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    脾邊緣帶B細胞淋巴瘤的相關介紹

    淋巴瘤分為:彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL),套細胞淋巴瘤(MCL),外周T細胞淋巴瘤(PTCL),血管免疫母細胞T細胞(AITCL),原發性中樞神經系統(PCNSL),T/NK細胞淋巴瘤(NK/TCL),濾泡型NHL淋巴瘤(FL) 胃MALT淋巴瘤,非胃MALT淋巴瘤(NGMLT),脾邊緣帶B細胞淋巴瘤(SPLN),間變性大細胞淋巴瘤(ALCL),皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)。......閱讀全文

    治療肺假性淋巴瘤的相關介紹

      肺假性淋巴瘤是良性疾病,但現在傾向于認為是低度惡性腫瘤。切除病灶,最大限度地保留正常肺組織是假性淋巴瘤的首選治療方法。雖然在切除術后很少需用化療和放療,但是對手術切除的病人需要密切隨訪以警惕復發或發生其他的淋巴細胞增生性疾病。

    霍奇金淋巴瘤的相關介紹

      霍奇金淋巴瘤(HL)是淋巴瘤的一種獨特類型,為青年人中最常見的惡性腫瘤之一。病初發生于一組淋巴結,以頸部淋巴結和鎖骨上淋巴結常見,然后擴散到其他淋巴結,晚期可侵犯血管,累及脾、肝、骨髓和消化道等。經典霍奇金淋巴瘤可分為4種組織學類型:淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞耗竭型。近年來

    血管內大B細胞淋巴瘤有哪些檢查方法

      實驗室檢查:  目前沒有相關內容描述。  其他輔助檢查:  組織病理 :  組織病理有診斷價值。可見真皮及皮下組織血管擴張,充以大的腫瘤細胞。可見血管外腫瘤細胞呈灶性集聚。  免疫組化:  腫瘤細胞表達CD19,CD20,CD22,CD79a和單形性表面免疫球蛋白。可查到免疫球蛋白基因克隆重排。

    B細胞非何杰金淋巴瘤是什么病

      非霍奇金淋巴瘤(Non-HodgkinLymphoma,NHL)是一組高度異質性腫瘤性疾病。由于克隆性增生的淋巴細胞功能不一,在體內廣泛分布,因此,可累及任何一個器官,顯示不同的組織學類型,生物學行為,臨床表現和預后。NHL的病程進展快慢不一,大多數病人發病即呈多中心惡性增生,或最初起源于一組淋

    顱骨彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析

    原發于顱骨的彌漫性大B細胞淋巴瘤(diffuse?large?B-cell?lymphoma,DLBLC)臨床較少見。西電集團醫院神經外科2018年9月收治1例原發于顱骨的彌漫性大B細胞淋巴瘤,現報告如下。?1.病歷摘要?男,50歲;因發現頭部包塊進行性增大4個月,于2018年9月10日入院。查體:

    B細胞介紹(一)

    ? B細胞首先證明是在鳥類淋巴樣器官法氏囊內發育成熟的,故稱之為B細胞。哺乳類動物B細胞,在胚胎早期系在胚肝,晚期至出生后則在骨髓內分化成熟。成熟B細胞可定居于周圍淋巴組織,如淋巴結的皮質區和脾的紅髓及白髓的淋巴小結內。  B細胞是體內唯一能產生抗體(免疫球蛋白分子)的細胞。體內含有識別抗原特異性不

    B細胞介紹(二)

    ? 二、B細胞亞類  (一)CD54+B細胞的生物學特性  根據B細胞表型的不同,目前可將B細胞分為二個亞類。最初認為Ly-1(CD5)抗原是小鼠T細胞的表面標志,但以后發現在一部分B細胞群中其面也可表達Ly-1抗原,即Ly-1+(CD5+)B細胞,稱這種細胞群為B1細胞。而另一亞類B細胞,其表型則

    雜交瘤細胞免疫小鼠和脾細胞的制備介紹

      免疫小鼠:取 6~8 周齡 Balb/C 雌鼠,基礎免疫 2 周,靜脈再加強免疫一次,3~5 天后用于融合。  脾細胞制備:  1.引頸處死小鼠,用酒精消毒表體。  2.無菌條件下取出脾臟,剃除結締組織和脂肪,用 5ml 無血清培養液沖洗一次。  3.把脾臟置于已消毒的 90~100 目不銹鋼網

    概述B淋巴細胞的發育相關

      鳥類的法氏囊是B細胞分化的場所。哺乳類動物在胚胎早期,B細胞分化的最早部位是卵黃囊,此后在脾和骨髓,出生后則在骨髓內分化成熟。 B細胞分化過程可分為二個階段,即抗原非依賴期和抗原依賴期。在抗原非依賴期,B細胞分化與抗原刺激無關,主要在中樞免疫器官內進行。而抗原依賴期是指成熟B細胞受抗原刺激后,可

    治療胃黏膜相關淋巴組織淋巴瘤的相關介紹

      1.根除Hp治療  Hp與胃MALT淋巴瘤關系密切,對于Hp陽性患者,應該作為一線治療手段,其有效率可高達83%。  2.放射治療  對于Hp陰性或抗Hp治療無效者,應首選放射治療,胃MALT淋巴瘤對放射治療比較敏感。有研究表明胃MALT淋巴瘤接受單純放療后高達90%的患者達到完全緩解,5年無進

    突破性研究揭示罕見血癌的發病機制

      近日,一項來自南安普頓大學研究者的研究成果揭示了一種罕見血癌的發病機理,該研究或為開發治療該病患者的新型療法帶來希望;文章中,研究人員利用多種復雜的基因序列分析技術對采自175名脾邊緣區淋巴瘤(SMZL)患者機體的DNA進行篩選分析研究,結果研究者鑒別出了在不同患者機體中影響個體癌癥發生速度的

    核因子κB家族的相關介紹

      NF-κB家族成員與逆轉錄病毒癌蛋白v-Rel有結構上的同源性,因此將他們歸類為NF-κB/Rel蛋白。在哺乳動物中該家族有5種蛋白,分別為:RelA(p65),RelB,c-Rel,NF-κB1(p50)和NF-κB2(p52)。它們的N端有著高度保守Rel同源區(Rel homology r

    染色體顯帶技術_ B-PULSE 淋巴細胞遲復制顯帶

    試劑、試劑盒 加有植物血凝素(PHA) 的淋巴細胞培養基BrdU2'-脫氧胞苷酸秋水仙素溶液 儀器、耗材 合適容積的組織培養瓶 實驗步驟 展開

    原發性與繼發性皮膚邊緣區淋巴瘤的鑒別及治療-3

    盡管原發性皮膚邊緣區淋巴瘤和繼發性皮膚邊緣區淋巴瘤極為罕見,并且難以建立可靠的標準來辨別兩者之間的差異,但一些病例中報告了兩者臨床表現的一些差異[2,3]。原發性皮膚邊緣區淋巴瘤往往在年輕患者中出現并且好發于軀干和四肢,而繼發性皮膚邊緣區淋巴瘤只出現在老年患者中,并且往往好發于頭頸部。然而,在原發性

    世界衛生組織關于惡性血液病的分類目錄

    ?? 大家看世界衛生組織對惡性血液病的分類,可以了解惡性血液病很復雜,診斷要注意,因為錯誤的診斷會導致錯誤治療,延誤病情,甚至失去治療機會。?世界衛生組織(WHO)對惡性造血/淋巴系統疾病分類一覽表(2008)?1. 骨髓增殖性腫瘤(MPN)(1)BCR-ABL1 陽性的慢性髓性白血病(bcr-ab

    世界衛生組織關于惡性血液病的分類目錄

    大家看世界衛生組織對惡性血液病的分類,可以了解惡性血液病很復雜,診斷要注意,因為錯誤的診斷會導致錯誤治療,延誤病情,甚至失去治療機會。?世界衛生組織(WHO)對惡性造血/淋巴系統疾病分類一覽表(2008)?1. 骨髓增殖性腫瘤(MPN)(1)BCR-ABL1 陽性的慢性髓性白血病(bcr-abl1+

    表現為巨塊型腫物的肝淋巴瘤病例分析

    男,39歲,因雙側腹股溝淋巴結腫大20年,檢查發現肝、肺占位半月余來診。患者近來無發熱、貧血、盜汗、皮膚瘙癢等癥狀,周身無痛,二便正常,體質量無明顯變化。?超聲檢查:肝左葉巨大團塊狀腫物,大小約14.5 cm×8.3 cm×15.0 cm,有包膜,輪廓清晰,其內回聲不均,高回聲為主,呈細網狀

    一例罕見的彌漫大B細胞淋巴瘤病例分析

    患者女性,65歲。頸部、鎖骨上窩及腋下多發淋巴結腫大,超聲檢查同時可見甲狀腺多發低回聲結節。最終病理結果:彌漫大B細胞淋巴瘤。圖1 甲狀腺內多發低回聲結節。具有以下特點:多發、回聲極低、形狀不規則、邊界清楚,少血供、占位效應不明顯。圖2 ?頸部、鎖骨上窩、腋下多發淋巴結腫大。具有典型的非霍其金淋巴瘤

    流式細胞術在血液學中的應用(四)

    淋巴瘤免疫分型 目前淋巴瘤的分類方法已從LSG的形態學分類逐漸轉變為REAL分類法,?REAL分類法是以腫瘤發生源為基礎的分類方法,在原來的形態學基礎上加上免疫學分型后再加以分類,這種分類方法不僅能夠推斷腫瘤的發生源,對治療也有指導意義。因此淋巴瘤的免疫分型越來越重要。如同白血病免疫分型一樣,淋巴瘤

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--INPP4B基因

    inpp4b編碼肌醇聚磷酸4-磷酸酶Ⅱ型,它是磷脂酰肌醇信號傳導途徑中的一種酶。這種酶從3,4-二磷酸肌醇中除去肌醇環4位的磷酸基團。有有限的數據表明,人類II型酶受到選擇性剪接的影響,正如已經為I型酶建立的那樣。[由RefSeq提供,2008年7月]INPP4B encodes the inosi

    細胞代謝信號通路相關的基因介紹--MEF2b基因

    該基因的產物是mads/mef2家族dna結合蛋白的一員。該蛋白被認為可以調節基因表達,包括平滑肌肌球蛋白重鏈基因的表達。該區域經歷了相當多的選擇性剪接,轉錄本支持兩個不重疊的位點(基因ID 729991和100271849)以及跨越兩個位點的大量通讀轉錄本(注釋為基因ID 4207)。該蛋白的幾個

    B淋巴細胞的介紹

      B淋巴細胞亦可簡稱B細胞。來源于骨髓的多能干細胞。禽類是在法氏囊內發育生成,故又稱囊依賴淋巴細胞(bursa dependent lymphocyte)/骨髓依賴性淋巴細胞簡稱B細胞,是由骨髓中的造血干細胞分化發育而來。與T淋巴細胞相比,它的體積略大。這種淋巴細胞受抗原刺激后,會增殖分化出大量漿

    B淋巴細胞的介紹

      B淋巴細胞的祖細胞存在于胎肝(胚胎小鼠14天或通順兒8-9周)的造血細胞島(island of hematopoietic cells)中,此后B淋巴細胞的產生和分化場所逐漸被骨髓所代替。B淋巴細胞(B lymphocytes)簡稱B細胞,成熟的B細胞主要定居于淋巴結皮質淺層的淋巴小結和脾臟的紅

    B淋巴細胞的介紹

      B淋巴細胞亦可簡稱B細胞。來源于骨髓的多能干細胞。禽類是在法氏囊內發育生成,故又稱囊依賴淋巴細胞(bursa dependent lymphocyte)/骨髓依賴性淋巴細胞簡稱B細胞,是由骨髓中的造血干細胞分化發育而來。與T淋巴細胞相比,它的體積略大。這種淋巴細胞受抗原刺激后,會增殖分化出大量漿

    B淋巴細胞的介紹

      B淋巴細胞亦可簡稱B細胞。來源于骨髓的多能干細胞。禽類是在法氏囊內發育生成,故又稱囊依賴淋巴細胞(bursa dependent lymphocyte)/骨髓依賴性淋巴細胞簡稱B細胞,是由骨髓中的造血干細胞分化發育而來。與T淋巴細胞相比,它的體積略大。這種淋巴細胞受抗原刺激后,會增殖分化出大量漿

    關于B細胞的詳細介紹

      B淋巴細胞亦可簡稱B細胞。來源于骨髓的多能干細胞。禽類是在法氏囊內發育生成,故又稱囊依賴淋巴細胞(bursa dependent lymphocyte)/骨髓依賴性淋巴細胞簡稱B細胞,是由骨髓中的造血干細胞分化發育而來。與T淋巴細胞相比,它的體積略大。這種淋巴細胞受抗原刺激后,會增殖分化出大量漿

    治療霍奇金淋巴瘤的相關介紹

      現代放療和化療的應用使霍奇金淋巴瘤已成為可治愈性腫瘤,但大量長期生存患者的隨診結果顯示,15年死亡率較普通人群高31%,死亡原因除了原發病復發之外,第二腫瘤占11%~38%(實體瘤和急性非淋巴細胞白血病),急性心肌梗死13%,肺纖維化1%~6%。此外,放化療還可引起不育以及畸形等。這些都是過度治

    膀胱彌漫大B細胞淋巴瘤侵及回腸病例分析

    病例男,61歲。因“間斷尿痛8月,全程無痛性肉眼血尿3日”入院。8月前無明顯誘因出現尿痛,曾予抗感染治療,癥狀緩解,隨后反復,伴下腹部墜痛。3日前出現反復全程肉眼血尿,深紅色伴血塊,伴尿頻、尿急、尿痛癥狀,無腰酸腰痛,就診于外院,予以抗炎止血對癥治療后,癥狀反復,遂來我院就診。患者自發病以來飲食、睡

    蝶竇彌漫性大B細胞淋巴瘤病例分析

    患者男,78歲。因“頭暈1月余,右側面部麻木三天”入院。體檢:無明顯異常。血象及生化檢查正常。影像檢查:CT平掃見蝶竇內4.1 cm×3.5 cm×4.6 cm軟組織腫塊,密度不均,向前侵犯后組篩竇,右側翼腭窩、蝶竇右壁及后壁骨質吸收變薄,增強掃描腫塊不均勻強化(圖1~3)。?圖1~3?CT平掃及增

    一例血管內大B細胞淋巴瘤病例分析

    患者男,55歲,表現為遲緩性截癱。免疫學及血清學檢測結果無異常。核磁共振顯示腦與脊髓缺血病變,提示孤立性中樞神經系統血管炎。最初給予環磷酰胺和類固醇治療,隨后改善。然而,1個月后,患者突然出現精神狀態改變,與呼吸窘迫有關。實驗室檢查示急性腎衰竭和血清乳酸脫氫酶水平升高。腎活檢示充以大的非典型CD20

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