關于呋喃妥因的含量測定介紹
1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水500mL溶解，用1mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0，加水稀釋至1000mL）－乙腈（88：12）為流動相；檢測波長為254nm。取乙酰苯胺適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液，取呋喃妥因對照品適量，加二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1mL中含0.5mg的溶液，取上述兩種溶液各10mL，混勻，作為系統適用性試驗溶液，取10μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，呋喃妥因峰與乙酰苯胺峰之間的分離度應大于3.0。 2、測定法 取本品約20mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加二甲基甲酰胺40mL使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取呋喃妥因對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得 [1] 。......閱讀全文
關于呋喃妥因的含量測定介紹
1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水500mL溶解，用1mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0，加水稀釋至1000mL）－乙腈（88：12）為流動相；檢測波長為254nm。取乙酰苯胺適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中含1m
呋喃妥因的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取呋喃妥因對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用
關于呋喃妥因的基本介紹
呋喃妥因，是一種有機化合物，化學式為C8H6N4O5，呈黃色結晶性粉末，無臭，味苦，遇光色漸變深，可在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或氯仿中幾乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系統感染。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，
關于呋喃妥因的性狀介紹
一、性狀 本品為黃色結晶性粉末；無臭，味苦；遇光色漸變深。 本品在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶。 二、鑒別 1、取本品約5mg，加水與氫氧化鈉試液各5mL溶解后，溶液顯深橙紅色。 2、取本品約5mg，加水5mL與氨試液0.2mL使溶解，加
呋喃妥因腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋喃妥因20mg)置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40m1振搖使呋喃妥因溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要
關于呋喃妥因的藥物作用介紹
為一強力抗菌劑和殺菌劑, 對泌尿系統的炎癥如腎孟腎炎、腎孟炎、膀朧炎、尿道炎以及陰道炎、前列腺炎等均有療效。呋喃妥因抗菌作用確切機制尚未完全清楚, 一般認為是多重機制干預。其代謝產物黃素蛋白進入細菌內引起復雜的多重反應破壞細胞內核糖體蛋白、呼吸、丙酮酸鹽代謝及其他大分子物質等, 并直接介導破壞D
關于呋喃妥因的禁用慎用介紹
1、患者對一種呋喃類藥過敏時對其他呋喃類也可產生交叉過敏現象。 2、因呋喃妥因可透過胎盤，而胎兒酶系尚未發育完全，故足月孕婦不宜服用，以避免胎兒發生溶血性貧血的可能。 3、少量呋喃妥因可進入乳汁，哺乳期婦女應用時必須考慮其利弊。 4、下列情況應慎用：①葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏
關于呋喃妥因的藥動學介紹
該品的微晶型在小腸內迅速而完全吸收，大結晶型的吸收較緩，引起的胃腸道刺激也較強。血清中藥物濃度很低，高濃度出現于尿中，腎中的藥物濃度可能也較高。該品也可經胎盤進入胎兒循環。蛋白結合率為60%，部分在體內為各組織（包括肝臟）滅活，t1/2為0.3～1小時。腎小球濾過為主要排泄途徑，少量自腎小管分泌
關于呋喃妥因的不良反應介紹
1、惡心、嘔吐、納差和腹瀉等胃腸道反應較常見。 2、皮疹、藥物熱、粒細胞減少、肝炎等變態反應亦可發生，有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者尚可發生溶血性貧血。 3、頭痛、頭昏、嗜睡、肌痛、眼球震顫等神經系統不良反應偶可發生，多屬可逆，嚴重者可發生周圍神經炎，原有腎功能減退或長期服用該品的病人易于發
關于呋喃妥因的相互作用介紹
1、可導致溶血的藥物與呋喃妥因合用時，有增加溶血反應的可能。 2、與肝毒性藥物合用有增加肝毒性反應的可能；與神經毒性藥物合用，有增加神經毒性的可能。 3、丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌，導致后者的血藥濃度增高和（或）血清半衰期延長，而尿濃度則見降低，療效亦減弱，丙磺舒等的劑量應
關于呋喃妥因的過敏反應介紹
過敏性皮膚反應不太常見，有報告約為1.9%，并常與其他反應如藥熱、肺或肝反應同時出現。它們的表現為瘙癢、丘疹、斑丘疹、蕁麻疹或血管神經性水腫。而滲出性多形性紅斑或Lyell氏綜合征是罕見的。少數病例曾發生一過性脫發。 服大劑量的男性病人，約1/3發生一過性精子細胞減少，是由于精子成熟停止之故。
關于呋喃妥因對造血系統的影響介紹
個別病例甚至是兒童，均可發生巨成紅細胞性貧血，這是由于葉酸鹽代謝紊亂所致，個別病例有血紅蛋白血癥，而無溶血性貧血，其中1例為新生兒。曾報告1例發生嚴重的出血性疾病，伴有凝血因子Ⅱ及Ⅶ缺乏，可能由于此藥引起肝損害所致。少數病例證明為過敏性粒細胞減少。
呋喃妥因片的性狀
本品為腸溶糖衣片，除去包衣后顯黃色。
呋喃妥因的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品0.25g,置10m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,用丙酮稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
簡述呋喃妥因的用途
主要用于有機合成、生化研究、醫藥。 呋喃妥因是一種優良的抗菌藥物，抗菌譜較廣，口服后吸收迅速而完全，排泄也較快，在尿中排出量可達40-50%，常用于治療各種敏感細菌引起的尿路感染。對革蘭陰性和陽性菌都有作用，主要用于敏感菌所致泌尿道感染，特別對大腸桿菌、變形桿菌引起的急性尿路感染療效較好。臨床上
關于呋喃妥因腸溶片的用法用量介紹
一、用法用量 ： 口服 成人一次50～100mg，一日3～4次 單純性下尿路感染用低劑量；1月以上小兒每日按體重5～7mg/kg，分4次服。療程至少1周，或用至尿培養轉陰后至少3日。對尿路感染反復發作予本品預防者，成人一日50～100mg，睡前服，兒童一日 1mg/kg。 二、不良反應：
關于呋喃妥因腸溶片的簡介
呋喃妥因腸溶片，適應癥為用于對其敏感的大腸埃希菌、腸球菌屬、葡萄球菌屬以及克雷伯菌屬、腸桿菌屬等細菌所致的急性單純性下尿路感染，也可用于尿路感染的預防。 1、成份： 本品主要成分為呋喃妥因.其化學名為1-[[（5-硝基-2-呋喃基）亞甲基]氨基]-2-4咪唑烷二酮。 分子式：C8H6N4O
使用呋喃妥因的不良反應介紹
1、較常見者有：胸痛、寒戰、咳嗽、發熱、呼吸困難（肺炎）。 2、較少見者有：眩暈、嗜睡、頭痛（神經毒性）、面或口腔麻木、麻刺或燒灼感、皮膚蒼白（溶血性貧血）、異常疲倦或軟弱（神經毒性、多神經病、溶血性貧血）；皮膚、鞏膜黃染（肝炎）。白細胞減少。可引起胃腸道反應：惡心，嘔吐，食欲不振，腹脹，腹瀉
使用呋喃妥因的注意事項介紹
1、呋喃妥因宜與食物同服，以減少胃腸道刺激；吸收雖見延遲，但總吸收量則有增加（大結晶型的峰濃度可因而增高），在尿中治療濃度的保持時間也見延長。 2、療程至少7日，或繼續服藥至尿菌清除后3日以上。 3、采用長期抑制治療者的每日量需酌減。 4、該品對肌酐清除率30mL/min的患者無效。腎功能
關于呋喃妥因的適應癥和用法用量介紹
一、適應癥 1、敏感大腸桿菌、肺炎桿菌、產氣桿菌、變形桿菌所致的尿路感染； 2、預防尿路感染。該品的抗菌活性不受膿液及組織分解產物的影響，在酸性尿中的活性較強。 二、用法用量 口服成人每6小時50～100mg，預防應用為每晚50～100mg. 小兒一月內嬰兒禁用。一月以上小兒每6小時一
呋喃妥因的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
呋喃妥因的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
呋喃妥因的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水與氫氧化鈉試液各5ml溶解后,溶液顯深橙紅色(2)取本品約5mg,加水5ml與氨試液0.2m使溶解,加硝酸銀試液5ml,即生成黃色沉淀(與呋喃西林及呋喃唑酮的區別)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集181圖)一致
呋喃妥因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水與氫氧化鈉試液各5ml溶解后,溶液顯深橙紅色(2)取本品約5mg,加水5ml與氨試液0.2m使溶解,加硝酸銀試液5ml,即生成黃色沉淀(與呋喃西林及呋喃唑酮的區別)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集181圖)一致檢查酸度取本品0.50g,加水50ml,振
使用呋喃妥因藥物的不良反應介紹
常見不良反應為惡心、嘔吐、厭食等消化道癥狀。其確切的機制尚不清楚, 可能與其在尿路感染治療中的應用有限、血藥濃度不高等有關。國內外許多研究報道顯示呋喃妥因對MRSA 也非常敏感。澳大利亞不良反應咨詢委員會(ADRAC)1978年 -2001年共收到18例呋喃妥因引起的周圍神經病, 其中15 例為
簡述呋喃妥因的理化性質
一、基本信息 化學式：C8H6N4O5 分子量：238.16 CAS號：67-20-9 EINECS號：200-646-5 二、理化性質 密度：0.915g/cm3 熔點：268℃ 沸點：380.75℃ 折射率：1.745 外觀：黃色結晶性粉末
簡述呋喃妥因的藥理作用
動力學該品為抗菌藥。大腸埃希菌對該品多呈敏感，產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬等腸桿菌科細菌的部分菌株對該品敏感，銅綠假單胞菌通常對該品耐藥。該品對腸球菌屬等革蘭陽性菌具有抗菌作用。該品的抗菌活性不受膿液及組織分解產物的影響，在酸性尿液中的活性較強，抗菌作用機制為干擾細菌體內氧化還
呋喃妥因的適應癥簡介
1、適應癥 用于對其敏感的大腸埃希菌、腸球菌屬、葡萄球菌屬以及克雷伯菌屬、腸桿菌屬等細菌所致的急性單純性下尿路感染，也可用于尿路感染的預防。 2、用法用量 口服成人一次50～100mg，一日3～4次。單純性下尿路感染用低劑量；1月以上小兒每日按體重5～7mg/kg，分4次服。療程至少1周，
呋喃妥因的類別和貯藏方法
類別抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。
呋喃妥因腸溶膠囊的性狀
本品為腸溶膠囊，內容物為黃色粉末。