關于脾邊緣帶B細胞淋巴瘤的類型介紹
邊緣帶B細胞淋巴瘤包括三種病理類型：結外粘膜相關淋巴瘤，結內邊緣帶B細胞淋巴瘤和脾邊緣帶B細胞淋巴瘤。三種病理類型具有明顯的臨床特征和不同的預后，治療原則也有所不同。早期結外粘膜相 關淋巴瘤以放射治療為主。 在REAL分類中，邊緣帶B細胞淋巴瘤被認為是一種具有明顯臨床病理特征的B細胞來源NHL，它包括了淋巴結外邊緣帶B細胞淋巴瘤(MALT型惰性B細胞淋巴瘤)和淋巴結內邊緣帶B細胞淋巴瘤。后者又被描述為單核細胞樣B細胞淋巴瘤，最近的研究表明，結內和結外邊緣帶B細胞淋巴瘤有不同的形態學、免疫表型和臨床特點。脾邊緣帶B細胞淋巴瘤的形態學、臨床特點和前兩者有明顯差別。因此，結內邊緣帶B細胞淋巴瘤和脾邊緣帶B細胞淋巴瘤在REAL分類中作為一種建議分類。在新的WHO分類中，將邊緣帶B細胞淋巴瘤分為三種獨立病理類型：MALT型結外邊緣帶B細胞淋巴瘤，淋巴結MZCL和脾MZCL。 邊緣帶細胞淋巴瘤： 1、結外：低度惡性B細胞粘膜相關淋......閱讀全文
關于脾邊緣帶B細胞淋巴瘤的類型介紹
邊緣帶B細胞淋巴瘤包括三種病理類型：結外粘膜相關淋巴瘤，結內邊緣帶B細胞淋巴瘤和脾邊緣帶B細胞淋巴瘤。三種病理類型具有明顯的臨床特征和不同的預后，治療原則也有所不同。早期結外粘膜相 關淋巴瘤以放射治療為主。 在REAL分類中，邊緣帶B細胞淋巴瘤被認為是一種具有明顯臨床病理特征的B細胞來源NHL
關于脾邊緣帶B細胞淋巴瘤的病理介紹
脾邊緣帶B淋巴瘤(splemicmarginalzonelymphoma，SMZL)是“WHO2000造血和淋巴組織分類”中正式確定的一個新獨立類型。是原發于脾臟的低度惡性B細胞淋巴瘤，好發于老年。由于報告的病例數很少，對該病的認識還不全面，國內僅有1例報告對臨床及腫瘤細胞的特征進行了闡述。
脾邊緣帶B細胞淋巴瘤的相關介紹
淋巴瘤分為：彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)，套細胞淋巴瘤(MCL)，外周T細胞淋巴瘤(PTCL)，血管免疫母細胞T細胞(AITCL)，原發性中樞神經系統(PCNSL)，T/NK細胞淋巴瘤(NK/TCL)，濾泡型NHL淋巴瘤(FL) 胃MALT淋巴瘤，非胃MALT淋巴瘤(NGMLT)，脾邊緣帶
關于淋巴結邊緣帶B細胞淋巴瘤的診斷介紹
以內鏡檢查及活檢病理為主,注意區分原發與繼發。胃MALT淋巴瘤的診斷主要依靠內鏡檢查和活檢病理。當組織學檢查難以確定時,還可借助淋巴細胞標志物及上皮性腫瘤標志物的免疫組化染色。在診斷原發性胃淋巴瘤時,一定要排除繼發性淋巴瘤,通常采用以下5個標準: ①無淺表淋巴結腫大； ②胸片中無縱隔淋巴結腫
淋巴結邊緣帶B細胞淋巴瘤的簡介
淋巴結邊緣帶B細胞淋巴瘤是一種疾病。 （1）臨床特點：見于成人，女性為多。表現為局限性或全身性淋巴結腫大。對化療有效，中位生存期在5年。部分病例可轉化為大B細胞淋巴瘤。 （2）組織學：單核樣B細胞，或中心細胞樣細胞為主，常分布于濾泡間或邊緣帶區域，竇結構消失。有些病例以腫瘤性漿細胞成分分化為
手術治療淋巴結邊緣帶B細胞淋巴瘤的相關介紹
手術治療的優點是治愈機會高,術后可以得到正確的病理學診斷和分期,有助于長期隨訪。多采用根治性胃次全切除術,若已有淋巴結轉移,應盡可能切除腫瘤病灶和受累淋巴結。對局限于胃的淋巴瘤或僅有胃內局部轉移者,一直以手術治療為主,5年生存率可達80%以上,預后較胃癌好。
關于B細胞淋巴瘤的疾病預后介紹
根據臨床行為的不同，B細胞淋巴瘤分為惰性淋巴瘤和侵襲性淋巴瘤。惰性淋巴瘤通常發展緩慢，可保持多年疾病穩定及長期生存，但無法治愈。侵襲性淋巴瘤通常需要較強烈的治療方法，但有治愈的可能。B細胞淋巴瘤的預后和治療取決于淋巴瘤的具體類型以及分期分級。 1993年Shipp等提出了NHL的國際預后指數(
關于原發性脾淋巴瘤的預后介紹
PSL的預后與首發部位、分期、病理類型等因素有關。病理類型：低、中度惡性者其3年、5年生存率分別為75%和60%，高度惡性者3年生存率30%。臨床分期：1～2期者2年、5年生存率分別為71%和43%，而3期者則分別為21%和14%。脾門淋巴結或脾臟以外部位是否受累是最重要的預后不良因素。
關于B細胞淋巴瘤的簡介
不能分類,具有DLBCL和BL中間特點( B cell lymphoma, unclassifiable, with features intermediate between diffuse large B cell lymphoma and Burkitt lymphoma)，這是一種在形態
關于B細胞淋巴瘤的基本信息介紹
B細胞淋巴瘤是B細胞發生的實體腫瘤。包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分型眾多，經典霍奇金淋巴瘤和結節性淋巴細胞為主型霍奇金淋巴瘤，現在被認為是起源于B細胞的腫瘤。彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、黏膜相關淋巴組織淋巴瘤（MALT）、小淋巴細胞淋巴瘤/慢性淋巴細胞白血病、套細胞淋巴瘤（MCL
關于彌漫大B細胞淋巴瘤的預后介紹
基因表達譜研究結果：美國Stanford大學與美國癌癥研究所合作通過基因芯片技術采用超過1000種基因的基因表達譜分析表明DLBCL包含三種不同的分子亞型:生發中心B細胞樣（GCB-like）型，表達正常生發中心B細胞特征的基因，預后較好；活化B細胞樣（ABC-like）型，表達活化的外周血B細
皮膚B細胞淋巴瘤的介紹
皮膚B細胞淋巴瘤來自B淋巴細胞的惡性淋巴瘤。本病多見于中老年。好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。一般病情較重，預
關于原發性脾淋巴瘤的檢查方式介紹
1.外周血和血液學檢查 （1）血小板、血紅蛋白及白細胞計數減少。 （2）血沉增快，免疫球蛋白增高。部分患者合并自身免疫性溶血性貧血，進行抗人球蛋白試驗呈陽性。 2.骨髓象 可見淋巴瘤細胞浸潤，其陽性率可達40%。 3.組織活檢 脾臟手術者可進行組織活檢。肉眼可
關于彌漫大B細胞淋巴瘤的簡介
彌漫大B細胞淋巴瘤是NHL中最常見的類型，幾乎占所有病例的1/3。這類淋巴瘤占以前臨床上的“侵襲性”或“中高度惡性”淋巴瘤的大多數病例。彌漫大B細胞淋巴瘤正確的診斷需要血液病理學專家根據合適的活檢和B細胞免疫表型的證據而得出。近年多個國際多中心隨機對照臨床試驗研究資料證明，其標準的一線治療方案應
治療彌漫大B細胞淋巴瘤的介紹
近年多個國際多中心隨機對照臨床試驗研究資料證明,其標準的一線治療方案應當是利妥昔單抗(Rituximab,R)+CHOP方案,并且通過增加方案的劑量密度,縮短療程間隙時間,從而獲得更好的療效,如R-CHOP14 方案。R-EPOCH也可作為一線治療方案。可供選擇的二線治療方案包括DHAP、ESH
關于原發性脾淋巴瘤的病因分析
PSL病因尚未完全闡明。與之可能有關的因素主要為感染，如丙型肝炎病毒感染與脾邊緣區淋巴瘤相關。其他病毒感染與脾淋巴瘤的關系也有報道。脾臟在受到感染后發生非特異性免疫反應，刺激脾臟炎癥區域內B或T淋巴細胞的聚集和增生，淋巴細胞或整合人病毒的突變基因或自身基因發生突變而發展為腫瘤。脾臟的一些慢性疾病
套細胞淋巴瘤－or－彌漫大B細胞淋巴瘤？
? ? 2016年8月24日蘇州大學附屬第二醫院的張宏老師在全國形態學診斷學術交流群分享了一例少見的淋巴瘤病例，引起群內專家老師熱烈討論。現將病例精華整理成章，方便大家學習和收藏。? ? 張宏-蘇州大學附屬第二醫院：在不參考病史和細胞形態的情況下，僅憑流式圖，各位老師考慮什么疾病？?? ? 石淙-寧
治療原發性脾淋巴瘤的相關介紹
多數學者認為，脾淋巴瘤作脾切除術后不僅可以改善癥狀，而且也是一種診斷和治療手段。術后一般可使因脾淋巴瘤導致的血象降低恢復至正常。 1.手術治療 腹探查術，術中明確腫瘤外侵的范圍，切除脾臟及其周圍受侵的組織及臟器，無法切除者應行組織活檢術，且常規行肝及腹腔淋巴結活檢，為術后分期、分型及放、化療
B細胞膜表面受體的類型介紹
1.膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin mIg）這是B細胞特異性識別抗原的受體，也是B細胞重要的特征性標志。不成熟B細胞表達mIgM，成熟B細胞又表達了mIgD，即同時表達mIgM和mIgD，有的成熟B細胞表面還mIgG、mIgA或mIgE。在B細胞
皮膚B細胞淋巴瘤的描述
皮膚B細胞淋巴瘤(CBCL)，系皮膚淋巴瘤中以B淋巴細胞增生為主的一類獨特的淋巴瘤，可以原發于皮膚。 以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡
B細胞淋巴瘤免疫表型
B細胞淋巴瘤表型多變，我們按照CD5和CD10的表達將其分為CD5＋CD10－、CD5－CD10＋、CD5＋CD10＋、CD5－CD10－四大類，并對各大類進行細述。本篇為連載1：CD5＋CD10－。CD5＋CD10－的B細胞淋巴瘤包括：大部CLL/SLL；大部分MCL；一部分幼稚B淋巴細胞白血病（
一例脾邊緣區淋巴瘤合并急性髓系白血病診斷分析
一般資料患者男，82歲，無血液病及惡性病史，因發熱入院。相關檢查全血計數顯示：巨幼細胞性貧血（10.6 g/dL, 101.3 fL,和33 × 109/L網織紅細胞）、白細胞減少癥（2 × 109/L）中性粒細胞減少（0.2 × 109/L）、單核細胞減少（0.04 × 109/L）和血小板171
關于B細胞的詳細介紹
B淋巴細胞亦可簡稱B細胞。來源于骨髓的多能干細胞。禽類是在法氏囊內發育生成，故又稱囊依賴淋巴細胞（bursa dependent lymphocyte）/骨髓依賴性淋巴細胞簡稱B細胞，是由骨髓中的造血干細胞分化發育而來。與T淋巴細胞相比，它的體積略大。這種淋巴細胞受抗原刺激后，會增殖分化出大量漿
皮膚B細胞淋巴瘤的病理生理
以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤較少累及其它器官，比繼發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤的預后好。皮膚B細胞淋巴瘤
皮膚B細胞淋巴瘤的癥狀體征
好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。
皮膚B細胞淋巴瘤的癥狀體征
好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。
皮膚B細胞淋巴瘤的發病機制
一些遺傳學和染色體異常在結節性B細胞淋巴瘤中的發生已為人所熟知。對PCBLC進行此種觀察卻沒有發現這種異常。t(14；18)(q32；q21)在70%～90%濾泡結節性淋巴瘤中發現。這種易位引起bcl-2重排并過度表達，阻滯凋亡。相反觀察者發現原發于皮膚的濾泡中心性淋巴瘤很少有t(14；18)易
皮膚B細胞淋巴瘤的病理生理
以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤較少累及其它器官，比繼發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤的預后好。皮膚B細胞淋巴瘤
皮膚B細胞淋巴瘤的發病機制
一些遺傳學和染色體異常在結節性B細胞淋巴瘤中的發生已為人所熟知。對PCBLC進行此種觀察卻沒有發現這種異常。t(14；18)(q32；q21)在70%～90%濾泡結節性淋巴瘤中發現。這種易位引起bcl-2重排并過度表達，阻滯凋亡。相反觀察者發現原發于皮膚的濾泡中心性淋巴瘤很少有t(14；18)易
原發性脾淋巴瘤的簡介
原發性脾臟淋巴瘤（PSL）是一種罕見的惡性淋巴瘤表現形式。病變只涉及脾臟和脾門淋巴結受累的淋巴瘤，無肝臟或其他部位的侵犯，在非霍奇金淋巴瘤不到1%。男性發病率略高于女性，年齡多大于50歲。PSL的預后與首發部位、分期、病理類型等因素有關。