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患兒，男，1歲8個月，因發現左側肢體肌張力降低1 d入院。1 d前，患兒無明顯誘因出現左側肢體肌張力降低，院外行頭顱CT示右側基底節腦梗塞，心臟超聲示左心耳內見飄帶樣高回聲，左心耳血栓形成。體查：T 37℃，P 119 次/min，R 28 次/min，BP 96/53 mm Hg（1 mmHg=0.133 kPa），昏睡狀，反應差，雙側瞳孔等大等圓，光反射靈敏，心音有力，律齊，左側肢體肌力I級，肌張力降低，右側肢體肌力Ⅴ級，肌張力正常，左側腹壁反射未引出，右側腹壁反射順利引出，腦膜刺激征陰性，雙側巴氏征、克氏征陰性，布氏征陰性。既往史：患兒5個月時曾確診為川崎病（Kawasaki disease,KD），心臟超聲：左右冠狀動脈呈串珠樣擴張，右側冠狀動脈內徑（RCA）17.5 mm（正常值<3 mm），左側冠狀動脈內徑（LCA）12 mm（正常值<3 mm），左右冠狀動脈均可探及低回聲附著；使用丙種球蛋白2 g/kg......閱讀全文
患兒，男，1歲8個月，因發現左側肢體肌張力降低1 d入院。1 d前，患兒無明顯誘因出現左側肢體肌張力降低，院外行頭顱CT示右側基底節腦梗塞，心臟超聲示左心耳內見飄帶樣高回聲，左心耳血栓形成。體查：T 37℃，P 119 次/min，R 28 次/min，BP 96/53 mm Hg（1 mmHg=0
1.病例介紹患兒，女，2歲，主因“發熱4d伴皮疹1d”收入我院心臟及風濕免疫科。病程中患兒主要癥狀為體溫持續高熱，熱峰4－5次/d。入院查體:T39．6℃，P182次/min，R30次/min，BP92/60mmHg，體重11．2kg;精神萎靡，全身皮膚可見充血性皮疹，壓之可退，無癢感;左側頸部可觸
骨折并發缺血性腸病較罕見，查閱國內外文獻僅2004年Moriwaki等曾報告1例下腹部創傷合并骨盆骨折患者并發缺血性腸病。缺血性腸病常無特有的臨床表現，誤診、漏診率較高。本文回顧性分析1例老年股骨干骨折患者術后并發缺血性腸病的診治經過，并進行相關文獻復習，報告如下。患者資料女性患者，73歲，外傷致左
手足口病(HFMD)是嬰兒和兒童的一種常見疾病，其主要臨床表現是發熱以及手、足、口等部位出現皰疹。川崎病(KD)又稱為皮膚黏膜淋巴結綜合征，臨床可見發熱、皮疹、指趾末端脫皮等表現。二者的臨床表現相似，實驗室檢查均可出現白細胞(WBC)升高、C反應蛋白(CRP)增高、紅細胞沉降率(ESR)增快等。為了
? 一、川崎病臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為川崎病（ICD-10：M30.3）。??? （二）診斷依據。??? 根據《小兒心臟病學（第三版）》，（楊思源主編，人民衛生出版社）、《關于川崎病診斷、治療和長期隨訪的指南》（Pediatrics 2004,第114卷，170
病例介紹女，48歲。入院前4.5h，患者排便時突發左側肢體麻木無力，伴有一過性言語表達困難，伴有頭痛、頭暈。無意識不清、肢體抽搐，無視物模糊、復視，無吞咽困難，無胸悶、胸痛等不適。既往體健，否認高血壓、糖尿病、卒中病史，無煙酒嗜好，否認腦血管疾病家族史。體格檢查患者入院查體、血常規、尿常規、便常規、
川崎病（KD）又稱為皮膚黏膜淋巴結綜合征，是兒童常見的系統性血管炎之一。本病主要累及全身中等血管，尤以冠狀動脈受累最為嚴重，并且可發生于病程任一時期，以腹膜炎為首發表現的KD較為罕見，極易發生誤診而延誤治療。1.病例資料患兒女，8歲，2015年4月因腹痛2d、發熱1d入天津市第二兒童醫院，呈中高熱，
外國口音綜合征(FAS)是一種與語音節奏和韻律改變相關的罕見綜合征，患者會突然出現外國口音，可能的病因包括腦血管意外、腫瘤和多發性硬化，但其病理生理機制尚不清楚。本文將通過病例對FAS進行詳細闡述。 FAS概述 外國口音綜合征是一種罕見的獲得性言語障礙，其特征是節奏和韻律改變。1907年由法
川崎病是一種可能永久性損傷冠狀動脈的幼兒疾病。日前，一個跨國研究團隊找到了川崎病（Kawasaki disease）的病因。他們在五月十九日的美國國家科學院院刊上發表文章指出，日本川崎病的病原體是風從中國東北吹過去的。 目前，川崎病已經成為最常見的小兒獲得性心臟病。這種疾病很難診斷，如果沒有進
患者男性，70歲。因意識模糊3d，于2013年1月17日入院。患者3d前清晨因意識模糊、呼之不應，癥狀持續不緩解至我院就診。發病過程中無惡心、嘔吐，無小便失禁等癥狀。既往體格健康，飲酒20年（100g/d）、吸煙30年（20支/d）；否認高血壓和糖尿病病史。入院后診斷與治療經過體格檢查：血壓128/