關于小兒間質性肺炎的分型介紹
1. 普通的間質性肺炎（UIP）；病變不均一，間質有炎癥、纖維化、蜂窩樣改變與正常肺組織，纖維母細胞灶交互出現。 2. 剝脫性間質性肺炎（DIP）/呼吸細支氣管間質性肺炎（RBILD）；肺泡腔內大量巨噬細胞均勻分布，而以細支氣管周圍氣腔更明顯，故稱為RBILD。 3. 急性間質性肺炎（AIP）；可見肺泡上皮受損，II型上皮細胞增生，肺泡間隔水腫，肺泡腔內出血，有透明膜形成，與ARDS所見類似。 4. 非特異性間質性肺炎（NSIP）；肺泡壁有炎性細胞浸潤，為漿細胞和淋巴細胞，也有纖維化形成。病變在細支氣管周圍更明顯。這4種組織類型的特征是由于炎癥和纖維化量化的不同，也可以由一種類型轉變為另一種類型。分型不同，臨床表現以及對糖皮質激素治療反應也不同，如UIP是最常見的一種類型，隱襲發病，病情進展慢，治療反應差，多數病例最后死亡。DIP是少見的類型，也是隱襲發病，但預后好，90％與吸煙有關，最好換以RBILD名稱以更適 于病......閱讀全文
關于小兒間質性肺炎的分型介紹
1. 普通的間質性肺炎（UIP）；病變不均一，間質有炎癥、纖維化、蜂窩樣改變與正常肺組織，纖維母細胞灶交互出現。 2. 剝脫性間質性肺炎（DIP）/呼吸細支氣管間質性肺炎（RBILD）；肺泡腔內大量巨噬細胞均勻分布，而以細支氣管周圍氣腔更明顯，故稱為RBILD。 3. 急性間質性肺炎（AIP
關于小兒急性腸套疊的分型介紹
僅有一段腸管套疊為單套疊，套入的腸管再套入另一相鄰的腸管為復套疊，但不多見。根據套疊部位不同，又可分為回盲部套疊（回腸套入結腸），小腸套疊（小腸套入小腸）和結腸套疊（結腸套入結腸）等。
關于小兒結核病的分型介紹
1.原發性肺結核 2.血行播散性肺結核 包括粟粒性肺結核及亞急性、慢性血行播散性肺結核。 3.浸潤性肺結核 干酪性肺炎和結核球也屬本型。 4.慢性纖維空洞性肺結核 5.結核性胸膜炎
關于小兒間質性肺炎的病理介紹
小兒間質性肺炎，又叫間質性肺疾病、彌漫性肺疾病等，作為病名，只有十多年的歷史，顧名思義它是肺間質的病變。小兒間質性肺炎不是一個單一的疾病，而是一大類疾病的總稱，約有百余種，已知一小部分病因已明，如塵肺、藥物性肺炎、放射性肺炎等；但有相當一部分病因不明，如特發性肺纖維化、結節病等。小兒間質性肺炎雖
關于小兒間質性肺炎的基本介紹
間質性肺炎是兒科常見疾病，由于本病咳嗽頗劇，遷延難愈，屬中醫“頑咳”之證。發病以幼兒及學齡前小兒為多。罹病小兒多屬體弱營養不良，免疫功能欠佳，或由感染支原體、病毒及卡他布蘭漢球菌等引發。病兒以頻發，反復的咳嗽為主要臨床表現，也可伴有發熱如急性肺炎的表現。病程一久，營養狀態受到影響，可伴發消瘦、盆
關于小兒間質性肺炎的調養介紹
一、對小兒間質性肺炎重癥的患兒應預防各種并發癥的發生，注意觀察呼吸，心率。 二、避免交叉感染，小兒間質性肺炎病情輕者，可在醫院門診或家中治療。 三、小兒間質性肺炎保持呼吸通暢，及時清除鼻咽部分泌物。 四、增強體質，鍛煉身體，多曬太陽，及時增減衣服。 五、喂水進食時應將嬰兒上身抬高，以避免
關于小兒肝豆狀核變性的臨床分型介紹
1.潛伏型（亞臨床型） 一般為先證者的一級親屬，在進行銅代謝篩選檢查時發現。 2.顯性型（臨床表現型） （1）腦型（以神經癥狀為核心癥狀） 1）廣義肝豆狀核變性型：臨床特征為：①一般于15歲以前發病；②肌僵直顯著，震顫輕；③晚期呈全身扭轉痙攣。 2）舞蹈-手足徐動型：兒童多見，以臉面不
關于小兒間質性肺炎注意護理的介紹
間質性肺炎，由于抗生素難以到達疾病部位——肺泡間質，因此治療效果不太理想，而中醫中藥在這方面卻存在明顯優勢。 建議您可以看看中醫，首先許多中藥具有抗病毒作用，無論在實驗室還是在臨床上，都證實某些中醫藥對病毒引起的疾病有較好療效。 其次，許多中藥在抗病毒的同時，具有廣譜抗菌作用，對于防止因病毒
關于小兒急性髓樣白血病的分型介紹
（一）形態學分型 1.M0-M7 根據FAB的AML形態學分型，將它分為M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7型： （1）原粒細胞微分化型（M0）原粒細胞胞體大，核仁明顯，無嗜天青顆粒和奧氏小體，MPOSPB陽性30%～30%。 （4）顆粒增多的早幼粒細胞白血病（M3）骨髓中以顆
關于HLA分型的DNA分型方法介紹
DNA分型主要分為兩種方法：基于核酸序列識別的方法和基于序列分子構型的方法，常用的方法大致可分為大類： ①限制性片段長度多態性分析(restriction fragment length polymorphism，RFP)。其原理是不同的DNA膜板山于序列的差異在限制性內切酶作用下將被切成大小
簡述普通型間質性肺炎病理分型
1. 普通的間質性肺炎：病變不均一，間質有炎癥、纖維化、蜂窩樣改變與正常肺組織，纖維母細胞灶交互出現。 2. 剝脫性間質性肺炎/呼吸細支氣管間質性肺炎：肺泡腔內大量巨噬細胞均勻分布，而以細支氣管周圍氣腔更明顯，故稱為RBILD。 3. 急性間質性肺炎：可見肺泡上皮受損，II型上皮細胞增生，肺
小兒間質性肺炎的介紹
間質性肺炎是兒科常見疾病，由于本病咳嗽頗劇，遷延難愈，屬中醫“頑咳”之證。發病以幼兒及學齡前小兒為多。罹病小兒多屬體弱營養不良，免疫功能欠佳，或由感染支原體、病毒及卡他布蘭漢球菌等引發。病兒以頻發，反復的咳嗽為主要臨床表現，也可伴有發熱如急性肺炎的表現。病程一久，營養狀態受到影響，可伴發消瘦、
關于唇裂的分型介紹
1.唇裂按裂隙部位可分為 （1）單側唇裂 分為不完全型和完全型。 （2）雙側唇裂 不完全型、完全型和混合型即一側完全一則不完全型。 2.按裂隙程度分為 （1）Ⅰ度 唇裂只限于紅唇裂開。 （2）Ⅱ度 唇裂為上唇部分裂，未裂至鼻底。淺Ⅱ度為裂隙未超過唇高的1/2；深Ⅱ度為裂隙超過唇高的1/
關于HLA分型高分辨分型應用的介紹
1、地中海貧血治療 2、造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是現能根治重型Β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，應作為治療重型Β地貧的首選方法。 3、急性白血病，骨髓移植。 4、對ANLL療效較好。 ①同基因骨髓移植，供者為同卵孿生子。 ②同種異基因骨髓移植，供者為患者的兄弟姐妹
關于貼附型細胞的分型的介紹
1.成纖維型細胞：(fibroblast) 來自中胚層 特點：與體內成纖維細胞形態相似,胞體梭型或不規則三角形,中央有圓形核,胞質向外伸出2～3個長短不同的突起。細胞在生長時呈放射狀,漩渦或火焰狀走行。 起源：細胞來自中胚層間充質組織。 除真正的成纖維細胞、心肌、平滑肌、成骨細胞、血管內皮
關于小兒特發性間質性肺炎的檢查標準介紹
1.血氣分析 血氣分析示低氧血癥。 2.肺功能測定 表現為限制性通氣障礙，部分患兒為混合性通氣功能障礙。 3.支氣管肺泡灌洗液 特發性間質性肺炎時，支氣管肺泡灌洗液（BALF）的細胞分析可幫助判斷預后。淋巴細胞高可能對糖皮質激素反應好，中性粒細胞、嗜酸性粒細胞高可能對細胞毒性藥比激素效
關于小兒特發性間質性肺炎的鑒別診斷介紹
1.繼發性的間質性肺疾病 病毒感染如CMV、EBV、腺病毒感染均可導致間質性肺炎，但病毒感染均有感染的癥狀和體征，如發熱、肝脾淋巴結的腫大，及血清病毒學的證據。結締組織疾病也可導致間質性肺炎的表現，但多根據其全身表現如多個臟器受累、關節的癥狀，及自身抗體和ANCA（抗中性粒細胞細胞質抗體）陽性
關于喉囊腫的分型介紹
喉囊腫分喉內、喉外和混和3型： （1）喉內型：自喉室突出，將室帶推出，遮住聲帶；亦有從杓狀會厭襞突起，推向同側喉腔。 （2）喉外型：氣囊腫從甲狀舌骨膜喉上神經和血管處穿出，向頸部膨出。 （3）混合型：為氣囊腫同時出現于喉內和頸部，在甲狀舌骨膜處有一峽部相連。氣囊腫小者多無癥狀。
關于阿司匹林哮喘的分型介紹
一般將阿司匹林哮喘分為三種類型： （1）啟動型： 既往無哮喘史。攝入某種解熱鎮痛藥是引起第一次哮喘發作的直接誘因，哮喘一旦發生，在不服用解熱鎮痛藥時也常有哮喘發作。此型不常見。 （2）哮喘基礎型： 多數患者在首次解熱鎮痛藥哮喘前，還有數月到數年的哮喘史，也就是說，在原有哮喘基礎上出現了對
關于甲狀腺異常的分型介紹
①呆小病，功能減退始于胎兒或新生兒； ②幼年型，功能減退始于性發育前兒童； ③成年型，功能減退嚴重時稱為粘液性水腫。 1.甲狀腺性(原發性)甲狀腺本身因炎癥、放療、切除、藥物或遺傳等原因致甲狀腺素分泌不足。 2.垂體性(繼發性)由于垂體病變TSH分泌減少引起的，常見原因為垂體腫瘤、手術、
關于諾瓦克病毒的分型介紹
諾如病毒目前還不能體外培養，無法進行血清型分型鑒定。根據基因特征，諾如病毒被分為6個基因群（Genogroup, GI-GVI），GI和GII是引起人類急性胃腸炎的兩個主要基因群，GIV也可感染人，但很少被檢出。GIII、GV和GVI分別感染牛、鼠和狗。根據衣殼蛋白區系統進化分析，GI和GII進
小兒白血病的分型
小兒白血病的分型，按國際上的MIC標準，分為急性白血病和慢性白血病兩大類。其中，急性白血病是發病率最高的，而對于急性白血病，往下又分為ALL（急性淋巴細胞性白血病）和ANLL（急性非淋巴細胞白血病，也稱急性髓細胞白血病），此類分法是按照國際上通行的FAB(法、美、英協作組)進行的。如下圖：ALL分為
關于普通型間質性肺炎的病理特點介紹
肉眼觀察雙肺體積縮小，重量增加，質地較硬，臟層胸膜增厚，散在局灶性瘢痕，可見肺氣腫甚至肺大泡形成。切面呈雙肺彌漫性實變區，輕重不一，嚴重受累處形成多房囊性結構，即蜂窩肺。低倍鏡下病變呈斑片狀分布，主要累及胸膜下及肺實質，間質炎癥、纖維化和蜂窩肺改變輕重不一，新舊病變交雜分布，病變間可見正常肺組織
關于小兒特發性間質性肺炎的簡介
特發性間質性肺炎是一組原因不明的間質性疾病，主要表現為彌漫性的肺泡炎、最終可導致肺的纖維化，臨床主要表現為呼吸困難、干咳、肺內可聞及Velcro啰音，常有杵狀指(趾），胸部X線示雙肺彌漫性的網點狀陰影，肺功能為限制性通氣功能障礙。曾稱為彌漫性間質性肺炎、彌漫性間質性纖維化、特發性肺纖維化和隱原型
關于小兒中毒型痢疾的診斷介紹
應與下列疾病作鑒別： 1.高熱驚厥 本病多見于嬰幼兒，過去常有高熱驚厥史，驚厥發生在體溫上升時且多不反復發作，驚厥后面色好，神志正常，并常可找到引起高熱的疾病。 2.大葉肺炎 該病與毒痢均為急性起病，外周血白細胞總數及中性粒細胞升高。早期可致休克，腦水腫，但X線檢查肺部可有大葉或節段性炎性病
關于酸堿平衡紊亂的分型介紹
根據血液pH的高低,7.45為堿中毒。HCO3-濃度主要受代謝因素影響的,稱代謝性酸中毒或堿中毒；H2CO3濃度主要受呼吸性因素的影響而原發性增高或者降低的,稱呼吸性酸中毒或者堿中毒。在單純性酸中毒或者堿中毒時,由于機體的調節,雖然體內的HCO3-/H2CO3值已經發生變化,但pH仍在正常范圍之
關于急性肺水腫的分型介紹
Ⅰ型：高輸出量性肺水腫，臨床上較多見。臨床特點是血壓常高于發病前，并有循環加速，心輸出量增多，肺動脈壓及肺毛細血管壓顯著升高等表現，此類患者多見于高血壓性心臟病、風濕性或退行性瓣膜病(主動脈瓣或二尖瓣關閉不全)、梅毒性心臟病、輸血輸液過多過快等引起的急性肺水腫。此時，患者的心輸出量增高是相對的，
關于皮膚癌的分型介紹
皮膚惡性腫瘤包括鱗狀細胞癌、基底細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤、特發性出血性肉瘤、汗腺癌、血管肉瘤等。皮膚癌有原發性癌和由其他部位轉移至皮膚的繼發性癌。原發性皮膚癌常見的有基底細胞癌、原位鱗癌（鮑溫病）、鱗狀細胞癌、濕疹樣癌和惡性黑色素瘤。
關于阿司匹林性哮喘的分型介紹
一般將阿司匹林哮喘分為三種類型 [2] ： （1）啟動型： 既往無哮喘史。攝入某種解熱鎮痛藥是引起第一次哮喘發作的直接誘因，哮喘一旦發生，在不服用解熱鎮痛藥時也常有哮喘發作。此型不常見。 （2）哮喘基礎型： 多數患者在首次解熱鎮痛藥哮喘前，還有數月到數年的哮喘史，也就是說，在原有哮喘基礎
關于皰疹病毒的分型介紹
HSV有二個血清型，即HSV-1和HSV-2，兩型病毒核苷酸序列有5%同源性，型間有共同抗原，也有特異性抗原，可用型特異性單克隆抗體作ELISA，DNA限制性酶切圖譜分析及DNA雜交試驗等方法區分型別。