質壁分離實驗的器材介紹
紫色洋蔥的鱗片葉、刀子、鑷子、滴管、載玻片、蓋玻片、吸水紙、顯微鏡；質量濃度為0.3g/mL的蔗糖溶液或質量分數為30%的蔗糖溶液、清水。......閱讀全文
細胞凍存的實驗器材介紹
（一）儀器1.?凈化工作臺2. 離心機3.?恒溫水浴箱4. 冰箱（4℃、-20℃、-70℃）5.?倒置相差顯微鏡6. 培養箱7. 液氮冰箱（二）玻璃器皿1. 吸管（彎頭、直頭）2. 培養瓶3. 玻璃瓶（250ml、100ml）4. 廢液缸（三）塑料器皿1. 吸頭2. 槍頭3. 膠塞4. 移液管（10
植物細胞滲透勢的測定(質壁分離法)
植物細胞是一個滲透體系，當其處于高滲溶液時，細胞失水，原生質體積縮小，發生質壁分離現象。反之，如將已經發生質壁分離的細胞轉至低滲溶液中，細胞會重新吸水，質壁分離復原。利用植物活細胞的質壁分離可以測定植物細胞的滲透勢。植物細胞的滲透勢主要取決于胞液的溶質濃度，因此又稱溶質勢。滲透勢與植物水分代謝、生長
植物細胞滲透勢的測定（質壁分離法）
實驗概要植物細胞的滲透勢主要取決于液泡的溶質濃度，因此又稱溶質勢。滲透勢與植物水分代謝、生長及抗逆性等有密切關系。已知在干旱、鹽漬等條件下，一些植物常在細胞內主動積累溶質，以降低其滲透勢，增加吸水能力，而在一定程度上維持細胞膨壓，保障細胞的生長和氣孔的開放，這種現象叫做滲透調節作用。滲透調節能力的大
植物組織滲透勢測定質壁分離法
實驗概要本實驗介紹了植物組織滲透勢（osmotic potential）測定-質壁分離法的原理及操作步驟等。實驗原理將植物組織置于對其無毒害的一系列不同濃度的溶液里處理一定時間，然后鏡檢發生質壁分離的細胞數，通常視野中有50％的細胞發生質壁分離時定為初始質壁分離，細胞初始質壁分離時壓力勢為零，因而可
外周血單個核細胞分離實驗的器材和注意事項
一、試劑與器材 1、聚蔗糖—泛影葡胺分層液，Hank’s液，RPMI-1640培養液，肝素。 2、水平離心機。 二、注意事項 1、在分離外周血單個核細胞過程中，將稀釋血液加于分層液上時，要避免沖散分層液面，而要使之形成良好的界面，否則影響分離結果。 2、此法操作得當，單個核細胞得率可達
質壁分離法測定植物細胞的滲透勢
【原理】 將植物 ?組織放入一系列不同濃度的蔗糖溶液中，經過一段時間，植物細胞與蔗糖溶液間將達到滲透平衡狀態。如果在某一溶液中細胞脫水達到平衡時剛好處于臨界質壁分離狀態，則細胞的壓力勢ψ p下降為零。此時細胞液的滲透勢ψ s等于外液的滲透勢ψ s0，即ψ s=ψ s0，此溶液稱為該組織的等滲
elisa實驗的試劑器材
試劑:包被緩沖液（PH9.6 0.05M碳酸鹽緩沖液）: NaHCO３?? 1.59克 NaHCO３ 2.93克 加蒸餾水至1000ml2.洗滌緩沖液（PH7.4 PBS）：0.15M KH2PO4 0.2克 Na2HPO４·12H2O 2.9克 NaCl 8.0克 KCl
關于細胞轉染實驗的材料器材介紹
（1）材料 293T細胞、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素（雙抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸鹽緩沖溶液）、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑（TransFast） （2）器材 20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數板、
巨噬細胞培養常用的實驗器材介紹
1、超凈工作臺：也稱凈化工作臺，側流式、直流式和外流式三大類。2、無菌操作間：一般由衣間，緩沖間和操作間三部分組成。操作間放置凈化工作臺及二氧化碳培養箱、離心機、倒置顯微鏡等。緩沖間可放置電冰箱、冷藏器及消毒好的無菌物品等。3、操作間：普通培養箱、離心機、水浴鍋、定時鐘、普通天平及日常分析處理物。4
化學實驗室的常用器材介紹
1、鐵架臺：用于固定和支持各種儀器，一般常用于過濾、加熱等實驗操作 2、燒杯：①溶解固體物質、配制溶液，以及溶液的稀釋、濃縮②也可用做較大量的物質間的反應 3、量筒：量度液體體積 4、集氣瓶：用于收集或貯存少量氣體，也可用作部分反應的反應容器 5、試管：①少量試劑的反應容器②也可用做收集
植物組織滲透勢（osmotic－potential）測定質壁分離法
[原 理]將植物組織置于對其無毒害的一系列不同濃度的溶液里處理一定時間，然后鏡檢發生質壁分離的細胞數，通常視野中有50％的細胞發生質壁分離時定為初始質壁分離，細胞初始質壁分離時壓力勢為零，因而可把引起細胞初始質壁分離的外界溶液稱之為等滲溶液，其溶液具有的滲透勢即為細胞的滲透勢。由于很難正好找到引起5
實驗室實驗器材使用實驗
1、了解化學試劑的等級和保管原則2、掌握玻璃器械的規范使用3、明確各玻璃器械的功用試劑、試劑盒純水儀器、耗材量筒容量瓶吸管移液管吸球天平溫度什移液瓶實驗步驟一、實驗材料：不同等級的化學試劑 量材 量筒 容量瓶 吸管（移液管 無分度兩標線管 有分度吸管 微量吸管）吸球二、實驗步驟：1. 根據試劑瓶上的
實驗室實驗器材使用實驗
試劑、試劑盒 純水儀器、耗材 量筒 容量瓶 吸管移液管 吸球天平溫度什 移液瓶實驗步驟 一、實驗材料：不同等級的化學試劑 量材 量筒 容量瓶 吸管（移液管 無分度兩標線管 有分度吸管 微量吸管）吸球二、實驗步驟：1. 根據試劑瓶上的標志說明該試劑的等級及保管方法2，玻璃量器的使用：按照玻璃量器上的標
關于涂布平板法的實驗原理和器材介紹
一、涂布平板法的實驗原理： 在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個的菌落。 二、涂布平板法的實驗器材： 1．活材料：蘇云金芽孢桿菌（Bacillus thuringiensis）菌劑。 2．培養基：牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基 3．器材：90
細胞轉染實驗的實驗材料和器材
（1）材料293T細胞、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素（雙抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸鹽緩沖溶液）、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數板、渦旋振蕩器、恒溫
質壁分離法測定植物細胞滲透勢的優缺點如何
a．一個是宏觀(小液流)上的觀察的一個是微觀上的。b．一個是直接觀察法（小液流），一個是間接觀察法。用質壁分離法測定的植物細胞滲透勢測量值略大于實際值。小液流法測定植物組織的水勢測量值略小于實際值。小液流法受重力影響,使結果小于實際值,而質壁分離法測定太粗略,所以也有極大的誤差
聚丙烯酰氨凝膠電泳的實驗器材介紹
1、直流電源如果一次進行電泳的管數在20管以內可以用最大電流300毫安的整流器（硅或硒整流器），調壓范圍0-300V。2、電泳裝置包括二個緩沖液槽和電泳管。液槽可以用玻璃或塑料制成，在底部鉆孔。插入電泳管，用有孔橡皮塞固定。電泳管選用孔徑均勻一致的玻璃管切制。長10厘米，內徑5毫米。脫色用玻璃管長1
火箭免疫電泳的實驗儀器和器材介紹
（一）材料和試劑1、PH8.6，0.1M巴比妥--巴比妥鈉緩沖液巴比妥鈉 10.3 g巴比妥 1.84 g硫柳汞 100 mg（防腐劑）蒸餾水加熱溶解并定容至500ml2、1%預復瓊脂（或瓊脂糖）1g瓊脂（或瓊脂糖）加蒸餾水100ml溶化即可。3、1.5%瓊脂糖凝膠1.5g瓊脂糖加50ml蒸餾水置水
細胞轉染實驗的材料器材
（1）材料293T細胞、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素（雙抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸鹽緩沖溶液）、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數板、渦旋振蕩器、恒溫
DNA印跡法的實驗器材和試劑
器材 1、電熱真空干燥箱 2、硝酸纖維素濾膜或尼龍膜 3、大方瓷盤、帶蓋方盤、玻璃板 4、濾紙、吸水紙、保鮮膜、蠟膜Parafilm、一次性手套等 5、刀片、刻度吸管、鑷子、剪刀、lkg重物 二、材料 電泳分離DNA的瓊脂糖凝膠 試劑 1、酸變性液:0.25mol/L HCl， 用
簡述自養微生物的實驗器材
(一) 菌源 合成氨車間周圍和堆放合成氨場地周圍土樣。 (二)培養基 硝化細菌分離培養基、硝化細菌增殖培養基、檢查有否異養型微生物的培養基(肉膏蛋白胨酵母膏培養基(BPY)，麥芽汁培養基、馬鈴薯葡萄糖培養基)，參見附錄二。 (三)試劑 格里斯氏試劑(亞硝酸鹽試劑)、二苯胺硫酸試劑(硝酸
體細胞雜實驗的器材和方法
實驗材料儀器1．實驗材料：煙草或其它植物無菌苗的葉片。胡蘿卜肉質根誘導的松軟愈傷組織或懸浮培養細胞。2．試劑2.1酶液及洗滌液，同植物原生質體的分離和培養實驗。2.2PEG溶液2.3高pH高鈣稀釋液2.4DPD培養基同植物原生質體的分離和培養實驗。實驗方法所有操作均在超凈工作臺上進行。1．原生質體的
染色體分離實驗——聚胺法分離染色質
實驗材料細胞試劑、試劑盒秋水仙胺聚胺緩沖液實驗步驟有絲分裂中細胞的同步化1. 37℃，用合適的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培養基培養細胞。2. 收集有絲分裂細胞前 10~16 小時在培養基中以 0.06 μg/ml 的濃度加入秋水仙胺。收獲細胞并在聚胺緩沖液中裂解3. 收獲細胞。對于懸浮培養
染色體分離實驗—水相法分離染色質
實驗材料細胞試劑、試劑盒水相裂解緩沖液儀器、耗材離心機實驗步驟1. 像聚胺法的第 1、2 步中講的那樣誘導懸浮或單層培養細胞的中期阻遏狀態。2. 細胞在 4℃，1000 g 離心 10 分鐘然后重懸浮，典型的制備量為 10 ml 新鮮培養基含 108?個細胞。3. 將濃的細胞懸液在冰上放置至少 30
關于微濾所需器材的介紹
最主要的器材是微濾膜。 微濾膜、內外導流層、濾芯端蓋、殼體及中心桿等又可組成濾芯。濾芯有折疊濾芯、熔噴濾芯等。 在工業應用中，把微濾設備與一些配套的輔助設備有機結合起來，即組裝成一個獨立的微濾系統，如連續微濾系統。 決定膜的分離效果的是膜的物理結構，孔的形狀和大小。微孔膜的規格有十多種，孔
細胞培養的設施器材介紹
設施：超凈臺、恒溫培養箱、倒置顯微鏡、液氮儲存罐、電熱鼓風干燥箱、冰柜、電子天平、恒溫水浴槽、離心機、壓力蒸汽消毒器。器材：一、玻璃器材培養皿、滴流瓶、刻度吸管、離心管、培養瓶、燒杯、量筒、三角燒瓶二、塑料器材多孔培養板、培養皿、培養瓶三、橡皮器材橡皮制品（最好是硅制品）做各種瓶或試管的塞子、蓋子。
進行原代培養的實驗器材有哪些？
儀器：培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、三角燒瓶、平皿、吸管、試管、移液管、無菌紗布、無菌眼科剪刀、廢液缸、血球計數板、蠟盤、手術器械、大頭針、離心管、75%酒精棉球。藥品：培養基(RPMI1640或DMEM)、小牛血清、0.125%胰蛋白酶、Hanks液、75%酒精、雙抗(青霉素和鏈霉素)、2%碘酒。
細胞轉染實驗所需材料和器材
（1）材料293T細胞、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素（雙抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸鹽緩沖溶液）、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數板、渦旋振蕩器、恒溫
酶標記抗體試劑及器材的介紹
(1)0.1M PH6.8磷酸緩沖鹽水(PBS)：取0.2M Na2HPO4 49ml, 0.2M NaH2PO4 51ml，NaCl1.8克，加蒸餾水至200ml。 (2)1.25%戊二醛液：取25%戊二醛50μl與PH6.8的PBS1ml混合。 (3)1M PH9.5碳酸鹽緩沖液：取1M
胸壁疼痛的介紹
胸壁疼痛（chestwallpain）又稱肌肉骨骼疼痛（musculoskeletalpain） ● 疼痛的地方只集中一點，病人能明確地指出來。 ● 疼痛時間不長，每次通常只維持一、兩秒，有機會復發。 ● 病人深呼吸、咳嗽、打噴嚏或轉身時，胸口即刺痛，甚至劇痛。 ● 痛楚可能比其它疾病引