川崎病的發病機理
近年研究表明本病在急性期存在明顯的免疫失調，在發病機理上起重要作用。急性期外周血T細胞亞群失衡，CD4增多，CD8減少，CD4/CD8比值增加。此種改變在病變3～5周最明顯，至8周恢復正常。CD4/CD8比值增高，使得機體免疫系統處于活化狀態，CD4分泌的淋巴因子增多，促進B細胞多克隆水活化、增殖和分化為漿細胞，導致血清IgM，IgA，IgG，IgE升高，活化T細胞分泌高濃度的白細胞介素（1L-1，4，5，6）、r-干擾素（IFN-r）、腫瘤壞死因子（TNF）。這些淋巴因子、活性介素均可誘導內皮細胞表達和產生新抗原；另一方面又促進B細胞分泌自身抗體，從而導致內皮細胞溶細胞毒性作用，內皮細胞損傷故發生血管炎。1L-11L-6、TNF增高尚可誘導肝細胞合成急性反應性蛋白質，如C反應蛋白、αr-抗胰蛋白酶、結合珠蛋白等，引起本病急性發熱反應。本病患者循環免疫復合物（CIC）增高，50～70%病例于病程第1周即可沒得，至第3～4周達......閱讀全文
關于川崎病的鑒別診斷介紹
1.特異性炎癥疾病（感染性） 耶爾森菌感染，溶血性鏈球菌感染（猩紅熱、暴發性），葡萄球菌感染（中毒性休克綜合征），肺炎衣原體感染，病毒感染（麻疹、流感、EBV、HIV），白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。 2.非特異性炎癥疾病 Stills病，Stevons-Johnson綜合征，藥物過敏，疫
PNAS：川崎病的根源在中國
川崎病是一種可能永久性損傷冠狀動脈的幼兒疾病。日前，一個跨國研究團隊找到了川崎病（Kawasaki disease）的病因。他們在五月十九日的美國國家科學院院刊上發表文章指出，日本川崎病的病原體是風從中國東北吹過去的。 目前，川崎病已經成為最常見的小兒獲得性心臟病。這種疾病很難診斷，如果沒有進
川崎病的發病機理及病理改變
發病機理 近年研究表明本病在急性期存在明顯的免疫失調，在發病機理上起重要作用。急性期外周血T細胞亞群失衡，CD4增多，CD8減少，CD4/CD8比值增加。此種改變在病變3～5周最明顯，至8周恢復正常。CD4/CD8比值增高，使得機體免疫系統處于活化狀態，CD4分泌的淋巴因子增多，促進B細胞多克
川崎病的藥物療法和臨床評價
? 川崎病（Kawasaki Disease,KD）又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征（mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS），因由日本人川崎富作于1967年首次完整描述和報道而得名，其病因不明，多見于嬰幼兒期，病理改變為全身非特異性、自身免疫損害性中小血管炎。臨
川崎病的輔助檢查及鑒別診斷
輔助檢查 急性期白細胞總數及粒細胞百分數增高，核左移。過半數病人可見輕度貧血。血沉明顯增快，第1小時可達100mm以上。血清蛋白民泳顯示球蛋白升高，尤以α2球蛋白增多顯著。白蛋白減少。IgG、IgA、IgA增高。血小板在第2周開始增多。血液呈高凝狀態。抗鏈球菌溶血素O滴度正常。類風濕因子和抗核
川崎病的發病機理及病理改變
發病機理 近年研究表明本病在急性期存在明顯的免疫失調，在發病機理上起重要作用。急性期外周血T細胞亞群失衡，CD4增多，CD8減少，CD4/CD8比值增加。此種改變在病變3～5周最明顯，至8周恢復正常。CD4/CD8比值增高，使得機體免疫系統處于活化狀態，CD4分泌的淋巴因子增多，促進B細胞多克
川崎病的病理改變及流行病學
病理改變 根據日本MCLS研究委員會1990年對217例死亡病例的總結，在病理形態學上，本病血管炎變可分為四期： Ⅰ期：約1～2周，其特點為：①小動脈、小靜脈和微血管及其周圍的發炎；②中等和大動脈及其周圍的發炎；③淋巴細胞和其它白細胞的浸潤及局部水腫。 Ⅱ期：約2～4周，其特點為：①小血管
日本研究人員發現川崎病相關基因
日本理化研究所研究人員日前宣布，他們發現了與川崎病發病有關的基因，這一基因只要出現微小差異，川崎病的發病風險就會大幅提高。 理化研究所基因組醫學研究中心發布公報說，該中心研究人員此前依靠全基因組掃描，發現有10個基因組區域與川崎病相關。在這次研究中，他們重點調查了其中的4號染色體上的區域，
不完全川崎病（KD）的診治現狀
? 川崎病（Kawasakidisease,KD）是一種急性、自限性且病因不明的血管炎，最常見于嬰幼兒。目前已經成為最常見的小兒獲得性心臟病。該病于1967年由日本學者Kawasaki Tomisaku博士首先描述。以后在全世界各地及各種族均有報道。隨著人們對該病認識的不斷深人，一些表現
川崎病的流行病學及臨床表現
流行病學 本病的嬰兒及兒童均可病，但80～85%患者在5歲以內，好發于6～18個月嬰兒。男孩較多，男：女為1.3～ 1.5∶1。無明顯季節性，或謂夏季較多。日本至1990年已有川崎病約10萬例。并于1979、1982年已及1986年發生3次流行，流行期間4歲以內兒童發病率為172～194/1
川崎病的流行病學及臨床表現
流行病學 本病的嬰兒及兒童均可病，但80～85%患者在5歲以內，好發于6～18個月嬰兒。男孩較多，男：女為1.3～ 1.5∶1。無明顯季節性，或謂夏季較多。日本至1990年已有川崎病約10萬例。并于1979、1982年已及1986年發生3次流行，流行期間4歲以內兒童發病率為172～194/1
川崎病的臨床表現及并發癥
臨床表現 主要癥狀 常見持續性發熱，5～11天或更久（2周至1個月），體溫常達39℃以上，抗生素治療無效。常見雙側結膜充血，口唇潮紅，有皸裂或出血，見楊梅樣舌。手中呈硬性水腫，手掌和足底早期出現潮紅，10天后出現特征性趾端大片狀脫皮，出現于甲床皮膚交界處。還有急性非化膿性一過性頸淋巴結腫脹，以
解讀川崎病——不單是一種兒科疾病
川崎病，又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征，是一種原因未明的以變態反應性全身血管炎為主要病理改變的急性發熱出疹性疾病。近年來其發病率逐年升高，在發達國家，川崎病已取代粉絲熱成為兒童獲得性心臟病的主要原因。自1967年日本川崎富作首次報道以來，包括日本和美國在內的多個國家進行了大量的研究，各國有關該病的報道越
十大棘手疾病之首“川崎病”的診療疑難要點
導讀1歲小兒，因“發熱3天，發現頜面部腫大2小時”就診。患者治療期間反復發熱不退、病程中出現皮疹。是川崎病嗎？腸道病毒71型IgM抗體弱陽性卻不是手足口病。究竟是什么病？ 臨床工作中，我們常常會遇到一些相似或相近的臨床表現，單憑這些臨床表現診斷疾病是不行的，需結合必要的輔助檢查作出鑒別，下面這例
以腹膜炎為首發表現川崎病病例報告
川崎病（KD）又稱為皮膚黏膜淋巴結綜合征，是兒童常見的系統性血管炎之一。本病主要累及全身中等血管，尤以冠狀動脈受累最為嚴重，并且可發生于病程任一時期，以腹膜炎為首發表現的KD較為罕見，極易發生誤診而延誤治療。1.病例資料患兒女，8歲，2015年4月因腹痛2d、發熱1d入天津市第二兒童醫院，呈中高熱，
一例川崎病遠期并發缺血性腦卒中病例分析
患兒，男，1歲8個月，因發現左側肢體肌張力降低1 d入院。1 d前，患兒無明顯誘因出現左側肢體肌張力降低，院外行頭顱CT示右側基底節腦梗塞，心臟超聲示左心耳內見飄帶樣高回聲，左心耳血栓形成。體查：T 37℃，P 119 次/min，R 28 次/min，BP 96/53 mm Hg（1 mmHg=0
內皮抑素及血管生長因子與川崎病的關系
?? 川崎病（Kawasaki disease，KD）又稱皮膚粘膜淋巴結綜合征，1967年由日本人川崎首次報道。是一種病因不明的急性自限性全身血管炎性疾病，免疫損傷性血管炎是川崎病的顯著特征，主要累及中小動脈，特別是冠狀動脈，主要并發癥是冠狀動脈損害（Coronary artery le
川崎病-黏膜皮膚淋巴結綜合征的診治
病情介紹：患者，女，3歲10月，于入院前5天出現右側頸部腫物，伴觸痛，入院前4天，患兒出現發熱，體溫最高39.3℃左右，每6-7小時發熱1次，于家中口服抗生素及抗病毒藥物治療，病程中眼瞼輕度水腫，無結膜充血，無呼吸道及消化道癥狀，無乏力，飲食及睡眠稍差，二便正常。入院時查體：T：36.6℃，P：10
一例川崎病并發巨噬細胞活化綜合征病例分析
1.病例介紹患兒，女，2歲，主因“發熱4d伴皮疹1d”收入我院心臟及風濕免疫科。病程中患兒主要癥狀為體溫持續高熱，熱峰4－5次/d。入院查體:T39．6℃，P182次/min，R30次/min，BP92/60mmHg，體重11．2kg;精神萎靡，全身皮膚可見充血性皮疹，壓之可退，無癢感;左側頸部可觸
KAWAKI川崎KY-MA型流量開關
因為指示部用機械密封被取出，適合不透明液。不受流向限制。接點位置是可變的。 形式 瞬間流量指示器 KY-MA型瞬間流量指示計+下限(上限)接點 口徑 3/8B～5B法蘭型 RC3/8～RC1.1/2螺絲嵌入型 耐壓力 標準品1.0MPa 溫度
彩色多普勒超聲在川崎病冠狀動脈病變治療評價中的作用
川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征(MCLS)，是一種以全身小血管為主要病理改變的小兒急性發熱性疾病。臨床多表現為：發熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結腫大、眼結合膜充血等。已成為小兒后天性心臟病的主要病因之一，因此早期正確診斷川崎病冠狀動脈病變對及時治療及預后評價至關重要。? 資料與方法? 2003年
病例討論：川崎病-黏膜皮膚淋巴結綜合征的診治
病情介紹：患者，女，3歲10月，于入院前5天出現右側頸部腫物，伴觸痛，入院前4天，患兒出現發熱，體溫最高39.3℃左右，每6-7小時發熱1次，于家中口服抗生素及抗病毒藥物治療，病程中眼瞼輕度水腫，無結膜充血，無呼吸道及消化道癥狀，無乏力，飲食及睡眠稍差，二便正常。入院時查體：T：36.6℃，P：10
一例腸道病毒71型感染重癥手足口病共患川崎病病例分析
手足口病(HFMD)是嬰兒和兒童的一種常見疾病，其主要臨床表現是發熱以及手、足、口等部位出現皰疹。川崎病(KD)又稱為皮膚黏膜淋巴結綜合征，臨床可見發熱、皮疹、指趾末端脫皮等表現。二者的臨床表現相似，實驗室檢查均可出現白細胞(WBC)升高、C反應蛋白(CRP)增高、紅細胞沉降率(ESR)增快等。為了
川崎病合并毛細血管滲漏綜合征和無菌性腦膜炎病例分析
川崎病（KD）是一種原因不明的兒童急性血管炎，因日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。冠狀動脈疾病是本病最嚴重和最常見的并發癥。而同時并發全身毛細血管滲漏綜合征（CLS）和無菌性腦膜炎等病例很少見。本文報道1例19個月的患有KD的患兒并發全身毛細血管滲漏綜合征和無菌性腦膜炎的罕見病例。病
一例患兒發熱咳嗽病例分析
病例資料?患兒男，2歲1個月，因“發熱3 d，咳嗽1 d”收入本院感染科。?入院查體：體溫39.3℃，脈搏136次/min，呼吸32次/min，體質量14 kg，神志清楚，精神欠佳；面部及外陰可見紅色斑丘疹，壓之褪色；雙側頸部可及數枚腫大淋巴結，約1 cm x l cm，無觸痛；雙側球結膜充血，無膿
PNAS：先天免疫中的lincRNA
Sanford-Burnham醫學研究所的科學家們發現，在病原體入侵使特定白細胞(巨噬細胞)激活時，生成了新的復合體。研究顯示，這一復合體參與了免疫應答的調控，而且與川崎病(Kawasaki disease)有關。文章發表在美國科學院院刊PNAS雜志上。 巨噬細胞是免疫系統的
川崎kawaki梭形流量計INF-M流量顯示器?工作原理
INF―M型可以測量液體和氣體的流量，液體可以應對水和油以及具有腐蝕性的液體。 ■特點 ＜ INF-M 型＞ ·梭形結構，可水平安裝。 采用金屬錐形管的面積式流量計，可水平安裝使用。 ·精度高，刻度范圍廣。精度 FS x ±2% 以內。 刻度范圍 FS x 1/10 ～ FS（
臨床思考：由發熱就診者引發的非感染性疾病話題
導讀 臨床上，以發熱就診者不在少數。按其發病原因可大致分為感染性發熱與非感染性發熱兩大類。本篇通過一個發熱就診案例，聊一聊診斷為非感染性疾病的相關話題。 發熱病因眾多，非感染病敘說。一起圍觀病例，且看病情波折。 病例回顧 患者，男，2月12天。?
皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨
黏膜皮膚淋巴結綜合征的定義和臨床表現
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨床多