治療下丘腦綜合征的相關介紹
1.去除病因 （1）停用引起下丘腦綜合征的藥物如冬眠靈。 （2）手術切除引起下丘腦綜合征的腫瘤。若腫瘤過大不能根治又伴有顱內壓增高者，可行減壓手術緩解癥狀。 （3）放療適用于對放療敏感的腫瘤如生殖細胞瘤。 2.藥物治療 出現內分泌功能低下可行藥物替代治療如甲減者可用甲狀腺片，尿崩者可用長效尿崩停、彌凝等。 3.對癥處理 （1）泌乳者可用溴隱亭。 （2）顱內高壓者可使用降顱壓的藥物。 （3）體溫過高者可予以物理或藥物降溫，過低者采取保暖措施等。 （4）渴感受損的患者需注意量出為入，保持出入液量平衡。......閱讀全文
治療下丘腦綜合征的相關介紹
1.去除病因 （1）停用引起下丘腦綜合征的藥物如冬眠靈。 （2）手術切除引起下丘腦綜合征的腫瘤。若腫瘤過大不能根治又伴有顱內壓增高者，可行減壓手術緩解癥狀。 （3）放療適用于對放療敏感的腫瘤如生殖細胞瘤。 2.藥物治療 出現內分泌功能低下可行藥物替代治療如甲減者可用甲狀腺片，尿崩者可用
關于下丘腦綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）下丘腦、垂體及其靶腺激素分泌異常及相應的生化異常。 （2）下丘腦、垂體的儲備能力試驗異常如TRH興奮試驗、GnRH興奮試驗等。 2.影像學檢查 （1）顱骨X線平片顱咽管瘤、松果體瘤病人在中線位可發現鈣化灶。 （2）CT、MRI等檢查對確定顱內病變性質及定位有重要價
關于下丘腦綜合征的基本介紹
下丘腦綜合征是一組以內分泌代謝障礙為主，并伴有自主神經系統癥狀和輕微神經、精神癥狀的綜合征，因各種原因導致下丘腦受損所致。 1.感染 腦炎、結核、麻疹等。 2.腫瘤 異位松果體瘤、顱咽管瘤、神經膠質瘤、垂體瘤等。 3.創傷 顱腦外傷、手術或放射治療等累及下丘腦區域。 4.先天性疾病
關于下丘腦綜合征的病因診斷介紹
（1）以腫瘤居首位，其中最常見的為顱咽管瘤和異位松果體瘤；其次是外傷和先天性疾病；再次是炎癥、肉芽腫和物理因素等。 （2）當出現顱內壓增高癥狀如頭痛，且伴視力或視野異常，以及漸進性尿崩癥和性功能紊亂者，應首先考慮腫瘤因素。MRI、CT有時幫助很大。 （3）某些先天性病變可有連鎖癥狀：如嗅覺消
關于下丘腦綜合征的鑒別診斷介紹
1.內分泌系統疾病 腺垂體功能低下、尿崩癥、甲狀腺、腎上腺、性腺功能低下等病均有其典型的臨床和生化改變，可定位，而下丘腦綜合征出現的內分泌代謝障礙多伴有多個系統的損害，不能用單一靶器官或單一垂體損害來解釋。 2.神經衰弱綜合征 可出現全身多個系統受損的表現，但查體、實驗室檢查及特殊檢查往往
關于下丘腦綜合征的初步診斷介紹
（1）診斷下丘腦綜合征的前提是：已排除單一靶器官或垂體自身的病變以及全身性疾病后，才能考慮下丘腦。 （2）下丘腦疾病最常見的臨床表現有：性功能紊亂、尿崩癥、多食肥胖、精神失常，因而若有其中3項共存時，應高度懷疑此病。 （3）內分泌功能及代謝障礙是下丘腦綜合征的最主要表現，對診斷的意義也最大。
治療Fournier綜合征的相關介紹
積極進行全身治療和早期手術是治療的關鍵。此外，配合應用中藥治療常可有助于提高療效。 1．全身治療：由于本征全身中毒癥狀出現較早且重，因此應及早進行全身治療。全身治療主要包括支持療法和抗感染等。 (1)支持療法：及時補液糾正水、電解質失衡，間斷輸血。 (2)抗感染治療：大劑量應用抗菌藥物，如
治療Reiter綜合征的相關介紹
急性期應臥床休息，加強口臭護理，保護皮損創面，補充維生素C，糾正水電解質酸堿平衡。以腎上腺皮質激素為首選藥物，開始時應靜脈用藥，癥狀好轉后改口服維持。也可選用解熱鎮痛藥物，如阿司匹林、消炎痛。應用廣譜抗生素防治感染。慢性滑膜炎可行滑膜切除術，關節有破壞時可考慮關節融合術。
治療Sipple綜合征的相關介紹
治療原則為針對主要的內分泌腺亢進采取相應的措施。腫瘤可手術切除，或做放療或化療。 甲旁亢的藥物治療 （1）飲食治療：限制鈣攝入，停用一切可引起高血鈣藥物。 （2）高血鈣危象處理：糾正脫水、酸中毒及電解質紊亂。口服磷酸鹽合劑1～1.5g/d。糖皮質激素靜注或口服，潑尼松至少用1個月才能判定是
治療goodpasture綜合征的相關介紹
在急性期常需氣管插管，輔助通氣和血透。隨后的處理依賴于大劑量皮質類固醇的使用（甲基強的松龍），免疫抑制劑環磷酰胺及反復血透排除循環中抗腎小球基膜抗體。免疫抑制治療的療程變動較大，在某些病人則可能需要12～18個月。早期綜合使用這些措施可保護腎功能，晚期腎疾病可行長期血透或腎移植。 1.強化
治療美尼爾綜合征的相關介紹
由于梅尼埃病病因及發病機制不明，目前尚無使本病痊愈的治療方法。目前多采用調節自主神經功能、改善內耳微循環、解除迷路積水為主的藥物治療及手術治療。 1.藥物治療 （1）前庭神經抑制劑多用于急性發作期，可減弱前庭神經核的活動，控制眩暈。常用者有地西泮、苯海拉明、地芬尼多等。 （2）抗膽堿能藥如
治療Bartter綜合征的相關介紹
1.補鉀 長期大劑量口服氯化鉀以糾正低血鉀，劑量>10mmol/(kg·d)，年長兒有時高達500mmol/d，但大劑量可致胃部不適和腹瀉，難以耐受 2.保鉀利尿劑 可采用螺內酯(安體舒通)10～15mg/(kg·d)或氨苯蝶啶10mg/(kg·d)。 3.前列腺素合成酶抑制劑 如吲哚美辛(
治療carney綜合征的相關介紹
對于CNC尚無特異性治療方法。有心臟粘液瘤者，應及早摘除，并定期隨訪。其他腫瘤，視腫瘤部位、大小、功能、良惡性和臨床表現決定治療方案。與CNC相關的惡性腫瘤多發生在甲狀腺結節和黑色素神經鞘瘤。
治療Liddle綜合征的相關介紹
治療原則是限制鈉鹽攝入，適當補充鉀鹽，一般每天給予氯化鉀3.0g即可氨苯蝶啶抑制遠曲小管離子轉運，使鈉排泄增加，鉀排泄減少，口服3個月可糾正電解質紊亂，綜合以上治療可糾正血和尿電解質變化并使血壓降低。具體方法如下： 1.補充氯化鉀 臨床常主張口服或注射補充門冬酰氨鉀鎂，在補鉀的同時需注意預防
治療Gardner綜合征的相關介紹
腸息肉需要盡早手術治療，如發生癌變的可能性大，則將相應腸段行預防性全部切除，如腸內僅有少量腺瘤且無結腸癌家族史，則宜選擇結直腸切除和回腸肛管吻合術。 對于胃腸道外病變的處理可因病而異，有些患者可隨訪觀察，而有些患者可做手術。對硬纖維瘤的治療，雖可完全切除根治，但因腫瘤細胞彌漫性浸潤性生長，完全
治療Shwachman綜合征的相關介紹
1．替代治療 補充各種胰酶制劑、必需的各種維生素和蛋白質，以促進消化吸收。 2．對癥治療 給予輸血治療，中性粒細胞明顯減少者可用粒細胞刺激因子。進行性骨髓衰竭可使用骨髓移植治療，但是并發癥高于一般人。
治療Turner綜合征的相關介紹
治療目的是促進身高，刺激乳房與生殖器發育，防治骨質疏松。Turner患者最終身高一般與同齡人相差約20厘米，并有種族差異。對促進身高的治療方法仍有爭議。單用雄激素促進身高，劑量小時效果不明顯，劑量大時有效，但副作用大，主要為男性化和糖耐量受損等；單用雌激素容易引起生長板的早期愈合，從而限制骨的生
治療HELLP綜合征的相關介紹
在按重度子癇前期治療的基礎上，其他治療措施包括： 1.有指征的輸注血小板和使用腎上腺皮質激素 血小板計數①>50×109/L且不存在過度失血或者血小板功能異常時不建議預防性輸注血小板或者剖宮產術前輸注血小板；②
治療SIADH綜合征的相關介紹
一、病因治療及早治療原發病。藥物引起者需立即停藥，停藥后 SIADH 可迅速消失。中樞神經系統疾病所致的 SIADH 常為一過性，隨著基礎疾病的好轉而消失。肺結核或肺炎經治療好轉， SIADH 常隨之恢復。由于惡性腫瘤所致的 SIADH 患者，經手術切除、放射治療或化學治療后，SIADH可減輕或
下丘腦綜合征的診斷
1.初步診斷 （1）診斷下丘腦綜合征的前提是：已排除單一靶器官或垂體自身的病變以及全身性疾病后，才能考慮下丘腦。 （2）下丘腦疾病最常見的臨床表現有：性功能紊亂、尿崩癥、多食肥胖、精神失常，因而若有其中3項共存時，應高度懷疑此病。 （3）內分泌功能及代謝障礙是下丘腦綜合征的最主要表現，對診
下丘腦綜合征的概述
下丘腦是大腦皮質下植物神經和內分泌的最高中樞，是下丘腦—垂體—睪丸軸的控制中心，因此下丘腦的病變可引起機體內分泌功能紊亂。下丘腦綜合癥是下丘腦的各種病變引起的一組以內分泌代謝障礙為主，伴植物神經系統功能紊亂癥候群，包括睡眠、體溫、進食、性功能障礙、尿崩癥、精神異常等。[1]
下丘腦綜合征的概述
下丘腦是大腦皮質下植物神經和內分泌的最高中樞，是下丘腦—垂體—睪丸軸的控制中心，因此下丘腦的病變可引起機體內分泌功能紊亂。下丘腦綜合癥是下丘腦的各種病變引起的一組以內分泌代謝障礙為主，伴植物神經系統功能紊亂癥候群，包括睡眠、體溫、進食、性功能障礙、尿崩癥、精神異常等。[1]
下丘腦綜合征的檢查
1.實驗室檢查 （1）下丘腦、垂體及其靶腺激素分泌異常及相應的生化異常。 （2）下丘腦、垂體的儲備能力試驗異常如TRH興奮試驗、GnRH興奮試驗等。 2.影像學檢查 （1）顱骨X線平片顱咽管瘤、松果體瘤病人在中線位可發現鈣化灶。 （2）CT、MRI等檢查對確定顱內病變性質及定位有重要價
下丘腦綜合征的病因
有先天性和后天性，器質性和功能性等病因，歸納如下： 1、先天性或遺傳因素如性發育不全和嗅覺喪失癥群；下丘腦激素缺乏如下丘腦甲狀腺功能低下、下丘腦性腺功能低下、多發性激素缺乏。 2、腫瘤顱咽管瘤、星形細胞瘤、漏斗瘤、垂體瘤向鞍上伸長、異位松果體瘤、腦室膜瘤、神經節細胞瘤、漿細胞瘤、神經纖維瘤、
關于下丘腦綜合征的損傷部位的介紹
患者的臨床表現有時可反映下丘腦病變的部位，如視前區受損：自主神經功能障礙；下丘腦前部視前區受損：高熱；下丘腦前部：攝食障礙；下丘腦前部及視上核、室旁核：尿崩癥、特發性高鈉血癥；下丘腦后部受損：意識改變、嗜睡、低溫、運動功能減退等。
治療沃納綜合征的相關介紹
目前無特效療法，只能對癥治療并發癥，尤其應及時長期對癥治療動脈硬化、冠心病。可應用擴血管藥物加降血脂制劑，以延緩病變的發展。可用蛋白同化激素促進或維持第二性征，抑制骨質疏松的發展速度及減輕萎縮。對于白內障，必須特別謹慎地施行手術治療，以免引起角膜變性、繼發性青光眼和完全失明。由本綜合征所引起的糖
手術－治療hunt綜合征的相關介紹
（1）面神經減壓術當面神經電圖顯示面神經纖維變性數量達到90%～94%，臨床上發現面神經功能無任何改善并且進行性加重時，應及時行面神經減壓術。 （2）眼部手術對于長時間面癱或永久性完全性面癱的患者，預防或治療眼部并發癥，則需要進行眼瞼手術、懸吊手術及眼部整形手術。上瞼金片植入手術是較常見的幫助
治療盆底綜合征的相關介紹
由于盆底綜合征的病因，病理生理尚不十分清楚，對該病的處理方法尚有許多不足之處。 1.排出阻滯性便秘 一些患者需要應用緩瀉劑。給予高纖維素無效的患者應對足量纖維素飲食情況下的結腸通過時間重新予以測定，以明確患者是否適宜應用高纖維素膳食。對肛門痙攣患者可采用肉毒梭菌毒素注射治療，對肛門痙攣有較好
治療會陰下降綜合征的相關介紹
囑患者建立每晨定時排糞的良好習慣，每次排糞時間不宜超過7～10min。患者應多食高纖維食品和蔬菜、水果。應特別強調，排糞期間需減少努掙力度。便秘患者可酌情使用膨脹性瀉劑。必要時可灌腸治療。 對有直腸前壁黏膜脫垂或內痔脫出患者，可采用硬化劑注射治療，如無效則可考慮用膠圈套扎療法或手術切除。 對
治療柏查綜合征的相關介紹
1.介入手術治療 布加綜合征首選介入手術治療，創傷小，效果好。下腔靜脈或肝靜脈合并血栓者，可先插管溶栓治療，待血栓完全溶解后可行球囊擴張治療，將狹窄段血管擴開。球囊擴張效果差者可行肝靜脈和或下腔靜脈支架置入治療。 2.內科治療 內科治療包括低鹽飲食、利尿、營養支持、自體腹腔積液回輸等。對于