嚴重主動脈狹窄患者服藥應慎重。胃腸道嚴重狹窄的患者使用本品應慎重，因有可能發生梗阻癥狀。肝功能損壞患者用藥須嚴格監測，病情嚴重時應減少劑量。直腸結腸切除后作回腸造口的病人不能使用本品。 開始服用本品時，有個別病例中可能出現心絞痛。
硝苯吡啶控釋片的禁忌癥狀
對本品過敏者；不能用于急性心梗(包括梗塞后前8天的情況)；由于酶降解作用，使本品達不到有效血藥濃度，因此不能與利福平合用。 妊娠期間禁用本品，心血管休克時不能用本品。 哺乳期間如必須服用本品，應先停止哺乳。
關于硝苯甲乙吡啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約50mg，加丙酮1ml，加20%氫氧化鈉試液3～5滴，溶液顯橙紅色。 （2）避光操作。取本品，加無水乙醇制成每1ml中約含20yg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在236nm與353nm的波長處有最大吸收，在303nm的波長處有最小吸收。在3
關于硝苯吡啶控釋片的基本介紹
硝苯吡啶控釋片即拜心同控釋片。 一、硝苯吡啶控釋片的作用與用途： 1、本品為鈣離子拮抗劑，可防止鈣離子流入肌細胞及冠狀動脈和末梢阻力血管的平滑肌細胞內，因而可擴張冠狀動脈，通過增加狹窄后血流量而改善心肌的供氧，同時心肌氧需求量也因后負荷的降低而減少，結果減少了心絞痛的發作頻率及強度。 2、
簡述硝苯比酯的藥理作用
硝苯比酯為雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑，作用與硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。硝苯比酯為選擇性地作用于腦血管平滑肌的鈣拮抗劑，作用于腦血管平滑肌，呈脂溶性，易通過血-腦脊液屏障，與中樞神經的特異受體結合，擴張腦血管，增加腦血流量，并可拮抗5-HT、花生四烯酸、TXA2等所致的腦血管痙攣，有效地防止
關于硝苯甲乙吡啶的物質檢查介紹
取本品1.0g，加水50ml，搖勻，煮沸2～3分鐘，放冷，濾過，取續濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 避光操作。取本品約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加四氫呋喃12ml溶解后，用乙腈－水（20
使用硝苯吡啶控釋片的注意事項
一、硝苯吡啶控釋片的注意事項： 血壓很低(收縮壓
使用硝苯甲乙吡啶的注意事項介紹
1.（1）心絞痛患者在鈣通道阻滯藥開始使用或增加用量時可能出現心絞痛加重，應謹慎。（2）肝功能不全。（3）腎功能不全。（4）低血壓患者在開始用藥時或在與β-受體阻滯藥合用時應慎用。（5）充血性心力衰竭。（6）胃腸道梗阻及胃腸運動過強時慎用緩釋劑型。 2.藥物對老人的影響：老年人應用硝苯甲乙吡啶
關于硝苯甲乙吡啶的合成方法介紹
1.間硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下縮合，得2-(3-硝基芐亞基)乙酰乙酸乙酯。 2-(3-硝基芐亞基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器燒瓶中，加入無水乙醇，索氏提取器的虹吸管中裝入濾紙包嚴的分子篩，水浴加熱回流4h后，再放置過夜。過濾析出的結晶，用5倍量的無水乙醇重結晶，得尼
關于硝苯甲乙吡啶的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%以上。食物能增加硝苯甲乙吡啶的吸收。血漿蛋白結合率大于90%。分布容積（Vd）為6L/kg。口服后30min收縮壓開始下降，60min舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2h最大，持續6～8h。硝苯甲乙吡啶口服后約1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。半衰期為2h。在
簡述氟康唑的作用與用途
該品為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分麥角甾醇合成酶，使麥角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，抑制其生長繁殖。該品對白色念珠菌、大小孢子菌、新型隱球菌、表皮癬菌及莢膜組織胞漿菌等均有強力抗菌活恬。口服吸收良好，在體內分布廣，可滲入
簡述多巴胺的作用與用途
可激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺系統。效應與劑量有關：小量時，每分鐘按體重0.5～2μg/kg使腎及腸系膜血管擴張；而小到中量，每分鐘按體重2～10μg/kg對心肌產生正性應力作用；大量時，每分鐘按體重大于10μg/kg，使腎血流量減少，收縮壓及舒張壓增高
簡述腎上腺激素的作用與用途
本品直接作用于腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于骨骼肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使
關于硝苯甲乙吡啶的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:7 4.可旋轉化學鍵數量:6 5.互變異構體數量:5 6.拓撲分子極性表面積110 7.重原子數量:26 8.表面電荷:0 9.復雜度:661 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心數